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法舒地尔联合瑞舒伐他汀治疗血管性痴呆对认知功能、C-反应蛋白及氧化应激的影响
被引量：
21
1
作者
陈娟燕
宋水江
+2 位作者
徐冬娟
徐琼
李鸿飞
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2018年第10期1153-1158,共6页
目的:研究血管性痴呆(VD)给予法舒地尔联合瑞舒伐他汀治疗对其认知功能、C-反应蛋白及氧化应激的影响。方法:选取184例VD患者为研究对象,按随机数表法分为瑞舒伐他汀组与联合用药组(法舒地尔+瑞舒伐他汀),各92例。比较两组治疗前后简易...
目的:研究血管性痴呆(VD)给予法舒地尔联合瑞舒伐他汀治疗对其认知功能、C-反应蛋白及氧化应激的影响。方法:选取184例VD患者为研究对象,按随机数表法分为瑞舒伐他汀组与联合用药组(法舒地尔+瑞舒伐他汀),各92例。比较两组治疗前后简易精神状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知功能量表(Mo CA)与日常生活能力量表(ADL)评分、C-反应蛋白(CRP)水平、丙二醛(MDA)、血清同型半胱氨酸(Hcy)与超氧化物歧化酶(SOD)水平、血脂指标(TC、TG、LDL-C、HDLC)水平、临床疗效及不良反应发生率。结果:联合用药组治疗总有效率(93. 48%)显著高于瑞舒伐他汀组(82. 61%),差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后,联合用药组MMSE、MoCA与ADL量表积分明显高于瑞舒伐他汀组,CRP、MDA、Hcy、TC、TG、LDL-C水平显著低于瑞舒伐他汀组,SOD水平明显高于瑞舒伐他汀组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。不良反应发生率无统计学意义(P> 0. 05)。结论:法舒地尔联合瑞舒伐他汀治疗VD更有利于改善患者认知功能与日常生活能力,降低C-反应蛋白水平与氧化应激反应,改善血脂指标,临床疗效显著,且安全性高。
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关键词
血管性痴呆
法舒地尔
瑞舒伐他汀
认知功能
C-反应蛋白
氧化应激
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职称材料
轻型急性缺血性脑卒中患者静脉溶栓治疗的有效性和安全性分析
被引量：
44
2
作者
戴美芬
包黎刚
+4 位作者
徐冬娟
张为强
李鸿飞
陈娟燕
朱浩刚
《中华老年心脑血管病杂志》
CAS
2016年第10期1070-1072,共3页
目的探讨重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）治疗轻型急性缺血性脑卒中的有效性和安全性。方法收集2011年1月~2013年7月发病〈4.5h的轻型脑卒中患者108例,其中溶栓组38例,未溶栓组70例。将轻型脑卒中定义为入院时美国国立卫生研究院卒...
目的探讨重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）治疗轻型急性缺血性脑卒中的有效性和安全性。方法收集2011年1月~2013年7月发病〈4.5h的轻型脑卒中患者108例,其中溶栓组38例,未溶栓组70例。将轻型脑卒中定义为入院时美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分≤5分。治疗前和治疗后14dNIHSS评分判断疗效,90d随访时改良Rankins量表评分判断预后,比较2组颅内出血及症状性颅内出血发生率、疗效和预后。结果溶栓组和未溶栓组治疗后14d有效率分别为50.0%和35.7%,差异无统计学意义（P=0.15）。2组颅内出血发生率分别为5.3%和1.4%（P=0.28）,症状性颅内出血发生率分别为2.6%和1.4%（P=1.00）,病死率分别为5.3%和4.3%（P=0.82）,差异均无统计学意义。溶栓组发病后90d预后良好率明显高于未溶栓组（63.2%vs24.3%,P〈0.01）。结论 rt-PA静脉溶栓用于治疗轻型脑卒中患者安全有效。
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关键词
卒中
组织型纤溶酶原激活物
颅内出血
血栓溶解疗法
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职称材料
题名
法舒地尔联合瑞舒伐他汀治疗血管性痴呆对认知功能、C-反应蛋白及氧化应激的影响
被引量：
21
1
作者
陈娟燕
宋水江
徐冬娟
徐琼
李鸿飞
机构
