期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
集输系统加热炉节能技术 被引量:4
1
作者 陈朝林 《油气田地面工程》 北大核心 2014年第5期56-57,共2页
目前萨北油田建有生产工艺用各类加热炉二百多台。集输系统加热炉主要存在问题有:在用加热炉使用时间较长,加热炉热效率较低;加热炉热负荷偏低,过剩空气系数偏高。通过分析影响加热炉节能因素,对加热炉进行了工艺改造。在老油田改造工... 目前萨北油田建有生产工艺用各类加热炉二百多台。集输系统加热炉主要存在问题有:在用加热炉使用时间较长,加热炉热效率较低;加热炉热负荷偏低,过剩空气系数偏高。通过分析影响加热炉节能因素,对加热炉进行了工艺改造。在老油田改造工程中安装了高效节能燃烧器,该装置具备自动点火和熄火保护功能,通过控制燃料气流量,调节燃料、空气混合比,提高加热炉效率。 展开更多
关键词 集输系统 加热炉 热损失 节能
在线阅读 下载PDF
天然气透平膨胀机脱水装置 被引量:1
2
作者 陈朝林 《油气田地面工程》 北大核心 2006年第7期66-66,共1页
关键词 透平膨胀机 脱水装置 天然气 生产过程 输送压力 石油伴生气 脱水处理 输油管线 排液装置 污染环境
在线阅读 下载PDF
油田注水系统结垢机理研究 被引量:25
3
作者 陈峰 赵春辉 陈朝林 《油气田地面工程》 北大核心 2006年第7期7-8,共2页
关键词 油田注水系统 结垢机理 机理研究 注水水质 外部条件 平衡状态 溶解物质 环境因素 PH值
在线阅读 下载PDF
利用CRISPR/Cas9技术构建猪的LDLR基因敲除细胞 被引量:2
4
作者 韩佃刚 胡娟 +4 位作者 董俊 周思佳 陈朝林 张家翔 信吉阁 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期468-471,共4页
利用CRISPR/Cas9系统构建猪的低密度脂蛋白受体基因LDLR敲除细胞:根据NCBI数据库猪LDLR基因(Gene ID为396801)序列设计sg RNA靶位点,构建敲除打靶载体,通过电转染猪胎儿成纤维细胞,经G418筛选获得细胞克隆,进行PCR扩增和T载体克隆测序,... 利用CRISPR/Cas9系统构建猪的低密度脂蛋白受体基因LDLR敲除细胞:根据NCBI数据库猪LDLR基因(Gene ID为396801)序列设计sg RNA靶位点,构建敲除打靶载体,通过电转染猪胎儿成纤维细胞,经G418筛选获得细胞克隆,进行PCR扩增和T载体克隆测序,经序列比对计算基因敲除效率。结果表明,依照CRISPR/Cas9系统GN20GG法则,在LDLR基因第一外显子上设计1条sg RNA,测序结果显示靶序列已正确连接,转染、筛选后共获得30个单细胞克隆,23个测序成功,其中有7个细胞克隆为LDLR基因敲除细胞克隆,敲除效率为30.4%。 展开更多
关键词 低密度脂蛋白受体基因 基因敲除 CRISPR/Cas9系统
在线阅读 下载PDF
猪源戊型肝炎病毒ORF2蛋白生物信息学分析及真核表达研究 被引量:2
5
作者 卓娜 朱忠武 +7 位作者 李静 胡世享 王建昌 林华 陈朝林 韩佃刚 艾军 陈培富 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1959-1970,共12页
