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建立实验室质量管理体系的方法
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作者 金海甲 范垂姝 栾静 《中国医药导报》 CAS 2007年第05S期45-45,共1页
实验室的质量管理体系是运用行政和技术的措施和方法,包括质量保证结构、规章制度、检验程序、项目文件(SOP文件,standard operation procedure,标准作业程序)、质量手册、各种质量记录及人员的质量意识等,来保证检验全过程的质量控制... 实验室的质量管理体系是运用行政和技术的措施和方法,包括质量保证结构、规章制度、检验程序、项目文件(SOP文件,standard operation procedure,标准作业程序)、质量手册、各种质量记录及人员的质量意识等,来保证检验全过程的质量控制的管理体系。重点要做好分析前、分析中、分析后的质量控制,以达到为临床诊断和治疗提供准确、可靠、及时的检验数据的目的。 展开更多
关键词 质量管理 质量控制
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全自动血细胞分析仪在临床应用中的优点和缺点 被引量:11
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作者 尚荣华 金海甲 +2 位作者 聂建红 王瑞 王红 《中国医药导报》 CAS 2010年第11期109-111,共3页
目的:探讨全自动血细胞分析仪在临床应用的优缺点,以便更充分发挥全自动血细胞分析仪的功用,进而为临床医学提供可靠真实的实验依据,最终更好地服务于患者。方法:通过文献检索,吸取各家所长,进而达到扬长避短的目的,最终从百家经验中提... 目的:探讨全自动血细胞分析仪在临床应用的优缺点,以便更充分发挥全自动血细胞分析仪的功用,进而为临床医学提供可靠真实的实验依据,最终更好地服务于患者。方法:通过文献检索,吸取各家所长,进而达到扬长避短的目的,最终从百家经验中提取精华,借鉴间接经验来弥补我院临床血常规检验的不足。结果:经过对现有资料的归纳总结,形成此综述,进而进一步完善和规范我院检验科血细胞分析检验。结论:虽然现代全自动血细胞分析仪有着方便、快捷、高效,重复性好,应用范围不断拓宽等众多优点,但是再完善的全自动血细胞分析仪也存在着一定的假阳性率和假阴性率,故目前全自动血细胞分析仪只是用于临床血常规的筛查检查,仍然脱离不了血细胞镜检及其他手工方法的复查。然而,不同地区、不同人群之间存在着许多的个体差异,因而各血常规实验室通过自己的实际情况,制订符合自己血常规室的全自动血细胞分析仪的复检规则势在必行。只有这样才能为临床医疗提供更可靠、更真实的实验依据,进而从检验源头减少临床医生的误诊率和漏诊率。 展开更多
关键词 全自动血细胞分析仪 镜检 复查
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临床输血工作质量管理的实践与体会 被引量:1
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作者 范垂姝 金海甲 +2 位作者 栾静 陶立安 刘德新 《中国医药导报》 CAS 2007年第06Z期100-100,共1页
临床输血是一个包括产品质量及供血者和受血者安全与服务的复杂过程,它涉及献血者征募、献血者咨询与健康检查、血液采集、血液成分制备、血液运输、血液筛查、血液储存、血液发放以及血液输注等一系列过程,若发生任何质量差错将会对... 临床输血是一个包括产品质量及供血者和受血者安全与服务的复杂过程,它涉及献血者征募、献血者咨询与健康检查、血液采集、血液成分制备、血液运输、血液筛查、血液储存、血液发放以及血液输注等一系列过程,若发生任何质量差错将会对病人造成严重甚至是致命的后果。 展开更多
关键词 质量管理信息 质量原始记录
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ELISA检测尿液sIgA及临床意义
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作者 曾常茜 金海甲 刘捷 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期456-456,共1页
关键词 SIGA ELISA 肾盂肾炎 膀胱炎
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全自动血细胞分析仪制订复检标准的可行性分析
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作者 尚荣华 金海甲 +1 位作者 王红 刘飞 《中国医药导报》 CAS 2010年第10期132-133,共2页
目的:探讨LH500血液分析仪的异常报警信息,并进行显微镜镜检,观察报警信息的敏感度、准确度及特异性,从而分析报警信息的可靠性,为临床提供可信的检验报告。方法:观察仪器无报警信息的标本和是否有幼粒细胞、有核红细胞、异型淋巴细胞... 目的:探讨LH500血液分析仪的异常报警信息,并进行显微镜镜检,观察报警信息的敏感度、准确度及特异性,从而分析报警信息的可靠性,为临床提供可信的检验报告。方法:观察仪器无报警信息的标本和是否有幼粒细胞、有核红细胞、异型淋巴细胞等报警信息共4000例,对其进行血涂片和瑞氏染色,并进行显微镜镜检,分析仪器与显微镜镜检符合率、准确度、敏感度、特异性、阳性预测值及阴性预测值。结果:LH500对异常的血液标本检出能力的有关预测值分别为,敏感度为99.9%,特异度为73.6%,阳性预测值为54.7%,阴性预测值为99.9%,准确度为79.9%。结论:血液分析仪的报警信息只起到一个筛选的作用,可以降低劳动强度,提高工作效率,但并不能完全代替显微镜检查,必须学会综合分析,为临床提供全面、准确、可靠的检验报告。 展开更多
关键词 血细胞分析仪 显微镜镜检 可行性
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妊娠期糖代谢异常与尿酸、C肽、超敏C反应蛋白、糖化血红蛋白相关性
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作者 周静姝 金海甲 +1 位作者 刘飞 郝凤燕 《中国社区医师》 2015年第5期116-116,118,共2页
目的:探讨C肽、超敏C反应蛋白、糖化血红蛋白、尿酸及血脂等多因素与妊娠期糖代谢异常的相关性。方法:2010年1月-2011年8月收集分娩孕妇,统计其在孕24~28周前后检测的血糖与尿酸、CRP、血脂、超敏CRP、C肽、糖化血红蛋白、体重、血压及... 目的:探讨C肽、超敏C反应蛋白、糖化血红蛋白、尿酸及血脂等多因素与妊娠期糖代谢异常的相关性。方法:2010年1月-2011年8月收集分娩孕妇,统计其在孕24~28周前后检测的血糖与尿酸、CRP、血脂、超敏CRP、C肽、糖化血红蛋白、体重、血压及文化背景等,其中异常23例;随机抽取40例正常者为对照。C肽采用电化学发光方法,超敏C反应蛋白采用芬兰试剂,糖化血红蛋白用TDM100糖化血红蛋白分析仪测定。采用多因素分析评价其相关性。结果:多因素联合分析比单个独立因素评价糖代谢异常相关性高。结论:多项联合检测能提前预测糖代谢异常的发生,提前采取治疗措施,预防疾病发生,得到很好的预后效果。 展开更多
关键词 C肽 超敏C反应蛋白 糖化血红蛋白 妊娠期糖代谢异常
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