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浅论美、英、日三国标准化工作中鞋类标准的构建
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作者 陈崇城 畅文凯 +6 位作者 刘奂辰 桑军 吕明旭 原竞杰 陈景怡 高雅 段力民 《中国皮革》 2025年第4期65-73,共9页
如今,世界各国把标准之争从技术、市场之争上升到发展战略之争,通过主导标准引领未来发展并抢占资源配置高地。中国作为全球鞋类生产、消费和贸易第一大国,鞋类标准化的重要性不言而喻。本文选取了与我国鞋类密切相关且具有代表性的美... 如今,世界各国把标准之争从技术、市场之争上升到发展战略之争,通过主导标准引领未来发展并抢占资源配置高地。中国作为全球鞋类生产、消费和贸易第一大国,鞋类标准化的重要性不言而喻。本文选取了与我国鞋类密切相关且具有代表性的美国、英国和日本3个国家进行探究,概述了这些国家的标准化机构和组织,介绍了这些国家的标准化工作,分析了其在鞋类标准化中呈现出的特点,最后对三国鞋类标准化工作进行了比较,明析职能分工与协同模式、阐述标准运行特点,分析异同并提出了一些建议。 展开更多
关键词 美英日 鞋类 标准化
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服用纺织品热湿管理技术研究进展
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作者 庄群 陈崇城 《纺织科学研究》 2024年第12期55-59,共5页
服用纺织品被视为人体的“第二层皮肤”,在调节人体热湿平衡及提高穿着舒适性方面具有重要作用。为满足不同环境条件下消费者对服用舒适性的需求,近年来关于热湿管理技术的研究进展迅速。热传导和湿传导是影响服用纺织品热湿舒适性的关... 服用纺织品被视为人体的“第二层皮肤”,在调节人体热湿平衡及提高穿着舒适性方面具有重要作用。为满足不同环境条件下消费者对服用舒适性的需求,近年来关于热湿管理技术的研究进展迅速。热传导和湿传导是影响服用纺织品热湿舒适性的关键因素,选取吸湿发热功能纺织品及相变调温功能纺织品,围绕热湿传导作用机理、制备方法及技术进展进行了综述,分析了其热湿管理效果,以期为新型功能性纺织材料的开发提供理论依据。 展开更多
关键词 热湿管理 吸湿发热 相变调温 相变微胶囊 功能纺织品
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聚乙烯醇增强p(AA-co-CTS)规整吸附介质的制备及对Sb(Ⅴ)的吸附性能 被引量:5
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作者 李大刚 陈晓玲 +2 位作者 陈崇城 李云龙 林松柏 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期161-168,共8页
以复配过硫酸钾-抗坏血酸为氧化还原引发剂,丙烯酸(AA)、壳聚糖(CTS)为功能性单体,以聚乙烯醇(PVA)为互穿线型高分子,利用溶剂结晶成孔技术和低温引发聚合制备了具有高强度、规整型吸附介质PVA-p(AA-co-CTS),探究了其对Sb(Ⅴ)的吸附性... 以复配过硫酸钾-抗坏血酸为氧化还原引发剂,丙烯酸(AA)、壳聚糖(CTS)为功能性单体,以聚乙烯醇(PVA)为互穿线型高分子,利用溶剂结晶成孔技术和低温引发聚合制备了具有高强度、规整型吸附介质PVA-p(AA-co-CTS),探究了其对Sb(Ⅴ)的吸附性能。聚合体系最佳配方:AA与CTS总质量分数为7%,其中CTS与AA的质量比为0.18~0.2,PVA的质量分数为1.5%~2.0%,PVA-p(AA-co-CTS)介质整体成型于反应器中,孔隙连续,孔径范围为100~800μm,湿样抗压缩强度为0.48 MPa;孔隙内表面富含的-OH、-NH2及-COOH基团对Sb(Ⅴ)有强吸附能力。最佳吸附工艺为流量6 mL/min,温度293.15 K,初始浓度200 mg/L,最大吸附量76.77 mg/g。当操作温度在293.15 K时,Thomas拟合方程R2=0.9995,KTh=1.7595 mL/(mg·min)。富含功能基团规整型吸附介质通过低温结晶聚合一步成功制备,可取代传统散装吸附树脂、离子交换树脂用于Sb(Ⅴ)的吸附分离。 展开更多
关键词 吸附 连续床 共聚物 介质 Sb(Ⅴ)
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固相络合反应法提取茶叶中茶多酚 被引量:3
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作者 李大刚 王志文 +1 位作者 陈晓玲 陈崇城 《中国食品添加剂》 CAS 2019年第7期73-78,共6页
提出以CaCO3作为络合剂,采用固相络合反应法提取茶叶中茶多酚的新工艺。在固相状态中通过机械力的作用使络合剂与茶叶中多酚物质进行络合反应,并用水作为溶剂在常温下洗去反应后的可溶性部分,获得混合沉淀,利用酸液对混合沉淀转溶,最终... 提出以CaCO3作为络合剂,采用固相络合反应法提取茶叶中茶多酚的新工艺。在固相状态中通过机械力的作用使络合剂与茶叶中多酚物质进行络合反应,并用水作为溶剂在常温下洗去反应后的可溶性部分,获得混合沉淀,利用酸液对混合沉淀转溶,最终将转溶液进行萃取提取茶多酚。通过XRD衍射图定性判定了固相络合反应的发生,探究了固相络合剂用量与反应后颗粒粒径对茶多酚提取率的交互影响,得出最佳工艺条件为络合剂CaCO3质量分数为25%,固相物料粒度D95为50~55μm,浸取过程中水与固相物料的质量比120:1,浸取时间20min,茶多酚综合提取率可达15.4~15.8%,茶多酚纯度为96.8~97.1%,产物红外光谱图证实了茶多酚结构。固相络合反应法实现了常温下提取茶多酚工艺,有效避免了茶多酚因热而氧化,是一种绿色提取工艺。 展开更多
