期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
有机磷农药混剂对大鼠的胚胎毒性和致畸性研究 被引量：11
1
作者 孙晓英 于燕 +2 位作者 张振军 边学峰 陈庆 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期562-564,共3页
目的观察敌敌畏、乐果和马拉硫磷对大鼠的致畸作用。方法将SD孕鼠随机分为4组,即有机磷农药混剂20.4、30.64、0.8 mg/kg 3个剂量染毒组和阴性对照组。分别经口给予不同剂量的有机磷农药混剂和生理盐水,进行传统的致畸实验,观察母鼠及胎... 目的观察敌敌畏、乐果和马拉硫磷对大鼠的致畸作用。方法将SD孕鼠随机分为4组,即有机磷农药混剂20.4、30.64、0.8 mg/kg 3个剂量染毒组和阴性对照组。分别经口给予不同剂量的有机磷农药混剂和生理盐水,进行传统的致畸实验,观察母鼠及胎仔的情况。结果有机磷农药混剂对母鼠体质量有影响,40.8 mg/kg组体质量明显减轻。孕鼠的生殖能力包括平均黄体数、胎盘重和窝重与阴性对照组比较也有显著性差异(P<0.05)。染毒组胎仔体质量与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.05)。40.8 mg/kg和30.6 mg/kg组还出现死胎、吸收胎和畸胎,但与阴性对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论在实验剂量范围内,有机磷农药混剂对大鼠有母体和胚胎毒性。 展开更多
关键词 有机磷农药混剂 大鼠 致畸作用 胚胎毒性 联合毒性
在线阅读 下载PDF
基于肽键热振荡理论和酶工程技术的动物药肽类化合物研究 被引量：9
2
作者 李晶峰 边学峰 +2 位作者 孙佳明 林喆 张辉 《中国现代中药》 CAS 2019年第9期1147-1156,共10页
目的:筛选与动物药功能主治相关活性组分,探讨其传统热炮制加工机理,验证肽键热振荡理论。方法:以4类动物药为代表,包括虫类、胶类、角类、贝壳类,对动物药连续用石油醚、乙酸乙酯、甲醇、水超声提取,得到4个不同极性溶媒提取物,对其进... 目的:筛选与动物药功能主治相关活性组分,探讨其传统热炮制加工机理,验证肽键热振荡理论。方法:以4类动物药为代表,包括虫类、胶类、角类、贝壳类,对动物药连续用石油醚、乙酸乙酯、甲醇、水超声提取,得到4个不同极性溶媒提取物,对其进行系统活性对比研究。进一步将动物药水提液经超滤技术分为>10kDa、3~10kDa、1~3kDa、<1kDa组分。以相关活性指标,筛选活性组分;对炮制前后动物药<1kDa组分的活性及寡肽收率进行对比研究;以动物药蛋白>10kDa部分为底物进行酶解,以相关活性指标对天然和酶解<1kDa组分进行对比研究。结果:动物药各极性溶媒提取物活性最强的为水提取物,水提取物各组分中<1kDa或1~3kDa的小肽段活性明显强于蛋白、多肽部位,因此确定动物药<1kDa或1~3kDa的小肽段为活性组分;炮制品的寡肽含量高于生品;酶解<1kDa组分活性略低于天然<1kDa组分,但酶解寡肽的寡肽收率远高于天然寡肽。结论:确定了<1kDa或1~3kDa的小肽段组分为动物药的药效物质基础;动物药经炮制之后,由于肽键的断裂,生成了更多的小分子寡肽类成分,进而可以发挥更强活性;进一步阐明了动物药热炮制机理,验证了课题组提出的肽键热振荡理论;此外,由蛋白酶解得到更多的活性寡肽,解决了天然寡肽收率较低难于产业化的问题,为动物药小肽段类物质开发应用提供了可靠的依据。 展开更多
关键词 肽键热振荡理论 酶工程技术 动物药 肽类化合物
在线阅读 下载PDF
鹿茸-山药药对补肾壮阳作用研究 被引量：5
3
