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基于改进深度动态模糊神经网络的信息综合分析算法
被引量：
1
1
作者
章丹
施雯
+2 位作者
王远
邱曼曼
廖羽晗
《电子设计工程》
2024年第12期86-90,共5页
针对传统人力资源评价算法的主观性强,难以反映员工真实能力的问题,提出了一种结合深度动态模糊神经网络和粒子群优化的算法。该算法对传统模糊神经网络进行了改进,并使用动态结构来增强原模型训练能力,通过对隶属函数层的优化,使模型...
针对传统人力资源评价算法的主观性强,难以反映员工真实能力的问题,提出了一种结合深度动态模糊神经网络和粒子群优化的算法。该算法对传统模糊神经网络进行了改进,并使用动态结构来增强原模型训练能力,通过对隶属函数层的优化,使模型具备了处理广域数据的能力。为了提高算法的运行效率,还采用误差下降法对模型的规则权重进行排序并完成剪枝操作,同时利用粒子群算法实现对模型参数的优化。实验测试结果表明,所提算法的训练时间仅需7.8 s,性能与效率指标则均优于对比算法,且与人工评价法得到的指标大致相同,可以作为电力人才评价的辅助数据参考。
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关键词
模糊神经网络
动态结构
隶属函数
误差下降法
粒子群优化
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职称材料
心肌肥厚大鼠心肌组织及肥大心肌细胞中环状RNA rno_circRNA_016002表达观察
被引量：
1
2
作者
邱曼曼
费乔曼
+3 位作者
武莉莉
王书影
杨冰
张玲
《山东医药》
CAS
2021年第3期23-27,共5页
目的观察心肌肥厚大鼠心肌组织及肥大心肌细胞中环状RNA rno_circRNA_016002的表达变化,并探讨其在心肌肥厚过程中的作用。方法将12只SD大鼠随机分为Control组与异丙肾上腺素(ISO)组,每组6只。ISO组每天腹腔注射ISO 3 mg/kg,Control组...
目的观察心肌肥厚大鼠心肌组织及肥大心肌细胞中环状RNA rno_circRNA_016002的表达变化,并探讨其在心肌肥厚过程中的作用。方法将12只SD大鼠随机分为Control组与异丙肾上腺素(ISO)组,每组6只。ISO组每天腹腔注射ISO 3 mg/kg,Control组注射同等体积的生理盐水,连续注射两周后采用心脏超声检测心肌以明确心肌肥厚大鼠模型建立,然后处死大鼠,取出心脏组织,利用实时定量PCR法检测心肌组织中环状RNA rno_circRNA_016002。将心肌细胞H9C2饥饿过夜后分为ISO 50μmol/L与ISO 100μmol/L组、细胞对照组,ISO 50μmol/L与ISO 100μmol/L组中分别添加50与100μmol/L的ISO进行心肌肥厚的诱导,细胞对照组不作处理,利用实时定量PCR法检测肥大心肌细胞H9C2中环状RNA rno_circRNA_016002;将心肌细胞H9C2分为siRNA+ISO 50μmol/L组、siRNA+ISO 100μmol/L组、siRNA组、阴性对照组,其中siRNA+ISO 50μmol/L与siRNA+ISO 100μmol/L组加入siRNA与转染试剂后,分别再加入50与100μmol/L的ISO处理饥饿过夜;阴性对照组中只加入转染试剂,siRNA组中加入siRNA与转染试剂。加入ISO 48 h后利用实时定量PCR法检测各组心肌细胞H9C2中ANP mRNA与BNP mRNA,采用Western blotting检测各组心肌细胞H9C2中ANP、BNP蛋白质。结果与Control组比较,ISO组环状RNA rno_circRNA_016002的表达水平上调(P<0.01);与细胞对照组比较,ISO 50μmol/L、ISO 100μmol/L组环状RNA rno_circRNA_016002的表达水平均上调(P均<0.01)。siRNA+ISO 50μmol/L与siRNA+ISO 100μmol/L组中ANP、BNP mRNA和蛋白质表达与阴性对照组相比,P均>0.05。结论rno_circRNA_016002在ISO诱导的大鼠肥厚的心肌组织和肥大心肌细胞中表达均上调,并且促进了心肌肥厚。
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关键词
环状RNA
rno_circRNA_016002
心肌肥厚
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职称材料
心肌组织稳定过表达Hotair的新生小鼠模型建立及验证
3
作者
费乔曼
邱曼曼
+3 位作者
贾子恒
王雯雯
杨冰
张玲
《山东医药》
CAS
2020年第23期25-29,共5页
目的建立一种心肌组织稳定过表达Hotair的新生小鼠模型并进行验证。方法采用改良后的重叠延伸PCR法从小鼠基因组中获取目的基因Hotair,构建过表达Hotair的慢病毒质粒,并采用高分子聚合物转染法进行包装及浓缩纯化,测序结果显示构建的慢...
