目的通过网络药理学和分子对接探讨杜仲-淫羊藿-骨碎补(DYG)治疗骨质疏松症(OP)的作用机制。方法在中药系统药理数据库中通过口服生物利用度和药物相似性筛选DYG的主要活性成分及其靶点。使用GeneCard、OMIM、PharmGkb、Therapeutic Tar...目的通过网络药理学和分子对接探讨杜仲-淫羊藿-骨碎补(DYG)治疗骨质疏松症(OP)的作用机制。方法在中药系统药理数据库中通过口服生物利用度和药物相似性筛选DYG的主要活性成分及其靶点。使用GeneCard、OMIM、PharmGkb、Therapeutic Targets和DrugBank数据库构建骨质疏松症的靶标数据库。药物和疾病共同的靶点通过维恩图构建,使用Cytoscape软件构建“DYG活性成分-作用靶标-骨质疏松症”可视化交通网络,通过STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络。对核心靶点进行GO功能富集分析和KEGG信号通路分析。使用Discovery Studio 2016将DYG的活性成分与筛选出的核心靶点进行分子对接。结果DYG中筛选出38个活性成分及168个相关靶点,OP相关靶点4547个,获取活性成分-疾病核心靶点11个,GO富集分析显示生物过程主要涉及磷酸酶结合、酰胺结合、核受体活动等,KEGG通路分析显示潜在信号通路主要包括AGE-RAGE、细胞凋亡、IL-17、TNF等信号通路。分子对接显示DYG活性成分与IL-6、EGF、JUN、MAPK8、CXCL8、MMP9、MAPK1、IL-1β靶点能较好对接。结论DYG能够多成分、多通路、多靶点治疗OP,本研究为DYG治疗骨质疏松症提供了理论依据和新方向。展开更多
文摘目的通过网络药理学和分子对接探讨杜仲-淫羊藿-骨碎补(DYG)治疗骨质疏松症(OP)的作用机制。方法在中药系统药理数据库中通过口服生物利用度和药物相似性筛选DYG的主要活性成分及其靶点。使用GeneCard、OMIM、PharmGkb、Therapeutic Targets和DrugBank数据库构建骨质疏松症的靶标数据库。药物和疾病共同的靶点通过维恩图构建,使用Cytoscape软件构建“DYG活性成分-作用靶标-骨质疏松症”可视化交通网络,通过STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络。对核心靶点进行GO功能富集分析和KEGG信号通路分析。使用Discovery Studio 2016将DYG的活性成分与筛选出的核心靶点进行分子对接。结果DYG中筛选出38个活性成分及168个相关靶点,OP相关靶点4547个,获取活性成分-疾病核心靶点11个,GO富集分析显示生物过程主要涉及磷酸酶结合、酰胺结合、核受体活动等,KEGG通路分析显示潜在信号通路主要包括AGE-RAGE、细胞凋亡、IL-17、TNF等信号通路。分子对接显示DYG活性成分与IL-6、EGF、JUN、MAPK8、CXCL8、MMP9、MAPK1、IL-1β靶点能较好对接。结论DYG能够多成分、多通路、多靶点治疗OP,本研究为DYG治疗骨质疏松症提供了理论依据和新方向。
