期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
基于响应面法和UPLC-MS/MS优化舒心安神膏的提取工艺
1
作者 代婷媛 徐福平 +6 位作者 王剑波 赵军宁 杨志敏 尤晓舟 彭一淼 郭延垒 王云红 《山西医科大学学报》 CAS 2024年第3期354-361,共8页
目的利用响应面法优化舒心安神膏的提取工艺。方法以超高效液相色谱法同时测定的莫诺苷、马钱苷、芍药苷、斯皮诺素、6-姜辣素含量,出膏率及总多糖含量为综合评分指标,分别考察加水倍数、提取时间、提取次数对舒心安神膏提取工艺的影响... 目的利用响应面法优化舒心安神膏的提取工艺。方法以超高效液相色谱法同时测定的莫诺苷、马钱苷、芍药苷、斯皮诺素、6-姜辣素含量,出膏率及总多糖含量为综合评分指标,分别考察加水倍数、提取时间、提取次数对舒心安神膏提取工艺的影响。在单因素试验基础上,采用响应面法优化舒心安神膏的提取工艺。结果经过单因素试验及响应面法优化后的最佳工艺条件为:加10倍水,煎煮2次,每次提取90 min。此条件下综合评分预测值与实测值相比,RSD值为0.82%。结论通过响应面法优化得到的舒心安神膏提取工艺合理、可行,可为其后续的开发研究提供实验参考。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 响应面法 舒心安神膏 熵权法
在线阅读 下载PDF
基于UPLC-Q-TOF-MS法分析凉山虫草化学成分 被引量:11
2
作者 秦伟瀚 刘翔 +3 位作者 阳勇 张小梅 郭延垒 刘飞 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期312-318,共7页
应用超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)对凉山虫草提取物的主要化学成分进行定性分析。采用Agilent SB-C_(18)(50 mm×4.6 mm,1.8μm)色谱柱,以0.1%甲酸水-乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.25 m L/min,柱温3... 应用超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)对凉山虫草提取物的主要化学成分进行定性分析。采用Agilent SB-C_(18)(50 mm×4.6 mm,1.8μm)色谱柱,以0.1%甲酸水-乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.25 m L/min,柱温30℃;质谱分析采用信息关联模式(IDA)正、负离子分别采集。应用Peak View软件的Formula Finder等功能、各色谱峰的质谱数据与数据库匹配结合各色谱峰的二级碎片裂解规律,共鉴定出27个化合物,其中8个为虫草中未曾报道物质;主要化学成分包括生物碱、糖苷、核苷、氨基酸等成分。该方法精确、可靠、高效,适用于凉山虫草成分的快速鉴定,为凉山虫草的开发利用以及阐明其药效物质基础提供了参考。 展开更多
关键词 凉山虫草 UPLC-Q-TOF-MS 裂解规律 化学成分
在线阅读 下载PDF
UPLC-MS/MS法检测不同产地野生天麻中天麻素及对羟基苯甲醇含量 被引量:11
3
作者 秦伟瀚 师萱 +5 位作者 花雷 白孝勇 张左香 舒兴勇 郭延垒 阳勇 《安徽农业科学》 CAS 2016年第17期143-145,共3页
[目的]采用超高效液相色谱质谱联用法同时测定6个产地天麻中天麻素和对羟基苯甲醇含量。[方法]采用Phenomenex C18柱(50 mm ×2.1 mm,3μm),乙腈-5 mmol/L乙酸铵(0.1%甲酸)水溶液作流动相,流速0.2 mL/min;多反应监... [目的]采用超高效液相色谱质谱联用法同时测定6个产地天麻中天麻素和对羟基苯甲醇含量。[方法]采用Phenomenex C18柱(50 mm ×2.1 mm,3μm),乙腈-5 mmol/L乙酸铵(0.1%甲酸)水溶液作流动相,流速0.2 mL/min;多反应监测正离子模式(MRM -Pos)。[结果]天麻素在0.1220~1220.0000 ng/mL、对羟基苯甲醇在0.5020~5020.0000 ng/mL浓度范围内呈良好的线性关系。所有样品中天麻素和对羟基苯甲醇的含量均超过《中国药典》2015年版中“天麻”含量测定要求,按照2种成分总含量排序从大到小依次为云南昭通、贵州毕节、四川雅安、重庆城口、陕西汉中、甘肃陇南。[结论]该方法精密度、重现性和分离效果好,分析快速、准确,适用于对天麻中天麻素和对羟基苯甲醇的定性、定量研究。 展开更多
关键词 天麻 超高效液相色谱-质谱/质谱联用 天麻素 对羟基苯甲醇 含量 Gastrodia elata Bl.
在线阅读 下载PDF
HPLC法测定滇芹中3种苯丙酸类成分的含量 被引量:2
4
作者 秦伟瀚 郭延垒 +1 位作者 花雷 阳勇 《云南农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2017年第6期1151-1154,共4页
【目的】为比较滇芹两个主产地样品中的阿魏酸、咖啡酸及绿原酸的含量,建立HPLC法测定滇芹中3种苯丙酸类成分的HPLC分析方法。【方法】采用Waters Sun Fire C_(18)(150 mm×4.6 mm,3.5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,采... 【目的】为比较滇芹两个主产地样品中的阿魏酸、咖啡酸及绿原酸的含量,建立HPLC法测定滇芹中3种苯丙酸类成分的HPLC分析方法。【方法】采用Waters Sun Fire C_(18)(150 mm×4.6 mm,3.5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,采用梯度洗脱,体积流量1 mL/min,柱温30℃,检测波长350 nm,进样量10μL。【结果】阿魏酸、咖啡酸、绿原酸分别在0.102~51、0.108~54、0.112~56μg/mL浓度范围内显示出良好的线性关系(r>0.999 0),平均回收率分别为98.15%、100.48%、101.25%,RSD为1.75%、1.69%、1.23%。【结论】应用该方法对西藏滇芹及云南滇芹进行了含量测定比较,西藏滇芹样品3种成分含量均低于云南滇芹。该方法简便、准确、可靠、重现性好,可用于滇芹药材中3种苯丙酸类成分的定量分析。 展开更多
关键词 滇芹 高效液相色谱法 阿魏酸 咖啡酸 绿原酸
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部