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芜菁多糖对巨噬细胞极化及H226细胞增殖和迁移的影响
1
作者
阿曼妮萨·麦提如则
吴美美
+4 位作者
李博灵
胡尔沙娜·阿布力克木
迪丽飞拉·苏来曼
海力茜·陶尓大洪
刘九州
《天然产物研究与开发》
北大核心
2025年第1期104-113,共10页
研究芜菁多糖对巨噬细胞极化以及对H226细胞增殖和迁移的影响。采用CCK-8(cell counting kit-8)法测芜菁粗多糖(Brassica rapa L.crude polysachharide,BRP)、芜菁中性多糖(B.rapa netural polysachharide,BRNP)、芜菁酸性多糖(B.rapa a...
研究芜菁多糖对巨噬细胞极化以及对H226细胞增殖和迁移的影响。采用CCK-8(cell counting kit-8)法测芜菁粗多糖(Brassica rapa L.crude polysachharide,BRP)、芜菁中性多糖(B.rapa netural polysachharide,BRNP)、芜菁酸性多糖(B.rapa acid polysachharide,BRAP)对RAW 264.7的细胞活力的影响以及BRAP对H226细胞增殖活性的影响;采用线粒体膜电位指示剂检测BRAP对H226细胞线粒体膜电位的变化;用划痕实验检测BRAP对H226细胞的迁移能力的影响。构建M1/M2型巨噬细胞模型,采用酶联免疫吸附测定法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测三种多糖对M1/M2型巨噬细胞的肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)分泌水平的影响,采用免疫荧光法检测三种多糖对M2型巨噬细胞甘露糖受体(mannose receptor,CD206)和一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)蛋白表达的影响;采用实时荧光定量PCR(realtime fluorescence quantitative PCR,q-PCR)检测三种多糖对M1/M2型巨噬细胞精氨酸酶-1(arginase-1,Arg-1)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)的mRNA表达水平的影响。研究结果表明,BRP、BRNP、BRAP对巨噬细胞的增殖起促进作用,并在350μg/mL处对巨噬细胞有较强且相近的促进增殖的作用,BRAP抑制H226细胞增殖效果显著,半数抑制浓度为97.84μg/mL;BRAP降低H226细胞的线粒体膜电位,抑制H226细胞的迁移;三种多糖均能降低巨噬细胞TNF-α及IL-10的分泌量,均能下调M2型巨噬细胞CD206表达,上调iNOS蛋白表达;BRP、BRNP、BRAP降低M1型巨噬细胞IL-6 mRNA的表达以及M2型巨噬细胞Arg-1 mRNA的表达。本研究发现BRP、BRNP、BRAP都能抑制巨噬细胞向M2型表型极化,BRAP能显著抑制H226细胞的增殖和迁移。此研究为芜菁多糖通过调控巨噬细胞极化而抑制肿瘤提供理论基础。
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关键词
芜菁多糖
巨噬细胞
极化
H226细胞
迁移
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职称材料
芜菁酸性多糖体内抗肿瘤活性研究
被引量：
3
2
作者
古丽米拉·卡德尔
阿曼妮萨·麦提如则
+2 位作者
李明珠
康金森
海力茜·陶尔大洪
《食品与机械》
CSCD
北大核心
2024年第3期149-155,共7页
目的:探究芜菁酸性多糖一组分(BRAP-1)对非小细胞肺癌H226细胞荷瘤小鼠的影响。方法:将60只小鼠分为模型组(0.1 mL/10 g)、阳性药物顺铂组[3 mg/(kg·2 d)]、BRAP-1低剂量组[50 mg/(kg·d)]、BRAP-1中剂量组[100 mg/(kg·d)...
