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牛IFN-γ真核表达系统的构建及单克隆抗体的制备与鉴定
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作者 许芳 蔡杰 +3 位作者 薛华平 罗均 蒋永青 郭霄峰 《动物医学进展》 北大核心 2024年第3期1-8,共8页
为构建牛γ干扰素(IFN-γ)真核表达系统并制备单克隆抗体,将IFN-γ的基因克隆至pFastBacl载体上,构建pFastBacl-IFN-γ重组质粒,转化到DH10Bac后形成重组Bacmid,经过蓝白斑筛选将重组杆粒转染到Sf9细胞,经鉴定,获得了表达IFN-γ的重组... 为构建牛γ干扰素(IFN-γ)真核表达系统并制备单克隆抗体,将IFN-γ的基因克隆至pFastBacl载体上,构建pFastBacl-IFN-γ重组质粒,转化到DH10Bac后形成重组Bacmid,经过蓝白斑筛选将重组杆粒转染到Sf9细胞,经鉴定,获得了表达IFN-γ的重组杆状病毒;通过感染处于对数生长期的Sf9细胞,纯化细胞培养液上清获得了真核表达的牛IFN-γ蛋白。用纯化的IFN-γ蛋白免疫Balb/c小鼠,通过杂交瘤技术获得4株能稳定分泌的抗牛IFN-γ单克隆抗体的杂交瘤细胞株。经双抗夹心ELISA方法检测,结果显示4C3和4H11具有较好的夹心效果,为后续牛结核病IFN-γ体外释放ELISA检测试剂盒的研发奠定了基础。 展开更多
关键词 牛γ干扰素 重组杆状病毒 夹心ELISA
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小反刍兽疫病毒竞争ELISA抗体检测方法的建立
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作者 许芳 蔡杰 +3 位作者 薛华平 罗均 蒋永青 郭霄峰 《动物医学进展》 北大核心 2024年第4期1-7,共7页
为建立一种能准确、灵敏地检测小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)抗体的ELISA方法,通过诱导BL21(DE3)-pET-30a-PPRV N表达菌种获得PPRV N蛋白,将纯化的PPRV N蛋白免疫Balb/c小鼠,通过杂交瘤技术获得1株能够高效表... 为建立一种能准确、灵敏地检测小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)抗体的ELISA方法,通过诱导BL21(DE3)-pET-30a-PPRV N表达菌种获得PPRV N蛋白,将纯化的PPRV N蛋白免疫Balb/c小鼠,通过杂交瘤技术获得1株能够高效表达、稳定分泌和具有较好竞争效果的抗PPRV单克隆抗体的杂交瘤细胞株(命名为1G2)。以纯化的PPRV N蛋白为包被抗原,HRP标记的1G2单克隆抗体(1G2-HRP)作为竞争抗体,建立了小反刍兽疫病毒竞争ELISA(competitive ELISA,cELISA)抗体检测方法。经优化反应条件确定最佳抗原包被浓度为1.0μg/mL,待检血清最佳稀释条件为4倍稀释,1G2-HRP酶标抗体最佳工作浓度为250 ng/mL;当阻断率(PI值)小于42%,判定为抗体阴性;阻断率大于或等于42%,判定为抗体阳性。该方法最低可检测128倍稀释的PPRV抗体阳性血清,具有较高的敏感性;仅能检测PPRV抗体,与羊源常见病原和pET-30a-BL21(DE3)的抗体阳性血清无交叉反应,具有较好的特异性;批内、批间变异系数均小于15%,具有良好的重复性。该方法与血清中和试验的阳性符合率为87.80%(95%CI:73.80,95.92),阴性符合率为94.95%(95%CI:88.61,98.34),总符合率为92.86%(95%CI:84.11,97.64),Kappa值为0.83(95%CI:53.10,112.50),具有较高的符合率。表明建立的ELISA方法在我国PPRV的流行病学调查、疫苗免疫效果评估方面具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 小反刍兽疫病毒 小反刍兽疫病毒N蛋白 竞争酶联免疫吸附试验
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鸭瘟病毒北京株UL6和UL7基因的克隆及序列测定 被引量:17
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作者 郭霄峰 廖明 辛朝安 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期615-618,共4页
