口蹄疫研究进展 被引量：25

1

作者 郎洪武 杨汉春 《中国兽药杂志》 2005年第10期16-21,共6页

从口蹄疫的病原学、流行病学、临床症状、诊断、疫苗及免疫预防等多方面全面阐述口蹄疫的特点,特别突出地介绍了国际上(或国际组织)对该病的认识、流行情况以及在诊断和预防等多方面的相关规定,对于全面了解该病有参考价值。

关键词 口蹄疫 病原学 流行病学 临床症状 诊断 免疫预防

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猪圆环病毒2型田间分离株的全基因组克隆与基因亚型分析 被引量：4

2

作者 郎洪武 刘丹 +5 位作者 陈晓春 方超 高金源 吴华伟 邓永 陈建 《中国兽药杂志》 2014年第11期1-4,共4页

为了解我国猪圆环病毒2型（ PCV2）的流行态势和毒株的基因变异情况，从北京、江苏、湖北等地疑似断奶仔猪多系统综合征（ P MWS ）患病死亡猪中采集肺脏、脾脏和淋巴结等组织，将PCR鉴定为阳性的病料在PK－15细胞上进行增殖培养，成功... 为了解我国猪圆环病毒2型（ PCV2）的流行态势和毒株的基因变异情况，从北京、江苏、湖北等地疑似断奶仔猪多系统综合征（ P MWS ）患病死亡猪中采集肺脏、脾脏和淋巴结等组织，将PCR鉴定为阳性的病料在PK－15细胞上进行增殖培养，成功分离到6株猪圆环病毒2型毒株，分别命名为B07、B12、HB、LHW、LPC和NJ。对其全基因组进行克隆和序列分析的结果显示，LPC基因组全长为1766 bp，其余均为1767 bp；6个毒株序列之间同源性高达96．0％～99．9％，6个毒株与参考毒株序列的同源性为94．4％～99．8％。 PCV2全基因组的进化分析结果表明，B12、HB、LHW、LPC和NJ为PCV2b亚型，B07为PCV2d亚型，从而证实PCV2b亚型毒株成为我国猪群中分离率较高的流行毒株，并且我国猪群存在PCV2d亚型毒株。 展开更多

关键词 猪圆环病毒2型 全基因组 序列分析

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猪圆环病毒2型Cap蛋白家蚕表达体系的构建与鉴定 被引量：1

3

作者 郎洪武 陈晓春 +4 位作者 刘丹 韦永龙 李轶女 张志芳 杨汉春 《动物医学进展》 北大核心 2022年第3期38-42,共5页

为了用家蚕杆状病毒表达系统表达猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白,将不同株系的PCV2 Cap蛋白基因、人工改造的Cap蛋白突变体基因克隆到家蚕杆状病毒转移载体,用共转染技术成功构建了重组杆状病毒。将重组杆状病毒感染家蚕,成功获得了大量Ca... 为了用家蚕杆状病毒表达系统表达猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白,将不同株系的PCV2 Cap蛋白基因、人工改造的Cap蛋白突变体基因克隆到家蚕杆状病毒转移载体,用共转染技术成功构建了重组杆状病毒。将重组杆状病毒感染家蚕,成功获得了大量Cap蛋白的表达产物。结果表明,纯化蛋白主要为病毒空衣壳粒子,推算PCV2空衣壳在家蚕中的表达量可达1.2 mg/蛹~1.6 mg/蛹。电镜观察可见到完整的空衣壳粒子,胶体金标记免疫电镜观察可见到完整的胶体金粒子,金粒大小为10 nm。 展开更多

