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诱导多能干细胞在眼科的研究进展
被引量：
2
1
作者
招志毅(综述)
陈建
苏
(
审校
)
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第7期662-666,共5页
2006年诱导多能干细胞（iPSCs）的建立被誉为是干细胞研究领域的重大突破，使得进行患者体细胞来源的干细胞治疗成为可能。近年的研究表明，动物和人的成纤维细胞、B淋巴细胞、神经干细胞、头发角质细胞、胰腺细胞、脐带基质和羊膜的间...
2006年诱导多能干细胞（iPSCs）的建立被誉为是干细胞研究领域的重大突破，使得进行患者体细胞来源的干细胞治疗成为可能。近年的研究表明，动物和人的成纤维细胞、B淋巴细胞、神经干细胞、头发角质细胞、胰腺细胞、脐带基质和羊膜的间充质细胞均可重编程成为iPSCs并可通过一定的诱导分化为特定类型的细胞，为多种疾病的特异性治疗提供了新的方法。而iPSCs研究在眼科领域的研究也取得了长足进展。在眼科，iPSCs诱导后可分化为视网膜色素上皮（RPE）细胞、感光细胞和其他视网膜细胞，从而为治疗视网膜退行性病变奠定了基础。与传统的干细胞治疗不同，iPSCs移植治疗相应的疾病避免了传统干细胞治疗所存在的道德伦理及免疫排斥等限制，具有较好的应用前景。就iPSCs的概念、诱导策略及方法、在眼科领域的研究现状、研究中存在的问题及应用前景等方面进行综述。
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关键词
诱导多能干细胞
视网膜变性性疾病
眼科
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职称材料
CRISPR/Cas9基因编辑技术在遗传性视网膜疾病中的应用
被引量：
2
2
作者
孙玺皓(综述)
唐仕波
陈建
苏
(
审校
)
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第9期925-930,共6页
目前,一些遗传性视网膜疾病的突变基因已经得到确认,但仍缺乏有效的治疗方法。成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)和CRISPR相关蛋白(CAS)系统可以通过非同源末端连接及同源定向修复的方式编辑人类基因组DNA,其为遗传性视网膜疾病的治...
目前,一些遗传性视网膜疾病的突变基因已经得到确认,但仍缺乏有效的治疗方法。成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)和CRISPR相关蛋白(CAS)系统可以通过非同源末端连接及同源定向修复的方式编辑人类基因组DNA,其为遗传性视网膜疾病的治疗提供了更多的可能性。CRISPR/Cas9不仅可以纠正遗传性疾病患者来源特异性诱导多能干细胞(iPSCs)的突变基因,随后分化为视网膜相关的细胞,进而实施细胞治疗;其也可以通过载体传递至体内,直接作用于靶细胞实现体内基因编辑。CRISPR/Cas9基因编辑技术在遗传性视网膜疾病中的应用主要集中在视网膜色素变性、遗传性X连锁青少年视网膜劈裂症、Leber先天性黑矇10型等疾病中,其中体外应用CRISPR/Cas9治疗LCA10已经进入临床试验阶段。本文对CRISPR/Cas9基因编辑技术的作用机制、研究进展,以及其在遗传性视网膜疾病中的应用进展进行综述。
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关键词
基因编辑
CRISPR/Cas9
遗传性视网膜疾病
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职称材料
题名
诱导多能干细胞在眼科的研究进展
被引量：
2
1
作者
招志毅(综述)
陈建
苏
(
审校
)
机构
暨南大学附属第一医院眼科、暨南大学医学院眼科研究所、再生医学教育部重点实验室
出处
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第7期662-666,共5页
基金
国家自然科学基金项目（30973244）
中央高校基本科研业务费专项资金项目（21609407）
文摘
2006年诱导多能干细胞（iPSCs）的建立被誉为是干细胞研究领域的重大突破，使得进行患者体细胞来源的干细胞治疗成为可能。近年的研究表明，动物和人的成纤维细胞、B淋巴细胞、神经干细胞、头发角质细胞、胰腺细胞、脐带基质和羊膜的间充质细胞均可重编程成为iPSCs并可通过一定的诱导分化为特定类型的细胞，为多种疾病的特异性治疗提供了新的方法。而iPSCs研究在眼科领域的研究也取得了长足进展。在眼科，iPSCs诱导后可分化为视网膜色素上皮（RPE）细胞、感光细胞和其他视网膜细胞，从而为治疗视网膜退行性病变奠定了基础。与传统的干细胞治疗不同，iPSCs移植治疗相应的疾病避免了传统干细胞治疗所存在的道德伦理及免疫排斥等限制，具有较好的应用前景。就iPSCs的概念、诱导策略及方法、在眼科领域的研究现状、研究中存在的问题及应用前景等方面进行综述。
关键词
诱导多能干细胞
视网膜变性性疾病
眼科
Keywords
Induced pluripotent stem cell
Retinal degenerative disease
Ophthalmology
分类号
R329.25 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
CRISPR/Cas9基因编辑技术在遗传性视网膜疾病中的应用
被引量：
2
2
作者
孙玺皓(综述)
唐仕波
陈建
苏
(
审校
)
机构
中南大学爱尔眼科学院爱尔眼科研究所
出处
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第9期925-930,共6页
基金
国家自然科学基金项目(32061160469)。
文摘
目前,一些遗传性视网膜疾病的突变基因已经得到确认,但仍缺乏有效的治疗方法。成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)和CRISPR相关蛋白(CAS)系统可以通过非同源末端连接及同源定向修复的方式编辑人类基因组DNA,其为遗传性视网膜疾病的治疗提供了更多的可能性。CRISPR/Cas9不仅可以纠正遗传性疾病患者来源特异性诱导多能干细胞(iPSCs)的突变基因,随后分化为视网膜相关的细胞,进而实施细胞治疗;其也可以通过载体传递至体内,直接作用于靶细胞实现体内基因编辑。CRISPR/Cas9基因编辑技术在遗传性视网膜疾病中的应用主要集中在视网膜色素变性、遗传性X连锁青少年视网膜劈裂症、Leber先天性黑矇10型等疾病中,其中体外应用CRISPR/Cas9治疗LCA10已经进入临床试验阶段。本文对CRISPR/Cas9基因编辑技术的作用机制、研究进展,以及其在遗传性视网膜疾病中的应用进展进行综述。
关键词
基因编辑
CRISPR/Cas9
遗传性视网膜疾病
Keywords
Gene editing
CRISPR/Cas9
Inherited retinal diseases
分类号
R774.1 [医药卫生—眼科]
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职称材料
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作者
出处
发文年
被引量
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1
诱导多能干细胞在眼科的研究进展
招志毅(综述)
陈建
苏
(
审校
)
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
CRISPR/Cas9基因编辑技术在遗传性视网膜疾病中的应用
孙玺皓(综述)
唐仕波
陈建
苏
(
审校
)
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023
2
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职称材料
已选择
0
条
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引证文献
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