依据文献报道的鸭瘟病毒 (DPV)的核苷酸序列 ,设计和合成了二对引物 ,分别为SP1和SP2 ,LP1和LP2。北京株鸭瘟病毒于鸭胚中增殖 ,差速离心和蔗糖密度梯度离心纯化 ,按酚 氯仿法抽提DNA。然后以DPVDNA为模板进行PCR ,分别扩散增出与理论... 依据文献报道的鸭瘟病毒 (DPV)的核苷酸序列 ,设计和合成了二对引物 ,分别为SP1和SP2 ,LP1和LP2。北京株鸭瘟病毒于鸭胚中增殖 ,差速离心和蔗糖密度梯度离心纯化 ,按酚 氯仿法抽提DNA。然后以DPVDNA为模板进行PCR ,分别扩散增出与理论相符的 42 1bp和 1 2 0 9bp的二个DNA片段 ,并将它们克隆于质粒pGEM TEasy中。经酶切和质粒PCR ,筛选含有目的基因的重组质粒。重组质粒以步移法从双方向测序 ,获 1 586bp的核苷酸序列。研究发现这 1 586bp的核苷酸序列与文献报道的UL6和UL7基因序列的同源性为 99% ,仅有一个碱基的差异。进一步作氨基酸分析 ,发现这个碱基所引起的变异为无意义突变 (CCT→CCC)。结果表明 。 展开更多
关键词 鸭瘟 病毒 北京株 UL6 UL7 分子克隆 基因测序
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禽流感病毒KMI/99(H9N2)HA和NA基因的序列分析 被引量:22
4
作者 郭霄峰 廖明 辛朝安 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期486-491,共6页
研究分别以自行设计的一对简并引物和另一对普通引物 ,经RT PCR ,一次性成功地扩增禽流感病毒A/Chicken/Guangxi/KMI/99(H9N2 )HA全长基因cDNA和NA全长基因cDNA ,并将它们克隆于 pGEM TEasy的T T窗口。首次报道了该毒株的HA全基因和NA... 研究分别以自行设计的一对简并引物和另一对普通引物 ,经RT PCR ,一次性成功地扩增禽流感病毒A/Chicken/Guangxi/KMI/99(H9N2 )HA全长基因cDNA和NA全长基因cDNA ,并将它们克隆于 pGEM TEasy的T T窗口。首次报道了该毒株的HA全基因和NA全基因核苷酸序列及推导的氨基酸序列。测序结果显示 ,该毒株的HA基因全长为 16 83bp ,编码 5 6 0个氨基酸。NA全长为 1398bp ,编码 46 6个氨基酸残基。研究发现其HAI羧基端的分子特征是 :R S S R。从分子水平推论 :A/Chicken/Guangxi/KMI/99(H9N2 )属于非高致病力毒株。研究还发现NA蛋白于 6 3— 6 5位缺失了T、E、I三个氨基酸。 展开更多
关键词 禽流感病毒 H9N2亚型 HA基因 NA基因 序列分析
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鸡传染性支气管炎病毒H52株TaqMan-MGB荧光定量RT-PCR检测方法的建立 被引量:7
5
作者 梁耀峰 郭霄峰 +1 位作者 宋立 刘洋 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第4期169-173,共5页
本研究建立了一种快速的鸡传染性支气管炎病毒(IBV)H52株定量检测方法,为进一步研究疫苗的效价检测和质量监控新方法奠定基础。针对IBV核蛋白(N)基因,设计特异的H52株荧光定量PCR检测引物和TaqMan-MGB探针,优化反应体系和条件后进行特... 本研究建立了一种快速的鸡传染性支气管炎病毒(IBV)H52株定量检测方法,为进一步研究疫苗的效价检测和质量监控新方法奠定基础。针对IBV核蛋白(N)基因,设计特异的H52株荧光定量PCR检测引物和TaqMan-MGB探针,优化反应体系和条件后进行特异性、敏感性、重复性试验,探讨荧光定量RT-PCR与EID50方法测定病毒含量的相关性,并通过体外转录技术对病毒基因拷贝数进行定量分析。该方法特异性强,与其他禽源病毒均无交叉反应;该方法可检测到5.60×101拷贝/μL的病毒核酸,与常规PCR相比,敏感性高10倍;重复性试验的变异系数为0.9%~3.2%;与EID50检测结果的相关系数r=0.934,两种方法在检测H52株病毒效价上具有很好的相关性。本研究建立的TaqMan-MGB荧光定量RT-PCR方法,适合于对鸡传染性支气管炎病毒H52株病毒含量的快速定量检测。 展开更多
