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珊瑚藻藻红蛋白β亚基脱辅基蛋白基因克隆与序列分析被引量：2: 1; 作者王盛钟伏弟 +2 位作者吴祖建林奇英谢联辉《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2005年第3期334-338,共5页; 首次报道珊瑚藻R-藻红蛋白β亚基基因的全序列.测定的基因序列长为983个碱基,包括β亚基起始密码子上游的10个碱基、β亚基编码区的534个碱基(编码177个氨基酸)、101个碱基的间隔区以及α亚基编码区近5′端的338个碱基(编码112个氨基酸)... 展开更多; 关键词珊瑚藻藻红蛋白 Β亚基脱辅基蛋白基因基因克隆序列分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

一种新的藻红蛋白的亚基组成分析被引量：1: 2; 作者王盛钟伏弟 +2 位作者吴祖建林奇英谢联辉《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2004年第1期68-71,共4页; 经盐析、离子交换层析、羟基磷灰石吸附层析和凝胶过滤层析等分离纯化,从珊瑚藻中分离纯化出R-藻红蛋白(R-PE).对其分子质量和亚基组成进行研究,结果表明:R-PE的分子质量为194ku,而目前报道的R-藻红蛋白分子质量为240ku;α、β亚基分子... 展开更多; 关键词 R-藻红蛋白亚基组成 PE 羟基磷灰石分离纯化珊瑚藻左右红藻凝胶过滤层析离子交换层析; 在线阅读下载PDF 职称材料

R-藻红蛋白免疫荧光探针标记方法的探索被引量：1: 3; 作者王盛钟伏弟 +2 位作者吴祖建林奇英谢联辉《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2004年第2期206-209,共4页; 利用双功能试剂SPDP在蛋白质分子中引入巯基,结合2-巯醇吡啶分析方法,定量测定引入活性基团的比例,通过两步标记法,将珊瑚藻R-藻红蛋白标记到羊抗兔抗体上,简化了传统标记过程.参照Dot-ELISA方法,以硝酸纤维素膜为固相载体,将该方法应... 展开更多; 关键词 R-藻红蛋白免疫荧光探针标记烟草花叶病毒生物化学; 在线阅读下载PDF 职称材料

珊瑚藻R-藻红蛋白rpeA和rpeB基因全长cDNA克隆与序列分析(英文) 被引量：1: 4; 作者王盛钟伏弟 +2 位作者吴祖建林奇英谢联辉《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期428-433,共6页; 依据珊瑚藻 (CorallinaofficinalisL .)藻红蛋白rpeA和rpeB的DNA序列 (AF5 1 0 986 )设计引物 ,通过PCR RACE方法扩增得到rpeA和rpeB的cDNA序列 .序列分析表明 ,该序列采用多顺反子转录策略 ,全长 2 2 5 7bp(AF5 42 5 5 4) ,排布顺序为 ... 展开更多; 关键词珊瑚藻藻红蛋白快速分离cDNA末端(RACE); 在线阅读下载PDF 职称材料

