期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病79例毒副作用临床观察 被引量:19
1
作者 朱秀娟 伍艳鹏 +7 位作者 贺湘玲 田鑫 李婉丽 邹润英 邹慧 朱呈光 刘华 陈可可 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2015年第2期91-94,共4页
目的观察大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)所致毒副作用的临床特点。方法 79例ALL患儿按诊断标准分为标危组(MTX使用剂量为3g/m^2)和中高危组(MTX使用剂量为5g/m^2),接受HD-MTX治疗。在MTX开始36h后予亚叶酸钙解... 目的观察大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)所致毒副作用的临床特点。方法 79例ALL患儿按诊断标准分为标危组(MTX使用剂量为3g/m^2)和中高危组(MTX使用剂量为5g/m^2),接受HD-MTX治疗。在MTX开始36h后予亚叶酸钙解救,检测42~48h MTX血药浓度,同时观察患儿HD-MTX治疗后的毒副作用。结果 79例ALL患儿接受HD-MTX化疗后,发生中性粒细胞减少、血红蛋白降低和血小板减少的分别为52例(66%)、43例(54%)和10例(13%),发生肝脏毒性、黏膜损害和胃肠道反应者各为24例(30%)、29例(37%)和16例(20%),无一例发生肾脏毒性。42~48h MTX血药浓度与毒副作用的发生风险差异有显著性(P<0.05)。比较标危组与中高危组MTX使用毒副作用的发生风险差异无显著性(P>0.05)。结论 HD-MTX治疗ALL时毒副作用多为骨髓抑制、胃肠道反应、黏膜损害和肝脏毒性。毒副作用的发生与MTX血药浓度有关联,未发现使用3g/m^2和5g/m^2的MTX剂量与毒副作用的发生风险存在关联。 展开更多
关键词 甲氨蝶呤 儿童 急性淋巴细胞白血病
在线阅读 下载PDF
纤维支气管镜在儿童咯血诊断与治疗中的应用 被引量:6
2
作者 钟礼立 黄寒 +3 位作者 李云 邹润英 易灿红 汪长霞 《中国内镜杂志》 CSCD 北大核心 2009年第7期759-762,共4页
目的评价纤维支气管镜术在儿童咯血病因诊断及治疗中的价值以及安全性。方法应用用日本产OlympusBF3c-40纤维支气管镜(最小外径3.6mm)给58名咯血原因不明的患者行纤维支气管镜检查,并予镜下局部止血治疗。判断出血部位、观察病变情况和... 目的评价纤维支气管镜术在儿童咯血病因诊断及治疗中的价值以及安全性。方法应用用日本产OlympusBF3c-40纤维支气管镜(最小外径3.6mm)给58名咯血原因不明的患者行纤维支气管镜检查,并予镜下局部止血治疗。判断出血部位、观察病变情况和出血的原因、临床表现、其他辅助检查、治疗及转归等进行综合分析。结果引起咯血的主要疾病为气管支气管、肺部的炎症24例(41.3%)、支气管内膜结核12例(20.7%)、支气管异物8例(13.7%)、特发性肺含铁血黄素沉着症7例(12.1%)、支气管扩张4例(6.9%)、心肺血管发育异常1例,原因不明2例。诊断阳性率为96.5%。镜下发现有活动性出血18例,镜下局部止血治疗后显效者10例,有效者8例,有效率为100%。术中并发短暂低氧血症(Sa02<85%,<20s)15例,加大吸氧流量后均改善;术后发热3例均为低热,24h后热退。结论纤维支气管镜检查可明确出血部位及原因并可进行局部治疗,且安全的有效。 展开更多
关键词 支气管镜检查 儿童 咯血
在线阅读 下载PDF
ANK1基因Arg1436Ter突变导致遗传性球形红细胞增多症1例并文献复习 被引量:3
3
作者 田鑫 贺湘玲 +5 位作者 周润芯 邹润英 陈可可 朱呈光 邹惠 游亚兰 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2018年第1期23-26,共4页
目的加强对遗传性球形红细胞增多症(HS)的认识。方法对1例ANK1基因Arg1436Ter突变导致HS的患儿临床资料进行回顾性分析并复习相关文献。结果患儿,男,4岁,表现为反复面色苍白、黄疸和脾肿大,血常规提示贫血、网织红细胞计数增高;骨髓细... 目的加强对遗传性球形红细胞增多症(HS)的认识。方法对1例ANK1基因Arg1436Ter突变导致HS的患儿临床资料进行回顾性分析并复习相关文献。结果患儿,男,4岁,表现为反复面色苍白、黄疸和脾肿大,血常规提示贫血、网织红细胞计数增高;骨髓细胞学检查表现为增生性贫血;多次行血涂片检查,外周血球形红细胞比例均<10%,最高为7%;经基因测序在患儿ANK1基因发现c.4306C>T(编码区第4306号核苷酸由C变为T)的杂合核苷酸变异,该变异的致病性已经被证实,与球形红细胞增多症相关。结论HS的病因明确,为先天性遗传性的红细胞膜缺陷,临床上HS的误诊及漏诊率较高,基因检查是HS中极其重要的检测手段,我们在HS患儿中发现的ANK1基因新突变可为进一步探索我国人群中HS的遗传学病因提供参考。 展开更多
关键词 遗传性球形红细胞增多症 ANK1基因 锚蛋白
在线阅读 下载PDF
MTHFR、TS联合作用与ALL患儿HD-MTX化疗毒副作用的关系 被引量:2
4
