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鹅星状病毒的流行病学及研究进展 被引量:3
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作者 陈玫婷 孙敏华 +5 位作者 向勇 张俊勤 董嘉文 黄允真 覃丽梅 李林林 《广东农业科学》 CAS 2023年第10期157-166,共10页
鹅星状病毒(Goose astrovirus,GAstV)是小型无包膜病毒,其基因组由单股正链RNA分子组成,基因组长度为7.1~7.3 kb。GAstV是星状病毒科禽星状病毒属的新成员,根据基因同源性及遗传距离可将其分为2个基因群(GAstV-1、GAstV-2),目前尚未参... 鹅星状病毒(Goose astrovirus,GAstV)是小型无包膜病毒,其基因组由单股正链RNA分子组成,基因组长度为7.1~7.3 kb。GAstV是星状病毒科禽星状病毒属的新成员,根据基因同源性及遗传距离可将其分为2个基因群(GAstV-1、GAstV-2),目前尚未参与官方分类系统。GAstV感染可导致鹅腹泻、生长抑制,出现以关节尿酸盐沉积和内脏尿酸盐沉积为主的临床症状,被认为是导致鹅痛风的主要病原。目前缺少针对GAstV的商品化疫苗或治疗药物,主要依靠生物安全措施进行防控。2017年,我国研究人员于首次在山东省的痛风鹅群中检测并分离到GAstV毒株。GAstV传播速度快,辐射地区广,同年在广东、福建、安徽等地均有相关病例报道,造成高达12亿~15亿元的经济损失。GAstV发病率可达80%,死亡率可达50%,GAstV可导致鹅免疫抑制,在饲养过程中易感染其他病原,造成更严重的临床症状,加大了病原防控难度。GAstV不仅感染天然宿主鹅,还具有跨越物种屏障的能力,能引起鸡和鸭腹泻、生长抑制,并引发内脏或关节尿酸盐沉积。这提示我们GAstV或具有人畜传播的潜力,后续应加强对GAstV的流行病学监测,密切关注其传播特性的变化。目前GAstV的病原检测已取得一定研究进展,且建立了多种能够高效准确地检测GAstV的技术方法。但对GAstV致病机制的研究尚未深入,疫苗制备方面的研究较为薄弱,且GAstV尚无统一有效的体外培养方法,严重阻碍了病原的基础研究。为更好地了解GAstV对我国鹅养殖业的影响,本文从GAstV的病原学、流行病学、宿主免疫应答和GAstV与痛风的关联4个方面进行综述,为GAstV的后续研究及科学防治提供参考。 展开更多
关键词 鹅星状病毒 病原学 流行趋势 致病性 痛风 研究进展
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肠道肿瘤患者深静脉置管给药联合化疗的护理
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作者 李巧玲 郑荣花 陈玫婷 《当代护士(下旬刊)》 2008年第10期52-53,共2页
总结了58例肠道肿瘤患者应用奥沙利铂联合甲酰四氢叶酸钙及氟脲嘧啶持续泵注48h联合化疗,采用锁骨下中心静脉置管给药泵注的观察及护理。主要包括锁骨下深静脉置管护理,应用奥沙利铂的护理,化疗泵的配制与连接,氟脲嘧啶持续泵入的观察... 总结了58例肠道肿瘤患者应用奥沙利铂联合甲酰四氢叶酸钙及氟脲嘧啶持续泵注48h联合化疗,采用锁骨下中心静脉置管给药泵注的观察及护理。主要包括锁骨下深静脉置管护理,应用奥沙利铂的护理,化疗泵的配制与连接,氟脲嘧啶持续泵入的观察与护理。认为肠道肿瘤患者联合化疗采用深静脉置管给药泵注,不仅顺利地完成化疗,保证药物的疗效,且避免了静脉炎的发生,减轻了患者的痛苦,值得推广。 展开更多
关键词 肠道 肿瘤 化疗 深静脉置管 护理
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1株J亚群禽白血病病毒env基因克隆及生物信息学分析 被引量:1
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作者 陈玫婷 郑从森 +6 位作者 梁泽贤 林巧儿 常传哲 周俊 冯军 李林林 覃丽梅 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1785-1795,共11页
【目的】通过生物信息学方法分析1株禽白血病病毒(Avian Leukosis virus,ALV)的囊膜蛋白env的分子特征。【方法】利用鸡成纤维细胞(DF-1)培养疑似禽白血病病鸡的血清样品,通过ELISA和实时荧光定量PCR鉴定ALV亚群。对env基因PCR产物进行... 【目的】通过生物信息学方法分析1株禽白血病病毒(Avian Leukosis virus,ALV)的囊膜蛋白env的分子特征。【方法】利用鸡成纤维细胞(DF-1)培养疑似禽白血病病鸡的血清样品,通过ELISA和实时荧光定量PCR鉴定ALV亚群。对env基因PCR产物进行测序,利用SeqMan拼接env基因。将该env基因与国内外多个ALV亚群进行序列比对及遗传进化分析,并借助多种生物信息学软件对env蛋白进行分析,包括理化性质、亲/疏水性、跨膜区、信号肽、糖基化位点、磷酸化位点、乙酰化位点、二级结构、三级结构、抗原决定簇和B细胞抗原表位预测。【结果】ALV-J毒株的env基因全长1719 bp,获得GenBank登录号为OP837418,其与J亚群ALV位于同一进化分支,相似性为89.3%~94.8%。该env蛋白有2个跨膜区,是由572个氨基酸组成的不稳定的亲水蛋白,不稳定系数预测值为43.49,总平均亲水性为―0.201;该env蛋白为非分泌蛋白,无信号肽,有17个N-糖基化修饰位点、77个O-糖基化修饰位点、42个磷酸化修饰位点、21个潜在抗原决定簇和9个连续碱基数超过10个的B细胞线性表位。该env蛋白的二级结构中无规则卷曲占比最大,为38.29%。【结论】env基因是导致ALV遗传变异的关键基因,其编码的囊膜蛋白env具有不稳定性,存在多个蛋白修饰位点和抗原表位。 展开更多
关键词 禽白血病病毒(ALV) J亚群 ENV基因 生物信息学
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