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柱前衍生化-高效液相色谱法同时测定含油脂药材中8种低分子羰基化合物 被引量:5
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作者 邢俊波 曹红 +4 位作者 张炯 单婷婷 水彩红 陈玉敏 胡丹 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2013年第12期46-48,共3页
目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定含油脂类药材中低分子羰基化合物的方法。方法苦杏仁等药材经水提取,在酸性条件下,经2,4-二硝基苯肼(DNPH)衍生后,衍生物直接用HPLC测定。色谱柱:Kromasil KR100—5C18(250mm×4.6mm,5... 目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定含油脂类药材中低分子羰基化合物的方法。方法苦杏仁等药材经水提取,在酸性条件下,经2,4-二硝基苯肼(DNPH)衍生后,衍生物直接用HPLC测定。色谱柱:Kromasil KR100—5C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:A为水-乙腈-四氢呋南-异丙醇(59:30:10:1),B为水-乙腈(35:65),梯度洗脱;流速:0.8mL/min;检测波长:365nm;柱温:30℃。结果甲醛、乙醛、丙酮、丙烯醛、丙醛、巴豆醛、2-丁酮、丁醛的DNPH衍生物在-定浓度范围内与峰面积线性关系良好,相关系数均达到0.999以上,平均回收率为88.49%~93.65%,最低检测限为0.002~0.008μg/mL。结论该方法简便、灵敏、准确、重复性较好。 展开更多
关键词 柱前衍生化 低分子羰基化合物 高效液相色谱法 2 4-二硝基苯肼
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毛细管气相色谱法测定伤痛宁膏中薄荷脑和水杨酸甲酯的含量 被引量:3
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作者 邢俊波 曹红 +3 位作者 陈玉敏 水彩红 胡丹 姜春来 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2010年第2期48-49,共2页
目的建立用气相色谱法同时测定伤痛宁膏中薄荷脑和水杨酸甲酯含量的方法。方法以正十五烷为内标物,DB-WAX弹性石英毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm),FID检测器,氮气为载气,柱温为130℃,检测器温度为200℃,分流比为12∶1。结果共测定了... 目的建立用气相色谱法同时测定伤痛宁膏中薄荷脑和水杨酸甲酯含量的方法。方法以正十五烷为内标物,DB-WAX弹性石英毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm),FID检测器,氮气为载气,柱温为130℃,检测器温度为200℃,分流比为12∶1。结果共测定了6批样品,在该色谱条件下,薄荷脑和水杨酸甲酯及内标物正十五烷均得到良好的分离。薄荷脑和水杨酸甲酯的加样回收率分别为101.52%(RSD=2.66%)、100.34%(RSD=3.38%)。结论本法灵敏、准确,重复性好,可用于控制该制剂的质量。 展开更多
关键词 气相色谱法 薄荷脑 水杨酸甲酯 伤痛宁膏 含量测定
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小茴香及其盐制品定性定量研究 被引量:2
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作者 邢俊波 曹红 +1 位作者 陈玉敏 水彩红 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2010年第8期47-48,共2页
目的建立小茴香及盐小茴香的定性定量分析方法。方法采用薄层色谱法对小茴香及盐小茴香中茴香醛进行定性鉴别;采用气相色谱法测定其中反式茴香脑的含量。结果应用所建立的方法对多批样品进行定性与定量分析,结果TLC图谱斑点清晰,小茴香... 目的建立小茴香及盐小茴香的定性定量分析方法。方法采用薄层色谱法对小茴香及盐小茴香中茴香醛进行定性鉴别;采用气相色谱法测定其中反式茴香脑的含量。结果应用所建立的方法对多批样品进行定性与定量分析,结果TLC图谱斑点清晰,小茴香与盐小茴香中反式茴香脑的含量无明显差异。反式茴香脑在0.15~1.53μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.17%(n=6)。结论本方法重复性好、简便易行,结果准确、可靠,可用于小茴香及盐小茴香的质量控制。 展开更多
关键词 小茴香 盐小茴香 薄层色谱法 气相色谱法 反式茴香脑
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HPLC/UV/MS鉴别中药制剂中糖皮质激素的方法研究 被引量:6
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作者 邢俊波 曹红 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2011年第11期48-50,共3页
目的建立鉴别中药制剂中可能添加的糖皮质激素的分析方法。方法采用高效液相色谱、质谱法。SUPELCO Discovery C18(250 mm×4.6 mm,5μm)分析柱;乙腈-水为流动相进行梯度洗脱;检测波长为243 nm;流速1.0 mL/min;电喷雾离子源,采用质... 目的建立鉴别中药制剂中可能添加的糖皮质激素的分析方法。方法采用高效液相色谱、质谱法。SUPELCO Discovery C18(250 mm×4.6 mm,5μm)分析柱;乙腈-水为流动相进行梯度洗脱;检测波长为243 nm;流速1.0 mL/min;电喷雾离子源,采用质谱多重反应监测(MRM)扫描方式。结果在该液相条件下,能同时有效分离6种糖皮质激素。应用该法鉴定了中药制剂中的糖皮质激素,通过液相色谱保留时间、相对分子质量、二级质谱碎片信息等方面信息,可确定样品中含有氢化可的松、醋酸泼尼松龙。结论本测定方法简便、灵敏,专属性强,可为中药制剂中糖皮质激素的检测提供快捷有效的分析方法。 展开更多
关键词 中药制剂 糖皮质激素 高效液相色谱法 质谱法
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HPLC法测定养胃软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量 被引量:4