作者 李晶峰 边学峰 +3 位作者 牛晓晖 孙佳明 孔庆国 张辉 《中国现代中药》 CAS 2019年第2期176-181,共6页
目的:基于鹿茸-山药药对补肾壮阳活性,探讨鹿茸-山药药对对肾阳虚大鼠的治疗作用。方法:采用雄性Wistar大鼠90只,随机分为空白对照组、模型组[注射氢化可的松2.5 mg·(100 g)^(-1)]、中药阳性药组(男宝胶囊0.6 g·kg^(-1))、西... 目的:基于鹿茸-山药药对补肾壮阳活性,探讨鹿茸-山药药对对肾阳虚大鼠的治疗作用。方法:采用雄性Wistar大鼠90只,随机分为空白对照组、模型组[注射氢化可的松2.5 mg·(100 g)^(-1)]、中药阳性药组(男宝胶囊0.6 g·kg^(-1))、西药阳性药组(丙酸睾酮,10 mg·kg^(-1))、鹿山高剂量组(1.8 g生药·kg^(-1))、鹿山中剂量组(0.9 g生药·kg^(-1))、鹿山低剂量组(0.45 g生药·kg^(-1))、鹿茸组(0.4 g生药·kg^(-1))及山药组(1.4 g生药·kg^(-1)),每组10只,于末次给药后测定各组大鼠体质量、血清中环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)、睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、促性腺激素释放激素(GnRH)、肾上腺皮质酮(CORT)水平、前列腺系数、提肛肌+储精囊系数。结果:与空白对照组相比,模型组大鼠体质量与血清中cAMP、cAMP/cGMP、T、FSH、LH、GnRH、CORT水平均显著降低(P<0.05或P<0.01),前列腺系数、提肛肌+储精囊系数均显著下降(P<0.05);与模型组比较,中药阳性药组血清cAMP、cAMP/cGMP、T、FSH水平与前列腺系数均显著升高(P<0.05),西药阳性药组FSH水平、LH水平、提肛肌+储精囊系数显著增加(P<0.05),鹿茸组T、CORT、GnRH水平升高(P<0.05),山药组FSH水平显著提高(P<0.05),鹿山高剂量组cAMP、cAMP/cGMP、FSH、LH水平与前列腺系数、提肛肌+储精囊系数提高(P<0.05),鹿山低剂量组大鼠体质量、LH水平显著升高(P<0.05)。结论:鹿茸-山药药对具有补肾壮阳作用,其机制可能是通过二者的协同作用增加cAMP调节垂体-性腺轴功能提高FSH、LH水平与前列腺系数及提肛肌+储精囊系数实现的。 展开更多
关键词 鹿茸 山药 药对 补肾壮阳
在线阅读 下载PDF
基于肽键热振荡理论对僵蚕炮制前后体外抗帕金森活性的研究 被引量：5
4
作者 李晶峰 王亚萍 +2 位作者 边学峰 张辉 孙佳明 《中国现代中药》 CAS 2019年第9期1229-1235,共7页
目的:筛选僵蚕抗帕金森病作用活性组分,对比僵蚕传统热炮制加工前后活性,研究僵蚕天然寡肽与酶解寡肽抗帕金森病作用活性,并对比炮制前后天然与酶解寡肽收率,为僵蚕合理开发应用提供依据。方法:将僵蚕应用石油醚、乙酸乙酯、甲醇、水分... 目的:筛选僵蚕抗帕金森病作用活性组分,对比僵蚕传统热炮制加工前后活性,研究僵蚕天然寡肽与酶解寡肽抗帕金森病作用活性,并对比炮制前后天然与酶解寡肽收率,为僵蚕合理开发应用提供依据。方法:将僵蚕应用石油醚、乙酸乙酯、甲醇、水分别提取,得到僵蚕不同极性溶媒提取物,应用6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)细胞损伤模型对其全成分进行系统研究;进而将僵蚕水提取物经过超滤离心,分别得到>10 kDa、3~10 kDa、1~3 kDa、<1 kDa组分,再应用乙酰胆碱酯酶(AchE)抑制率及对6-OHDA诱导SH-SY5Y细胞损伤的保护作用进行活性组分筛选;基于肽键热振荡理论对炮制前后僵蚕不同组分活性进行对比研究;酶解僵蚕>10 kDa组分,对天然及酶解<1 kDa组分进行活性对比研究。