期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
基于数据挖掘的古今文献中小儿积滞病的用药规律分析
1
作者 宋晶璇 李亚军 +3 位作者 张旭 胡思源 曾静 钟成梁 《中国医药科学》 2025年第10期70-74,共5页
目的探讨古今医家治疗小儿积滞病的方剂用药规律。方法通过检索《中医方剂大辞典》及相关文献,提取数据并运用频数分析、关联规则分析、聚类分析等方法研究用药规律。结果共收集217首处方,涉及222味中药,以消食药、行气药、化湿药为主... 目的探讨古今医家治疗小儿积滞病的方剂用药规律。方法通过检索《中医方剂大辞典》及相关文献,提取数据并运用频数分析、关联规则分析、聚类分析等方法研究用药规律。结果共收集217首处方,涉及222味中药,以消食药、行气药、化湿药为主。药性上以温、平、寒为主,药味以辛、甘、苦为主,归经多为脾、胃、肺、肝经。关联规则分析显示,山楂-麦芽-六神曲的组合支持度最高(33.64%),山楂-莱菔子-麦芽组合的置信度最高(93.94%)。聚类分析发现8类药物组合对应不同经典方剂。结论治疗小儿积滞病应根据虚实寒热辨证施治,常用方剂如保和丸、莪术丸、木香槟榔丸、参苓白术散可作为基础方,按需调整实现理想治疗效果。 展开更多
关键词 积滞 小儿 数据挖掘 用药规律
在线阅读 下载PDF
健儿厌食康颗粒治疗小儿厌食脾虚食滞证临床观察 被引量:3
2
作者 钟成梁 谢杰 胡思源 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2006年第3期73-74,共2页
关键词 健儿厌食康颗粒 小儿厌食症 脾虚食滞证
在线阅读 下载PDF
小儿咳喘灵泡腾片治疗小儿咳嗽风热犯肺证(急性支气管炎)临床研究 被引量:7
3
作者 郭小燕 钟成梁 胡思源 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2006年第6期15-16,共2页
目的验证小儿咳喘灵泡腾片治疗小儿咳嗽风热犯肺证(急性支气管炎)的有效性与安全性。方法采用随机分组、双盲双模拟、平行对照的方法进行临床对照研究。结果试验组愈显率为85.71%,中医证候愈显率为71.43%,两组比较差异无显著性意义(P>... 目的验证小儿咳喘灵泡腾片治疗小儿咳嗽风热犯肺证(急性支气管炎)的有效性与安全性。方法采用随机分组、双盲双模拟、平行对照的方法进行临床对照研究。结果试验组愈显率为85.71%,中医证候愈显率为71.43%,两组比较差异无显著性意义(P>0.05);对咳嗽、发热等症状的改善情况,两组比较差异无显著性意义(P>0.05);对周围血白细胞计数异常及胸部X线检查改善情况,两组比较差异均无显著性意义(P>0.05)。试验组安全性指标观测未发现与试验药物有关的异常改变。结论小儿咳喘灵泡腾片对小儿咳嗽风热犯肺证(急性支气管炎)治疗效果与对照药小儿咳喘灵口服液无明显差异,且临床用药较安全。 展开更多
关键词 小儿咳喘灵泡腾片 小儿咳嗽 风热犯肺证 急性支气管炎 临床研究
在线阅读 下载PDF
儿童中药新药临床试验用药品的设计选择 被引量:1
4
作者 倪天庆 胡思源 钟成梁 《天津药学》 2013年第6期17-19,共3页
试验药品是指用于临床试验的试验药、阳性对照药及其模拟剂,由申办单位根据随机和盲法原则生产、包装、提供。任何一项临床试验,首先接触到的就是临床试验药品,其品质的优劣、模拟剂制做的水平、盲法设立的执行,都直接影响着试验的结果... 试验药品是指用于临床试验的试验药、阳性对照药及其模拟剂,由申办单位根据随机和盲法原则生产、包装、提供。任何一项临床试验,首先接触到的就是临床试验药品,其品质的优劣、模拟剂制做的水平、盲法设立的执行,都直接影响着试验的结果与整体试验质量的高低。尤其对于儿童中药新药的临床试验,由于儿童各项生理指标处于变化之中,更增加了中药这一多组分混合物临床试验的复杂性,不良事件较成人高发。因此,了解试验药品应具备的文件、安慰剂制做的方法、设盲的过程与包装标识的要求,不论对临床试验的设计者,还是研究者都不无裨益,对不良反应的判断和试验质量的提高大有好处。 展开更多
关键词 临床试验 药品设计 儿童 中药
在线阅读 下载PDF
黄龙止咳颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘多中心随机对照临床研究 被引量:20
5
作者 姜姝婷 胡思源 +8 位作者 李新民 钟成梁 王凯 吴力群 蔡栩栩 丁樱 徐勇胜 薛征 万力生 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2021年第5期104-109,共6页
目的评价黄龙止咳颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)肺肾气虚、痰热郁肺证的临床疗效及安全性。方法计划纳入160例患儿,采用分层区组随机、双盲双模拟、平行对照、多中心临床研究方法,按随机分配表1∶1比例分为试验组和对照组各80例。试... 目的评价黄龙止咳颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)肺肾气虚、痰热郁肺证的临床疗效及安全性。方法计划纳入160例患儿,采用分层区组随机、双盲双模拟、平行对照、多中心临床研究方法,按随机分配表1∶1比例分为试验组和对照组各80例。试验组予黄龙止咳颗粒(3岁3 g/次,4~7岁6 g/次,8~13岁9 g/次,3次/d,开水冲服)及孟鲁司特钠咀嚼片模拟剂(1次/d,睡前口服);对照组予孟鲁司特钠咀嚼片(3~5岁4 mg/次,6~13岁5 mg/次)及黄龙止咳颗粒模拟剂,用法用量同试验组。2组均连续治疗4周。观察2组疾病控制情况及中医疗效,比较2组咳嗽症状严重程度评分、中医证候评分、肺功能及安全性指标。结果160例进入全分析集(FAS)、安全性数据集(SS),147例进入符合方案数据集(PPS)。试验组治疗4周疾病总控制率为100.00%(72/72),对照组为98.67%(74/75),2组率差及可信区间为3.50%(-7.82%,14.82%)。考虑基线因素的Logistic回归分析结果显示,2组疾病总控制率比较差异无统计学意义(P>0.05);以-0.10为非劣界值,试验组非劣于对照组,PPS、FAS分析结论一致。治疗2、4周,2组中医疗效总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),PPS、FAS分析结论一致。2组治疗后咳嗽症状严重程度评分、中医证候评分、第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组不良事件2例,无严重不良事件,1例判断为不良反应。2组不良事件及不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论黄龙止咳颗粒治疗儿童CVA肺肾气虚、痰热郁肺证疾病控制率非劣于孟鲁司特钠咀嚼片,并可减轻患儿咳嗽症状严重程度,改善相关症状,安全性较好。 展开更多
关键词 黄龙止咳颗粒 咳嗽变异性哮喘 儿童 随机对照试验
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部