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新生儿坏死性小肠结肠炎手术治疗进展
被引量:
6
1
作者
陈明祥(综述)
金先庆
(
审校
)
《临床小儿外科杂志》
CAS
2012年第4期298-301,共4页
新生儿坏死性小肠结肠炎(neonatal necrotizing enterocalitis,NEC)是常见的外科急重症,属严重的获得性肠道炎症疾病,多见于早产儿和低体重儿。NEC可引起严重多器官、多系统炎症反应,病死率高达20%-50%,且绝大多数在发病7d内...
新生儿坏死性小肠结肠炎(neonatal necrotizing enterocalitis,NEC)是常见的外科急重症,属严重的获得性肠道炎症疾病,多见于早产儿和低体重儿。NEC可引起严重多器官、多系统炎症反应,病死率高达20%-50%,且绝大多数在发病7d内死亡。生存者常伴有肠狭窄(15%-30%)、短肠综合征及胆汁淤积性肝病(50%-60%)等。手术治疗仍是目前主要治疗手段之一。现从NEC手术时机及手术方式的选择两方面进行综述。一、手术时机的选择NEC常并发腹膜炎、败血症、肠穿孔、肠坏死等严重并发症,部分患儿可并发短肠综合征、肠狭窄、胆汁淤积性肝病等,这些都是导致患儿预后不良的主要并发症。选择正确的手术时机,及时手术干预,才能有效避免这一系列并发症,从而改善其预后。
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关键词
新生儿坏死性小肠结肠炎
手术治疗
胆汁淤积性肝病
严重并发症
短肠综合征
系统炎症反应
手术时机
预后不良
在线阅读
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职称材料
先天性无神经节细胞症的病理学诊断研究进展
被引量:
4
2
作者
张艳(综述)
金先庆
(
审校
)
《临床小儿外科杂志》
CAS
2012年第3期216-218,共3页
先天性无神经节细胞症(hirschsprung disease,HD)又称先天性巨结肠症,是一种由于肠壁黏膜下层神经丛和肌间神经丛中神经节细胞缺失导致的先天性肠道阻塞性疾病。临床诊断HD除了依据典型的临床表现、钡剂灌肠X线片、直肠测压外,病...
先天性无神经节细胞症(hirschsprung disease,HD)又称先天性巨结肠症,是一种由于肠壁黏膜下层神经丛和肌间神经丛中神经节细胞缺失导致的先天性肠道阻塞性疾病。临床诊断HD除了依据典型的临床表现、钡剂灌肠X线片、直肠测压外,病理检查仍是金标准。
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关键词
先天性巨结肠症
无神经节细胞症
病理学诊断
肌间神经丛
阻塞性疾病
黏膜下层
临床表现
临床诊断
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职称材料
婴幼儿血管瘤综合征的诊断及治疗进展
3
作者
周广伦(综述)
金先庆
(
审校
)
《临床小儿外科杂志》
2012年第1期58-61,共4页
婴幼儿血管瘤综合征是在血管瘤基础上合并其他相关疾病,临床表现因其类型不同呈多样性,血管瘤是全身系统性疾病的局部表现,在诊治上容易忽视全身性疾病,而导致误诊误治。现就其诊断和治疗进展综述如下。
关键词
血管瘤综合征
婴幼儿
治疗
诊断
全身系统性疾病
全身性疾病
相关疾病
临床表现
在线阅读
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职称材料
多发性肠闭锁的研究进展
被引量:
1
4
作者
袁晨东(综述)
金先庆
(
审校
)
《临床小儿外科杂志》
CAS
2012年第3期222-224,共3页
先天性小肠闭锁是新生儿肠梗阻的主要病因之一,约1/3的新生儿肠梗阻由肠闭锁引起,其中32%为多发性肠闭锁(Multiple Intestina lAtresia,MIA),近年来其发病率有增加趋势。发生的原因、临床表现、诊断、治疗和预后因梗阻部位而异。
关键词
先天性小肠闭锁
多发性
新生儿肠梗阻
临床表现
梗阻部位
发病率
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职称材料
题名
新生儿坏死性小肠结肠炎手术治疗进展
被引量:
6
1
作者
陈明祥(综述)
金先庆
(
审校
)
机构
重庆医科大学附属儿童医院
出处
《临床小儿外科杂志》
CAS
2012年第4期298-301,共4页
文摘
