吸光光度法同时测定痕量钼锡和锑 被引量：9

1

作者 陈国松 王镇浦 侯晋 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期243-245,共3页

在强酸性溶液中,Mo（Ⅵ）、Sn（Ⅳ）和Sb％（Ⅲ）均与水杨基荧光酮和阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵发生高灵敏的显色反应,生成稳定的三元胶束络合物。其λ(max)分别为523.0,507.0和510.0nm,表明吸收光谱严重重叠;在相应λ(max)处... 在强酸性溶液中,Mo（Ⅵ）、Sn（Ⅳ）和Sb％（Ⅲ）均与水杨基荧光酮和阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵发生高灵敏的显色反应,生成稳定的三元胶束络合物。其λ(max)分别为523.0,507.0和510.0nm,表明吸收光谱严重重叠;在相应λ(max)处,其表观摩尔吸光系数分别为1.28×10~5（Mo）、1.50×10~5（Sn）和7.16×10~4（Sb）L·mol^(-1)·cm^(-1)。用偏最小二乘法（PLS）、迭代目标转换因于分析法（ITTFA）、模拟纯谱卡尔曼滤波法（KF-M）和CPA-P矩阵法辅助吸光光度法,不经分离,同时测定了模拟样和铸铁标样中的痕量或小量钼、锡和锑。由于体系的加和性良好,故均取得了满意的结果。但从结果的准确度和精密度看,PLS和ITTFA法明显地优于KF-M和CPA-P法。 展开更多

关键词 钼 锡 锑 吸光光度法 铸铁 模拟样 测定

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人工神经网络及模拟退火算法应用于原子吸收光谱法同时测定钙、磷 被引量：2

2

作者 陈国松 黄招霞 +1 位作者 唐美华 张之翼 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期597-599,603,共4页

试验发现:原子吸收光谱法(AAS)在442.7 nm波长处测定钙时受到大于0.10 mg·L^(-1)磷共存的干扰,使钙的测定结果偏低,而且此负偏差降低的幅度随磷浓度的增加而增大。试验还发现:当共存磷的量在0.1～6.0mg·L^(-1)之间时,钙测量... 试验发现:原子吸收光谱法(AAS)在442.7 nm波长处测定钙时受到大于0.10 mg·L^(-1)磷共存的干扰,使钙的测定结果偏低,而且此负偏差降低的幅度随磷浓度的增加而增大。试验还发现:当共存磷的量在0.1～6.0mg·L^(-1)之间时,钙测量值的负偏差幅度与磷浓度之间存在明显的相关性。应用反向传播人工神经网络(BP-ANN)及模拟退火两种计算法对上述非线性干扰效应进行了研究,并提出了在单一波长检测的条件下,钙、磷两元素的原子吸收光谱法同时测定,此法应用于循环水中钙、磷的同时测定。两元素的检测范围依次为0.08～10.0 mg·L^(-1)及0.10～6.0mg·L^(-1),测得其回收率分别为100.5%和98.0%。 展开更多

关键词 原子吸收光谱法 反向传播-人工神经网络算法 模拟退火算法 钙 磷

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微型光催化氧化反应器的研制和在水中痕量含磷有机物的测定 被引量：1

3

作者 陈国松 裘婧 +3 位作者 张之翼 洪颖 姚成 陆小华 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期332-334,共3页

设计并制作了一种微型高效光催化氧化反应器。以超细TiO2光催化氧化法替代过硫酸盐氧化法进行含磷有机物的分解,分解时间只需5min,比国标GB/T 11893-89过硫酸钾消解法节省六分之五的时间。与国标法试样分解效果进行对照表明,使用该光催... 设计并制作了一种微型高效光催化氧化反应器。以超细TiO2光催化氧化法替代过硫酸盐氧化法进行含磷有机物的分解,分解时间只需5min,比国标GB/T 11893-89过硫酸钾消解法节省六分之五的时间。与国标法试样分解效果进行对照表明,使用该光催化反应器对含磷有机物的分解效果与国标法相同。它具有体积小、功耗低、效率高、采用连续流动方式工作的特点。 展开更多