结果:僵蚕水提取物较其他极性溶媒提取物活性强,水提取物中<1 kDa组分的活性最佳,因此确定僵蚕<1 kDa组分为活性组分;炒僵蚕<1 kDa组分寡肽含量高于生品;酶解<1 kDa组分的活性略低于天然寡肽,但酶解<1 kDa组分寡肽收率高于天然<1 kDa组分。结论:本文确定了<1 kDa组分为僵蚕体外抗帕金森的药效物质;基于肽键热振荡理论阐明了僵蚕经麸炒后,由于肽键的断裂,生成了更多的小分子寡肽类成分;由酶解得到收率更高的活性寡肽,解决了天然寡肽收率较低难于产业化的问题,为僵蚕开发应用提供了可靠的依据。 展开更多
关键词 僵蚕 肽键热振荡 帕金森 炮制
在线阅读 下载PDF
气相色谱法分析人血清中甲胺磷 被引量：2
5
作者 卢英华 陈雁君 +2 位作者 闫慧芳 边学峰 王林 《济宁医学院学报》 2004年第2期8-9,共2页
目的　建立一种高灵敏度 ,且准确、简便快速的血清中甲胺磷提取分离及GC -FPD测定方法。方法　血清经丙酮提取后 ,用GC -FPD法直接测定甲胺磷含量。结果　甲胺磷的检出限为 0 0 5ng ,在血清中的最低检出浓度 0 4 0 μg/ml,平均加标回... 目的　建立一种高灵敏度 ,且准确、简便快速的血清中甲胺磷提取分离及GC -FPD测定方法。方法　血清经丙酮提取后 ,用GC -FPD法直接测定甲胺磷含量。结果　甲胺磷的检出限为 0 0 5ng ,在血清中的最低检出浓度 0 4 0 μg/ml,平均加标回收率在 90 5 %～ 10 5 6 %范围内。 结论　方法简便、快速、灵敏、准确。 展开更多
关键词 气相色谱法 血清 甲胺磷 测定
在线阅读 下载PDF
《中国药典》2020年版软体动物门药用动物养殖研究进展 被引量：1
6
作者 刘玲 鞠春梅 +2 位作者 兰梦 边学峰 张辉 《中国现代中药》 CAS 2022年第9期1618-1624,共7页
分析《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》) 2020年版软体动物门药用动物养殖的研究现状,为软体动物门药用动物养殖情况提供参考。通过统计《中国药典》 2020年版对软体动物门药用动物的收载情况,以及通过比较近年来文献报道的... 分析《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》) 2020年版软体动物门药用动物养殖的研究现状,为软体动物门药用动物养殖情况提供参考。通过统计《中国药典》 2020年版对软体动物门药用动物的收载情况,以及通过比较近年来文献报道的药用动物的养殖状况,对收载动物的地理分布与栖息环境,生活习性与活动规律,养殖技术中养殖方法与设施、饲养饵料、疾病防治进行分类对比。《中国药典》 2020年版共收载软体动物门7类,其中包括药用动物19种,具有养殖情况的有12种,药用部位是外壳(石决明、蛤壳、瓦楞子、牡蛎)、珍珠(珍珠母、珍珠)或内壳(海螵蛸)。《中国药典》 2020年版较2015年版所记载软体动物门中药用动物的养殖情况有所增加,其中皱纹盘鲍、三角帆蚌养殖技术成熟,文蛤、青蛤、金乌贼、泥蚶、长牡蛎的养殖达到扩养状态,无针乌贼、毛蚶、近江牡蛎是试养状态。为软体动物门药用动物的可持续发展提供保证和基础。 展开更多
关键词 《中国药典》 软体动物门 药用动物 养殖情况
在线阅读 下载PDF
基于网络药理学和分子对接研究鸡血藤抗骨质疏松的药效物质及作用机制 被引量：7
7
作者 吕经纬 李春楠 +5 位作者 李光 张楠茜 张凯月 边学峰 张辉 孙佳明 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2022年第4期350-357,共8页