目的:探究芜菁酸性多糖一组分(BRAP-1)对非小细胞肺癌H226细胞荷瘤小鼠的影响。方法:将60只小鼠分为模型组(0.1 mL/10 g)、阳性药物顺铂组[3 mg/(kg·2 d)]、BRAP-1低剂量组[50 mg/(kg·d)]、BRAP-1中剂量组[100 mg/(kg·d)]和BRAP-1高剂量组[200 mg/(kg·d)]。试验期间观察小鼠肿瘤生长情况,计算抑瘤率、脏器指数;酶联免疫法检测各组小鼠血清中的白细胞介素18(IL-18)、IL-1β和肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量;实时荧光定量核酸扩增法(q-PCR)、免疫印迹试验检测IL-18、IL-1β、受体相互作用蛋白1(RIP-1)、RIP3、混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)基因表达情况。结果:与模型组相比较,BRAP-1低、中剂量组抑瘤效果明显(P<0.05),阳性组和BRAP-1高剂量组抑瘤率效果显著(P<0.01);模型组与其他各组相比较,阳性组和BRAP-1高剂量组小鼠血清中IL-1β含量显著增加(P<0.01),IL-18、TNF-ɑ在阳性组中明显降低(P<0.05),BRAP-1各剂量组中显著增加(P<0.01);q-PCR、免疫印迹试验结果显示,与模型组相比IL-1β随给药剂量增加mRNA相对表达量减少(P<0.01),而IL-18、MLKL、RIP1、RIP3的mRNA及蛋白相对表达量增加(P<0.01)。结论:BRAP-1可以通过调节免疫细胞因子水平,上调坏死性凋亡相关蛋白MLKL、RIP1、RIP3抑制肺鳞癌H226细胞体内生长。
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关键词
芜菁
多糖
非小细胞肺癌
H226细胞
荷瘤小鼠
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职称材料
题名
芜菁多糖对巨噬细胞极化及H226细胞增殖和迁移的影响
1
作者
阿曼妮萨·麦提如则
吴美美
李博灵
胡尔沙娜·阿布力克木
迪丽飞拉·苏来曼
海力茜·陶尓大洪
刘九州
机构
新疆医科大学药学院
新疆医科大学口腔医学院
出处
《天然产物研究与开发》
北大核心
2025年第1期104-113,共10页
基金
新疆天然药物活性组分与释药技术重点实验室开放课题(2024XJTRY06)
新疆维吾尔自治区重大科技专项(2022A03007-3)
国家自然科学基金地区科学基金(81960765)。
文摘
研究芜菁多糖对巨噬细胞极化以及对H226细胞增殖和迁移的影响。采用CCK-8(cell counting kit-8)法测芜菁粗多糖(Brassica rapa L.crude polysachharide,BRP)、芜菁中性多糖(B.rapa netural polysachharide,BRNP)、芜菁酸性多糖(B.rapa acid polysachharide,BRAP)对RAW 264.7的细胞活力的影响以及BRAP对H226细胞增殖活性的影响;采用线粒体膜电位指示剂检测BRAP对H226细胞线粒体膜电位的变化;用划痕实验检测BRAP对H226细胞的迁移能力的影响。构建M1/M2型巨噬细胞模型,采用酶联免疫吸附测定法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测三种多糖对M1/M2型巨噬细胞的肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)分泌水平的影响,采用免疫荧光法检测三种多糖对M2型巨噬细胞甘露糖受体(mannose receptor,CD206)和一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)蛋白表达的影响;采用实时荧光定量PCR(realtime fluorescence quantitative PCR,q-PCR)检测三种多糖对M1/M2型巨噬细胞精氨酸酶-1(arginase-1,Arg-1)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)的mRNA表达水平的影响。研究结果表明,BRP、BRNP、BRAP对巨噬细胞的增殖起促进作用,并在350μg/mL处对巨噬细胞有较强且相近的促进增殖的作用,BRAP抑制H226细胞增殖效果显著,半数抑制浓度为97.84μg/mL;BRAP降低H226细胞的线粒体膜电位,抑制H226细胞的迁移;三种多糖均能降低巨噬细胞TNF-α及IL-10的分泌量,均能下调M2型巨噬细胞CD206表达,上调iNOS蛋白表达;BRP、BRNP、BRAP降低M1型巨噬细胞IL-6 mRNA的表达以及M2型巨噬细胞Arg-1 mRNA的表达。本研究发现BRP、BRNP、BRAP都能抑制巨噬细胞向M2型表型极化,BRAP能显著抑制H226细胞的增殖和迁移。此研究为芜菁多糖通过调控巨噬细胞极化而抑制肿瘤提供理论基础。