关键词 荧光定量RT-PCR TAQMAN-MGB探针 鸡传染性支气管炎病毒 H52
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从克隆的cDNA拯救狂犬病毒HEP-Flury株 被引量:11
6
作者 艾军 林宝珍 郭霄峰 《动物医学进展》 CSCD 2006年第2期99-100,共2页
为研究狂犬病毒基因的结构,将狂犬病毒HEP-Flury株全基因组cDNA与N、P、L、G 4个基因的辅助质粒共转染BHK-21细胞,于体积分数为5%CO2培养箱中培养6d,以狂犬病毒N蛋白荧光抗体染色。结果显示,细胞中含有大量的狂犬病毒粒子,表明已建立了... 为研究狂犬病毒基因的结构,将狂犬病毒HEP-Flury株全基因组cDNA与N、P、L、G 4个基因的辅助质粒共转染BHK-21细胞,于体积分数为5%CO2培养箱中培养6d,以狂犬病毒N蛋白荧光抗体染色。结果显示,细胞中含有大量的狂犬病毒粒子,表明已建立了狂犬病毒的反向遗传操作系统。 展开更多
关键词 狂犬病毒 反向遗传操作技术 HEP-Flury株
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兽医专业实践实习模式的改革与创新 被引量:6
7
作者 陈晓梅 剡海阔 +1 位作者 刘红斌 郭霄峰 《安徽农业科学》 CAS 2012年第1期546-548,550,共4页
实践实习对于兽医这一技术性、实践性、服务性强的专业是重要的人才培养环节,华南农业大学兽医学院从社会需要和学生发展角度出发,大胆改革和创新实践实习的教学模式,并取得了良好的教学效果,促进了学生的就业和发展。
关键词 兽医专业 实践实习 改革 创新
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猪α-干扰素基因的分子克隆与序列分析 被引量:9
8
作者 谢海燕 郭霄峰 《动物医学进展》 CSCD 2002年第6期69-72,共4页
应用 PCR技术直接从长白猪的肝组织基因组中扩增得到了一条大小约为 50 0 bp的特异带 ,将其连接到 p MD1 8-T质粒中 ,转化感受态的 DH5α,运用蓝白斑筛选、酶切鉴定及质粒 PCR鉴定 ,筛选可疑阳性重组子。测序结果表明 ,该基因 (暂定名为... 应用 PCR技术直接从长白猪的肝组织基因组中扩增得到了一条大小约为 50 0 bp的特异带 ,将其连接到 p MD1 8-T质粒中 ,转化感受态的 DH5α,运用蓝白斑筛选、酶切鉴定及质粒 PCR鉴定 ,筛选可疑阳性重组子。测序结果表明 ,该基因 (暂定名为 p IFN-α)由 50 1个核苷酸组成 ,共编码 1 6 6个氨基酸。在核苷酸水平上 ,与 Gene Bank 上序列号为 M2 86 2 3及X571 91的同源性高达 98%和 97.8% ,但存在无义突变 ,氨基酸的同源性达 95.8%。 展开更多
关键词 α-干扰素基因 分子克隆 序列分析 IFN-Α PCR
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鸭瘟病毒GD株TK、dUTPase和PK基因的克隆及序列分析 被引量:2
9
作者 董嘉文 黄永亮 +2 位作者 牛学锋 刘晓慧 郭霄峰 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2010年第5期53-57,共5页
根据已发表的鸭瘟病毒(DPV)TK、dUTPase、PK基因序列,设计合成了3对特异性引物,对DPV GD株的3个基因进行PCR扩增,产物克隆至PTA2载体并进行测序。结果表明,TK基因ORF全长为1 077 bp,编码358个氨基酸;dUTPase基因ORF全长为1 344 bp,编码... 根据已发表的鸭瘟病毒(DPV)TK、dUTPase、PK基因序列,设计合成了3对特异性引物,对DPV GD株的3个基因进行PCR扩增,产物克隆至PTA2载体并进行测序。结果表明,TK基因ORF全长为1 077 bp,编码358个氨基酸;dUTPase基因ORF全长为1 344 bp,编码447个氨基酸;PK基因ORF全长为1 158 bp,编码385个氨基酸。与GenBank上其他DPV毒株的同源基因进行比较,TK基因核苷酸的同源性为99.5%~100%,氨基酸同源性为98.9%~100%;dUTPase基因核苷酸的同源性为99.9%,氨基酸同源性为99.8%;PK基因核苷酸的同源性为99.8%~100%,氨基酸同源性为99.7%~100%。这表明TK、dUTPase、PK基因在DPV基因组中高度保守,为构建DPV基因缺失转移载体奠定了基础。 展开更多
