期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
双铑催化芳基叔胺的C-N交叉脱氢偶联反应研究
1
作者
阿迪拉·阿木提
徐秀娟
+1 位作者
李佳佳
阿不都热合曼·乌斯曼
《化学与生物工程》
CAS
2022年第10期46-49,共4页
将磺酰脒铑[Rh_(2)(Msip)_(4)]和70%叔丁基过氧化氢水溶液(T-HYDRO)组成的催化氧化体系应用于芳基叔胺与酰(亚)胺的C-N交叉脱氢偶联反应,合成了一系列Mannich碱,通过^(1)HNMR、^(13)CNMR对其结构进行了表征,并对合成条件进行了优化。结...
将磺酰脒铑[Rh_(2)(Msip)_(4)]和70%叔丁基过氧化氢水溶液(T-HYDRO)组成的催化氧化体系应用于芳基叔胺与酰(亚)胺的C-N交叉脱氢偶联反应,合成了一系列Mannich碱,通过^(1)HNMR、^(13)CNMR对其结构进行了表征,并对合成条件进行了优化。结果表明,在Rh_(2)(Msip)_(4)用量为0.5%(摩尔分数)、T-HYDRO用量为2.0 eq.、芳基叔胺与酰(亚)胺物质的量比为2∶1、溶剂为乙醇、反应温度为60℃的最佳条件下,目标化合物产率最高达到90%。
展开更多
关键词
双铑催化剂
C-H活化
C-N交叉脱氢偶联反应
MANNICH碱
在线阅读
下载PDF
职称材料
N-氨基酰基甲脒类化合物的合成研究
2
作者
张磊
张艳慧
阿不都热合曼·乌斯曼
《化学与生物工程》
CAS
2020年第5期1-5,共5页
以N-取代脲和甲酰胺为原料,合成了一系列N-氨基酰基甲脒类化合物,讨论了活化剂、溶剂、反应温度及底物投料比对反应的影响。结果表明,以草酰氯为活化剂、二氯甲烷为溶剂,在n(N-取代脲)∶n(甲酰胺)∶n(草酰氯)为1.0∶1.5∶1.2时,室温反应...
以N-取代脲和甲酰胺为原料,合成了一系列N-氨基酰基甲脒类化合物,讨论了活化剂、溶剂、反应温度及底物投料比对反应的影响。结果表明,以草酰氯为活化剂、二氯甲烷为溶剂,在n(N-取代脲)∶n(甲酰胺)∶n(草酰氯)为1.0∶1.5∶1.2时,室温反应1~4 h可得到产率高达98%的目标化合物。该方法具有底物范围广、操作简便、反应条件温和、反应时间短、产率高等优点。
展开更多
关键词
N-酰基脒
N-取代脲
N-氨基酰基甲脒
草酰氯
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
双铑催化芳基叔胺的C-N交叉脱氢偶联反应研究
1
作者
阿迪拉·阿木提
徐秀娟
李佳佳
阿不都热合曼·乌斯曼
机构
新疆师范大学化学化工学院
出处
《化学与生物工程》
CAS
2022年第10期46-49,共4页
基金
新疆师范大学优秀青年教师科研启动基金项目(XJNU202013)。
文摘
将磺酰脒铑[Rh_(2)(Msip)_(4)]和70%叔丁基过氧化氢水溶液(T-HYDRO)组成的催化氧化体系应用于芳基叔胺与酰(亚)胺的C-N交叉脱氢偶联反应,合成了一系列Mannich碱,通过^(1)HNMR、^(13)CNMR对其结构进行了表征,并对合成条件进行了优化。结果表明,在Rh_(2)(Msip)_(4)用量为0.5%(摩尔分数)、T-HYDRO用量为2.0 eq.、芳基叔胺与酰(亚)胺物质的量比为2∶1、溶剂为乙醇、反应温度为60℃的最佳条件下,目标化合物产率最高达到90%。
关键词
双铑催化剂
C-H活化
C-N交叉脱氢偶联反应
MANNICH碱
Keywords
dirhodium catalyst
C-H activation
C-N cross dehydrogenation coupling reaction
Mannich base
分类号
TQ24 [化学工程—有机化工]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
N-氨基酰基甲脒类化合物的合成研究
2
作者
张磊
张艳慧
阿不都热合曼·乌斯曼
机构
新疆师范大学化学化工学院
出处
《化学与生物工程》
CAS
2020年第5期1-5,共5页
基金
国家自然科学基金项目(21762044)
新疆师范大学“十三五”校级重点学科化学资助项目。
文摘
以N-取代脲和甲酰胺为原料,合成了一系列N-氨基酰基甲脒类化合物,讨论了活化剂、溶剂、反应温度及底物投料比对反应的影响。结果表明,以草酰氯为活化剂、二氯甲烷为溶剂,在n(N-取代脲)∶n(甲酰胺)∶n(草酰氯)为1.0∶1.5∶1.2时,室温反应1~4 h可得到产率高达98%的目标化合物。该方法具有底物范围广、操作简便、反应条件温和、反应时间短、产率高等优点。
关键词
N-酰基脒
N-取代脲
N-氨基酰基甲脒
草酰氯
Keywords
N-acyl amidine
N-substituted urea
N-aminoacyl formamidine
oxalyl chloride
分类号
O626 [理学—有机化学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
双铑催化芳基叔胺的C-N交叉脱氢偶联反应研究
阿迪拉·阿木提
徐秀娟
李佳佳
阿不都热合曼·乌斯曼
《化学与生物工程》
CAS
2022
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
N-氨基酰基甲脒类化合物的合成研究
张磊
张艳慧
阿不都热合曼·乌斯曼
《化学与生物工程》
CAS
2020
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
