期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
浅谈化工项目建设中防爆电气设备的思考与建议
1
作者 郑仁锦 王永强 《花炮科技与市场》 2025年第1期50-52,共3页
化工企业中大部分生产区域均为易燃易爆区域,例如,花炮等产品生产过程中会使用易燃易爆炸的化工产品,对应区域会相应使用防爆电气设备,因此在项目建设期的防爆电气选型、采购、施工、管理等显得尤为重要。防爆电气相关设计、施工、验收... 化工企业中大部分生产区域均为易燃易爆区域,例如,花炮等产品生产过程中会使用易燃易爆炸的化工产品,对应区域会相应使用防爆电气设备,因此在项目建设期的防爆电气选型、采购、施工、管理等显得尤为重要。防爆电气相关设计、施工、验收的标准和规范较多,但通常为理论性和结论性的内容。基于此,论述了防爆电气设备的选型要点、防爆电气设备采购的主要事项和防爆电气设备验收流程,分析了防爆电气设备施工的管理要求,旨在不断提高化工项目建设中防爆电气设备的管理水平。 展开更多
关键词 防爆电气设备 化工项目 设备选型
在线阅读 下载PDF
烤鳗中6种农药残留量的液相色谱-质谱/质谱法同时测定 被引量:3
2
作者 郑仁锦 李耀平 +2 位作者 黄宏南 李捷 方成俊 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期568-572,共5页
建立了烤鳗中苯胺灵、嘧菌酯、氨苯乙酯、氟酮唑草、丙蝇驱、唑螨酯6种农药残留的同时检测方法。烤鳗样品采用乙腈、中性氧化铝超声基体分散吸附、涡旋混合提取,Florisil固相萃取小柱净化、浓缩,以乙腈-乙酸铵缓冲液为流动相进行色谱分... 建立了烤鳗中苯胺灵、嘧菌酯、氨苯乙酯、氟酮唑草、丙蝇驱、唑螨酯6种农药残留的同时检测方法。烤鳗样品采用乙腈、中性氧化铝超声基体分散吸附、涡旋混合提取,Florisil固相萃取小柱净化、浓缩,以乙腈-乙酸铵缓冲液为流动相进行色谱分离,串联质谱检测。结果表明,6种化合物在0.5-1 000μg/L范围内线性关系良好,方法的检出限为0.03-2.3μg/kg,定量下限为0.09-7.7μg/kg,平均加标回收率为75%-104%,相对标准偏差(RSD)为1.6%-15%,满足当前进出口残留控制要求。 展开更多
关键词 农药 多残留 液相色谱-质谱/质谱法 烤鳗
在线阅读 下载PDF
2023年福建沿海地区麻痹性贝类毒素污染状况调查分析
3
作者 曾文灿 郑仁锦 林葭 《福建分析测试》 2025年第3期1-5,8,共6页
本研究采用超高效液相色谱-串联质谱法对2023年5月到9月福建沿海六地市采集的281份贝类及虾蟹样本进行麻痹性贝类毒素(paralytic shellfish toxins,PSTs)分析检测。结果表明,281份样本中有53份样本检出PSTs,检出率18.9%,检出种类为贻贝... 本研究采用超高效液相色谱-串联质谱法对2023年5月到9月福建沿海六地市采集的281份贝类及虾蟹样本进行麻痹性贝类毒素(paralytic shellfish toxins,PSTs)分析检测。结果表明,281份样本中有53份样本检出PSTs,检出率18.9%,检出种类为贻贝、扇贝、牡蛎和血蚶,带子、对虾、菜鲟样本未检出。阳性样本中PSTs含量范围在1.08~200μgSTXeq/kg,低于世界卫生组织规定的800μgSTXeq/kg限量标准。7种样本中贻贝检出率最高,检出毒素种类最多。福建沿海PSTs的空间分布比较广泛,六地市样本中均有检出,不同地区检出的毒素种类也有一定的地域性差异。5月、6月采集的样本检出率最高,与近年来福建沿海5、6月赤潮高峰的特征相符。 展开更多
关键词 麻痹性贝类毒素 福建沿海 超高效液相色谱-串联质谱法
在线阅读 下载PDF
超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱快速筛查蔬菜中18种农药残留 被引量:8
4
作者 林守二 杨丽娟 +1 位作者 郑仁锦 黄丽英 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期279-286,共8页
建立蔬菜中18种农药残留的超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)快速筛查方法。样品经1%乙酸乙腈提取,QuEChERS法净化,经C_(18)色谱柱(100 mm×3.0 mm,1.8μm)分离,以乙腈与含0.1%甲酸的2 mmoL/L甲酸铵溶液为流动相,... 建立蔬菜中18种农药残留的超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)快速筛查方法。样品经1%乙酸乙腈提取,QuEChERS法净化,经C_(18)色谱柱(100 mm×3.0 mm,1.8μm)分离,以乙腈与含0.1%甲酸的2 mmoL/L甲酸铵溶液为流动相,梯度洗脱,UPLC-Q-TOF MS检测,建立18种农药的一级精确质量数据库以及二级谱图库,通过化合物的精确质量数、保留时间定性确证,外标法定量。18种农药均能准确定性,且在1.0~200.0μg/kg范围内线性关系良好(r≥0.9908),各组分检出限范围为0.0006~0.005 mg/kg,回收率范围为73.56%~103.2%,相对标准偏差(RSDs,n=6)范围为0.23%~9.85%。该方法快速、简便、准确,可用于蔬菜中18种农药残留的快速筛查。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-飞行时间质谱 QuEChERS法 农药残留 蔬菜
在线阅读 下载PDF
超高效液相色谱-串联质谱法快速测定豆芽中12种植物生长调节剂的含量 被引量:7
5
作者 林守二 郑仁锦 +1 位作者 华永有 黄丽英 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期703-708,共6页
提出了超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)快速测定豆芽中12种植物生长调节剂的方法。样品5.00 g用体积比1∶99的乙酸-乙腈混合液10 mL提取,离心后取上清液1.0 mL,经QuEChERS净化。以Waters Acquity UPLC?HSS T3色谱柱为固定相,以... 提出了超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)快速测定豆芽中12种植物生长调节剂的方法。样品5.00 g用体积比1∶99的乙酸-乙腈混合液10 mL提取,离心后取上清液1.0 mL,经QuEChERS净化。以Waters Acquity UPLC?HSS T3色谱柱为固定相,以不同体积比的乙腈和含0.1%(体积分数)甲酸的5 mmoL·L^(-1)甲酸铵溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱。质谱分析中采用电喷雾正、负离子源和多反应监测模式检测,基质匹配外标法定量。12种植物生长调节剂的质量分数与其峰面积在一定范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为0.60~6.0μg·kg-1。按标准加入法进行回收试验,测得回收率为70.0%~110%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于10%。按此方法分析了32份豆芽样品,检出率为31.25%。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 QUECHERS 植物生长调节剂 豆芽
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部