期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
AgNO_3对桑叶片培养不定芽分化的影响 被引量:11
1
作者 钟名其 楼程富 +2 位作者 谈建中 周金妹 张有做 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期97-100,共4页
Ag NO3对桑叶片不定芽分化的促进作用因品种而异 ,以新一之濑试管苗幼叶为外植体 ,添加Ag NO31.0~ 2 .0 mg/ L,叶片不定芽分化率为 81.3%~ 87.5 % ;同时芽丛的发生频率明显提高 ,不定芽分化时间提早 5~ 7d.但Ag NO3处理时间宜控制在 ... Ag NO3对桑叶片不定芽分化的促进作用因品种而异 ,以新一之濑试管苗幼叶为外植体 ,添加Ag NO31.0~ 2 .0 mg/ L,叶片不定芽分化率为 81.3%~ 87.5 % ;同时芽丛的发生频率明显提高 ,不定芽分化时间提早 5~ 7d.但Ag NO3处理时间宜控制在 10 d之内 ,超过 15 d,分化率降低 。 展开更多
关键词 桑树 叶片培养 不定芽分化 AGNO3 品种
在线阅读 下载PDF
农杆菌介导的花生遗传转化研究 被引量:9
2
作者 庄东红 邹湘辉 +6 位作者 周敏 郑奕雄 钟名其 胡忠 曹军 陈贤友 陈芳群 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期47-51,共5页
对影响花生遗传转化效率的PPT筛选压、根癌农杆菌的侵染浓度、侵染及共培养时间等因素进行研究,采用农杆菌转化花生叶片,成功地将抗虫基因豇豆蛋白酶抑制基因(CpTI)和耐除草剂基因(Bar)导入花生。实验结果表明,外植体在 MS+3mg/L BA+0.8... 对影响花生遗传转化效率的PPT筛选压、根癌农杆菌的侵染浓度、侵染及共培养时间等因素进行研究,采用农杆菌转化花生叶片,成功地将抗虫基因豇豆蛋白酶抑制基因(CpTI)和耐除草剂基因(Bar)导入花生。实验结果表明,外植体在 MS+3mg/L BA+0.8mg/L NAA+2mg/L AgNO_3+6mg/L Gln培养基上预培养 3d,于 OD_(600)为0.3 的农杆菌菌液中浸泡 5~7min后培养 2d,再转移至含有 3mg/L BA+0.8mg/L NAA+2mg/L AgNO_3+6mg/LGln+500mg/L Cb+300mg/L Cef+0.25mg/L PPT 的MS培养基诱导筛选培养,3个月后得到 24个再生株系。经PCR初步检测,有7个株系显示了310bp的CpTI基因核酸片段,Southern杂交证实了5个株系有外源基因的整合。 展开更多
关键词 农杆菌介导 花生 遗传转化 耐除草剂基因 豇豆蛋白 酶抑制基因
在线阅读 下载PDF
硼胁迫对龙须菜生长及其生理特征的影响 被引量:4
3
作者 张莹 王龙乐 +3 位作者 钟名其 曾权辉 刘新红 杜虹 《南方水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期9-15,共7页
该研究以龙须菜(Gracilaria lemaneiformis)为试验材料,探讨不同硼(B)浓度对龙须菜的生长及生理指标的影响。结果表明,与对照组(0.375 mmol·L-1)相比,缺B组(0 mmol·L-1)和高B组(3.75 mmol·L-1)龙须菜呈红褐色,日特定生... 该研究以龙须菜(Gracilaria lemaneiformis)为试验材料,探讨不同硼(B)浓度对龙须菜的生长及生理指标的影响。结果表明,与对照组(0.375 mmol·L-1)相比,缺B组(0 mmol·L-1)和高B组(3.75 mmol·L-1)龙须菜呈红褐色,日特定生长速率无显著差异;缺B组龙须菜第6天的叶绿素a与第9天的别藻蓝蛋白显著下降;高B组的藻红蛋白、藻蓝蛋白、叶绿素a和可溶性糖显著下降,多酚氧化酶(PPO)和过氧化氢酶(CAT)活力显著上升。B过量组(37.5 mmol·L-1)的龙须菜在第6天完全变绿,日特定生长速率出现负增长,光合色素(藻胆蛋白、叶绿素a)、可溶性糖、PPO和CAT酶活力均显著下降。因此,龙须菜养殖中要确保海水中的B浓度适宜,缺乏或过高都会造成龙须菜的减产。 展开更多
关键词 龙须菜 生长 生理生化特征
在线阅读 下载PDF
琼胶降解菌的筛选及其在龙须菜乙醇发酵中的初步应用
4
作者 唐鸿倩 钟名其 +1 位作者 陈洋 杜虹 《可再生能源》 CAS 北大核心 2015年第5期789-794,共6页
文章以龙须菜为原料,开展发酵产乙醇的基础研究,主要进行了高效琼胶降解菌的筛选和酶解条件的优化。利用琼胶为唯一碳源筛选出2株琼胶降解能力强的菌株QJ14和Hhjh,通过形态学观察和16s r DNA序列分析,对这两株菌株进行了鉴定,经NCBI数... 文章以龙须菜为原料,开展发酵产乙醇的基础研究,主要进行了高效琼胶降解菌的筛选和酶解条件的优化。利用琼胶为唯一碳源筛选出2株琼胶降解能力强的菌株QJ14和Hhjh,通过形态学观察和16s r DNA序列分析,对这两株菌株进行了鉴定,经NCBI数据库比对,确定QJ14为假单胞菌属,Hhjh为白色噬琼胶菌属。用QJ14和Hhjh产生的粗酶液酶解龙须菜酸解糊化液,并对影响酶解效果的因素,如起始p H值、酶解时间、震荡处理、混合酶液比例等进行了优化,结果还原糖产量最高可达29.33 mg/g。通过比较酵母单菌发酵、混合菌发酵与分步酶解发酵,利用顶空气相色谱法(HS-GC法)检测发酵液中乙醇产量,结果表明,酵母单菌发酵和混合菌发酵几乎没有乙醇产生,分步酶解发酵的乙醇产量约为2.36m L/L。 展开更多
关键词 筛选 16s RDNA 龙须菜 发酵 乙醇
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部