期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
蜂胶黄酮Pinobanksin-3-acetate对人胃癌SGC-7901细胞中HSPA6、GEM、FOS、RGS2、GADD45G基因表达的影响 被引量：1
1
作者 阿依努尔.玉苏普 胡尼其古丽.阿巴克 +2 位作者 其曼古丽.吐尔洪 吾热娅提.克维尔 依米提.热合慢 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期477-481,共5页
考察蜂胶黄酮Pinobanksin-3-acetate(PB3A)对人胃癌SGC-7901细胞中相关基因表达的影响,用不同浓度(0、40、80μg/mL)的PB3A处理胃癌SGC-7901细胞24 h后提取总RNA,采用实时荧光定量PCR技术检测GEM、GADD45G、HSPA6、RGS2及FOS基因mRNA表... 考察蜂胶黄酮Pinobanksin-3-acetate(PB3A)对人胃癌SGC-7901细胞中相关基因表达的影响,用不同浓度(0、40、80μg/mL)的PB3A处理胃癌SGC-7901细胞24 h后提取总RNA,采用实时荧光定量PCR技术检测GEM、GADD45G、HSPA6、RGS2及FOS基因mRNA表达量,各个基因的DMSO对照组与40、80μg/mLPB3A处理组的ΔCt值进行比较。结果显示40μg/mLPB3A处理组与对照组比较HSPA6、GEM、FOS基因mRNA表达量明显提高(P<0.05),差异倍数分别为0.12(HSPA6)、2.17(GEM)、2.1(FOS),反而GADD45G、RGS2基因ΔCt无显著变化(P>0.05);80μg/mLPB3A处理组与对照组比较HSPA6基因mRNA表达量明显提高(P<0.05),其差异倍数为0.5,而其他基因mRNA表达水平无显著变化(P>0.05)。上述试验结果说明40μg/mLPB3A对人胃癌SGC-7901细胞中基因表达的影响比较明显;PB3A可能通过上调HSPA6、GEM、FOS基因表达而影响人胃癌SGC-7901细胞增殖。该研究结果为PB3A肿瘤治疗中的分子调控机制提供基础资料。 展开更多
关键词 PB3A 胃癌SGC-7901细胞 基因表达
在线阅读 下载PDF
蜂胶黄酮Pinobanksin-3-acetate对人肝癌HepG-2和肝正常L02细胞增殖和凋亡的影响 被引量：5
2
作者 其曼古丽.吐尔洪 木塔力甫.艾买提 +3 位作者 夏米西丁.阿不都热依木 阿依努尔.玉苏普 胡尼其古丽.阿巴克 依米提.热合曼 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期216-221,共6页
为探讨蜂胶黄酮Pinobanksin-3-acetate(PB3A)对人肝癌Hep G-2和肝正常细胞L02增殖、形态学变化和细胞凋亡的影响,采用MTT显色法检测不同浓度PB3A作用不同时间对SGC-7901细胞生长所产生的影响,计算生长抑制率和IC50值;倒置显微镜观察PB3... 为探讨蜂胶黄酮Pinobanksin-3-acetate(PB3A)对人肝癌Hep G-2和肝正常细胞L02增殖、形态学变化和细胞凋亡的影响,采用MTT显色法检测不同浓度PB3A作用不同时间对SGC-7901细胞生长所产生的影响,计算生长抑制率和IC50值;倒置显微镜观察PB3A干预后细胞的形态学变化;Annexin V-FITC/PI双染色、流式细胞仪检测细胞的凋亡率;结果显示,PB3A可显著抑制Hep G-2和L02细胞的增殖,并呈浓度和时间依赖性,各时间段Hep G-2细胞IC50值明显低于L02细胞。流式细胞检测结果显示,PB3A能促进Hep G-2和L02细胞凋亡,并呈剂量依赖性,同浓度PB3A诱导Hep G-2细胞的早期凋亡率明显高于L02细胞。上述结果表明,PB3A对人正常肝L02细胞和肝癌Hep G-2具有明显的区别增殖抑制和诱导凋亡作用,区别抑制作用的本质是PB3A诱导两种细胞凋亡的程度不同。 展开更多
关键词 PB3A HepG-2和L02 增殖 细胞凋亡
在线阅读 下载PDF
蜂胶黄酮PB3A作用下结肠癌细胞株中miRNA-198和miRNA-296-5p的表达及功能预测 被引量：3
3
作者 胡尼其古丽.阿巴克 玛依努尔.达吾提 +3 位作者 依米提.热合曼 阿依努尔.玉苏普 吾热娅提古丽.克维尔 买日江古丽.阿布力提甫 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1317-1322,共6页
目的:探讨蜂胶黄酮短叶松素-3-乙酸酯(pinobanksin-3-acetate,PB3A)对结肠癌SW480细胞微小RNA(microRNA,miRNA)表达谱的影响,为结肠癌的治疗及靶向药物研发提供理论依据。方法:使用miRNA芯片技术分析检测蜂胶黄酮PB3A处理人类结肠癌SW48... 目的:探讨蜂胶黄酮短叶松素-3-乙酸酯(pinobanksin-3-acetate,PB3A)对结肠癌SW480细胞微小RNA(microRNA,miRNA)表达谱的影响,为结肠癌的治疗及靶向药物研发提供理论依据。方法:使用miRNA芯片技术分析检测蜂胶黄酮PB3A处理人类结肠癌SW480细胞后miRNA表达谱的变化。通过实时荧光定量PCR方法检测miRNA-198和miRNA-296-5p的表达水平,以此来验证miRNA芯片结果的准确性和可靠性。利用miRWalk、Micro T、miRanda等12个网上数据库预测这2条miRNAs的靶基因并进行靶基因功能富集分析。结果:miRNA芯片分析结果显示,蜂胶黄酮PB3A干预24 h后结肠癌SW480细胞中差异表达倍数在2倍及以上的miRNA有267条,其中差异表达倍数达10倍及以上的miRNA有30条,28条为上调表达,2条下调表达;RT-qPCR实验结果显示miRNA-198和miRNA-296-5p的表达量趋势跟miRNA芯片结果一致,表达差异有统计学意义(P<0.05)。miRNA靶基因预测发现miRNA-198有859个靶基因,miRNA-296-5p有906个靶基因;对这些可能被调控的靶基因进行Gene Class分析,结果显示miRNA-198和miRNA-296-5p的靶基因功能主要为转录因子、拷贝数变异、细胞分化、癌基因、蛋白激酶、组蛋白、转移癌基因、肿瘤抑制基因等(P<0.05)。信号通路富集分析结果显示,miRNA-198靶基因显著富集于肿瘤通路、Wnt信号通路、胞吞通路、Erb B信号通路、黏着斑通路、黑素生成通路等信号通路,而miRNA-296-5p靶基因在MAPK信号通路、胞吞通路、轴突导向通路、Wnt信号通路、胰岛素信号通路、钙离子信号通路等信号通路中出现聚集(P<0.05)。结论:蜂胶黄酮PB3A影响结肠癌SW480细胞的miRNA表达谱。PB3A作用下miRNA-198和miRNA-296-5p的异常表达可能参与PB3A抗结肠癌的过程。 展开更多
关键词 短叶松素-3-乙酸脂 结肠癌SW480细胞 微小RNA-198 微小RNA-296-5p
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部