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CD4^+CD25^+CD127^(low)调节性T细胞及相关细胞因子与慢性特发性血小板减少性紫癜的研究 被引量:16
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作者 郭新红 范佳鑫 +3 位作者 阿依姆妮萨.阿卜杜热合曼 赵芳 张雪 哈力达.亚森 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期73-75,共3页
目的:研究慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)患者外周血CD4+CD25+CD127low调节性T细胞及相关细胞因子的表达水平,探讨它们在ITP发病机制中的作用。方法:流式细胞术(FCM)检测31例ITP患者及25例健康志愿者外周血CD4+CD25+CD127low调节T细... 目的:研究慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)患者外周血CD4+CD25+CD127low调节性T细胞及相关细胞因子的表达水平,探讨它们在ITP发病机制中的作用。方法:流式细胞术(FCM)检测31例ITP患者及25例健康志愿者外周血CD4+CD25+CD127low调节T细胞的数量,ELISA方法检测血清中IL-10、TGFβ-1的含量,并进行相关性分析。结果:ITP患者外周血CD4+CD25+CD127low调节性T细胞数量明显低于正常对照组(P<0.05),血清IL-10、TGFβ-1的含量也较正常对照组低(P<0.05)。CD4+CD25+CD127low调节性T细胞数量与IL-10的表达有相关性(P<0.05),与TGFβ-1的表达水平无相关(P>0.05)。结论:ITP患者CD4+CD25+CD127low调节T细胞数量减少及相关细胞因子的降低可能与ITP的细胞免疫失调有关。 展开更多
关键词 特发性血小板减少性紫癜 CD4+CD25+CD127low调节性T细胞 白介素-10 转化生长因子-β1
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特发性血小板减少性紫癜患者CD4^+ CD25^+ Treg细胞和TGF-β1的相关研究 被引量:4
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作者 阿依姆妮萨.阿卜杜热合曼 哈力达.亚森 +4 位作者 赵芳 张雪 丁剑冰 马秀敏 郭新红 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期895-897,共3页
目的:研究特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者外周血CD4+ CD25+调节性T细胞(Treg)及相关细胞因子转化生长因子β1(TGF-β1)的表达水平,探讨二者在ITP发病机制中的作用。方法:流式细胞术(FCM)检测31例ITP患者及25例健康志愿者外周血Treg细... 目的:研究特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者外周血CD4+ CD25+调节性T细胞(Treg)及相关细胞因子转化生长因子β1(TGF-β1)的表达水平,探讨二者在ITP发病机制中的作用。方法:流式细胞术(FCM)检测31例ITP患者及25例健康志愿者外周血Treg细胞的数量,ELISA方法检测血清中TGF-β1的含量,并进行相关性分析。结果:ITP患者外周血CD4+ CD25+调节性T细胞数量显著低于正常对照组(P<0.05),血清TGF-β1的含量也较正常对照组明显减低(P<0.05),差异有统计学意义。但CD4+ CD25+调节性T细胞比例与TGF-β1的含量无相关性(P>0.05)。结论:ITP患者CD4+ CD25+调节T细胞数量减少与ITP的细胞免疫失调有关,CD4+ CD25+调节性T细胞和TGF-β1在ITP中作用机制复杂,还需要进一步研究。 展开更多
关键词 特发性血小板减少性紫癜 CD4+ CD25+调节性T细胞 转化生长因子β1
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TPO和TGF-β1在特发性血小板减少性紫癜患者血清中的表达和意义 被引量:5
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作者 郭新红 郝建萍 +2 位作者 赵芳 阿依姆妮萨.阿卜杜热合曼 哈力达.亚森 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1132-1133,共2页
目的:探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者血清中血小板生成调控因子血小板生成素(TPO)和转化生长因子β1(TGF-β1)的变化并探讨其临床意义。方法:采用双抗体夹心ELISA检测30例ITP和24例病例对照血清中的TPO和TGF-β1的水平。25例健康... 目的:探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者血清中血小板生成调控因子血小板生成素(TPO)和转化生长因子β1(TGF-β1)的变化并探讨其临床意义。方法:采用双抗体夹心ELISA检测30例ITP和24例病例对照血清中的TPO和TGF-β1的水平。25例健康体检者为正常对照组。结果:ITP患者血清TPO水平与正常对照组相比无统计学意义(P>0.05),病例对照组TPO水平显著高于正常对照组(P<0.05)。ITP患者血清TGF-β1的含量显著高于正常对照组(P<0.05),病例对照组血清TGF-β1的含量与正常对照组相比无统计学意义(P>0.05),但显著低于ITP患者(P<0.05)。结论:检测ITP患者血清中的TPO及TGF-β1水平对其发病机制研究有重要意义。 展开更多
关键词 特发性血小板减少性紫癜 血小板生成素 转化生长因子Β1
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急性髓系白血病中Aurora家族及TRPV家族基因表达量与病情进展的相关性
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作者 维尼拉.吐尔洪 努尔比亚.阿布都热西提 +1 位作者 努尔阿米娜.依明尼亚孜 阿依姆妮萨.阿卜杜热合曼 《海南医学院学报》 CAS 2018年第10期1002-1005,共4页
目的:研究急性髓系白血病中Aurora家族及TRPV家族基因表达量与病情进展的相关性。方法:选择2014年1月~2017年9月期间在喀什地区第一人民医院诊断为急性髓系白血病的患者作为研究的白血病组,同期在喀什地区第一人民医院接受骨髓穿刺术且... 目的:研究急性髓系白血病中Aurora家族及TRPV家族基因表达量与病情进展的相关性。方法:选择2014年1月~2017年9月期间在喀什地区第一人民医院诊断为急性髓系白血病的患者作为研究的白血病组,同期在喀什地区第一人民医院接受骨髓穿刺术且骨髓象无异常的患者作为对照组。取骨髓组织并测定Aurora家族及TRPV家族基因、凋亡基因、转移基因的mRNA表达量。结果:白血病组骨髓组织中Aurora-A、Aurora-B、Aurora-C、TRPV-5、TRPV-6、GFI-1、Bcl-2、CXCR3、C3AR1、β-arrestin1、MMP2、MMP9的mRNA表达量显著高于对照组,CD40L、Bax、Caspase-9、Caspase-3的mRNA表达量显著低于对照组。白血病组骨髓组织中Aurora-A、Aurora-B、Aurora-C、TRPV-5、TRPV-6的mRNA表达量与GFI-1、Bcl-2、CXCR3、C3AR1、β-arrestin1、MMP2、MMP9的mRNA表达量呈正相关,与CD40L、Bax、Caspase-9、Caspase-3的mRNA表达量呈负相关。结论:急性髓系白血病中Aurora家族及TRPV家族基因的高表达能够促进病程进展过程中肿瘤细胞的增殖和转移。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 AURORA 瞬时受体电位通道V 增殖 转移
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