关键词 猪圆环病毒2型 CAP蛋白 家蚕表达体系

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“菌毒清”消毒剂对五种细菌杀灭效能试验 被引量：3

4

作者 郎洪武 罗玉峰 《中国兽药杂志》 北大核心 1995年第2期27-29,共3页

“菌毒清”消毒剂对五种细菌杀灭效能试验郎洪武，罗玉峰（中国兽药监察所，北京１０００８１）受山东绿野化学有限公司委托，进行了＂菌毒清＂对五种细菌的杀灭效能试验。现将方法和结果报道如下。材料１．消毒剂：＂菌毒清＂的有效成... “菌毒清”消毒剂对五种细菌杀灭效能试验郎洪武，罗玉峰（中国兽药监察所，北京１０００８１）受山东绿野化学有限公司委托，进行了＂菌毒清＂对五种细菌的杀灭效能试验。现将方法和结果报道如下。材料１．消毒剂：＂菌毒清＂的有效成分为辛氨乙甘酸，含量５％（１９９３... 展开更多

关键词 兽用 消毒剂 菌毒清 细菌 杀灭效能试验

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兔出血症病毒西藏野毒分离株的鉴定 被引量：2

5

作者 郎洪武 夏业才 +2 位作者 牛家强 邓永 高金元 《中国兽药杂志》 2003年第12期13-15,共3页

对西藏农牧学院分离的一株兔出血症病毒(RHDV)西藏野毒进行血凝性、特异性和致病性进行鉴定。结果表明,此株RHDV野毒血凝价高达10240以上;RHDV抗血清可特异性抑制该株病毒对人“O”型红细胞的凝集;西藏株RHDV的最小致死量为10^(-5)/mL,... 对西藏农牧学院分离的一株兔出血症病毒(RHDV)西藏野毒进行血凝性、特异性和致病性进行鉴定。结果表明,此株RHDV野毒血凝价高达10240以上;RHDV抗血清可特异性抑制该株病毒对人“O”型红细胞的凝集;西藏株RHDV的最小致死量为10^(-5)/mL,是一株具有高致病力的RHDV强毒株。 展开更多

关键词 兔 出血症病毒 西藏野毒分离株 鉴定 血凝性 特异性 致病性

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口蹄疫疫苗效检模型动物测毒及口蹄疫种毒冻干试验 被引量：4

6

作者 郎洪武 支海兵 +4 位作者 闫岩 苏志堂 李平 陈兴芳 杨汉春 《中国兽药杂志》 2004年第5期24-26,共3页

　应用豚鼠作为口蹄疫疫苗效检模型动物检测口蹄疫病毒对模型动物的病原性。用体重400g左右的豚鼠,将猪O型口蹄疫灭活疫苗效检攻毒毒株ORMF8经后肢部皮内注射途径进行测毒。测毒结果表明,口蹄疫病毒可引起豚鼠出现典型发病,并产生明... 　应用豚鼠作为口蹄疫疫苗效检模型动物检测口蹄疫病毒对模型动物的病原性。用体重400g左右的豚鼠,将猪O型口蹄疫灭活疫苗效检攻毒毒株ORMF8经后肢部皮内注射途径进行测毒。测毒结果表明,口蹄疫病毒可引起豚鼠出现典型发病,并产生明显病变,ORMF8种毒对豚鼠的毒价可达105.5ID50/0.2mL。将乳鼠中和试验用种毒OMII按一定比例加入5%蔗糖脱脂牛奶稳定剂进行冷冻真空干燥试验,3次冻干试验结果表明,种毒冻干后病毒含量有一定程度的下降,但下降程度不显著。 展开更多

关键词 口蹄疫疫苗 效检模型 动物测毒 口蹄疫种毒 冻干试验

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利用直接荧光抗体法检测病料中的伪狂犬病病毒 被引量：2

7

作者 郎洪武 李博 程君生 《中国兽药杂志》 北大核心 1998年第3期34-35,共2页

取疑似伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）感染致死仔猪的扁桃体、淋巴结、肝、脾、肾、肺组织，利用直接荧光抗体法（ＦＡ）进行病原检测。镜检可见，ＰＲＶ感染阳性猪组织细胞浆和细胞间隙有黄绿色荧光，各组织细胞荧光强度从强至弱依次为肝、肾... 取疑似伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）感染致死仔猪的扁桃体、淋巴结、肝、脾、肾、肺组织，利用直接荧光抗体法（ＦＡ）进行病原检测。镜检可见，ＰＲＶ感染阳性猪组织细胞浆和细胞间隙有黄绿色荧光，各组织细胞荧光强度从强至弱依次为肝、肾、扁桃体、淋巴结、肺、脾。 展开更多