关键词 络合反应 机械化学 茶多酚 固相反应 浸取
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壳聚糖基超大孔规整介质的制备及分离茶多酚
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作者 李大刚 袁淑芳 +2 位作者 陈崇城 陈晓玲 李云龙 《中国食品添加剂》 CAS 2019年第3期81-86,共6页
提出采用变温冷冻法制备壳聚糖基超大孔规整分离介质,并用于茶叶中茶多酚的吸附与分离。介质的制备工艺将壳聚糖交联反应、致孔、成型于1步操作完成,整体成型于分离柱中,介质孔隙率85%~90%,孔隙范围100~700μm,可直接从茶叶浸取液中... 提出采用变温冷冻法制备壳聚糖基超大孔规整分离介质,并用于茶叶中茶多酚的吸附与分离。介质的制备工艺将壳聚糖交联反应、致孔、成型于1步操作完成,整体成型于分离柱中,介质孔隙率85%~90%,孔隙范围100~700μm,可直接从茶叶浸取液中富集茶多酚。以茶多酚的吸附量和脱附率为指标,得出该超大孔规整介质对茶多酚的吸附和解吸操作参数为:吸附液流速为0.70mL/min、吸附温度为25℃、pH为4.5~5.0;解吸液用80%乙醇水溶液,流速为0.90 mL/min、用量为5BV,温度为40℃。该超大孔规整介质的最大吸附量为256.4mg/g,茶多酚脱附率为76%,茶多酚的平均提取率可以达到12.3%,纯度为96.5%。该制备方法摒弃壳聚糖基吸附介质常采用冷冻干燥进行致孔来获取多孔型分离介质,可以取代传统散装吸附树脂用于茶多酚的吸附分离。 展开更多
关键词 连续介质 传质 分离 茶多酚 壳聚糖
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水蒸气蒸馏-气相色谱-质谱法测定皮革制品中19种含氯苯酚 被引量:11
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作者 胡苹 李大刚 +1 位作者 陈崇城 王志文 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1205-1211,共7页
为测定皮革制品中含氯苯酚的含量,在1.000g皮革样品中加入1mol·L^-1硫酸溶液20mL,用水蒸气蒸馏出样品中的含氯苯酚,馏出液和无水碳酸钾反应,含氯苯酚全部转化为含氯苯酚钾盐,经乙酸酐乙酰化后,所得衍生产物经DB-5MS毛细管色谱柱和... 为测定皮革制品中含氯苯酚的含量,在1.000g皮革样品中加入1mol·L^-1硫酸溶液20mL,用水蒸气蒸馏出样品中的含氯苯酚,馏出液和无水碳酸钾反应,含氯苯酚全部转化为含氯苯酚钾盐,经乙酸酐乙酰化后,所得衍生产物经DB-5MS毛细管色谱柱和程序升温分离,进入质谱仪,在电子轰击(EI)离子源和选择离子监测(SIM)模式下测定,内标法定量。结果表明:19种含氯苯酚质量浓度为1~40μg·L^-1时,其对应的乙酰化产物与内标物的乙酰化产物的质量浓度之比与相应的峰面积比呈良好的线性关系,检出限(3s)为0.006~0.015mg·kg^-1;以空白皮革制品为基质进行3个浓度水平的加标回收试验,回收率为85.7%~105%,相对标准偏差(n=6)为2.3%~8.0%。利用此方法分析了20个皮革制品,在5个样品中检出3,5-DiCP、2,4,6-TriCP、2,3,4,6-TeCP和PCP,检出值为0.20~1.11mg·kg^-1,共有5个检出值大于GB/T 18885-2009规定的限值(0.5mg·kg^-1)。 展开更多
关键词 水蒸气蒸馏 乙酰化衍生 气相色谱-质谱法 含氯苯酚 皮革制品
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高效液相色谱法测定聚氨酯合成革中N,N-二甲基甲酰胺 被引量:8
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作者 胡苹 曾建伟 +4 位作者 李大刚 陈崇城 刘丽丽 王开明 詹迎旭 《皮革科学与工程》 CAS 北大核心 2020年第2期64-67,共4页
建立了高效液相色谱法(HPLC)快速测定聚氨酯合成革中N,N-二甲基甲酰胺的方法。样品经纯水超声提取,滤膜过滤后直接进样,高效液相色谱法定性定量分析。优化了仪器条件,确定选择甲醇和水为流动相(20%∶80%),检测波长为205 nm。结果表明,N... 建立了高效液相色谱法(HPLC)快速测定聚氨酯合成革中N,N-二甲基甲酰胺的方法。样品经纯水超声提取,滤膜过滤后直接进样,高效液相色谱法定性定量分析。优化了仪器条件,确定选择甲醇和水为流动相(20%∶80%),检测波长为205 nm。结果表明,N,N-二甲基甲酰胺在0.1~10 mg/L浓度范围内呈良好的线性,相关系数(r^2)为0.9999,方法检出限为0.23 mg/kg,方法定量限为0.78 mg/kg,在3个加标水平下的平均回收率为96.2%~99.8%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.1%~5.1%,该方法简单,快速,准确,稳定可靠,适用于聚氨酯合成革中N,N-二甲基甲酰胺的检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 聚氨酯合成革 N N-二甲基甲酰胺
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