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IAS39与IFRS9差异分析——基于金融资产分类与计量角度 被引量:2
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作者 郑倩雯 李萍萍 《会计之友》 北大核心 2013年第21期76-78,共3页
IASB于2009年颁布了金融工具会计准则IFRS9,作为应对金融危机后颁布的准则,其必然受到了广泛的关注。文章从金融资产分类与计量方面比较了IFRS9与之前IAS39的差异,并分析了IFRS9实施所产生的影响及对我国的启示。
关键词 金融工具 金融资产 分类 计量
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Ubi-p63E基因在果蝇睾丸生殖干细胞微环境中的功能研究 被引量:1
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作者 周美云 郑倩雯 +8 位作者 栾晓瑾 颜一丹 陈万银 王敏 谢冰 乔晨 方杰 于骏 陈霞 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2019年第4期346-351,共6页
目的 Ubi-p63E基因是否调控精子发生和肿瘤形成过程还尚不清楚。文章讨论Ubi-p63E基因在果蝇睾丸生殖干细胞(GSCs)微环境中对GSCs的影响。方法利用UAS-Gal4系统实现果蝇睾丸细胞特异性敲减。实验分为对照组(W1118品系果蝇),nos>Ubi-p... 目的 Ubi-p63E基因是否调控精子发生和肿瘤形成过程还尚不清楚。文章讨论Ubi-p63E基因在果蝇睾丸生殖干细胞(GSCs)微环境中对GSCs的影响。方法利用UAS-Gal4系统实现果蝇睾丸细胞特异性敲减。实验分为对照组(W1118品系果蝇),nos>Ubi-p63E RNAi组(早期生殖细胞中敲减Ubi-p63E基因)和tj>Ubi-p63E RNAi组(包囊细胞中敲减Ubi-p63E基因),利用生育率测试观察雄性果蝇的生育能力。采用免疫荧光染色观察对照组和实验组雄性果蝇睾丸在GSCs微环境中的作用。结果生育率测试结果表明,与对照组生育率(97.26%)相比,nos>Ubi-p63E RNAi组(0)和tj>Ubi-p63E RNAi组生育能力(4.12%)明显降低(P<0.01)。光镜下观察,与对照组相比,nos>Ubi-p63E RNAi组和tj>Ubi-p63E RNAi组睾丸形态明显异常,长度分别为对照组的22.77%、18.86%,均出现小睾丸的表型。免疫荧光结果显示,与对照组睾丸比较,tj>Ubi-p63E RNAi组正常睾丸形态消失,且出现较多异常的细胞团块,这些细胞团大多为Vasa阳性细胞。结论 Ubi-p63E基因在果蝇睾丸GSCs微环境中影响GSCs的维持,并可以通过包囊细胞影响GSCs的分化过程,最终导致生殖细胞肿瘤的形成。 展开更多
关键词 Ubi-p63E 果蝇睾丸 GSCs微环境 自我更新 分化
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CG6015基因在果蝇睾丸生殖干细胞生命维持中的功能研究
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作者 郑倩雯 陈霞 +6 位作者 王敏 陈万银 栾晓瑾 颜一丹 方杰 胡兴 于骏 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2021年第1期30-36,共7页
目的CG6015基因作为RNA剪接体的调控因子,是否参与调控果蝇睾丸生殖干细胞(GSCs)尚不明确。文中旨在探讨CG6015基因在果蝇睾丸GSCs生命维持中的功能,并探索其中潜在的调控机制。方法利用UAS-Gal4系统实现CG6015基因在果蝇睾丸GSCs中的... 目的CG6015基因作为RNA剪接体的调控因子,是否参与调控果蝇睾丸生殖干细胞(GSCs)尚不明确。文中旨在探讨CG6015基因在果蝇睾丸GSCs生命维持中的功能,并探索其中潜在的调控机制。方法利用UAS-Gal4系统实现CG6015基因在果蝇睾丸GSCs中的特异性敲减。以W1118品系为对照组,Nos>CG6015 RNAi为实验组,采用免疫荧光染色技术分别观察2组睾丸的形态和GSCs的改变情况。在果蝇S2细胞中,应用基因沉默技术分别敲减阴性对照(NC)与CG6015基因,作为NC组与CG6015 siRNA组,利用qRT-PCR检测CG6015基因及RNA剪接体亚基Prp8、SmG和U2A的mRNA表达水平。结果与对照组小睾丸的比例(0)比较,实验组(100%)明显升高(P<0.001)。与对照组睾丸中的生殖融合体数量比较,实验组明显减少[(19.67±0.88)个vs(0.00±0.00)个,P<0.001]。与对照组比较,实验组Eya阳性细胞数量明显增加[(9.67±0.67)个vs(25.67±5.21)个,P<0.05]。与NC组Prp8、SmG基因的mRNA相对表达水平(1.00±0.00)比较,CG6015 siRNA组Prp8基因(0.39±0.03)明显下调,SmG基因(1.60±0.07)明显上调(P<0.05)。结论CG6015基因在果蝇睾丸中可以通过介导RNA剪接体来调控GSCs的生命维持,为男性不育症的致病机理提供了新思路。 展开更多
关键词 CG6015 果蝇睾丸 生殖干细胞 生命维持 基因沉默
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CG5844基因沉默、过表达果蝇S2胚胎细胞中的剪接体组分表达观察
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作者 颜一丹 栾晓瑾 +7 位作者 陈霞 谢冰 郑倩雯 王敏 陈万银 乔晨 于骏 方杰 《山东医药》 CAS 2019年第18期1-5,共5页
目的 观察沉默、过表达CG5844基因的果蝇S2胚胎细胞中的剪接体组分(U2A)表达变化。方法 ①沉默CG5844基因表达的果蝇S2胚胎细胞CG5844基因及U2A表达观察 取S2细胞分为观察A、对照A组,分别转染siCG5844-1(CG5844 siRNA,可沉默CG5844基因... 目的 观察沉默、过表达CG5844基因的果蝇S2胚胎细胞中的剪接体组分(U2A)表达变化。方法 ①沉默CG5844基因表达的果蝇S2胚胎细胞CG5844基因及U2A表达观察 取S2细胞分为观察A、对照A组,分别转染siCG5844-1(CG5844 siRNA,可沉默CG5844基因表达)、空白质粒。转染48 h时采用qRT-PCR法检测细胞CG5844基因,免疫荧光法检测细胞U2A。②CG5844过表达的果蝇S2胚胎细胞CG5844基因及U2A表达观察 取S2细胞分为观察B、对照B组,分别转染pUAS-attB-CG5844(可过表达CG5844基因)、载体pUAS-attB。转染48 h时采用qRT-PCR法检测 细胞CG5844基因,免疫荧光法检测细胞U2A。结果 观察A、对照A组CG5844基因相对表达量分别为0.29±0.04、1.00± 0,二者比较, P <0.05;观察A、对照A组U2A相对表达量分别为11.34± 0.58 、1.65±0.23,二者比较, P <0.05。观察B、对照B组CG5844基因相对表达量分别为18.87±2.44、1±0,二者比较, P <0.05;观察B、对照B组U2A相对表达量分别为1.30±0.07、2.17±0.06 ,二者比较, P <0.05。结论 沉默CG5844基因的S2细胞中的U2A表达升高,过表达CG5844基因的S2细胞U2A的表达降低。CG5844可能通过调控U2A的表达,影响剪接体的功能,从而调控果蝇生殖干细胞的发生。 展开更多
关键词 CG5844基因 剪接体组分 剪接体 果蝇S2胚胎细胞 生殖干细胞微环境 生殖干细胞
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