关键词 伪狂犬病毒 荧光抗体法 检测

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猪口蹄疫O型灭活疫苗PD_(50)效检攻毒剂量试验 被引量：2

8

作者 郎洪武 王乐元 +5 位作者 王家福 魏学峰 李玉和 张建华 翟国元 肖怀红 《中国兽药杂志》 2004年第12期9-10,共2页

采用PD50 效检方法 ,对 0 30 4 0 4 1 2批猪口蹄疫O型灭活疫苗 (I型苗 )进行不同攻毒剂量的PD50 检测。结果表明 ,分别用 5 0 0ID50 、10 0 0ID50 、2 0 0 0ID50 和 4 0 0 0ID50 的病毒进行攻毒 ,疫苗每头份分别含 5 .2、3.6、2 .1和 1.... 采用PD50 效检方法 ,对 0 30 4 0 4 1 2批猪口蹄疫O型灭活疫苗 (I型苗 )进行不同攻毒剂量的PD50 检测。结果表明 ,分别用 5 0 0ID50 、10 0 0ID50 、2 0 0 0ID50 和 4 0 0 0ID50 的病毒进行攻毒 ,疫苗每头份分别含 5 .2、3.6、2 .1和 1.0个PD50 。该项试验的攻毒毒株ORMF8的ID50 为 10 - 7.0 /2mL ,MID为10 - 6 .0 /2mL。 展开更多

关键词 PD 毒剂 剂量 口蹄疫O型灭活疫苗 MID 病毒 毒株 试验

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五株猪瘟病毒野外分离物的致病性 被引量：1

9

作者 郎洪武 丘惠深 王在时 《中国兽药杂志》 北大核心 1998年第1期1-4,共4页

将５株猪瘟病毒野外分离物在无猪瘟病毒抗体幼猪中分别传代３－４代，此５株野毒都已在ＰＫ－１５细胞中传代６次并经过纯化．其中３株的第一代接种猪中、２株的第二代接种猪中出现猪瘟典型急性症状。此后各代分离物对猪的致病性呈稳定... 将５株猪瘟病毒野外分离物在无猪瘟病毒抗体幼猪中分别传代３－４代，此５株野毒都已在ＰＫ－１５细胞中传代６次并经过纯化．其中３株的第一代接种猪中、２株的第二代接种猪中出现猪瘟典型急性症状。此后各代分离物对猪的致病性呈稳定状态。与病猪同居的健康猪被感染并呈现相似的症状。 展开更多

关键词 猪瘟病毒 野外分离物 致病性

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猪口蹄疫O型病毒ORMF8测毒试验 被引量：1

10

作者 郎洪武 王乐元 +6 位作者 张永光 王超英 吕红 袁新宇 王家福 魏学峰 李玉和 《中国兽药杂志》 2004年第11期16-16,15,共2页

　用中国农科院兰州兽医研究所统一提供的猪口蹄疫O型灭活疫苗效检攻毒用种毒ORMF8,在3个企业同时用架子猪进行测毒,分别测得猪的最小感染量(MID)和猪的半数感染量(ID50)。3家单位测得的MID和ID50分别为10-6.0/2mL,10-8.2/2mL;10-7.0/2m... 　用中国农科院兰州兽医研究所统一提供的猪口蹄疫O型灭活疫苗效检攻毒用种毒ORMF8,在3个企业同时用架子猪进行测毒,分别测得猪的最小感染量(MID)和猪的半数感染量(ID50)。3家单位测得的MID和ID50分别为10-6.0/2mL,10-8.2/2mL;10-7.0/2mL,10-7.0/2mL;10-6.0/2mL,10-7.5/2mL。将所有实验动物统计计算,MID约为10-6.3/2mL,ID50约为10-7.6/2mL。从这些数据得出,该试验1MID约为20ID50。 展开更多