目的建立一种心肌组织稳定过表达Hotair的新生小鼠模型并进行验证。方法采用改良后的重叠延伸PCR法从小鼠基因组中获取目的基因Hotair,构建过表达Hotair的慢病毒质粒,并采用高分子聚合物转染法进行包装及浓缩纯化,测序结果显示构建的慢病毒质粒Hotair序列正确。将18只P0期(出生24 h内)小鼠随机分为Hotair过表达组、阴性对照组、空白对照组,每组6只。Hotair过表达组于左侧胸腔第五肋间隙注射浓缩后的Hotair慢病毒10μL,阴性对照组和空白对照组分别注射等量空载病毒和生理盐水;各组注射4 d后处死小鼠,取心脏组织。采用实时定量荧光PCR法检测Hotair及受Hotair协同调控的赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)mRNA表达,Western blotting法检测LSD1调控的下游蛋白即组蛋白H3二甲基化的赖氨酸4(H3K4me2)表达。结果Hotair过表达组心肌组织Hotair表达高于阴性对照组和空白对照组,H3K4me2蛋白表达低于阴性对照组和空白对照组(P均<0.01)。Hotair过表达组与阴性对照组心肌组织LSD1 mRNA相对比表达量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论成功应用慢病毒载体建立心肌组织稳定过表达Hotair的新生小鼠模型;该模型构建方法简便快捷、Hotair过表达效果明显,为后续研究Hotair参与心脏疾病的相关机制提供了可靠的动物模型。
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关键词
Hotair
质粒转染
去甲基化
慢病毒载体
心肌组织
小鼠
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职称材料
题名
基于改进深度动态模糊神经网络的信息综合分析算法
被引量：
1
1
作者
章丹
施雯
王远
邱曼曼
廖羽晗
机构
国网安徽省电力有限公司超高压分公司
出处
《电子设计工程》
2024年第12期86-90,共5页
基金
安徽省电力有限公司超高压分公司非物资项目(B31203220005)。
文摘
针对传统人力资源评价算法的主观性强,难以反映员工真实能力的问题,提出了一种结合深度动态模糊神经网络和粒子群优化的算法。该算法对传统模糊神经网络进行了改进,并使用动态结构来增强原模型训练能力,通过对隶属函数层的优化,使模型具备了处理广域数据的能力。为了提高算法的运行效率,还采用误差下降法对模型的规则权重进行排序并完成剪枝操作,同时利用粒子群算法实现对模型参数的优化。实验测试结果表明,所提算法的训练时间仅需7.8 s,性能与效率指标则均优于对比算法,且与人工评价法得到的指标大致相同,可以作为电力人才评价的辅助数据参考。
关键词
模糊神经网络
动态结构
隶属函数
误差下降法
粒子群优化
Keywords
fuzzy neural network
dynamic structure
membership function
error descent method
particle swarm optimization
分类号
TN929.5 [电子电信—通信与信息系统]
TP391 [自动化与计算机技术—计算机应用技术]
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职称材料
题名
心肌肥厚大鼠心肌组织及肥大心肌细胞中环状RNA rno_circRNA_016002表达观察
被引量：
1
2
作者
邱曼曼
费乔曼
武莉莉
王书影
杨冰
张玲
机构
天津医科大学基础医学院
中国人民武装警察部队后勤学院
出处
《山东医药》
CAS
2021年第3期23-27,共5页
基金
天津市自然科学基金(19JCQNJC08700)
天津市自然科学基金(15JCYBJC25400)。
文摘
目的观察心肌肥厚大鼠心肌组织及肥大心肌细胞中环状RNA rno_circRNA_016002的表达变化,并探讨其在心肌肥厚过程中的作用。方法将12只SD大鼠随机分为Control组与异丙肾上腺素(ISO)组,每组6只。ISO组每天腹腔注射ISO 3 mg/kg,Control组注射同等体积的生理盐水,连续注射两周后采用心脏超声检测心肌以明确心肌肥厚大鼠模型建立,然后处死大鼠,取出心脏组织,利用实时定量PCR法检测心肌组织中环状RNA rno_circRNA_016002。将心肌细胞H9C2饥饿过夜后分为ISO 50μmol/L与ISO 100μmol/L组、细胞对照组,ISO 50μmol/L与ISO 100μmol/L组中分别添加50与100μmol/L的ISO进行心肌肥厚的诱导,细胞对照组不作处理,利用实时定量PCR法检测肥大心肌细胞H9C2中环状RNA rno_circRNA_016002;将心肌细胞H9C2分为siRNA+ISO 50μmol/L组、siRNA+ISO 100μmol/L组、siRNA组、阴性对照组,其中siRNA+ISO 50μmol/L与siRNA+ISO 100μmol/L组加入siRNA与转染试剂后,分别再加入50与100μmol/L的ISO处理饥饿过夜;阴性对照组中只加入转染试剂,siRNA组中加入siRNA与转染试剂。