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重组腺相关病毒介导遗传性色盲基因治疗的研究进展
被引量：
4
1
作者
杨红霞
邱一果
(
综述
)
雷博(审校)
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第9期881-884,共4页
色盲是缺乏或完全没有辨色能力的一类遗传性疾病，长期被认为是不可治愈性疾病。近年来以腺相关病毒（AAV）为载体介导的基因疗法主要用于对由视蛋白缺乏引起的红绿色盲及由视锥细胞环核苷酸门控离子通道A3（CNGA3）A或B（CNGB3）亚单...
色盲是缺乏或完全没有辨色能力的一类遗传性疾病，长期被认为是不可治愈性疾病。近年来以腺相关病毒（AAV）为载体介导的基因疗法主要用于对由视蛋白缺乏引起的红绿色盲及由视锥细胞环核苷酸门控离子通道A3（CNGA3）A或B（CNGB3）亚单位基因缺失引起的全色盲的治疗，已在动物实验中获得成功。人类色盲患者与一些实验动物存在着相同的基因缺陷，因此相关的动物实验研究结果用AAV介导的基因疗法为色盲患者进行治疗提供了有用的信息。
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关键词
色盲
基因疗法
视锥细胞
视网膜
环核苷酸门控离子通道
腺相关病毒
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题名
重组腺相关病毒介导遗传性色盲基因治疗的研究进展
被引量：
4
1
作者
杨红霞
邱一果
(
综述
)
雷博(审校)
机构
重庆医科大学附属第一医院眼科重庆市眼科研究所眼科学重庆市市级重点实验室
出处
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第9期881-884,共4页
文摘
色盲是缺乏或完全没有辨色能力的一类遗传性疾病，长期被认为是不可治愈性疾病。近年来以腺相关病毒（AAV）为载体介导的基因疗法主要用于对由视蛋白缺乏引起的红绿色盲及由视锥细胞环核苷酸门控离子通道A3（CNGA3）A或B（CNGB3）亚单位基因缺失引起的全色盲的治疗，已在动物实验中获得成功。人类色盲患者与一些实验动物存在着相同的基因缺陷，因此相关的动物实验研究结果用AAV介导的基因疗法为色盲患者进行治疗提供了有用的信息。
关键词
色盲
基因疗法
视锥细胞
视网膜
环核苷酸门控离子通道
腺相关病毒
Keywords
Color blindness
Gene therapy
Cone
Retina
Cyclic nucleotide-gated ion channel
Adeno-associated virus
分类号
R774.14 [医药卫生—眼科]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
重组腺相关病毒介导遗传性色盲基因治疗的研究进展
杨红霞
邱一果
(
综述
)
雷博(审校)
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
4
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