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作者 邢俊波 贾恒明 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2008年第1期55-56,共2页
目的建立测定养胃软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法高效液相色谱法采用Phenomenex Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(22∶78),流速:1.0mL/min,检测波长294nm,柱温40℃,进样量10μL。结果厚朴酚... 目的建立测定养胃软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法高效液相色谱法采用Phenomenex Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(22∶78),流速:1.0mL/min,检测波长294nm,柱温40℃,进样量10μL。结果厚朴酚线性范围0.0588~0.8820μg,r=0.9999,平均回收率为99.35%,RSD=1.94%;和厚朴酚线性范围0.0204~0.3060μg,r=0.9998,平均回收率为99.21%,RSD=2.10%(n=6)。结论本法分离好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。 展开更多
关键词 养胃软胶囊 厚朴酚 和厚朴酚 高效液相色谱法
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HPLC法测定康心胶囊中丹参素和原儿茶醛的含量 被引量:3
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作者 邢俊波 刘云 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2003年第5期38-39,共2页
目的:建立康心胶囊中丹参素和原儿茶醛的含量测定方法。方法:采用Kromasil C_(18)(100mm×4.6mm,5μm)分析柱;流动相为甲醇-0.5%醋酸(1:7);检测波长为281nm。结果:丹参素在0.68~2.38μg(r=0.9999)、原儿茶醛在0.08~0.28μg(r=0.9... 目的:建立康心胶囊中丹参素和原儿茶醛的含量测定方法。方法:采用Kromasil C_(18)(100mm×4.6mm,5μm)分析柱;流动相为甲醇-0.5%醋酸(1:7);检测波长为281nm。结果:丹参素在0.68~2.38μg(r=0.9999)、原儿茶醛在0.08~0.28μg(r=0.9997)范围内呈良好的线性关系。结论:本法简便、快速,可用于康心胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC法 康心胶囊 丹参素 原儿茶醛 含量测定 质量控制
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顶空毛细管气相色谱法测定麦志胶囊中有机溶剂残留量 被引量:1
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作者 邢俊波 乌宁奇 +3 位作者 曹红 水彩红 陈玉敏 单婷婷 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2012年第7期54-56,共3页
目的建立麦志胶囊中有机溶剂残留量的测定方法。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法。色谱柱为DB-FFAP(30 m×0.25 mm×0.50μm),N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶解介质,氢火焰离子化检测器。程序升温:初始温度为80℃,保持2 min,以10... 目的建立麦志胶囊中有机溶剂残留量的测定方法。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法。色谱柱为DB-FFAP(30 m×0.25 mm×0.50μm),N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶解介质,氢火焰离子化检测器。程序升温:初始温度为80℃,保持2 min,以10℃/min的速率升至230℃,保持2 min,再以20℃/min的速率降至200℃,保持2 min;进样口温度为200℃,检测器温度为250℃。结果在考察的浓度范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为98.22%~100.20%,精密度试验RSD<小于4%。结论该方法简便快捷、准确可靠、灵敏度高,可作为麦志胶囊中有机溶剂残留量的测定方法。 展开更多
关键词 顶空气相色谱法 麦志胶囊 有机溶剂残留物
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HPLC法测定降脂胶囊中二苯乙烯苷的含量 被引量:2
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作者 邢俊波 王朝红 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2003年第8期41-42,共2页
目的:建立高效液相色谱法测定降脂胶囊中二苯乙烯苷2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-的方法。方法:采用Zobax(250mm4.6mm,5m)色谱柱;流动相:乙腈-水(22∶78);流速:1.0mL/min;检测波长:320nm;柱温:400C;进样量:10L。结果:2,3,5,4-四羟... 目的:建立高效液相色谱法测定降脂胶囊中二苯乙烯苷2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-的方法。方法:采用Zobax(250mm4.6mm,5m)色谱柱;流动相:乙腈-水(22∶78);流速:1.0mL/min;检测波长:320nm;柱温:400C;进样量:10L。结果:2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0.1708~1.025g,r=0.9999 (n=6)。平均回收率为99.08%,RSD为1.7%。结论:本法分离好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。 展开更多
关键词 HPLC法 降脂胶囊 二苯乙烯苷 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定复方感冒胶囊中绿原酸和乙酰水杨酸的含量