新生儿坏死性小肠结肠炎(neonatal necrotizing enterocalitis,NEC)是常见的外科急重症,属严重的获得性肠道炎症疾病,多见于早产儿和低体重儿。NEC可引起严重多器官、多系统炎症反应,病死率高达20%-50%,且绝大多数在发病7d内死亡。生存者常伴有肠狭窄(15%-30%)、短肠综合征及胆汁淤积性肝病(50%-60%)等。手术治疗仍是目前主要治疗手段之一。现从NEC手术时机及手术方式的选择两方面进行综述。一、手术时机的选择NEC常并发腹膜炎、败血症、肠穿孔、肠坏死等严重并发症,部分患儿可并发短肠综合征、肠狭窄、胆汁淤积性肝病等,这些都是导致患儿预后不良的主要并发症。选择正确的手术时机,及时手术干预,才能有效避免这一系列并发症,从而改善其预后。
关键词
新生儿坏死性小肠结肠炎
手术治疗
胆汁淤积性肝病
严重并发症
短肠综合征
系统炎症反应
手术时机
预后不良
分类号
R722.1 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
先天性无神经节细胞症的病理学诊断研究进展
被引量:
4
2
作者
张艳(综述)
金先庆
(
审校
)
机构
重庆医科大学附属儿童医院
出处
《临床小儿外科杂志》
CAS
2012年第3期216-218,共3页
文摘
先天性无神经节细胞症(hirschsprung disease,HD)又称先天性巨结肠症,是一种由于肠壁黏膜下层神经丛和肌间神经丛中神经节细胞缺失导致的先天性肠道阻塞性疾病。临床诊断HD除了依据典型的临床表现、钡剂灌肠X线片、直肠测压外,病理检查仍是金标准。
关键词
先天性巨结肠症
无神经节细胞症
病理学诊断
肌间神经丛
阻塞性疾病
黏膜下层
临床表现
临床诊断
分类号
R656.9 [医药卫生—外科学]
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职称材料
题名
婴幼儿血管瘤综合征的诊断及治疗进展
3
作者
周广伦(综述)
金先庆
(
审校
)
机构
重庆医科大学附属儿童医院普外科
出处
《临床小儿外科杂志》
2012年第1期58-61,共4页
文摘
婴幼儿血管瘤综合征是在血管瘤基础上合并其他相关疾病,临床表现因其类型不同呈多样性,血管瘤是全身系统性疾病的局部表现,在诊治上容易忽视全身性疾病,而导致误诊误治。现就其诊断和治疗进展综述如下。
关键词
血管瘤综合征
婴幼儿
治疗
诊断
全身系统性疾病
全身性疾病
相关疾病
临床表现
分类号
R739.41 [医药卫生—肿瘤]
在线阅读
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职称材料
题名
多发性肠闭锁的研究进展
被引量:
1
4
作者
袁晨东(综述)
金先庆
(
审校
)
机构
重庆医科大学附属儿童医院普外二科
出处
《临床小儿外科杂志》
CAS
2012年第3期222-224,共3页
文摘
先天性小肠闭锁是新生儿肠梗阻的主要病因之一,约1/3的新生儿肠梗阻由肠闭锁引起,其中32%为多发性肠闭锁(Multiple Intestina lAtresia,MIA),近年来其发病率有增加趋势。发生的原因、临床表现、诊断、治疗和预后因梗阻部位而异。
关键词
先天性小肠闭锁
多发性
新生儿肠梗阻
临床表现
梗阻部位
发病率
分类号
R726.567 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新生儿坏死性小肠结肠炎手术治疗进展
陈明祥(综述)
金先庆
(
审校
)
《临床小儿外科杂志》
CAS
2012
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
先天性无神经节细胞症的病理学诊断研究进展
张艳(综述)
金先庆
(
审校
)
《临床小儿外科杂志》
CAS
2012
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
婴幼儿血管瘤综合征的诊断及治疗进展
周广伦(综述)
金先庆
(
审校
)
《临床小儿外科杂志》
2012
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
多发性肠闭锁的研究进展
袁晨东(综述)
金先庆
(
审校
)
《临床小儿外科杂志》
CAS
2012
1
在线阅读
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职称材料
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