关键词 二氧化钛 光催化氧化 反应器 含磷有机物

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浅析当前高职生存在德育问题及对策

4

作者 陈国松 陈静 唐文文 《黑龙江科技信息》 2012年第25期185-185,共1页

思想道德教育是高职生教育的核心教育,随着教育体制改革的深入,职业教育已引起全社会前所未有的关注,高职生思想道德素质如何,将直接影响到我国社会主义建设事业的成败和中华民族的兴衰。通过分析高职学生特点及思想道德素质现状中的不... 思想道德教育是高职生教育的核心教育,随着教育体制改革的深入,职业教育已引起全社会前所未有的关注,高职生思想道德素质如何,将直接影响到我国社会主义建设事业的成败和中华民族的兴衰。通过分析高职学生特点及思想道德素质现状中的不良现象,提出了相应的教育方法和对策。 展开更多

关键词 高职生 德育 现象 对策

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液相色谱-串联质谱法测定污水处理厂水样中双酚A、四溴双酚A及烷基酚类化合物 被引量：49

5

作者 丁洁 张圣虎 +3 位作者 刘济宁 周林军 陈国松 石利利 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期529-534,共6页

近年来，双酚 A、四溴双酚 A及烷基酚类化合物由于其对水生生物的内分泌干扰作用受到越来越广泛的关注。污水处理厂是处理这类化合物的重要途径，研究目标物在其中的浓度分布对于探明此类物质在环境中的暴露水平具有重要意义，而建立相... 近年来，双酚 A、四溴双酚 A及烷基酚类化合物由于其对水生生物的内分泌干扰作用受到越来越广泛的关注。污水处理厂是处理这类化合物的重要途径，研究目标物在其中的浓度分布对于探明此类物质在环境中的暴露水平具有重要意义，而建立相应的分析测定方法则是开展上述研究的基础。本研究建立了同时测定污水处理厂水样中双酚 A、四溴双酚 A及6种烷基酚类化合物的反相液相色谱-电喷雾串联质谱分析方法。结果发现，以 ZORB-AX Eclipse Plus C18色谱柱（150 mm＆#215;2.1 mm，3.5μm）为分离柱，乙腈和0.02％（v/v）氨水溶液为梯度洗脱的流动相，电喷雾质谱负离子模式下目标化合物在11 min内分离；在1~100μg/L 范围内，双酚 A、四溴双酚 A 及6种烷基酚类化合物的峰面积与质量浓度的线性关系良好（ R2≥0.998），方法定量限为2.0~20 ng/L；添加水平分别为0.2、2、20μg/L时，目标化合物的平均回收率分别为64.3％~118.0％、65.9％~100.5％、70.3％~102.7％，相对标准偏差均小于7.1％。基于上述方法，对江苏省某工业园区污水处理厂水样中相关物质进行检测，出水中检出5种目标化合物，质量浓度范围为11.9~3015.3 ng/L。结果表明，该方法准确可靠、灵敏度高，适用于污水处理厂水样中相关烷基酚类化合物的检测。 展开更多

关键词 液相色谱-串联质谱 烷基酚类 水样 污水处理厂

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高效液相色谱法同时检测6种甜味剂 被引量：28

6

作者 蒋晓彤 陈国松 +1 位作者 姜玲玲 赵艳丽 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期165-168,共4页