【目的】分析猪源戊型肝炎病毒(Swine hepatitis E virus,sHEV)4型ORF2蛋白的结构和功能,筛选具有保护性抗原的基因片段并表达蛋白,为研究其作为潜在保护性抗原提供候选蛋白。【方法】对sHEV 4型ORF2蛋白进行生物信息学分析,选取具有潜... 【目的】分析猪源戊型肝炎病毒(Swine hepatitis E virus,sHEV)4型ORF2蛋白的结构和功能,筛选具有保护性抗原的基因片段并表达蛋白,为研究其作为潜在保护性抗原提供候选蛋白。【方法】对sHEV 4型ORF2蛋白进行生物信息学分析,选取具有潜在保护性抗原蛋白的基因片段ORF 2(128/140),通过PCR扩增、酶切后克隆至昆虫细胞表达载体,转染sf9细胞,通过Western blotting鉴定分析表达蛋白p128/p140。【结果】生物信息学分析显示,sHEV 4型ORF2蛋白存在2个稳定蛋白:p128和p140,分别含有496和476个氨基酸,二者皆为稳定蛋白,无跨膜区,蛋白二级结构主要以无规则卷曲为主。p128蛋白有11个T细胞表位、21个B细胞表位;p140蛋白有14个T细胞表位、18个B细胞表位。成功构建ORF 2(128)、ORF 2(140)2个基因的昆虫细胞表达载体,转染sf9细胞后经Western blotting检测发现,表达蛋白可被His标签单抗、sHEV抗体阳性血清识别。【结论】试验发现2个sHEV具有潜在保护性抗原的p128和p140蛋白,均可在sf9细胞中表达,且具有免疫活性。结果为进一步研究sHEV ORF2蛋白的功能和新型疫苗的研发提供了材料。 展开更多
关键词 猪戊型肝炎病毒(sHEV) ORF2蛋白 生物信息学分析 昆虫细胞 表达
在线阅读 下载PDF
青花梨在潮汕地区的引种表现及栽培技术 被引量:3
6
作者 陈洁明 吴漫丽 +3 位作者 文志华 陈盖洵 陈朝林 张义川 《中国南方果树》 北大核心 2009年第3期20-22,共3页
2000年引种青花梨及授粉品种赤花梨在广东潮汕地区试栽。经连续多年多点观察,综合分析其生态适应性和经济性状,认为青花梨适宜在潮汕栽培,并总结出配套栽培技术。
关键词 青花梨 引种表现 栽培技术 潮汕地区
在线阅读 下载PDF
两种培养条件下重组杆状病毒表达小反刍兽疫病毒N蛋白的丰度
7
作者 师亚玲 韩佃刚 +5 位作者 董俊 叶玲玲 李凌枫 陈朝林 信吉阁 艾军 《中国动物检疫》 CAS 2022年第2期97-102,共6页
为了在重组杆状病毒上获得高丰度表达的小反刍兽疫病毒(PPRV)N蛋白,利用细胞贴壁培养和悬浮培养法培养重组杆状病毒Vbacmin-PPRV-N 120 h,用显微镜观察不同时间点细胞形态变化,随后在培养24、48、72、96、120 h时分别收集培养液,以ELIS... 为了在重组杆状病毒上获得高丰度表达的小反刍兽疫病毒(PPRV)N蛋白,利用细胞贴壁培养和悬浮培养法培养重组杆状病毒Vbacmin-PPRV-N 120 h,用显微镜观察不同时间点细胞形态变化,随后在培养24、48、72、96、120 h时分别收集培养液,以ELISA方法检测PPRV N蛋白表达量,并用SPSS软件对数据进行统计分析。显微镜下观察发现,在感染重组杆状病毒后,两种方式培养的细胞随着时间增加,均由形态大小均匀、圆形、透亮、折光性好,变为大小不均匀、折光性差,并且出现了很多细胞碎片。根据ELISA检测结果,摇瓶悬浮培养条件下PPRV N蛋白的表达量显著高于贴壁培养,摇瓶悬浮培养的昆虫细胞蛋白表达量在96 h达到最高峰,120 h蛋白表达量开始下降,贴壁培养的昆虫细胞蛋白表达量在120 h达到最高峰。研究表明,用昆虫杆状病毒系统大规模表达PPRV N蛋白时更适合用摇瓶悬浮培养方法。本研究为优化昆虫细胞表达PRRV N蛋白的培养条件提供了参考。 展开更多
关键词 小反刍兽疫病毒N蛋白 Sf9昆虫细胞 贴壁培养 悬浮培养 蛋白表达
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部