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琥珀酸美托洛尔缓释微丸片的制备 被引量:1
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作者 陆步实 花春剑 +1 位作者 李春海 孙磊 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第1期117-122,共6页
利用流化床包衣法制备琥珀酸美托洛尔缓释微丸,并与适宜辅料混合压制成片剂;利用正交试验考察载药微丸粒径、乳糖用量、SiO_2用量和包衣质量增加率4个关键因素对释放度的影响;利用单因素实验法考察微晶纤维素(MCC)用量、交联聚维酮(P... 利用流化床包衣法制备琥珀酸美托洛尔缓释微丸,并与适宜辅料混合压制成片剂;利用正交试验考察载药微丸粒径、乳糖用量、SiO_2用量和包衣质量增加率4个关键因素对释放度的影响;利用单因素实验法考察微晶纤维素(MCC)用量、交联聚维酮(PVPP)用量和压力对释放的影响。结果表明:最优条件为载药微丸粒径0.5~0.6mm、乳糖用量5.0%、SiO_2用量10%、包衣质量增加率25%、MCC(粒径0.18 mm)用量44%、PVPP用量15%和压力70 N。与参比制剂比较,自研制剂在pH=1.2盐酸溶液、pH=4.5磷酸盐缓冲液、pH=6.8磷酸盐缓冲液和水4种介质中的释放曲线相似因子(f_2)均大于50。说明白研制剂在4种不同介质中的释放曲线和参比制剂一致,两者均属于non-Fick释放。 展开更多
关键词 琥珀酸美托洛尔 缓释微丸 正交试验
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马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液的研制 被引量:7
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作者 周勤 刘学丽 +4 位作者 潘伟娜 陆步实 黄新华 胡定丰 彭立芸 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期190-192,共3页
制备了马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液,建立了紫外分光光度法测定本品的含量,对制剂进行了初步稳定性和降眼高压药效学试验,结果表明本品较稳定,降眼内压作用显著并持久,其一日一次给药与马来酸噻吗洛尔滴眼液一日二次给药,具有相同... 制备了马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液,建立了紫外分光光度法测定本品的含量,对制剂进行了初步稳定性和降眼高压药效学试验,结果表明本品较稳定,降眼内压作用显著并持久,其一日一次给药与马来酸噻吗洛尔滴眼液一日二次给药,具有相同的疗效。 展开更多
关键词 马来酸噻吗洛尔 眼用胶体溶液 滴眼液 稳定性
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缬沙坦氨氯地平片处方工艺筛选及溶出度评价 被引量:4
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作者 董萱 陆步实 +2 位作者 周立新 孙磊 卢定强 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第4期128-132,共5页
以制剂的溶出度为指标,筛选片剂处方和制备工艺以国外原制刺为参比制剂,采用∫_2相似因子法进行氨氯地平和缬沙坦溶出曲线的相似度评价。确定的处方工艺为缬沙坦80.0 g,笨磺酸氨氯地平6.9 g,微粉硅胶1.5g,微晶纤维素54.4 g,交联聚维酮25... 以制剂的溶出度为指标,筛选片剂处方和制备工艺以国外原制刺为参比制剂,采用∫_2相似因子法进行氨氯地平和缬沙坦溶出曲线的相似度评价。确定的处方工艺为缬沙坦80.0 g,笨磺酸氨氯地平6.9 g,微粉硅胶1.5g,微晶纤维素54.4 g,交联聚维酮25.5 g,硬脂酸镁1.7 g,共制1000片。在不同pH的溶出介质中,自研制剂中氨氯地平和缬沙坦的溶出曲线与参比制剂比较,∫_2相似因子均大于50。自研制剂和参比制剂在不同pH的溶出介质中体外溶出行为相似。 展开更多
关键词 缬沙坦氨氯地平片 处方工艺 溶出曲线 f2相似因子
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