建立同时测定6种人工合成甜味剂阿斯巴甜、糖精钠、甜蜜素、安塞蜜、纽甜、甜聚糖甙的高效液相色谱分析方法。以Platicil ODS柱为分离柱,20mmol/L硫酸铵缓冲溶液(pH4.4)-乙腈为流动相,进行梯度洗脱。采用二极管阵列检测器进行检测,整个... 建立同时测定6种人工合成甜味剂阿斯巴甜、糖精钠、甜蜜素、安塞蜜、纽甜、甜聚糖甙的高效液相色谱分析方法。以Platicil ODS柱为分离柱,20mmol/L硫酸铵缓冲溶液(pH4.4)-乙腈为流动相,进行梯度洗脱。采用二极管阵列检测器进行检测,整个分离过程在30min内完成。6种甜味剂在0.4～120mg/L范围内其质量浓度与峰面积的线性关系良好,相关系数为0.99967～0.99998,在4.0～10.0mg/kg范围内,样品加标回收率为85%～107%;相对标准偏差小于3.2%。该方法简便、快速,净化效果较好,可用于食品中6种甜味剂的同时测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱(HPLC) 人工合成甜味剂 糖精钠 甜蜜素 安塞蜜 阿斯巴甜 甜聚糖甙 纽甜

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固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法检测粮食及其制品中的呕吐毒素 被引量：16

7

作者 黄娟 陈国松 +6 位作者 张晓燕 沈崇钰 吕辰 吴斌 刘艳 陈惠兰 丁涛 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1203-1207,共5页

建立了粮食及其制品中呕吐毒素的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。样品经乙腈-水(84∶16,v/v)溶液提取,HLB固相萃取柱富集净化,采用HPLC-MS/MS法对目标物进行定性确证和定量分析。在Phe-nomenex Kinetex C18柱(100 mm×... 建立了粮食及其制品中呕吐毒素的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。样品经乙腈-水(84∶16,v/v)溶液提取,HLB固相萃取柱富集净化,采用HPLC-MS/MS法对目标物进行定性确证和定量分析。在Phe-nomenex Kinetex C18柱(100 mm×4.6 mm,2.6μm)上以0.3‰氨水和乙腈为流动相进行梯度洗脱分离;质谱模式为电喷雾负离子监测模式。本方法的检出限(以信噪比(S/N)=3计)和定量限(以S/N=10计)分别为20μg/kg和50μg/kg;在20～1 000μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数(r)大于0.99。对本底空白的面粉、大麦、大豆、大米、玉米粉、木薯干、小麦等7种代表性基质进行50、100、500μg/kg 3个含量水平的添加试验,回收率范围为75.6%～111.0%,精密度(以相对标准偏差(RSD)计)不大于13.0%。本方法准确可靠,灵敏度高,经济实用,可替代较为昂贵的免疫亲和柱和多功能净化柱,较大地降低检测成本。 展开更多

关键词 固相萃取 高效液相色谱-串联质谱 呕吐毒素 粮食 粮食制品

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高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱检测葡萄酒中8种生物胺 被引量：27

8

作者 丁涛 吕辰 +8 位作者 柳菡 郭玲 吴斌 陈国松 沈崇钰 张睿 费晓庆 张晓燕 庾金良 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期27-32,共6页

利用分散固相萃取结合高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱对进出口葡萄酒中组胺、酪胺、尸胺、腐胺、色胺、精胺、亚精胺和苯乙胺8种生物胺进行分析.葡萄酒样品用去离子水稀释,加入200 mg十八烷基硅烷粉（Octadecylsilyl,ODS）... 利用分散固相萃取结合高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱对进出口葡萄酒中组胺、酪胺、尸胺、腐胺、色胺、精胺、亚精胺和苯乙胺8种生物胺进行分析.葡萄酒样品用去离子水稀释,加入200 mg十八烷基硅烷粉（Octadecylsilyl,ODS）和50 mg N-丙基乙二胺粉（Primary secondary amine,PSA）吸附剂分散固相萃取净化后,以高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱进行定性和定量分析.选择Phe-nomenex C18（100 mm ×4.6 mm ×2.6 μm）分析柱,乙腈-0.1‰七氟正丁酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱分离.质谱采用正离子模式,通过高分辨质谱全扫描模式提取目标化合物精确质量数,利用阈值自动触发全扫描二级质谱功能提高了定性的准确性.8种生物胺在0.2～10.0 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99.方法的定量下限可达1.0 mg/L.在1.0、5.0、10.0 mg/L 3个浓度加标水平下,葡萄酒中8种生物胺的平均回收率为83.7％～101.6％,相对标准偏差（RSDs）为3.1％～12.9％.此方法准确灵敏且前处理简单,可作为葡萄酒中生物胺筛选和确认的检测方法. 展开更多