目的:探讨中草药鸡血藤抗骨质疏松的药效物质及作用机制。方法:通过TCMSP数据库筛选化合物,应用PharmMapper数据库获得靶标,通过Cytoscape 3.7.2软件对化合物-靶点网络进行ClueGo注释和KEGG富集分析,确定鸡血藤抗骨质疏松作用的关键通路... 目的:探讨中草药鸡血藤抗骨质疏松的药效物质及作用机制。方法:通过TCMSP数据库筛选化合物,应用PharmMapper数据库获得靶标,通过Cytoscape 3.7.2软件对化合物-靶点网络进行ClueGo注释和KEGG富集分析,确定鸡血藤抗骨质疏松作用的关键通路,并通过CytoNCA插件计算节点的介数、接近中心性和子网络中心性。通过叠加三个指标的前10%节点,筛选出分子对接分析的关键靶点。结果:该研究筛选出鸡血藤14个化合物,涉及221个骨质疏松靶点,应用ClueGo插件获得其生物靶点网络(456个节点,5723条边)和KEGG通路网络(124个节点,365条边)。结合CytoNCA插件的三个指标综合筛选出酪氨酸蛋白激酶(SRC)和组织蛋白酶K(CTSK)两个关键蛋白。分子对接结果表明,鸡血藤主要成分JXT-13和JXT-06与SRC和CTSK的平均结合能分别为−6.32和−5.47 kcal/mol,与原配体在蛋白质中构象稳定、强结合能相近。结论:鸡血藤中的两个有效成分通过抑制SRC和CTSK蛋白发挥抗骨质疏松的作用。因此,通过识别成分或靶点来阐明中草药的作用机制是一种有效的综合策略。 展开更多
关键词 鸡血藤 骨质疏松症 网络药理学 分子对接 物质基础
在线阅读 下载PDF
基于“成分-靶点-通路”的鹿茸网络药理学研究 被引量：6
8
作者 吕经纬 李晶峰 +3 位作者 边学峰 张楠茜 张辉 孙佳明 《中国现代中药》 CAS 2019年第9期1236-1245,共10页
目的:基于网络药理学研究鹿茸活性成分-靶点-通路及其药理机制。方法:利用网络药理学分析平台(BATMAN-TCM)获取鹿茸活性成分及其对应靶点;利用STRING平台构建蛋白互作网络(PPI),依据度值和介数筛选关键靶蛋白;利用ClueGO插件对关键靶基... 目的:基于网络药理学研究鹿茸活性成分-靶点-通路及其药理机制。方法:利用网络药理学分析平台(BATMAN-TCM)获取鹿茸活性成分及其对应靶点;利用STRING平台构建蛋白互作网络(PPI),依据度值和介数筛选关键靶蛋白;利用ClueGO插件对关键靶基因进行基因本体(GO)生物过程富集;利用Metascape数据库分析靶点的(KEGG)信号通路。结果:获得17-β-雌二醇、α-雌二醇、视黄醇、雌酮等14个成分及306个靶点,发现了MED1、ADCY1、RXRA、CXCR4、ESR1、DRD2等26个关键靶点。ClueGO分析57个GO生物过程得到G蛋白耦合受体蛋白信号通路的负调节、一氧化氮生物合成、前列腺发育等7个子簇。KEGG信号通路富集主要涉及癌症、内分泌系统、癌症特定类型、抗肿瘤耐药性、免疫系统、物质依赖、信号转导等7大类68条信号通路。结论:鹿茸是通过多成分、多靶点、多信号通路协调发挥治疗疾病作用,其中在治疗骨质疏松症和抗肿瘤方面具有潜在的优势。 展开更多
关键词 中药化学 鹿茸 网络药理学 靶点 通路
在线阅读 下载PDF
基于体外药效学结合网络药理学和分子对接对人参-桑椹改善骨质疏松的机制研究 被引量：2
9
作者 刘玲 李春楠 +3 位作者 兰梦 吴孟雅 张辉 边学峰 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2021年第20期1-13,共13页
