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复方苦参注射液对乳腺癌术后化疗患者的疗效及不良反应的影响
被引量：
7
1
作者
阿达来提.牙生
艾小叶
+3 位作者
张贾震男
童莹
吴军
赵兵
《辽宁中医杂志》
CAS
北大核心
2016年第10期2101-2102,共2页
目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌的近期疗效和不良反应对比。方法:将118例乳腺癌术后患者随机分成复方苦参注射液联合化疗组共56例,单纯化疗组共62例,两组均化疗6周期,21 d为1个周期。结果:近期疗效方面,治疗后联合组肿瘤标...
目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌的近期疗效和不良反应对比。方法:将118例乳腺癌术后患者随机分成复方苦参注射液联合化疗组共56例,单纯化疗组共62例,两组均化疗6周期,21 d为1个周期。结果:近期疗效方面,治疗后联合组肿瘤标志CEA、CA153水平显著低于化疗组(P<0.05)。化疗不良反应方面,联合组血白细胞降低、肝功能损害、胃肠道反应、乏力的发生率均低于化疗组,差异有统计学意义(P<0.05),两组的疾病无进展生存期无差别(P>0.05)。结论:复方苦参注射液可显著改善乳腺癌患者化疗过程中产生的不良反应,提高患者的化疗耐受性,近期疗效显著,值得在临床中推广应用。
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关键词
乳腺癌
复方苦参注射液
化疗
不良反应
在线阅读
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职称材料
中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察
被引量：
5
2
作者
艾小叶
葛磊
+3 位作者
阿达来提.牙生
童莹
张贾震男
赵兵
《辽宁中医杂志》
CAS
北大核心
2016年第8期1690-1691,共2页
目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的不良反应、近期疗效。方法:对经病理学或细胞学确诊为晚期NSCLC患者136例,随机分为复方苦参注射液联合化疗组68例,单纯化疗组68例,进行化疗,21 d为1个周期,至少化疗2个周...
目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的不良反应、近期疗效。方法:对经病理学或细胞学确诊为晚期NSCLC患者136例,随机分为复方苦参注射液联合化疗组68例,单纯化疗组68例,进行化疗,21 d为1个周期,至少化疗2个周期评价疗效.结果:联合化疗组白细胞下降(44.1%vs 61.8%)、血小板下降(27.9%vs 42.6%)及胃肠道反应(30.9%vs 54.4%)发生率均低于化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。近期疗效联合组CR2例,PR29例,RR为45.6%(31/68)。化疗组CR1例,PR27例,RR为41.1%(28/68)。两组比较差异无统计学意义。联合组的中位疾病无进展时间(PFS)为10个月,化疗组中位疾病无进展时间为8.2个月,联合组较化疗组长(10个月vs 8.2个月),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液能减轻化疗毒副反应,延长PFS,值得在临床中推广应用。
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关键词
复方苦参注射液
晚期非小细胞肺癌
化疗不良反应
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职称材料
题名
复方苦参注射液对乳腺癌术后化疗患者的疗效及不良反应的影响
被引量：
7
1
作者
阿达来提.牙生
艾小叶
张贾震男
童莹
吴军
赵兵
机构
新疆医科大学附属肿瘤医院日间病房
空军沈阳崇山路干休所门诊所
出处
《辽宁中医杂志》
CAS
北大核心
2016年第10期2101-2102,共2页
文摘
目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌的近期疗效和不良反应对比。方法:将118例乳腺癌术后患者随机分成复方苦参注射液联合化疗组共56例,单纯化疗组共62例,两组均化疗6周期,21 d为1个周期。结果:近期疗效方面,治疗后联合组肿瘤标志CEA、CA153水平显著低于化疗组(P<0.05)。化疗不良反应方面,联合组血白细胞降低、肝功能损害、胃肠道反应、乏力的发生率均低于化疗组,差异有统计学意义(P<0.05),两组的疾病无进展生存期无差别(P>0.05)。结论:复方苦参注射液可显著改善乳腺癌患者化疗过程中产生的不良反应,提高患者的化疗耐受性,近期疗效显著,值得在临床中推广应用。
关键词
乳腺癌
复方苦参注射液
化疗
不良反应
Keywords
breast cancer
Compound Matrine Injection
chemotherapy
toxic and side effects
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察
被引量：
5
2
作者
艾小叶
葛磊
阿达来提.牙生
童莹
张贾震男
赵兵
机构
新疆医科大学附属肿瘤医院日间病房
出处
《辽宁中医杂志》
CAS
北大核心
2016年第8期1690-1691,共2页
文摘
目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的不良反应、近期疗效。方法:对经病理学或细胞学确诊为晚期NSCLC患者136例,随机分为复方苦参注射液联合化疗组68例,单纯化疗组68例,进行化疗,21 d为1个周期,至少化疗2个周期评价疗效.结果:联合化疗组白细胞下降(44.1%vs 61.8%)、血小板下降(27.9%vs 42.6%)及胃肠道反应(30.9%vs 54.4%)发生率均低于化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。近期疗效联合组CR2例,PR29例,RR为45.6%(31/68)。化疗组CR1例,PR27例,RR为41.1%(28/68)。两组比较差异无统计学意义。联合组的中位疾病无进展时间(PFS)为10个月,化疗组中位疾病无进展时间为8.2个月,联合组较化疗组长(10个月vs 8.2个月),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液能减轻化疗毒副反应,延长PFS,值得在临床中推广应用。
关键词
复方苦参注射液
晚期非小细胞肺癌
化疗不良反应
Keywords
Compound Kushen Injection
advanced non-small cell lung cancer
adverse reactions
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
复方苦参注射液对乳腺癌术后化疗患者的疗效及不良反应的影响
阿达来提.牙生
艾小叶
张贾震男
童莹
吴军
赵兵
《辽宁中医杂志》
CAS
北大核心
2016
7
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察
艾小叶
葛磊
阿达来提.牙生
童莹
张贾震男
赵兵
《辽宁中医杂志》
CAS
北大核心
2016
5
在线阅读
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职称材料
已选择
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引证文献
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