关键词 生物胺 分散固相萃取 葡萄酒 静电场轨道阱高分辨质谱

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超高效液相色谱-串联质谱法测定人尿中毒死蜱的主要代谢产物3,5,6-三氯-2-吡啶醇 被引量：9

9

作者 王娜 孙娟 +2 位作者 石利利 吉贵祥 陈国松 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期903-907,共5页

建立了人尿液中毒死蜱主要代谢产物3,5,6-三氯-2-吡啶醇(3,5,6-TCP)的超高效液相色谱-串联质谱分析测定方法。采用二氯甲烷-乙酸乙酯(20∶80,v/v)溶液中性条件下提取,ACQUITY UPLC BEH C18柱色谱分离,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,在电喷... 建立了人尿液中毒死蜱主要代谢产物3,5,6-三氯-2-吡啶醇(3,5,6-TCP)的超高效液相色谱-串联质谱分析测定方法。采用二氯甲烷-乙酸乙酯(20∶80,v/v)溶液中性条件下提取,ACQUITY UPLC BEH C18柱色谱分离,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,在电喷雾电离(ESI)负离子模式下,选择离子监测(SIR)方式检测。方法线性范围为0.005～0.4mg/L,检出限为0.41μg/L,平均加标回收率为97.9%,日内及日间精密度(RSD)均小于15%。该方法操作简单、灵敏度高、准确性好、重现性强,已成功应用于人尿液实际样品中3,5,6-TCP的测定,为毒死蜱的人体健康风险暴露评估以及其生物负荷的痕量监测提供了有效的方法支撑。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 3 5 6-三氯-2-吡啶醇 毒死蜱 尿

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液相色谱-串联质谱法测定花粉中的链霉素和双氢链霉素 被引量：7

10

作者 黄娟 殷耀 +7 位作者 徐锦忠 刘艳 陈国松 张晓燕 杨雯筌 沈崇钰 陈惠兰 张睿 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期566-572,共7页

建立了花粉中链霉素（ streptomycin，STR）与双氢链霉素（ dihydrostreptomycin，DHS）的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS / MS）检测方法。样品经提取液提取、三氯甲烷沉淀蛋白后，用 C18固相萃取柱进行富集净化，采用 HPLC-MS / MS ... 建立了花粉中链霉素（ streptomycin，STR）与双氢链霉素（ dihydrostreptomycin，DHS）的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS / MS）检测方法。样品经提取液提取、三氯甲烷沉淀蛋白后，用 C18固相萃取柱进行富集净化，采用 HPLC-MS / MS 对目标物进行定性确证和定量分析。在 Protemix WCX-NP5色谱柱（100 ×2.1 mm，5μm）上以5％（v / v）甲酸、20 mmol / L 醋酸铵和甲醇为流动相进行梯度洗脱分离；质谱采集模式为电喷雾正离子监测模式。链霉素和双氢链霉素的检出限（以信噪比（ S / N）＝3计）均为5μg / kg，定量限（以 S / N ＝10计）均为10μg / kg；在10~200μg / L 的质量浓度范围内呈现良好的线性关系，相关系数（ r）大于0.99。本底空白的松花粉、玉米花粉、茶花粉、葵花粉、油菜花粉、杂花粉等6种基质中10、20、50μg / kg 添加水平下的加标回收率范围为76.8％~100.3％，精密度范围为3.70％~12.6％。该方法无需使用对 LC-MS 联用仪容易造成污染的七氟正丁酸，且方法准确可靠，适用于大部分花粉基质的测定。 展开更多

关键词 固相萃取 高效液相色谱-串联质谱 链霉素 双氢链霉素 花粉

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液液微萃取-甲基衍生化/气相色谱法对水中氯代酸除草剂的测定 被引量：10

