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PLCL2基因多态性与大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中预后的相关性
1
作者 谢孟岐 刘梽颍 +3 位作者 冉晏文 马子鹏 迪丽胡马尔·白克热 王晓蓓 《中国医药导报》 CAS 2024年第29期6-9,76,共5页
目的探讨磷酸酯酶C-2(PLCL2)基因多态性与大动脉粥样硬化(LAA)型缺血性脑卒中患者预后的相关性。方法选取2022年7月至2023年7月新疆医科大学第二附属医院收治的LAA型缺血性脑卒中患者105例,根据改良Rankin量表评分分为预后不良组(42例)... 目的探讨磷酸酯酶C-2(PLCL2)基因多态性与大动脉粥样硬化(LAA)型缺血性脑卒中患者预后的相关性。方法选取2022年7月至2023年7月新疆医科大学第二附属医院收治的LAA型缺血性脑卒中患者105例,根据改良Rankin量表评分分为预后不良组(42例)和预后良好组(63例)。检测两组PLCL2基因型rs9821630位点基因型,分析PLCL2基因多态性与LAA型缺血性脑卒中患者预后的关系。结果PLCL2基因rs9821630位点在预后不良组与预后良好组基因型频数和等位基因频数比较,差异有统计学意义(P<0.05)。在5种基因模型的分析结果中,等位基因模型、显性模型、共显性模型比较,差异有统计学意义(P<0.05),超显性模型、隐性模型比较,差异无统计学意义(P>0.05)。多重线性回归与二元logistic回归分析显示,发病美国国立卫生研究院卒中量表评分、C反应蛋白、GG基因型为LAA型缺血性脑卒中患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。结论PLCL2基因多态性与LAA型缺血性脑卒中患者预后密切相关,发病美国国立卫生研究院卒中量表评分、C反应蛋白和GG基因型为LAA型缺血性脑卒中患者预后不良的危险因素。 展开更多
关键词 磷酸酯酶C-2 大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中 遗传学 预后
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