期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
6-溴(氯)-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯的合成方法研究
被引量：
3
1
作者
高文涛
郑宏梅
+3 位作者
兰帅
邢学达
吕明月
李阳
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第2期161-167,共7页
以邻硝基苯甲醛为起始原料,经还原和氨基保护合成2-乙酰胺基苯甲醛(1)。应用环境友好的聚乙二醇-400为溶剂,以N-卤代丁二酰亚胺为卤代试剂对化合物2-乙酰胺基苯甲醛(1)进行卤代,制备了5-溴(氯)-2-乙酰胺基苯甲醛(2a,2b)。在三甲基氯硅烷...
以邻硝基苯甲醛为起始原料,经还原和氨基保护合成2-乙酰胺基苯甲醛(1)。应用环境友好的聚乙二醇-400为溶剂,以N-卤代丁二酰亚胺为卤代试剂对化合物2-乙酰胺基苯甲醛(1)进行卤代,制备了5-溴(氯)-2-乙酰胺基苯甲醛(2a,2b)。在三甲基氯硅烷(TMSCl)催化作用下,5-溴(氯)-2-乙酰胺基苯甲醛(2a,2b)与4-氯乙酰乙酸乙酯发生Friedlnder缩合反应,合成目标产物6-溴(氯)-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯(3a,3b)。其中2a,2b,3a,3b的结构经IR、1H NMR、13C NMR、MS得以确定。
展开更多
关键词
6-溴(氯)-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯
卤代
合成
Friedlander缩合反应
三甲基氯硅烷
在线阅读
下载PDF
职称材料
取代邻羟基苯乙酮的简便绿色合成
2
作者
高文涛
兰帅
+3 位作者
李阳
吕明月
邢学达
郑宏梅
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第7期1148-1154,共7页
以对甲(氯、溴)苯酚(1a-c)为起始原料经酰化得对甲(氯、溴)苯酚乙酯,再以BF3·2HAc为催化剂无溶剂条件下实现Fries重排,以77.3%-80.4%的收率分别得到了5-甲基(氯、溴)邻羟基苯乙酮(2a-c);应用环境友好的聚乙二醇-400为溶剂,N-氯(溴...
以对甲(氯、溴)苯酚(1a-c)为起始原料经酰化得对甲(氯、溴)苯酚乙酯,再以BF3·2HAc为催化剂无溶剂条件下实现Fries重排,以77.3%-80.4%的收率分别得到了5-甲基(氯、溴)邻羟基苯乙酮(2a-c);应用环境友好的聚乙二醇-400为溶剂,N-氯(溴、碘)代丁二酰亚胺为卤代试剂对邻羟基苯乙酮进行卤代反应,以61.8%-92.4%的收率制备3,5-二氯(溴、碘)邻羟基苯乙酮(4a-c);以邻羟基苯乙酮为原料,硝酸铈铵(CAN)为绿色硝化试剂,分别以29.8%和63.9%的收率得到了3位和5位硝化产物1-(2-羟基-3-硝基苯基)乙酮、1-(2-羟基-5-硝基苯基)乙酮(5a-b)。以上制备过程具有反应条件温和、后处理简单、环境友好等优点,为制备取代邻羟基苯乙酮提供了简单且绿色的新方法。
展开更多
关键词
邻羟基苯乙酮
绿色
合成
FRIES重排
卤代
硝化
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
6-溴(氯)-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯的合成方法研究
被引量：
3
1
作者
高文涛
郑宏梅
兰帅
邢学达
吕明月
李阳
机构
渤海大学超精细化学品研究所
出处
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第2期161-167,共7页
基金
国家自然科学基金项目(21476028)资助
辽宁省自然科学基金项目(2012S001)资助
文摘
以邻硝基苯甲醛为起始原料,经还原和氨基保护合成2-乙酰胺基苯甲醛(1)。应用环境友好的聚乙二醇-400为溶剂,以N-卤代丁二酰亚胺为卤代试剂对化合物2-乙酰胺基苯甲醛(1)进行卤代,制备了5-溴(氯)-2-乙酰胺基苯甲醛(2a,2b)。在三甲基氯硅烷(TMSCl)催化作用下,5-溴(氯)-2-乙酰胺基苯甲醛(2a,2b)与4-氯乙酰乙酸乙酯发生Friedlnder缩合反应,合成目标产物6-溴(氯)-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯(3a,3b)。其中2a,2b,3a,3b的结构经IR、1H NMR、13C NMR、MS得以确定。
关键词
6-溴(氯)-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯
卤代
合成
Friedlander缩合反应
三甲基氯硅烷
Keywords
ethyl 6-bromo or 6-chloro-2-chloromethyl quinoline-3-carboxylate
halo-substitution
synthesis
Friedl?nder condensa-tion
chlorotrimethylsilane
分类号
O626.23 [理学—有机化学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
取代邻羟基苯乙酮的简便绿色合成
2
作者
高文涛
兰帅
李阳
吕明月
邢学达
郑宏梅
机构
渤海大学超精细化学品研究所
出处
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第7期1148-1154,共7页
基金
辽宁省自然科学基金项目(2012S001)资助
辽宁省教育厅科学研究一般项目(L2013428)资助
文摘
以对甲(氯、溴)苯酚(1a-c)为起始原料经酰化得对甲(氯、溴)苯酚乙酯,再以BF3·2HAc为催化剂无溶剂条件下实现Fries重排,以77.3%-80.4%的收率分别得到了5-甲基(氯、溴)邻羟基苯乙酮(2a-c);应用环境友好的聚乙二醇-400为溶剂,N-氯(溴、碘)代丁二酰亚胺为卤代试剂对邻羟基苯乙酮进行卤代反应,以61.8%-92.4%的收率制备3,5-二氯(溴、碘)邻羟基苯乙酮(4a-c);以邻羟基苯乙酮为原料,硝酸铈铵(CAN)为绿色硝化试剂,分别以29.8%和63.9%的收率得到了3位和5位硝化产物1-(2-羟基-3-硝基苯基)乙酮、1-(2-羟基-5-硝基苯基)乙酮(5a-b)。以上制备过程具有反应条件温和、后处理简单、环境友好等优点,为制备取代邻羟基苯乙酮提供了简单且绿色的新方法。
关键词
邻羟基苯乙酮
绿色
合成
FRIES重排
卤代
硝化
Keywords
1-（2-hydroxyphenyl）ethanone
green
synthesis
Fries rearrangement
halogenated
nitrification
分类号
O625 [理学—有机化学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
6-溴(氯)-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯的合成方法研究
高文涛
郑宏梅
兰帅
邢学达
吕明月
李阳
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2015
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
取代邻羟基苯乙酮的简便绿色合成
高文涛
兰帅
李阳
吕明月
邢学达
郑宏梅
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2014
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
