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深基坑支护结构的计算及设计
被引量：
3
1
作者
钟宇彤
陈树坚
《暨南大学学报（自然科学与医学版）》
CAS
CSCD
1999年第1期67-73,共7页
对深基坑支护计算中几种常用的土压力理论的特点及计算方法进行了分析．推导出考虑包括实际土层作用的支护结构的计算公式．并以工程实例作多种支护设计方案的比较．
关键词
主动土压力
锚固
深基抗支护结构
基础
开挖
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职称材料
微囊泡产生及鉴定体系现状分析
被引量：
3
2
作者
钟宇彤
黎艳红
+1 位作者
林辉
罗玉斌
《中国生物医学工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第3期362-366,共5页
近年来,随着对微囊泡研究的深入,如何有效获取足量、高纯度的微囊泡成为该领域研究的挑战。微囊泡又称微粒,是细胞激活、损伤或凋亡后从细胞膜脱落的小囊泡,直径为100~1000 nm。微囊泡可通过不同机制与细胞相互作用,发挥与来源细胞相似...
近年来,随着对微囊泡研究的深入,如何有效获取足量、高纯度的微囊泡成为该领域研究的挑战。微囊泡又称微粒,是细胞激活、损伤或凋亡后从细胞膜脱落的小囊泡,直径为100~1000 nm。微囊泡可通过不同机制与细胞相互作用,发挥与来源细胞相似的生物学功能。与此同时,微囊泡又因其含有天然的细胞膜成分,具有良好的生物传递性,成为仿生药物载体研究的新宠。从原理、应用和关键技术等几个方面综述该领域的研究进展,将目前已有的微囊泡提取及鉴定关键技术做进一步论述,并对微囊泡应用前景进行展望。
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关键词
微囊泡
微囊泡提取
微囊泡鉴定
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职称材料
内向整流钾2.1通道蛋白对人牙囊细胞成骨分化的影响及其机制研究
被引量：
1
3
作者
张鹏
左东川
+3 位作者
牟思宇
钟宇彤
袁小平
曾锦
《华西口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第2期139-147,共9页
目的探讨内向整流钾(Kir)2.1通道蛋白对人牙囊细胞(hDFC)成骨分化的影响及其机制。方法组织块结合酶消化法分离、培养hDFC,流式细胞术鉴定细胞来源,成骨诱导鉴定hDFC成骨分化能力;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测Kir2.1编码基因KCNJ2在h...
目的探讨内向整流钾(Kir)2.1通道蛋白对人牙囊细胞(hDFC)成骨分化的影响及其机制。方法组织块结合酶消化法分离、培养hDFC,流式细胞术鉴定细胞来源,成骨诱导鉴定hDFC成骨分化能力;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测Kir2.1编码基因KCNJ2在hDFC中的表达,定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测Kir2.1在hDFC成骨诱导前和诱导后KCNJ2基因表达量的变化;膜片钳技术检测hDFC在成骨诱导前和诱导后的细胞膜电位变化;提高细胞外钾离子的浓度(50 mmol·L^(-1))观察膜电位去极化对hDFC成骨分化能力的影响,应用Kir2.1钾通道阻断剂氯化铯(CsCl)和4-甲氧基苄基-1-萘基甲基-胺盐(ML133)观察阻断Kir2.1通道对hDFC成骨分化能力的影响,同时行RT-qPCR检测观察2种干预措施前后成骨分化相关基因[RUNX相关转录因子2(RUNX2)、骨钙素(OCN)]的表达变化情况。降低细胞外钾离子的浓度(2 mmol·L^(-1)),钙离子成像检测膜电位超极化对细胞内钙离子浓度的变化。结果RT-PCR结果显示,hDFC表达Kir2.1通道基因KCNJ2;RT-qPCR结果显示,成骨诱导7 d后,KCNJ2在hDFC中的表达量上调;膜片钳结果显示,成骨诱导7 d后,hDFC膜电位由(-12±3.2)mV超极化为(-47±5.2)mV;茜素红和碱性磷酸酶染色结果显示,提高细胞外钾离子的浓度或阻断Kir2.1通道蛋白的功能,能够明显抑制hDFC的成骨矿化能力;钙离子成像结果显示,膜电位超极化能够引起细胞内钙离子浓度的增高。结论Kir2.1通道蛋白介导的膜电位超极化在hDFC成骨分化的过程中起重要的作用。
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关键词
人牙囊细胞
内向整流钾2.1通道蛋白
成骨分化
膜电位超极化
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职称材料
题名
深基坑支护结构的计算及设计
被引量：
3
1
作者
钟宇彤
陈树坚
机构
广东工业大学建筑设计研究院
中山大学应用力学与工程系
出处
《暨南大学学报（自然科学与医学版）》
CAS
CSCD
1999年第1期67-73,共7页
基金
广东省自然科学基金!930233
文摘
对深基坑支护计算中几种常用的土压力理论的特点及计算方法进行了分析．推导出考虑包括实际土层作用的支护结构的计算公式．并以工程实例作多种支护设计方案的比较．
关键词
主动土压力
锚固
深基抗支护结构
基础
开挖
Keywords
active soil pressure
passive soil pressure
lateral displacement