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作者 邢俊波 曹红 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2005年第10期41-42,共2页
目的建立高效液相色谱法测定复方感冒胶囊中绿原酸和乙酰水杨酸的含量测定方法。方法采用SHIMADZUVP-ODS(250mm×4.6mm,5μm)分析柱;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90)与乙腈-0.3%磷酸溶液(25∶75);流速:1.0mL/min;检测波长320nm,进... 目的建立高效液相色谱法测定复方感冒胶囊中绿原酸和乙酰水杨酸的含量测定方法。方法采用SHIMADZUVP-ODS(250mm×4.6mm,5μm)分析柱;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90)与乙腈-0.3%磷酸溶液(25∶75);流速:1.0mL/min;检测波长320nm,进样10μL。结果绿原酸的线性范围为0.0524~0.2620μg,r2=1,平均回收率为103.87%,RSD=0.75%;乙酰水杨酸的线性范围为0.122~1.22μg,r2=0.9996,平均回收率为98.11%,RSD=3.33%(n=6)。结论该法简便,结果可靠。 展开更多
关键词 复方感冒胶囊 绿原酸 乙酰水杨酸 高效液相色谱法 含量测定
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高效液相色谱-质谱法测定乌头碱在急性中毒大鼠体内的分布 被引量:8
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作者 王朝虹 叶敏 +2 位作者 邢俊波 何毅 果德安 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期316-316,共1页
关键词 高效液相色谱-质谱法 乌头碱 中毒大鼠 体内分布
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HPLC法测定补肾健脑软胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量 被引量:2
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作者 徐晓明 徐大勇 邢俊波 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2008年第7期47-48,共2页
目的建立补肾健脑软胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(48∶52),流速为1.0mL/min,检测波长为246nm,柱温40℃。结果补骨脂素和异补骨脂素线性范... 目的建立补肾健脑软胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(48∶52),流速为1.0mL/min,检测波长为246nm,柱温40℃。结果补骨脂素和异补骨脂素线性范围分别为0.01008~0.252μg(r=0.9998)、0.00914~0.2285μg(r=0.9999)。平均回收率分别为98.91%(RSD=1.74%)、99.93%(RSD=1.27%)。结论本法分离度好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。 展开更多
关键词 补肾健脑软胶囊 补骨脂素 异补骨脂素 高效液相色谱法
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S波段掺铒光纤放大器的研究进展
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作者 贾元元 丁镭 +3 位作者 章祯 栾艳彩 邢俊波 吕可诚 《光通信研究》 北大核心 2010年第5期33-36,共4页
随着数据通信量的剧增,光纤通信系统容量迫切需要提高,开发S波段已成为系统扩容的一条重要途径。基于掺铒光纤研制S波段(1 470~1 530 nm)光放大器成为开发S波段有源器件、实现通信系统扩容的优化方案。文章主要介绍S波段掺铒光纤放大器... 随着数据通信量的剧增,光纤通信系统容量迫切需要提高,开发S波段已成为系统扩容的一条重要途径。基于掺铒光纤研制S波段(1 470~1 530 nm)光放大器成为开发S波段有源器件、实现通信系统扩容的优化方案。文章主要介绍S波段掺铒光纤放大器(S-EDFA)的各种实现方案及最新研究进展,分别阐述和分析了各种结构的S-EDFA的实验装置、工作原理及性能指标。 展开更多
关键词 掺铒光纤放大器 W型掺铒光纤 S波段
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A Two-Stage S-Band Erbium-Doped Fiber Amplifier Based on W-type Erbium-Doped Fiber
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作者 丁镭 贾元元 +3 位作者 邢俊波 章祯 孙建军 吕可诚 《Chinese Physics Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第9期98-99,共2页
An S-band erbium^doped fiber (EDF) amplifier based on a W-type EDF designed by ourselves is demonstrated by employing a two-stage double-pass configuration. The amplifier provides a bandwidth of 34 nm (1486-1520 nm... An S-band erbium^doped fiber (EDF) amplifier based on a W-type EDF designed by ourselves is demonstrated by employing a two-stage double-pass configuration. The amplifier provides a bandwidth of 34 nm (1486-1520 nm) for the gain over 20dB. The maximal gain of 32.8dB is achieved at 1501 nm and the corresponding noise figure is 6.0 dB. The proposed amplifier has a promising foreground in extending the current network to the S band. 展开更多
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