关键词 猪 口蹄疫 O型病毒 ORMF8 测毒试验 最小感染量 半数感染量

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猪口蹄疫O型灭活疫苗PD_(50)效检攻毒方式探索 被引量：2

11

作者 郎洪武 闫岩 +2 位作者 张荣军 肖怀红 杨汉春 《中国兽药杂志》 2004年第3期26-27,共2页

　用10000TCID50的OR/80株F13细胞毒或用10000LD50的OR/80株乳鼠组织毒(ORMF8),通过肌肉注射途径、蹄踵球部或趾间皮内注射途径接种O型口蹄疫抗体阴性架子猪进行攻毒试验,三种途径均不能使试验猪产生规律性发病。

关键词 猪 口蹄疫 O型灭活疫苗 肌肉注射 蹄踵球部皮内注射 趾间皮内注射 攻毒试验 PD50法

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猪口蹄疫ELISA诊断试剂盒质量检测 被引量：1

12

作者 郎洪武 高金源 邓永 《中国兽药杂志》 2006年第5期36-38,47,共4页

利用参考血清,按试剂盒标明的使用方法,对上海优耐特生物医药有限公司提供的3批猪口蹄疫病毒VP1结构蛋白抗体和3批猪口蹄疫病毒NS非结构蛋白抗体ELISA诊断试剂盒的敏感性和特异性分别进行了检测。结果表明,2种试剂盒的敏感性和特异性均... 利用参考血清,按试剂盒标明的使用方法,对上海优耐特生物医药有限公司提供的3批猪口蹄疫病毒VP1结构蛋白抗体和3批猪口蹄疫病毒NS非结构蛋白抗体ELISA诊断试剂盒的敏感性和特异性分别进行了检测。结果表明,2种试剂盒的敏感性和特异性均符合标准规定。 展开更多

关键词 猪 口蹄疫 ELISA 诊断试剂盒 敏感性 特异性

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猪圆环病毒感染 被引量：6

13

作者 郎洪武 《中国兽药杂志》 2003年第2期38-41,共4页

猪圆环病毒感染是近几年发现的猪的一种病毒性传染病 ,它可以引起仔猪先天性震颤和断奶猪多系统衰弱综合征。大量的研究证实 。

关键词 猪圆环病毒 仔猪先天性震颤 断奶猪 多系统衰弱综合征

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猪口蹄疫O型灭活疫苗PD_(50)效检试验

14

作者 郎洪武 王乐元 +6 位作者 张永光 王超英 吕红 袁新宇 王家福 魏学峰 李玉和 《中国兽药杂志》 2005年第1期17-18,共2页

中国农业科学院兰州兽医研究所、中牧股份兰州生物药厂、金宇集团内蒙古生物药厂分别按 5 0 0ID50 、1 0 0 0ID50 、1 0 0 0ID50 攻毒剂量各进行 3批猪口蹄疫O型灭活疫苗 (Ⅰ )的PD50效检试验。试验结果表明 ,5 0 0ID50 攻毒剂量组有 2... 中国农业科学院兰州兽医研究所、中牧股份兰州生物药厂、金宇集团内蒙古生物药厂分别按 5 0 0ID50 、1 0 0 0ID50 、1 0 0 0ID50 攻毒剂量各进行 3批猪口蹄疫O型灭活疫苗 (Ⅰ )的PD50效检试验。试验结果表明 ,5 0 0ID50 攻毒剂量组有 2批疫苗达到了 3PD50 ,1 0 0 0ID50 攻毒剂量组有 1批疫苗达到了 3PD50 。 展开更多