关键词 鸭瘟病毒 基因 克隆 序列分析
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广东地区动物源性大肠杆菌的分离及药敏分析 被引量:14
10
作者 江飙 董嘉文 +1 位作者 张献杰 郭霄峰 《中国兽药杂志》 2009年第1期14-16,共3页
由广东多个地区猪及禽类养殖场采集疑似大肠杆菌病病料,分离出猪源及禽源大肠杆菌共71株。血清型鉴定实验确定52株的血清型,其中猪源大肠杆菌28株,优势血清型为O101及O157,这两种血清型分别占25%与17.9%;禽源大肠杆菌24株,优势血清型为O... 由广东多个地区猪及禽类养殖场采集疑似大肠杆菌病病料,分离出猪源及禽源大肠杆菌共71株。血清型鉴定实验确定52株的血清型,其中猪源大肠杆菌28株,优势血清型为O101及O157,这两种血清型分别占25%与17.9%;禽源大肠杆菌24株,优势血清型为O119,占62.4%。选用10种抗生素试纸进行药敏试验(庆大霉素、复方新诺明、氟哌酸、红霉素、羧苄青霉素、头孢氨苄、青霉素G、氯霉素、氨苄青霉素、丁胺卡那霉素),结果表明实验菌株耐药性程度较高。 展开更多
关键词 大肠杆菌 分离鉴定 血清型 药敏试验
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三重PCR方法检测猪链球菌2型 被引量:2
11
作者 薛素强 范伟兴 +3 位作者 洪洁心 黄保续 蔡振鸿 郭霄峰 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2006年第4期22-24,共3页
根据发表文献,设计合成三对引物,建立三重PCR方法,分别扩增猪链球菌2型cps2J、epf,mrp基因,目标片断大小分别为:230bp、570bp、860bp。对三重PCR方法进行特异性、敏感性、重复性试验,结果显示该三重PCR方法特异性好,敏感性高,重复性好,... 根据发表文献,设计合成三对引物,建立三重PCR方法,分别扩增猪链球菌2型cps2J、epf,mrp基因,目标片断大小分别为:230bp、570bp、860bp。对三重PCR方法进行特异性、敏感性、重复性试验,结果显示该三重PCR方法特异性好,敏感性高,重复性好,能快速的检测猪链球菌2型。 展开更多
关键词 猪链球菌2型 cps2J epf MRP 三重PCR 快速检测
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大肠杆菌O_(157):H_7 rfbE基因和fliC基因的克隆与序列分析 被引量:3
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作者 朱文冠 杨德胜 郭霄峰 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2005年第9期22-24,共3页
根据已发表的E.coliO_(157):H_7EDL933株的rfbE基因和fliC基因,设计了两对引物,分别对两个O_(157):H_7菌株的rfbE基因和一个菌株的fliC基因进行PCR,并将PCR产物克隆于pMD18-T载体质粒。测序结果表明,获得到了与理论相符的582bprfbE基因... 根据已发表的E.coliO_(157):H_7EDL933株的rfbE基因和fliC基因,设计了两对引物,分别对两个O_(157):H_7菌株的rfbE基因和一个菌株的fliC基因进行PCR,并将PCR产物克隆于pMD18-T载体质粒。测序结果表明,获得到了与理论相符的582bprfbE基因片段和802bpfliC基因片段。一株菌的rfbE基因存在无意义突变(两个)。而另一株菌fliC基因有一个有意义突变(aac→gac) 展开更多
关键词 E.COLI O157:H7 rtbE基因 fliC基因 克隆 大肠杆菌O157:H7 FLIC E基因 序列分析 O157:H7
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本科兽医实践教学拓展研究 被引量:1
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作者 石达友 郑志明 +3 位作者 林远超 黄思秀 李美香 郭霄峰 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期185-186,共2页