加入ISO 48 h后利用实时定量PCR法检测各组心肌细胞H9C2中ANP mRNA与BNP mRNA,采用Western blotting检测各组心肌细胞H9C2中ANP、BNP蛋白质。结果与Control组比较,ISO组环状RNA rno_circRNA_016002的表达水平上调(P<0.01);与细胞对照组比较,ISO 50μmol/L、ISO 100μmol/L组环状RNA rno_circRNA_016002的表达水平均上调(P均<0.01)。siRNA+ISO 50μmol/L与siRNA+ISO 100μmol/L组中ANP、BNP mRNA和蛋白质表达与阴性对照组相比,P均>0.05。结论rno_circRNA_016002在ISO诱导的大鼠肥厚的心肌组织和肥大心肌细胞中表达均上调,并且促进了心肌肥厚。
关键词
环状RNA
rno_circRNA_016002
心肌肥厚
Keywords
circular RNA
rno_circRNA_016002
cardiac hypertrophy
分类号
Q331 [生物学—遗传学]
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职称材料
题名
心肌组织稳定过表达Hotair的新生小鼠模型建立及验证
3
作者
费乔曼
邱曼曼
贾子恒
王雯雯
杨冰
张玲
机构
天津医科大学基础医学院
出处
《山东医药》
CAS
2020年第23期25-29,共5页
基金
天津市自然科学基金青年项目(16JCQNJC12100)。
文摘
目的建立一种心肌组织稳定过表达Hotair的新生小鼠模型并进行验证。方法采用改良后的重叠延伸PCR法从小鼠基因组中获取目的基因Hotair,构建过表达Hotair的慢病毒质粒,并采用高分子聚合物转染法进行包装及浓缩纯化,测序结果显示构建的慢病毒质粒Hotair序列正确。将18只P0期(出生24 h内)小鼠随机分为Hotair过表达组、阴性对照组、空白对照组,每组6只。Hotair过表达组于左侧胸腔第五肋间隙注射浓缩后的Hotair慢病毒10μL,阴性对照组和空白对照组分别注射等量空载病毒和生理盐水;各组注射4 d后处死小鼠,取心脏组织。采用实时定量荧光PCR法检测Hotair及受Hotair协同调控的赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)mRNA表达,Western blotting法检测LSD1调控的下游蛋白即组蛋白H3二甲基化的赖氨酸4(H3K4me2)表达。结果Hotair过表达组心肌组织Hotair表达高于阴性对照组和空白对照组,H3K4me2蛋白表达低于阴性对照组和空白对照组(P均<0.01)。Hotair过表达组与阴性对照组心肌组织LSD1 mRNA相对比表达量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论成功应用慢病毒载体建立心肌组织稳定过表达Hotair的新生小鼠模型;该模型构建方法简便快捷、Hotair过表达效果明显,为后续研究Hotair参与心脏疾病的相关机制提供了可靠的动物模型。
关键词
Hotair
质粒转染
去甲基化
慢病毒载体
心肌组织
小鼠
Keywords
Hotair
plasmid transfection
demethylation
lentiviral rector
myocardial tissues
mice
分类号
Q331 [生物学—遗传学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于改进深度动态模糊神经网络的信息综合分析算法
章丹
施雯
王远
邱曼曼
廖羽晗
《电子设计工程》
2024
1
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职称材料
2
心肌肥厚大鼠心肌组织及肥大心肌细胞中环状RNA rno_circRNA_016002表达观察
邱曼曼
费乔曼
武莉莉
王书影
杨冰
张玲
《山东医药》
CAS
2021
1
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职称材料
3
心肌组织稳定过表达Hotair的新生小鼠模型建立及验证
费乔曼
邱曼曼
贾子恒
王雯雯
杨冰
张玲
《山东医药》
CAS
2020
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