题名珊瑚藻藻红蛋白β亚基脱辅基蛋白基因克隆与序列分析被引量：2: 1; 作者王盛钟伏弟吴祖建林奇英谢联辉; 机构福建农林大学植物病毒研究所; 出处《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2005年第3期334-338,共5页; 基金福建省科技厅资助项目(200H004和2001Z127); 文摘首次报道珊瑚藻R-藻红蛋白β亚基基因的全序列.测定的基因序列长为983个碱基,包括β亚基起始密码子上游的10个碱基、β亚基编码区的534个碱基(编码177个氨基酸)、101个碱基的间隔区以及α亚基编码区近5′端的338个碱基(编码112个氨基酸).对其序列在核酸和氨基酸水平上的同源性与已知基因序列的9种红藻作了比较分析,认为β亚基氨基酸序列在红藻分类上具有重要意义.; 关键词珊瑚藻藻红蛋白 Β亚基脱辅基蛋白基因基因克隆序列分析; Keywords Corallina officinalis phycoerythrin-gene beta subunit cloning; 分类号 Q949.293.3 [生物学—植物学] Q785 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一种新的藻红蛋白的亚基组成分析被引量：1: 2; 作者王盛钟伏弟吴祖建林奇英谢联辉; 机构福建农林大学植物病毒研究所; 出处《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2004年第1期68-71,共4页; 基金福建省科技厅重大资助项目(2000H004 2001H127).; 文摘经盐析、离子交换层析、羟基磷灰石吸附层析和凝胶过滤层析等分离纯化,从珊瑚藻中分离纯化出R-藻红蛋白(R-PE).对其分子质量和亚基组成进行研究,结果表明:R-PE的分子质量为194ku,而目前报道的R-藻红蛋白分子质量为240ku;α、β亚基分子质量均为20ku左右,γ亚基分子质量约为31ku,推测的亚基组成为(αβ)4γ[不同于其他红藻中(αβ)6γ的藻红蛋白组成].; 关键词 R-藻红蛋白亚基组成 PE 羟基磷灰石分离纯化珊瑚藻左右红藻凝胶过滤层析离子交换层析; Keywords Corallina officinalis phycoerythrin subunit composition; 分类号 S512.1 [农业科学—作物学] Q949.242 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名R-藻红蛋白免疫荧光探针标记方法的探索被引量：1: 3; 作者王盛钟伏弟吴祖建林奇英谢联辉; 机构福建农林大学植物病毒研究所; 出处《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2004年第2期206-209,共4页; 基金福建省科技厅重大资助项目(2001Z127).; 文摘利用双功能试剂SPDP在蛋白质分子中引入巯基,结合2-巯醇吡啶分析方法,定量测定引入活性基团的比例,通过两步标记法,将珊瑚藻R-藻红蛋白标记到羊抗兔抗体上,简化了传统标记过程.参照Dot-ELISA方法,以硝酸纤维素膜为固相载体,将该方法应用于烟草花叶病毒(Tobaccomosaicvirus,TMV)的检测.结果表明,R-PE标记的荧光检测的灵敏度为2-10,与酶免疫的Dot-ELISA相比,尽管检测灵敏度较低,但快捷、经济.并对如何进一步提高藻红蛋白介导的免疫荧光分析方法的灵敏度作了讨论.; 关键词 R-藻红蛋白免疫荧光探针标记烟草花叶病毒生物化学; Keywords phycoerythrin flour probe label; 分类号 Q503 [生物学—生物化学] Q51 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名珊瑚藻R-藻红蛋白rpeA和rpeB基因全长cDNA克隆与序列分析(英文) 被引量：1: 4; 作者王盛钟伏弟吴祖建林奇英谢联辉; 机构福建农林大学植物病毒研究所; 出处《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期428-433,共6页; 基金福建省科技厅重大项目 (No .2 0 0 0H0 0 4和No .2 0 0 1Z12 7)~~; 文摘依据珊瑚藻 (CorallinaofficinalisL .)藻红蛋白rpeA和rpeB的DNA序列 (AF5 1 0 986 )设计引物 ,通过PCR RACE方法扩增得到rpeA和rpeB的cDNA序列 .序列分析表明 ,该序列采用多顺反子转录策略 ,全长 2 2 5 7bp(AF5 42 5 5 4) ,排布顺序为 5′UTR rpeB 间隔区 rpeA 3′UTR .5′非编码区 4 93bp ,rpeB基因 5 34bp ,基因间隔区 1 0 1bp ,rpeA基因 4 95bp ,3′非编码区 6 34bp .在rpeA和rpeB的基因起始密码子上游均存在类似原核核糖体结合的Shine Dalgarno (SD)序列 .在rpeA基因终止密码子下游 1 1 0bp处还存在着一个可能的开放阅读框架 .经检索GenBank发现。; 关键词珊瑚藻藻红蛋白快速分离cDNA末端(RACE); Keywords Corallina officinalis L., phycoerythrin, rapid amplification of cDNA ends (RACE); 分类号 Q943.2 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	珊瑚藻藻红蛋白β亚基脱辅基蛋白基因克隆与序列分析	王盛钟伏弟吴祖建林奇英谢联辉	《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心	2005	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	一种新的藻红蛋白的亚基组成分析	王盛钟伏弟吴祖建林奇英谢联辉	《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心	2004	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	R-藻红蛋白免疫荧光探针标记方法的探索	王盛钟伏弟吴祖建林奇英谢联辉	《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心	2004	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	珊瑚藻R-藻红蛋白rpeA和rpeB基因全长cDNA克隆与序列分析(英文)	王盛钟伏弟吴祖建林奇英谢联辉	《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心	2004	1	在线阅读下载PDF 职称材料