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薰衣草DXS基因的克隆、表达分析及原核表达
被引量：
4
1
作者
龚林涛
苏秀娟
+4 位作者
尹松松
孙明辉
闫博文
阿迪莱·阿布都热依木
陈全家
《新疆农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第7期1233-1242,共10页
【目的】研究拟克隆薰衣草DXS基因,并分析其表达,为揭示该基因在调控薰衣草萜类物质合成中的分子机理提供研究基础。【方法】以薰衣草杂花为试材,同源克隆薰衣草DXS基因,进行基因序列分析、表达量比较和原核表达。【结果】(1)薰衣草DXS...
【目的】研究拟克隆薰衣草DXS基因,并分析其表达,为揭示该基因在调控薰衣草萜类物质合成中的分子机理提供研究基础。【方法】以薰衣草杂花为试材,同源克隆薰衣草DXS基因,进行基因序列分析、表达量比较和原核表达。【结果】(1)薰衣草DXS基因开放阅读框长为2181 bp,编码由726个氨基酸组成的蛋白质序列;薰衣草DXS蛋白等电点为6.57,分子量约为78.39 KDa,具有高度的保守性,与狭叶薰衣草、冬凌草、毛喉鞘蕊花的DXS蛋白亲缘关系相近;(2)DXS基因在杂花花器官的衰败期表达量最高,在法国蓝花器官的盛开期表达量最高,DXS基因在杂花花器官五个不同发育时期的表达量均高于法国蓝;DXS基因在杂花花萼中表达量最高,在法国蓝雄蕊中表达量最高,DXS基因在杂花花器官5个不同组织表达量均高于法国蓝(雌蕊、雄蕊除外);(3)在37℃、IPTG 0.8 mM条件下诱导4 h后,DXS蛋白表达量最大。【结论】DXS基因表达量与薰衣草精油产量存在正相关关系。
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关键词
1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶
克隆
基因表达
原核表达
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职称材料
题名
薰衣草DXS基因的克隆、表达分析及原核表达
被引量：
4
1
作者
龚林涛
苏秀娟
尹松松
孙明辉
闫博文
阿迪莱·阿布都热依木
陈全家
机构
新疆农业大学农学院/新疆农业大学农业生物技术重点实验室
出处
《新疆农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第7期1233-1242,共10页
基金
新疆维吾尔自治区自然科学基金面上项目(2016D01A035)。
文摘
【目的】研究拟克隆薰衣草DXS基因,并分析其表达,为揭示该基因在调控薰衣草萜类物质合成中的分子机理提供研究基础。【方法】以薰衣草杂花为试材,同源克隆薰衣草DXS基因,进行基因序列分析、表达量比较和原核表达。【结果】(1)薰衣草DXS基因开放阅读框长为2181 bp,编码由726个氨基酸组成的蛋白质序列;薰衣草DXS蛋白等电点为6.57,分子量约为78.39 KDa,具有高度的保守性,与狭叶薰衣草、冬凌草、毛喉鞘蕊花的DXS蛋白亲缘关系相近;(2)DXS基因在杂花花器官的衰败期表达量最高,在法国蓝花器官的盛开期表达量最高,DXS基因在杂花花器官五个不同发育时期的表达量均高于法国蓝;DXS基因在杂花花萼中表达量最高,在法国蓝雄蕊中表达量最高,DXS基因在杂花花器官5个不同组织表达量均高于法国蓝(雌蕊、雄蕊除外);(3)在37℃、IPTG 0.8 mM条件下诱导4 h后,DXS蛋白表达量最大。【结论】DXS基因表达量与薰衣草精油产量存在正相关关系。
关键词
1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶
克隆
基因表达
原核表达
Keywords
1-deoxy-d-xylose-5-phosphate synthase
cloning
gene expression
prokaryotic expression
分类号
S573.9 [农业科学—作物学]
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作者
出处
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被引量
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1
薰衣草DXS基因的克隆、表达分析及原核表达
龚林涛
苏秀娟
尹松松
孙明辉
闫博文
阿迪莱·阿布都热依木
陈全家
《新疆农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2020
4
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