浙江大学医学院附属第二医院神经内科
东阳市人民医院神经内科
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2018年第10期1153-1158,共6页
文摘
目的:研究血管性痴呆(VD)给予法舒地尔联合瑞舒伐他汀治疗对其认知功能、C-反应蛋白及氧化应激的影响。方法:选取184例VD患者为研究对象,按随机数表法分为瑞舒伐他汀组与联合用药组(法舒地尔+瑞舒伐他汀),各92例。比较两组治疗前后简易精神状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知功能量表(Mo CA)与日常生活能力量表(ADL)评分、C-反应蛋白(CRP)水平、丙二醛(MDA)、血清同型半胱氨酸(Hcy)与超氧化物歧化酶(SOD)水平、血脂指标(TC、TG、LDL-C、HDLC)水平、临床疗效及不良反应发生率。结果:联合用药组治疗总有效率(93. 48%)显著高于瑞舒伐他汀组(82. 61%),差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后,联合用药组MMSE、MoCA与ADL量表积分明显高于瑞舒伐他汀组,CRP、MDA、Hcy、TC、TG、LDL-C水平显著低于瑞舒伐他汀组,SOD水平明显高于瑞舒伐他汀组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。不良反应发生率无统计学意义(P> 0. 05)。结论:法舒地尔联合瑞舒伐他汀治疗VD更有利于改善患者认知功能与日常生活能力,降低C-反应蛋白水平与氧化应激反应,改善血脂指标,临床疗效显著,且安全性高。
关键词
血管性痴呆
法舒地尔
瑞舒伐他汀
认知功能
C-反应蛋白
氧化应激
Keywords
vascular dementia
fasudil
rosuvastatin
cognitive function
C-reactive protein
oxidative stress
分类号
R743 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
轻型急性缺血性脑卒中患者静脉溶栓治疗的有效性和安全性分析
被引量：
44
2
作者
戴美芬
包黎刚
徐冬娟
张为强
李鸿飞
陈娟燕
朱浩刚
机构
东阳市人民医院神经内科
东阳市人民医院急诊科
出处
《中华老年心脑血管病杂志》
CAS
2016年第10期1070-1072,共3页
基金
金华市科学技术研究计划项目(2014-3-117)
文摘
目的探讨重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）治疗轻型急性缺血性脑卒中的有效性和安全性。方法收集2011年1月~2013年7月发病〈4.5h的轻型脑卒中患者108例,其中溶栓组38例,未溶栓组70例。将轻型脑卒中定义为入院时美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分≤5分。治疗前和治疗后14dNIHSS评分判断疗效,90d随访时改良Rankins量表评分判断预后,比较2组颅内出血及症状性颅内出血发生率、疗效和预后。结果溶栓组和未溶栓组治疗后14d有效率分别为50.0%和35.7%,差异无统计学意义（P=0.15）。2组颅内出血发生率分别为5.3%和1.4%（P=0.28）,症状性颅内出血发生率分别为2.6%和1.4%（P=1.00）,病死率分别为5.3%和4.3%（P=0.82）,差异均无统计学意义。溶栓组发病后90d预后良好率明显高于未溶栓组（63.2%vs24.3%,P〈0.01）。结论 rt-PA静脉溶栓用于治疗轻型脑卒中患者安全有效。
关键词
卒中
组织型纤溶酶原激活物
颅内出血
血栓溶解疗法
Keywords
stroke
tissue plasminogen activator
intracranial hemorrhages
thrombolytic therapy
分类号
R743.3 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
法舒地尔联合瑞舒伐他汀治疗血管性痴呆对认知功能、C-反应蛋白及氧化应激的影响
陈娟燕
宋水江
徐冬娟
徐琼
李鸿飞
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2018
21
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
轻型急性缺血性脑卒中患者静脉溶栓治疗的有效性和安全性分析
戴美芬
包黎刚
徐冬娟
张为强
李鸿飞
陈娟燕
朱浩刚
《中华老年心脑血管病杂志》
CAS
2016
44
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