作者 田鑫 贺湘玲 +6 位作者 郑敏翠 伍艳鹏 邹润英 邹惠 游亚兰 刘华 朱秀娟 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2014年第6期298-302,307,共6页
目的:探讨 MTHFR、TS基因多态性联合作用对ALL患儿HD-MTX化疗后不良反应的影响,以及与MTX血药浓度变化之间的关系;分析MTHFR、TS基因多态性联合作用在个体化治疗及疾病防治中的作用。方法 ALL患儿73例,提取其基因组DNA,PCR扩增后... 目的:探讨 MTHFR、TS基因多态性联合作用对ALL患儿HD-MTX化疗后不良反应的影响,以及与MTX血药浓度变化之间的关系;分析MTHFR、TS基因多态性联合作用在个体化治疗及疾病防治中的作用。方法 ALL患儿73例,提取其基因组DNA,PCR扩增后测序鉴定MTHFR C677T、MTHFR A1298C、TS 5’-UTR的基因型。观察所有ALL患儿HD-MTX化疗后的毒副作用,并监测MTX血药浓度。以Logistic 回归分析基因多态性与化疗毒副作用的危险度;采用Fisher精确概率法比较 HD-MTX 化疗后 MTHFR C677T、MTHFR A1298C、TS 的不同基因型之间42~48 h MTX血药浓度的差异,以P<0.05为差异有显著性。结果(1)MTHFR677 CT/TT合并1298 AC/CC基因型者,其血红蛋白降低发生的风险下降了2.9倍,而黏膜损害发生的风险则增加了4.3倍,但差异均无显著性。(2)MTHFR1298 AC/CC合并TS 3R/3R基因型者,其发生黏膜损害的风险增加了5.4倍,差异有显著性(χ2=4.911,P=0.027)。(3)MTHFR677 CT/TT合并TS 3 R/3R基因型与HD-MTX化疗毒副作用的发生无关。(4)MTHFR677 CT/TT+MTHFR1298 AC/CC+TS 3 R/3 R基因型者,其黏膜损害发生的风险增加了7.5倍,且差异有显著性(χ2=5.295,P =0.021)。结论 TS和MTHFRC677T基因多态性可与ALL患儿HD-MTX化疗后黏膜损害的发生有关。 展开更多
关键词 亚甲基四氢叶酸还原酶 胸苷酸合成酶 基因多态性 甲氨蝶呤 毒副作用
在线阅读 下载PDF
间充质细胞联合利妥昔单抗治疗造血干细胞移植后血小板减少1例
5
作者 贺晶 贺湘玲 +3 位作者 陈可可 邹润英 朱呈光 田鑫 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2023年第2期125-126,共2页
1病例资料患儿,男,12岁,2021年3月15日诊断:1.急性髓系白血病(M4)2.髓样肉瘤,染色体核型:46XY,inv(16)(p13q22)[20],CBFβ/MYH11阳性,WT1高表达。按C-HUANA-AML-15方案规律化疗,化疗后骨髓形态<5%;MRD<0.01%,后定期复诊,CBFβ/MY... 1病例资料患儿,男,12岁,2021年3月15日诊断:1.急性髓系白血病(M4)2.髓样肉瘤,染色体核型:46XY,inv(16)(p13q22)[20],CBFβ/MYH11阳性,WT1高表达。按C-HUANA-AML-15方案规律化疗,化疗后骨髓形态<5%;MRD<0.01%,后定期复诊,CBFβ/MYH11仍阳性,WT1高表达,遂行异基因造血干细胞移植,供者为同胞弟弟(HLA 10/10位点相合),共回输CD34+11.23×106/kg,MNC 8.69×108/kg,移植后10天粒系植入,13天血小板植入。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 利妥昔单抗 间充质细胞 病例资料 血小板减少 异基因造血干细胞移植 血小板植入 WT1
在线阅读 下载PDF
儿童神经母细胞瘤预后因素分析
6
作者 贺晶 李佳倬 +4 位作者 田鑫 陈可可 邹润英 朱呈光 贺湘玲 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2023年第6期342-345,共4页
目的分析神经母细胞瘤(NB)患儿无事件生存期(EFS)、总生存期(OS)的影响因素,为NB的临床诊治提供参考依据。方法回顾性分析2016年1月—2022年12月在湖南省人民医院治疗及随访的134例NB患儿,纳入11个潜在的预后因素包括性别、年龄、肿瘤... 目的分析神经母细胞瘤(NB)患儿无事件生存期(EFS)、总生存期(OS)的影响因素,为NB的临床诊治提供参考依据。方法回顾性分析2016年1月—2022年12月在湖南省人民医院治疗及随访的134例NB患儿,纳入11个潜在的预后因素包括性别、年龄、肿瘤原发部位、病理组织学类型、骨髓浸润、MYCN基因扩增情况、手术切除情况、国际神经母细胞瘤分期系统(INSS)、乳酸脱氢酶(LDH)、神经元烯醇化酶(NSE)和尿香草苦杏仁酸(VMA)等,单因素、多因素分析它们与EFS、OS的关系。结果NB患儿肿瘤原发部位、LDH、NSE组间比较EFS有差异(P<0.05),NSE、组织学类型组间比较OS有统计学差异(P<0.05)。结论NB患儿肿瘤原发部位、LDH、NSE是EFS的独立影响因素,NSE、组织学类型是OS独立影响因素。 展开更多
关键词 神经母细胞瘤 儿童 预后分析
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部