11

作者 周林军 刘济宁 +3 位作者 石利利 单正军 陈国松 吕凤兰 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期829-833,共5页

在pH大于12的条件下使水样中的氯代除草剂全部水解为盐，用正己烷和甲基叔丁基醚混合溶剂提取有机杂质，再在酸性条件下经5mL甲基叔丁基醚提取，重氮甲烷甲基衍生化30min后用带微电子捕获检测器的毛细管气相色谱分析，以4，4’-二溴八... 在pH大于12的条件下使水样中的氯代除草剂全部水解为盐，用正己烷和甲基叔丁基醚混合溶剂提取有机杂质，再在酸性条件下经5mL甲基叔丁基醚提取，重氮甲烷甲基衍生化30min后用带微电子捕获检测器的毛细管气相色谱分析，以4，4’-二溴八氟联苯为内标物进行定量。茅草枯、麦草威、2，4-D、五氯苯酚的质量浓度分别在5．0—500、1．0～200、5．0～500、0．5～100ug／L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系（r=0．9945～0．9980），检出限分别为1．0、0．5、1．0、0．1ug／L。用该法测定南京玄武湖水样中的茅草枯，其质量浓度为7．1ug／L，4种被测组分在高、中和低添加水平下的回收率分别为102％～105％、96％-110％、87％-109％。同时建立了一种生产重氮甲烷的新原料——N-亚硝基-N-甲基脲的简易方法。 展开更多

关键词 氯代酸除草剂 气相色谱 甲基衍生化 微萃取

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高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中的5种双稠吡咯啶类生物碱 被引量：21

12

作者 吕辰 丁涛 +9 位作者 马昕 陈国松 袁芳 吴斌 沈崇钰 张睿 费晓庆 张晓燕 陈磊 李丽 《色谱》 CSCD 北大核心 2013年第11期1046-1050,共5页

建立了强阳离子固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法用于测定蜂蜜中野百合碱、克氏千里光宁、倒千里光碱、千里光菲啉和千里光宁等5种双稠吡咯啶类生物碱.蜂蜜样品用0.1 mol/L盐酸溶解,强阳离子交换固相萃取柱富集净化后,高效液相色谱-串... 建立了强阳离子固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法用于测定蜂蜜中野百合碱、克氏千里光宁、倒千里光碱、千里光菲啉和千里光宁等5种双稠吡咯啶类生物碱.蜂蜜样品用0.1 mol/L盐酸溶解,强阳离子交换固相萃取柱富集净化后,高效液相色谱-串联质谱进行定性和定量.以Phenomenex C18柱（100 mm×4.6 mm,2.6 μm）为分析柱,乙腈和0.1％（体积分数）甲酸-5 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾正离子多反应监测模式下进行检测.结果表明,5种双稠吡咯啶类生物碱在1 ～ 100 μg/L范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.99.在1、20和50 μg/kg加标水平下,11种不同种类蜂蜜中的5种双稠吡咯啶类生物碱的平均回收率为73.1％～107.1％,相对标准偏差（RSD）为4.1％～17.0％,方法检定量限可达到1.0 μg/kg.该方法准确灵敏,可适用于不同种类进出口蜂蜜中双稠吡咯啶类生物碱的监控分析.利用该方法对来自中国8个省及自治区的洋槐蜜、葵花蜜、棉花蜜、油菜蜜、荆条蜜、枣花蜜、荞麦蜜和来自新西兰、西班牙、澳大利亚等国家的进口蜂蜜进行了筛查.结果发现,野百合碱、克氏千里光宁和倒千里光碱均未检出,而千里光菲啉和千里光宁在大多数蜂蜜中均能检出,千里光菲啉含量在11.0 ～31.1 μg/kg范围内,千里光宁含量在8.3 ～ 29.1 μg/kg范围内. 展开更多

关键词 液相色谱-串联质谱 双稠吡咯啶类生物碱 蜂蜜

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毛细管区带电泳法测定强化铁酱油中NaFeEDTA的含量 被引量：11