关键词
芜菁多糖
巨噬细胞
极化
H226细胞
迁移
Keywords
Brassica rapa L.polysachharide
macrophages
polarization
H226 cells
proliferation
migration
分类号
R961 [医药卫生—药理学]
在线阅读
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职称材料
题名
芜菁酸性多糖体内抗肿瘤活性研究
被引量：
3
2
作者
古丽米拉·卡德尔
阿曼妮萨·麦提如则
李明珠
康金森
海力茜·陶尔大洪
机构
新疆医科大学药学院
新疆及中亚特色医药资源教育部工程研究中心
新疆天然药物活性组分与释药技术重点实验室
出处
《食品与机械》
CSCD
北大核心
2024年第3期149-155,共7页
基金
国家自然科学基金(编号:81960765)
新疆维吾尔自治区重大科技专项项目(编号:2022A03007-3)
新疆天然药物活性组分与释药技术重点实验室项目(编号:XJDX1713)。
文摘
目的:探究芜菁酸性多糖一组分(BRAP-1)对非小细胞肺癌H226细胞荷瘤小鼠的影响。方法:将60只小鼠分为模型组(0.1 mL/10 g)、阳性药物顺铂组[3 mg/(kg·2 d)]、BRAP-1低剂量组[50 mg/(kg·d)]、BRAP-1中剂量组[100 mg/(kg·d)]和BRAP-1高剂量组[200 mg/(kg·d)]。试验期间观察小鼠肿瘤生长情况,计算抑瘤率、脏器指数;酶联免疫法检测各组小鼠血清中的白细胞介素18(IL-18)、IL-1β和肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量;实时荧光定量核酸扩增法(q-PCR)、免疫印迹试验检测IL-18、IL-1β、受体相互作用蛋白1(RIP-1)、RIP3、混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)基因表达情况。结果:与模型组相比较,BRAP-1低、中剂量组抑瘤效果明显(P<0.05),阳性组和BRAP-1高剂量组抑瘤率效果显著(P<0.01);模型组与其他各组相比较,阳性组和BRAP-1高剂量组小鼠血清中IL-1β含量显著增加(P<0.01),IL-18、TNF-ɑ在阳性组中明显降低(P<0.05),BRAP-1各剂量组中显著增加(P<0.01);q-PCR、免疫印迹试验结果显示,与模型组相比IL-1β随给药剂量增加mRNA相对表达量减少(P<0.01),而IL-18、MLKL、RIP1、RIP3的mRNA及蛋白相对表达量增加(P<0.01)。结论:BRAP-1可以通过调节免疫细胞因子水平,上调坏死性凋亡相关蛋白MLKL、RIP1、RIP3抑制肺鳞癌H226细胞体内生长。
关键词
芜菁
多糖
非小细胞肺癌
H226细胞
荷瘤小鼠
Keywords
Brassica rapa L.
polysaccharide
nonsmall-cell lung cancer
H226 cells
tumor-bearing mice
分类号
TS201.4 [轻工技术与工程—食品科学]
R285.5 [医药卫生—中药学]
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作者
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被引量
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1
芜菁多糖对巨噬细胞极化及H226细胞增殖和迁移的影响
阿曼妮萨·麦提如则
吴美美
李博灵
胡尔沙娜·阿布力克木
迪丽飞拉·苏来曼
海力茜·陶尓大洪
刘九州
《天然产物研究与开发》
北大核心
2025
0
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2
芜菁酸性多糖体内抗肿瘤活性研究
古丽米拉·卡德尔
阿曼妮萨·麦提如则
李明珠
康金森
海力茜·陶尔大洪
《食品与机械》
CSCD
北大核心
2024
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