兽医专业是一门实践性很强的应用性学科,它不仅需要学生掌握一定的兽医理论基础知识,同时还要求学生具备一定的兽医临床技能和在兽医临床生产中解决实际问题的能力。结合华南农业大学兽医学院近年来在加强5年制兽医本科学生实践教学工... 兽医专业是一门实践性很强的应用性学科,它不仅需要学生掌握一定的兽医理论基础知识,同时还要求学生具备一定的兽医临床技能和在兽医临床生产中解决实际问题的能力。结合华南农业大学兽医学院近年来在加强5年制兽医本科学生实践教学工作中的具体情况,就拓展本科兽医实践教学与培养本科兽医学生综合技能等方面问题进行论述。 展开更多
关键词 兽医 实践教学 综合技能
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猪繁殖与呼吸综合征病毒分离株GP5蛋白ORF5基因的克隆与序列分析 被引量:1
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作者 吴晓薇 刘晓慧 +5 位作者 杨谦 熊蕊 郭凤柳 郭霄峰 阳佑天 陈茹 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第11期40-43,共4页
为揭示广东地区猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)可能的流行规律,本研究采用RT-PCR的方法扩增5株来自广东地区猪场临床样品的猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syn... 为揭示广东地区猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)可能的流行规律,本研究采用RT-PCR的方法扩增5株来自广东地区猪场临床样品的猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)分离株的GP5蛋白ORF5基因,将其克隆、测序后与国内外部分毒株相应基因进行核苷酸序列比较。结果表明,PRRSV-2011-GD2、PRRSV-2011-GD3、PRRSV-2013-GD1、PRRSV-2013-GD2和PRRSV-2013-GD3株与美洲型参考株(VR-2332)的核苷酸序列同源性分别为88.8%、99.5%、88.7%、88.7%和83.5%。系统进化树分析结果表明,PRRSV-2011-GD2、PRRSV-2011-GD3、PRRSV-2013-GD1、PRRSV-2013-GD2和PRRSV-2013-GD3株均属于美洲型。以上结果为更好地了解PRRSV的分子流行病学特征和抗原变异规律提供依据,同时为研制基因工程疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征 GP5蛋白 序列分析
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猪β-干扰素的研究进展 被引量:1
15
作者 徐蕙 刘德辉 郭霄峰 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第12期120-122,共3页
干扰素是由干扰素诱生剂诱导生物细胞所产生的一类高活性多功能的糖蛋白,干扰素自被发现以来,由于其广谱抗病毒、抗肿瘤活性及其强大的免疫调节作用而受到研究者们的重视。在其基因结构、作用机理及体外重组表达等方面都取得了巨大突破... 干扰素是由干扰素诱生剂诱导生物细胞所产生的一类高活性多功能的糖蛋白,干扰素自被发现以来,由于其广谱抗病毒、抗肿瘤活性及其强大的免疫调节作用而受到研究者们的重视。在其基因结构、作用机理及体外重组表达等方面都取得了巨大突破。作者综述了猪β-干扰素的基本特性、作用机理及其临床应用。 展开更多
关键词 猪β-干扰素 基本特征 作用机理
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动物医学专业生产实习的教学改革 被引量:11
16
作者 剡海阔 邓衔柏 +3 位作者 马勇江 范小龙 梁梓森 郭霄峰 《现代农业科技》 2010年第20期35-36,共2页
分析动物医学本科专业传统生产实习中出现的问题,介绍深化生产实习教学改革的措施,以进一步提高该专业的生产实习效果。
关键词 动物医学 生产实习 教学改革
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猪瘟细胞苗与脾淋苗的免疫效果对比试验 被引量:4
17
作者 冷和平 钟超武 +1 位作者 曾俊霞 郭霄峰 《养猪》 2009年第5期73-74,共2页