关键词 猪 口蹄疫 O型灭活疫苗 PD50效检试验 攻毒剂量

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反刍动物口蹄疫ELISA诊断试剂盒质量检测

15

作者 郎洪武 高金源 邓永 《中国兽药杂志》 2005年第8期24-26,35,共4页

利用参考血清,按试剂盒标明的使用方法,对上海优耐特生物医药有限公司提供的3批反刍动物口蹄疫病毒VP1结构蛋白抗体和3批反刍动物口蹄疫病毒NS非结构蛋白抗体ELISA诊断试剂盒的敏感性和特异性分别进行检测。结果表明,2种试剂盒的敏感性... 利用参考血清,按试剂盒标明的使用方法,对上海优耐特生物医药有限公司提供的3批反刍动物口蹄疫病毒VP1结构蛋白抗体和3批反刍动物口蹄疫病毒NS非结构蛋白抗体ELISA诊断试剂盒的敏感性和特异性分别进行检测。结果表明,2种试剂盒的敏感性和特异性均符合相关标准的规定。 展开更多

关键词 反刍动物 口蹄疫 ELISA 诊断试剂盒 敏感性 特异性

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猪瘟兔化弱毒疫苗与我国近年猪瘟野毒的免疫保护相关性试验 被引量：22

16

作者 丘惠深 郎洪武 王在时 《中国兽药杂志》 北大核心 1997年第3期1-3,共3页

２批猪瘟兔化毒睾丸细胞苗分别来自两家兽医生物药品厂，各分别免疫接种猪只，随后以５株猪瘟病毒野毒分别攻击，疫苗接种猪完全存活，对照猪完全死亡。此５株野毒分离自国内不同地区，并皆已经过细致的鉴定，以免疫荧光技术对猪扁桃体... ２批猪瘟兔化毒睾丸细胞苗分别来自两家兽医生物药品厂，各分别免疫接种猪只，随后以５株猪瘟病毒野毒分别攻击，疫苗接种猪完全存活，对照猪完全死亡。此５株野毒分离自国内不同地区，并皆已经过细致的鉴定，以免疫荧光技术对猪扁桃体进行了活体检查，各对照猪材料上能在攻击后一周时出现病毒，而疫苗接种猪在整个观察期间未出现病毒，据此。 展开更多

关键词 猪病 疫苗 猪瘟野毒 免疫

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鸡传染性法氏囊病病毒BC6/85株VP2基因的原核表达、纯化及鉴定 被引量：6

17

作者 刘丹 杨承槐 +4 位作者 吴华伟 李启红 高金源 陈建 郎洪武 《中国兽药杂志》 北大核心 2015年第5期17-21,共5页

为获得可用于鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)抗体检测的重组抗原VP2蛋白,根据GenBank中发表的IBDV VP2序列设计一对特异性引物,应用RT-PCR技术克隆IBDV经典标准攻毒株(BC6/85株)的VP2基因,插入质粒pET-32a中构建重组表达质粒pET-32a-VP2,经... 为获得可用于鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)抗体检测的重组抗原VP2蛋白,根据GenBank中发表的IBDV VP2序列设计一对特异性引物,应用RT-PCR技术克隆IBDV经典标准攻毒株(BC6/85株)的VP2基因,插入质粒pET-32a中构建重组表达质粒pET-32a-VP2,经IPTG诱导后获得了以包涵体形式表达的重组蛋白。重组蛋白纯化后,Western-blot检测表明具有良好的反应原性。本研究为下步建立IBDV抗体的间接ELISA方法及新型疫苗的研制奠定了基础。 展开更多

关键词 鸡传染性法氏囊病病毒 VP2基因 克隆 原核表达

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猪巴氏杆菌病二价（A、B群）灭活疫苗的研究──Ⅰ．流行病学调查、菌株筛选及生产工艺比较试验 被引量：6

