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硼烷化合物的合成:从小硼烷分子到多面体硼烷
1
作者
荆怡
王盈盈
+2 位作者
王凯
郗碧莹
陈学年
《核化学与放射化学》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第6期499-523,I0003,共26页
硼烷是一类重要的含硼化合物,包含反应性较高的小硼烷分子和较稳定的多面体硼烷化合物,广泛应用于能源、材料、医药,特别是作为硼中子俘获疗法(boron neutron capture therapy, BNCT)潜在的硼载体等领域。在一百多年的硼化学发展史中,...
硼烷是一类重要的含硼化合物,包含反应性较高的小硼烷分子和较稳定的多面体硼烷化合物,广泛应用于能源、材料、医药,特别是作为硼中子俘获疗法(boron neutron capture therapy, BNCT)潜在的硼载体等领域。在一百多年的硼化学发展史中,合成新型硼烷化合物和优化硼烷合成方法始终是硼烷化学研究的重要组成部分。鉴于此,本文系统总结了从小硼烷分子到多面体硼烷以及碳硼烷的合成方法,提供了硼烷化合物的结构和核磁谱图,以期为对硼烷化学感兴趣的读者提供基础知识以及进一步促进改善硼烷化合物的合成方法和探索硼烷化合物的应用。
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关键词
硼烷
多面体硼烷
硼氢化合物
硼烷合成
硼烷结构
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职称材料
·OH自由基引发CH_(3)SSCH•_(3)^(+)自由基裂解反应机理的理论研究
被引量：
1
2
作者
程媛媛
郗碧莹
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2022年第10期196-203,共8页
采用UωB97X-D/6-311+G**方法,研究了气相、甲苯和水中OH自由基(·OH)引发CH_(3)SSCH_(3)自由基阳离子(CH_(3)SSCH•^(3+),DMDS^(•+))裂解的反应机理,并讨论了溶剂效应对反应的影响.结果表明,·OH和DMDS^(·+)首先形成自由...
采用UωB97X-D/6-311+G**方法,研究了气相、甲苯和水中OH自由基(·OH)引发CH_(3)SSCH_(3)自由基阳离子(CH_(3)SSCH•^(3+),DMDS^(•+))裂解的反应机理,并讨论了溶剂效应对反应的影响.结果表明,·OH和DMDS^(·+)首先形成自由基耦合产物CH_(3)S(OH)SCH_(3)^(+)(R1)和氢提取产物复合物[CH_(2)=SSCH_(3)+H_(2)O]^(+)(R2);随后R1裂解直接发生S—S键断裂协同质子转移,而R2裂解依次发生构象变化、C=S键亲碳加成和S—S键断裂协同质子转移.去质子化的裂解产物为CH_(3)SOH,CH_(2)=S和HSCH_(2)OH.甲苯略微降低了裂解反应速控步骤的自由能垒.水溶剂有利于R1裂解,但不利于R2裂解,尤其是单个水分子参与反应.在气相、甲苯和水中,以·OH和DMDS^(·+)为初始反应物,虽然速控步骤的自由能垒为167.6~202.8 kJ/mol,但裂解反应均是放热反应(‒154.3~‒31.4 kJ/mol).
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关键词
羟基自由基
CH_(3)SSCH_(3)自由基阳离子
裂解
反应机理
密度泛函理论
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职称材料
题名
硼烷化合物的合成:从小硼烷分子到多面体硼烷
1
作者
荆怡
王盈盈
王凯
郗碧莹
陈学年
机构
郑州大学化学学院绿色催化中心
出处
《核化学与放射化学》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第6期499-523,I0003,共26页
基金
国家自然科学基金项目(22171246,U1840253)。
文摘
硼烷是一类重要的含硼化合物,包含反应性较高的小硼烷分子和较稳定的多面体硼烷化合物,广泛应用于能源、材料、医药,特别是作为硼中子俘获疗法(boron neutron capture therapy, BNCT)潜在的硼载体等领域。在一百多年的硼化学发展史中,合成新型硼烷化合物和优化硼烷合成方法始终是硼烷化学研究的重要组成部分。鉴于此,本文系统总结了从小硼烷分子到多面体硼烷以及碳硼烷的合成方法,提供了硼烷化合物的结构和核磁谱图,以期为对硼烷化学感兴趣的读者提供基础知识以及进一步促进改善硼烷化合物的合成方法和探索硼烷化合物的应用。
关键词
硼烷
多面体硼烷
硼氢化合物
硼烷合成
硼烷结构
Keywords
borane
polyhedral borane
borohydride
synthesis of borane
structure of borane
分类号
TL923 [核科学技术—核燃料循环与材料]
R817.5 [医药卫生—影像医学与核医学]
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职称材料
题名
·OH自由基引发CH_(3)SSCH•_(3)^(+)自由基裂解反应机理的理论研究
被引量：
1
2
作者
程媛媛
郗碧莹
机构
东华理工大学江西省质谱科学与仪器重点实验室
东华理工大学化学生物与材料科学学院
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2022年第10期196-203,共8页
基金
国家自然科学基金(批准号:22103011)
东华理工大学博士启动基金(批准号:DHBK2018065)资助
文摘
采用UωB97X-D/6-311+G**方法,研究了气相、甲苯和水中OH自由基(·OH)引发CH_(3)SSCH_(3)自由基阳离子(CH_(3)SSCH•^(3+),DMDS^(•+))裂解的反应机理,并讨论了溶剂效应对反应的影响.结果表明,·OH和DMDS^(·+)首先形成自由基耦合产物CH_(3)S(OH)SCH_(3)^(+)(R1)和氢提取产物复合物[CH_(2)=SSCH_(3)+H_(2)O]^(+)(R2);随后R1裂解直接发生S—S键断裂协同质子转移,而R2裂解依次发生构象变化、C=S键亲碳加成和S—S键断裂协同质子转移.去质子化的裂解产物为CH_(3)SOH,CH_(2)=S和HSCH_(2)OH.甲苯略微降低了裂解反应速控步骤的自由能垒.水溶剂有利于R1裂解,但不利于R2裂解,尤其是单个水分子参与反应.在气相、甲苯和水中,以·OH和DMDS^(·+)为初始反应物,虽然速控步骤的自由能垒为167.6~202.8 kJ/mol,但裂解反应均是放热反应(‒154.3~‒31.4 kJ/mol).
关键词
羟基自由基
CH_(3)SSCH_(3)自由基阳离子
裂解
反应机理
密度泛函理论
Keywords
OH Radical
CH_(3)SSCH_(3)Radical cation
Fragmentation
Reaction mechanism
Density functional theory
分类号
O643.1 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
硼烷化合物的合成:从小硼烷分子到多面体硼烷
荆怡
王盈盈
王凯
郗碧莹
陈学年
《核化学与放射化学》
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
·OH自由基引发CH_(3)SSCH•_(3)^(+)自由基裂解反应机理的理论研究
程媛媛
郗碧莹
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2022
1
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职称材料
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