目的:用网络药理学方法,探讨人参、桑椹单味药与药对的水提物、醇提物改善骨质疏松症作用的分子机制。方法:观察人参、桑椹单味药与药对的水提物、醇提物对小鼠睾丸间质细胞(TM3)增值率及睾酮分泌影响和药对的水提物及醇提物对成骨细胞(... 目的:用网络药理学方法,探讨人参、桑椹单味药与药对的水提物、醇提物改善骨质疏松症作用的分子机制。方法:观察人参、桑椹单味药与药对的水提物、醇提物对小鼠睾丸间质细胞(TM3)增值率及睾酮分泌影响和药对的水提物及醇提物对成骨细胞(MC3T3-E1)增值率及碱性磷酸酶(ALP)活力的影响。通过中药成分数据库TCMSP、GeneCards、OMIM数据库分别收集人参、桑椹化学成分及成分与疾病相关靶点,取交集后,运用STRING数据库分析关键靶点间的蛋白相互作用,利用DAVID数据库进行生物功能和通路分析;相关结果采用Cytoscape 3.7.0进行构图和网络拓扑结构分析;并应用Autodock软件对潜在药效物质和关键靶点进行分子对接。结果:TM3给药组与模型组比较,药对各浓度细胞增殖率极显著高于单味药各浓度值,且呈浓度依赖性,其中浓度为200μg/mL时增殖率最高,增殖率分别是97.31%、91.67%(P<0.01),睾酮分泌量分别是3.48、3.06 ng/mL。MC3T3-E1给药组与空白组比较,细胞增殖率明显升高。在药对水提物给药组中200μg/mL浓度细胞增殖率最高,增殖率为155%;醇提物给药组中100μg/mL时细胞增殖率最高,增殖率为142.8%;ALP分析结果显示药对水提物给药组及醇提物组均具有明显升高效果。本研究共收集到28个活性成分,69个关键靶点,GO功能富集收集到257个生物过程,34个分子功能,62个细胞组分;KEGG通路富集共收集到109条通路;分子对接结果显示,潜在药效物质与关键靶点IL6、ALB、MAPK8、CASP3对接结果能量低于0 kcal/mol。结论:本文揭示了人参-桑椹药对改善骨质疏松症可能的潜在药效物质和作用靶点,为人参-桑椹的开发和后续研究打下了基础。 展开更多
关键词 人参 桑椹 骨质疏松症 细胞实验 网络药理学 分子对接
在线阅读 下载PDF
N-苄基十六碳酰胺促小鼠Leydig细胞增殖和分泌睾酮的~1H NMR代谢组学研究 被引量：1
10
作者 张楠茜 吕经纬 +4 位作者 金平 李晶峰 边学峰 张辉 孙佳明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1832-1839,共8页
采用基于核磁共振氢谱(~1H NMR)的细胞代谢组学技术探讨了玛咖有效成分N-苄基十六碳酰胺(NBH)促进小鼠Leydig细胞增殖和分泌睾酮的作用机制.测定了小鼠Leydig细胞在给药前后的细胞增殖率和细胞培养液中的睾酮含量,采用主成分分析和正交... 采用基于核磁共振氢谱(~1H NMR)的细胞代谢组学技术探讨了玛咖有效成分N-苄基十六碳酰胺(NBH)促进小鼠Leydig细胞增殖和分泌睾酮的作用机制.测定了小鼠Leydig细胞在给药前后的细胞增殖率和细胞培养液中的睾酮含量,采用主成分分析和正交偏最小二乘判别分析,研究了小鼠Leydig细胞在给药前后细胞破碎液中的代谢物差异,并进行了代谢通路分析.实验结果表明, NBH能提高小鼠Leydig细胞增殖率和睾酮分泌量,给药后小鼠Leydig细胞破碎液中的代谢轮廓明显改变,共鉴定亮氨酸、赖氨酸、鲨肌醇、缬氨酸和丙氨酸等24种差异代谢物.经Metaboanalyst分析发现,差异代谢物主要涉及丙氨酸/天冬氨酸/谷氨酸代谢、甘氨酸/丝氨酸/苏氨酸代谢、谷胱甘肽代谢及丙酮酸代谢等10条新陈代谢和遗传信息处理代谢通路,初步阐明了NBH通过调节上述代谢通路的相关节点发挥促进小鼠Leydig细胞增殖和分泌睾酮作用. 展开更多
关键词 细胞代谢组学 核磁共振氢谱 N-苄基十六碳酰胺 小鼠Leydig细胞
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部