迄今,由我国学者周泰冲、袁庆志等于1956年成功研制的中国系(C系)猪瘟兔化弱毒疫苗,是国际公认最理想的猪瘟疫苗。这种疫苗除了在我国被普遍应用外,还广泛推广到欧亚很多国家,不但对控制我国猪瘟流行发挥着关键作用,而且对全球... 迄今,由我国学者周泰冲、袁庆志等于1956年成功研制的中国系(C系)猪瘟兔化弱毒疫苗,是国际公认最理想的猪瘟疫苗。这种疫苗除了在我国被普遍应用外,还广泛推广到欧亚很多国家,不但对控制我国猪瘟流行发挥着关键作用,而且对全球猪瘟的预防控制起到了举足轻重的作用。很多国家依靠这种疫苗甚至消灭了猪瘟。 展开更多
关键词 猪瘟细胞苗 对比试验 免疫效果 猪瘟兔化弱毒疫苗 猪瘟疫苗 控制
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新型佐剂狂犬病灭活疫苗的研制 被引量:1
18
作者 顿灿 孙招金 +8 位作者 薛素强 李敏 梁红茹 王玉 谢运冰 张婧 张东霞 黄永亮 郭霄峰 《中国兽药杂志》 2010年第10期20-23,共4页
利用反向遗传操作系统拯救出狂犬病毒的携带双G基因的HEP-dG株,选用新型佐剂制成狂犬病灭活疫苗,进行小鼠免疫试验、比格犬最小免疫剂量试验、免疫持续期试验。试验表明,携带双G基因的HEP-dG株具有良好的免疫原性,该新型佐剂狂犬病灭活... 利用反向遗传操作系统拯救出狂犬病毒的携带双G基因的HEP-dG株,选用新型佐剂制成狂犬病灭活疫苗,进行小鼠免疫试验、比格犬最小免疫剂量试验、免疫持续期试验。试验表明,携带双G基因的HEP-dG株具有良好的免疫原性,该新型佐剂狂犬病灭活疫苗免疫效果较好,具有完全的保护力和较长的免疫保护持续期。 展开更多
关键词 狂犬病灭活疫苗 佐剂 免疫试验
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猪瘟乳前免疫问题的研究及其相关试验 被引量:1
19
作者 冷和平 钟超武 +1 位作者 曾俊霞 郭霄峰 《养猪》 2010年第1期45-48,共4页
在仔猪初生阶段免疫功能尚不健全时接种猪瘟疫苗的猪瘟乳前免疫方法,我国已广泛应用了几十年。然而,这种方法一直广受国外养猪专家的质疑,国内近年来也开始出现对这一问题的不同声音。为研究这一问题,笔者与相关人员设计并完成了一项猪... 在仔猪初生阶段免疫功能尚不健全时接种猪瘟疫苗的猪瘟乳前免疫方法,我国已广泛应用了几十年。然而,这种方法一直广受国外养猪专家的质疑,国内近年来也开始出现对这一问题的不同声音。为研究这一问题,笔者与相关人员设计并完成了一项猪瘟乳前免疫相关试验。结果表明,乳前免疫可能存在使仔猪产生免疫耐受性的风险;仔猪母源抗体值与母猪抗体值显著相关;仔猪通过吸食初乳,能获得几乎与母猪相同的对猪瘟的免疫力,而且可以维持足够长时间;仔猪的猪瘟免疫问题,完全可以通过加强母猪的猪瘟免疫来解决,乳前免疫纯属不必要;如果猪场担心猪瘟问题,适当提前仔猪猪瘟初免时间,似未尝不可。 展开更多
关键词 猪瘟 乳前免疫 免疫耐受 母源抗体 初免时间
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自家组织苗和二型圆环病毒灭活苗的免疫抗体水平与免疫效果对照 被引量:1
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作者 冷和平 温育铭 +1 位作者 曾俊霞 郭霄峰 《猪业科学》 2009年第8期80-83,共4页
2007—2008年,第一作者先后撰文指出:自家组织苗可能比PCV2灭活苗能更好地预防PCV2发病,并对这种现象做过初步解释。为验证这一观点,第一作者与相关人员对上述2种疫苗进行了一次免疫对照试验,结果表明:2种疫苗经2次免疫后,都能检测到PCV... 2007—2008年,第一作者先后撰文指出:自家组织苗可能比PCV2灭活苗能更好地预防PCV2发病,并对这种现象做过初步解释。为验证这一观点,第一作者与相关人员对上述2种疫苗进行了一次免疫对照试验,结果表明:2种疫苗经2次免疫后,都能检测到PCV2抗体,但免疫过PCV2灭活苗的试验猪,仍然出现PCV2典型症状。这一结果说明,PCV2的结构蛋白抗体,不能防止PCV2发病。文章最后:对PCV2的免疫机理,笔者进一步提出2种新假设:1)PCV2结构蛋白不能防止PCV2发病,类似于HIV,可能与它们寄生在免疫细胞有关;2)自家组织苗之所以能较好地预防PCV2发病,可能与其中含有PCV2刺激机体细胞分泌的某种蛋白免疫有关。 展开更多
关键词 PCV2 自家苗 免疫机理 抗体 结构蛋白 分泌蛋白
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