13

作者 唐美华 陈国松 于文涛 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期194-196,共3页

应用毛细管区带电泳法测定了强化铁酱油中NaFeEDTA的含量。选择的分离和测定条件为:采用pH=9.020mmol/L硼酸盐缓冲体系,加入聚乙二醇2.0mmol/L,检测波长254nm,分离电压20kV,分离温度25℃,压力进样时间5s。该法线性范围为0.02～1.4mg/ml... 应用毛细管区带电泳法测定了强化铁酱油中NaFeEDTA的含量。选择的分离和测定条件为:采用pH=9.020mmol/L硼酸盐缓冲体系,加入聚乙二醇2.0mmol/L,检测波长254nm,分离电压20kV,分离温度25℃,压力进样时间5s。该法线性范围为0.02～1.4mg/ml,回收率95.6%～104.8%。无需对样品进行预处理,简便、快速、准确。测定了市售加铁酱油中NaFeEDTA的含量,结果令人满意。 展开更多

关键词 毛细管电泳 NAFEEDTA 酱油

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水溶液中亚甲蓝分子聚集状态的研究 被引量：5

14

作者 张红漫 陈国松 +1 位作者 陶鑫 陆小华 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期573-576,共4页

用分光光度法研究了亚甲蓝(MB)染料在水溶液中的聚集状态及其与表面活性剂的相互作用,讨论了无机盐对亚甲蓝在阴离子表面活性剂溶液中聚集状态的影响。推导了水溶液中亚甲蓝单体和二聚体的动态平衡关系式。利用计算机程序不仅求出了与... 用分光光度法研究了亚甲蓝(MB)染料在水溶液中的聚集状态及其与表面活性剂的相互作用,讨论了无机盐对亚甲蓝在阴离子表面活性剂溶液中聚集状态的影响。推导了水溶液中亚甲蓝单体和二聚体的动态平衡关系式。利用计算机程序不仅求出了与作图法结果非常接近的MB单体的摩尔吸光系数和聚合平衡常数,而且求出了MB二聚体的摩尔吸光系数及相应浓度下MB单体所占的比例系数。 展开更多

关键词 亚甲蓝 二聚体 阴离子表面活性剂 摩尔吸光系数 聚合平衡常数

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CPA-紫外分光光度法测定轧钢废水中的微量油含量 被引量：6

15

作者 谷和平 陈国松 +1 位作者 徐南平 戚文炜 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期356-360,共5页

建立了ＣＰＡ－紫外分光光度法测定冷轧废液中油含量的新方法。该方法能准确地测定水样中的微量油含量，且能同时测定乳化剂含量。避免了常规紫外分光光度法中乳化剂对油含量测定的干扰。由于该方法采用了多波长方法，降低了个别点的偶... 建立了ＣＰＡ－紫外分光光度法测定冷轧废液中油含量的新方法。该方法能准确地测定水样中的微量油含量，且能同时测定乳化剂含量。避免了常规紫外分光光度法中乳化剂对油含量测定的干扰。由于该方法采用了多波长方法，降低了个别点的偶然测量误差引起较大计算误差的可能。对合成水样进行分析，结果相对误差小于±６％。该方法操作简便，测量迅速，结果可靠。 展开更多

关键词 CPA法 含油废水 油含量 测定 轧钢废水 水处理

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同时测定粮谷中痕量锰铁铜锌的人工神经网络辅助分光光度法 被引量：5

16

作者 侯晋 陈国松 王镇浦 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期9-12,共4页

在 pH9.5时 ,Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)均与2_(5_溴_2_吡啶偶氮)_5_二乙氨基苯酚和非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚发生高灵敏的显色反应 ,生成稳定的三元胶束络合物,其λmax 分别为566、560、562和559nm ,表明吸收光谱严重重... 在 pH9.5时 ,Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)均与2_(5_溴_2_吡啶偶氮)_5_二乙氨基苯酚和非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚发生高灵敏的显色反应 ,生成稳定的三元胶束络合物,其λmax 分别为566、560、562和559nm ,表明吸收光谱严重重叠;在相应λmax 处 ,其表观摩尔吸光系数分别为1.13×105、7.32×104、1.02×105 和1.04×105 L·mol-1·cm-1。用模拟退火 -误差反向传播人工神经网络辅助分光光度法 ,不经分离 ,同时测定了模拟样和粮谷样中的痕量锰、铁、铜和锌。详细研究了该算法的最佳计算条件。虽然体系的加和性较差 ,但由于该算法的优良性能 ,仍然取得了满意结果。 展开更多