anchorage
分类号
TU753.1 [建筑科学—建筑技术科学]
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职称材料
题名
微囊泡产生及鉴定体系现状分析
被引量：
3
2
作者
钟宇彤
黎艳红
林辉
罗玉斌
机构
四川大学华西医院
出处
《中国生物医学工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第3期362-366,共5页
基金
国家自然科学基金(81973540)
四川省科技厅国际合作项目(2017HH0110)
四川省科学技术厅自由探索项目(2019YJ0099)。
文摘
近年来,随着对微囊泡研究的深入,如何有效获取足量、高纯度的微囊泡成为该领域研究的挑战。微囊泡又称微粒,是细胞激活、损伤或凋亡后从细胞膜脱落的小囊泡,直径为100~1000 nm。微囊泡可通过不同机制与细胞相互作用,发挥与来源细胞相似的生物学功能。与此同时,微囊泡又因其含有天然的细胞膜成分,具有良好的生物传递性,成为仿生药物载体研究的新宠。从原理、应用和关键技术等几个方面综述该领域的研究进展,将目前已有的微囊泡提取及鉴定关键技术做进一步论述,并对微囊泡应用前景进行展望。
关键词
微囊泡
微囊泡提取
微囊泡鉴定
Keywords
microvesicles(MVs)
extraction
identification
medical application
分类号
R318 [医药卫生—生物医学工程]
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职称材料
题名
内向整流钾2.1通道蛋白对人牙囊细胞成骨分化的影响及其机制研究
被引量：
1
3
作者
张鹏
左东川
牟思宇
钟宇彤
袁小平
曾锦
机构
西南医科大学附属口腔医院正畸科
西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室
西南医科大学电生理学教育部重点实验室
出处
《华西口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第2期139-147,共9页
基金
西南医科大学校级项目(2021ZKMS012)
西南医科大学大学生创新创业训练计划项目(S202110632133)
+1 种基金
泸州市-西南医科大学科技战略合作项目(2019LZXNYDJ01)
国家自然科学基金(81800303)。
文摘
目的探讨内向整流钾(Kir)2.1通道蛋白对人牙囊细胞(hDFC)成骨分化的影响及其机制。方法组织块结合酶消化法分离、培养hDFC,流式细胞术鉴定细胞来源,成骨诱导鉴定hDFC成骨分化能力;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测Kir2.1编码基因KCNJ2在hDFC中的表达,定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测Kir2.1在hDFC成骨诱导前和诱导后KCNJ2基因表达量的变化;膜片钳技术检测hDFC在成骨诱导前和诱导后的细胞膜电位变化;提高细胞外钾离子的浓度(50 mmol·L^(-1))观察膜电位去极化对hDFC成骨分化能力的影响,应用Kir2.1钾通道阻断剂氯化铯(CsCl)和4-甲氧基苄基-1-萘基甲基-胺盐(ML133)观察阻断Kir2.1通道对hDFC成骨分化能力的影响,同时行RT-qPCR检测观察2种干预措施前后成骨分化相关基因[RUNX相关转录因子2(RUNX2)、骨钙素(OCN)]的表达变化情况。降低细胞外钾离子的浓度(2 mmol·L^(-1)),钙离子成像检测膜电位超极化对细胞内钙离子浓度的变化。结果RT-PCR结果显示,hDFC表达Kir2.1通道基因KCNJ2;RT-qPCR结果显示,成骨诱导7 d后,KCNJ2在hDFC中的表达量上调;膜片钳结果显示,成骨诱导7 d后,hDFC膜电位由(-12±3.2)mV超极化为(-47±5.2)mV;茜素红和碱性磷酸酶染色结果显示,提高细胞外钾离子的浓度或阻断Kir2.1通道蛋白的功能,能够明显抑制hDFC的成骨矿化能力;钙离子成像结果显示,膜电位超极化能够引起细胞内钙离子浓度的增高。结论Kir2.1通道蛋白介导的膜电位超极化在hDFC成骨分化的过程中起重要的作用。
关键词
人牙囊细胞
内向整流钾2.1通道蛋白
成骨分化
膜电位超极化
Keywords
human dental follicle cell
inward rectifier potassium 2.1 channel
osteogenic differentiation
membrane potential hyperpolarization
分类号
R781.4 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
深基坑支护结构的计算及设计
钟宇彤
陈树坚
《暨南大学学报（自然科学与医学版）》
CAS
CSCD
1999
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
微囊泡产生及鉴定体系现状分析
钟宇彤
黎艳红
林辉
罗玉斌
《中国生物医学工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
内向整流钾2.1通道蛋白对人牙囊细胞成骨分化的影响及其机制研究
张鹏
左东川
牟思宇
钟宇彤
袁小平
曾锦
《华西口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022
1
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