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TMEM30A对新生小鼠耳蜗毛细胞极性维持至关重要[英]
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作者 邢雅智 张义欢(摘译) +2 位作者 陈正(审核) PENG K YI Q 《听力学及言语疾病杂志》 北大核心 2025年第1期96-97,共2页
据统计已有超过250个基因与听力损失有关曾有多篇报道称ATP8A2、ATP8B1及ATP11A突变会引起听力损失。ATP8A2、ATP8B1及ATP11A属于P4型ATP酶(P4-ATP酶)家族P4-ATP酶是磷脂内翻酶(phospholipid flippase)主要功能是通过消耗ATP将特定磷脂... 据统计已有超过250个基因与听力损失有关曾有多篇报道称ATP8A2、ATP8B1及ATP11A突变会引起听力损失。ATP8A2、ATP8B1及ATP11A属于P4型ATP酶(P4-ATP酶)家族P4-ATP酶是磷脂内翻酶(phospholipid flippase)主要功能是通过消耗ATP将特定磷脂,特别是将磷脂酰丝氨酸(PS)从胞外侧转运到胞浆侧。P4-ATP酶可以产生和维持跨膜脂质的不对称性。P4-ATP酶对于各种细胞过程是必需的,包括细胞信号传导、囊泡运输、细胞凋亡以及胆汁和胆固醇稳态维持等。人的P4-ATP酶有14种亚型,包括ATP8A1、ATP8A2、ATP8B1-B4、ATP9A、ATP9B ATP10B-10D和ATP11A-11C,这些亚型在不同组织中呈差异表达。 展开更多
关键词 听力损失 耳蜗毛细胞 磷脂酰丝氨酸 内翻 ATP酶 细胞信号传导 膜脂质 囊泡运输
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