关键词 锰 铁 铜 锌 分光光度法 人工神经网络 模拟退火算法 粮谷 痕量分析

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磷钼蓝法测定水中有机磷农药残留方法改进 被引量：12

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作者 刘辉 陈国松 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期1843-1848,共6页

采用纳米二氧化钛-光催化法预处理有机磷残留农药样品,用磷钼蓝分光光度法测定含量,并与国标法比较,确定了最佳实验条件。选取了24种含磷农药光催化降解后,测定其中磷的含量。结果表明,相对于标准方法,总磷测出率达到95%以上,标准偏差SD... 采用纳米二氧化钛-光催化法预处理有机磷残留农药样品,用磷钼蓝分光光度法测定含量,并与国标法比较,确定了最佳实验条件。选取了24种含磷农药光催化降解后,测定其中磷的含量。结果表明,相对于标准方法,总磷测出率达到95%以上,标准偏差SD为2.86×10-3,检出限为2.10×10-3。通过紫外扫描分析进一步验证了该方法可达到与国标法同样的降解效果。且比现行国标方法更易于实现仪器化,为设计和研制环境水样中总磷的在线监测仪器作了方法上的准备。 展开更多

关键词 有机磷农药 光催化 纳米TIO2 分光光度法 总磷 预处理

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人工神经网络的发展及在多元校正中的应用 被引量：6

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作者 侯晋 陈国松 王镇浦 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期68-74,共7页

本文简要综述了人工神经网络的发展及其 1 990年以来在多元校正中的应用。引用文献

关键词 人工神经网络 多元校正 应用 分析化学计量学

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微乳液直接进样火焰原子吸收光谱法测定环烷酸钴中的镍、锰 被引量：3

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作者 姚成 陈国松 张之翼 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期330-332,共3页

建立了微乳液直接进样火焰原子吸收光谱法测定环烷酸钴中镍、锰的方法，确定了仪器的操作条件和稳定微乳液的形成条件。该方法操作简单，省去了样品处理步骤，用于实际样品的测定。

关键词 火焰原子吸收 光谱法 镍 锰 测定 环烷酸钴

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吸光光度法同时测定施尔康药物中痕量锌铁铜和锰 被引量：2

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作者 王燕 陈国松 王镇浦 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期148-150,158,共4页

在 p H 8.5时 ,Zn( )、Fe( )、Cu( )和 Mn( )均与 2 - (5-溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5-二乙氨基苯酚和非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚发生高灵敏的显色反应 ,生成稳定的三元胶束络合物 ,其 λmax分别为 558,556,560和 567nm,表明吸收... 在 p H 8.5时 ,Zn( )、Fe( )、Cu( )和 Mn( )均与 2 - (5-溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5-二乙氨基苯酚和非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚发生高灵敏的显色反应 ,生成稳定的三元胶束络合物 ,其 λmax分别为 558,556,560和 567nm,表明吸收光谱严重重叠 ;在相应 λmax处 ,其表观摩尔吸光系数分别为 1 .0 4× 1 0 5,7.32× 1 0 4 ,1 .0 2× 1 0 5和 1 .1 3× 1 0 5L· mol-1· cm-1。用偏最小二乘法和迭代目标转换因子分析法等化学计量学法辅助吸光光度法 ,不经分离 ,同时测定了模拟样和施尔康药物试样中痕量锌、铁、铜和锰。虽然体系的加和性较差 ,但由于两种算法的优良性能 。 展开更多

关键词 锌 铁 铜 锰 吸光光度法 药物分析 施尔康

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