18

作者 吴范庚 黄昌炳 +1 位作者 关孚时 郎洪武 《中国兽药杂志》 北大核心 1996年第2期1-3,共3页

猪巴氏杆菌病二价（Ａ、Ｂ群）灭活疫苗的研究──Ⅰ．流行病学调查、菌株筛选及生产工艺比较试验吴范庚，黄昌炳，关孚时，郎洪武（中国兽药监察所北京，１０００８１）猪巴氏杆菌病（猪肺疫等）是猪的三大疫病之一，我国各省均有发生... 猪巴氏杆菌病二价（Ａ、Ｂ群）灭活疫苗的研究──Ⅰ．流行病学调查、菌株筛选及生产工艺比较试验吴范庚，黄昌炳，关孚时，郎洪武（中国兽药监察所北京，１０００８１）猪巴氏杆菌病（猪肺疫等）是猪的三大疫病之一，我国各省均有发生，病原多为多杀性巴氏杆菌，按其荚膜... 展开更多

关键词 猪病 巴氏杆菌病 二价灭活疫苗 疫苗 菌株

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猪轮状病毒的分离与鉴定 被引量：9

19

作者 陈晓春 吴华伟 +3 位作者 张广川 邓永 高金源 郎洪武 《中国兽药杂志》 2013年第9期4-8,共5页

将疑似感染猪轮状病毒的内蒙古某猪场的腹泻仔猪粪便样品在MA104细胞上分离培养,得到一株能产生明显细胞病变的毒株(命名为PRV L1株)。经纯净性检测,该毒株无菌生长、无支原体污染及外源病毒污染。特异性检测结果显示该PRV L1株能被猪... 将疑似感染猪轮状病毒的内蒙古某猪场的腹泻仔猪粪便样品在MA104细胞上分离培养,得到一株能产生明显细胞病变的毒株(命名为PRV L1株)。经纯净性检测,该毒株无菌生长、无支原体污染及外源病毒污染。特异性检测结果显示该PRV L1株能被猪轮状病毒单特异性血清中和,并可被猪轮状病毒单克隆抗体识别,其VP7基因序列与G5型猪轮状病毒VP7基因序列同源性为99%。动物回归试验结果表明,该毒株口服攻击3日龄仔猪,可引起典型的猪轮状病毒病发病症状,并能在发病仔猪小肠内容物中检测到猪轮状病毒。 展开更多

关键词 猪轮状病毒 分离 纯净性 特异性 动物回归试验

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猪瘟病毒E2基因的克隆与鉴定 被引量：1

20

作者 王琴 郎洪武 +2 位作者 王在时 丘惠深 李博 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期548-555,共8页

根据猪瘟病毒Brescia株全基因序列设计合成特异性引物对P1/P2对 ,采用异硫氰酸胍一步法 (略加修改 ) ,从PK15细胞培养物中提取石门株、兔化弱毒疫苗株、野毒 0 3株及野毒 0 7株猪瘟病毒的总RNA。应用RT PCR方法成功地扩增出E2全基因组约... 根据猪瘟病毒Brescia株全基因序列设计合成特异性引物对P1/P2对 ,采用异硫氰酸胍一步法 (略加修改 ) ,从PK15细胞培养物中提取石门株、兔化弱毒疫苗株、野毒 0 3株及野毒 0 7株猪瘟病毒的总RNA。应用RT PCR方法成功地扩增出E2全基因组约 12 73bp的cDNA片断 ,经电泳证明其大小与推测相符。分别将石门株、兔化弱毒疫苗株、野毒 0 3株及野毒 0 7株的E2基因片段克隆到 pGEM -T载体质粒 ,通过对这 4个重组质粒的EcoRI酶切鉴定、直接与套式PCR扩增 ,并对E2主要抗原区域进行了 2 2 4bp的序列测定 ,表明E2全基因克隆成功 。 展开更多

关键词 猪瘟病毒 E2基因 RT-PCR 克隆

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