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miR-210、miR-181b与妊娠期高血压病情进展及预后的关联
1
作者 李韶薇 赵粉 《华夏医学》 2025年第2期147-152,共6页
目的分析微小RNA-210(miR-210)、微小RNA-181b(miR-181b)与妊娠期高血压(HDP)病情进展及预后情况的关联。方法选取125例HDP患者,分为轻度组(45例)、中度组(40例)、重度组(40例),分析其血清miR-210、miR-181b与HDP血压水平及炎症指标间... 目的分析微小RNA-210(miR-210)、微小RNA-181b(miR-181b)与妊娠期高血压(HDP)病情进展及预后情况的关联。方法选取125例HDP患者,分为轻度组(45例)、中度组(40例)、重度组(40例),分析其血清miR-210、miR-181b与HDP血压水平及炎症指标间的相关性及对HDP不良预后的预测效能。结果重度组的miR-210、miR-181b、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)均高于中度组,轻度组,差异具有统计学意义(P<0.05)。重度组的白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)均高于中度组,轻度组(P<0.05)。miR-210与SBP、DBP、MAP、IL-6、IL-8、HMGB1正相关(P<0.05);miR-181b与SBP、DBP、MAP、IL-6、IL-8、HMGB1正相关(P<0.05)。预后不良组的miR-210、miR-181b、IL-6、IL-8、HMGB1均高于预后良好组(P<0.05)。miR-210、miR-181b联合检测对HDP不良妊娠结局的预测灵敏度、特异度均高于miR-210单独检测、miR-181b单独检测。结论联合检测miR-210、miR-181b能实现对患者不良妊娠结局的早期预测。 展开更多
关键词 妊娠期高血压 病情进展 预后 微小RNA-210 微小RNA-181b
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妇科恶性肿瘤患者配偶创伤后成长现状及其影响因素
2
作者 步胜楠 赵粉 王静 《河南医学研究》 CAS 2024年第21期3924-3928,共5页
目的了解妇科恶性肿瘤患者配偶创伤后成长现状,并探析其影响因素。方法通过方便抽样法,选取商丘市第一人民医院妇科恶性肿瘤患者配偶为研究对象。统计患者配偶创伤后成长状况(采用创伤后成长评定量表),设计一般资料调查表,比较不同特征... 目的了解妇科恶性肿瘤患者配偶创伤后成长现状,并探析其影响因素。方法通过方便抽样法,选取商丘市第一人民医院妇科恶性肿瘤患者配偶为研究对象。统计患者配偶创伤后成长状况(采用创伤后成长评定量表),设计一般资料调查表,比较不同特征下妇科恶性肿瘤患者配偶的创伤后成长水平,并采用Pearson相关分析自我效能感、反刍性沉思与创伤后成长水平的关系,通过线性回归分析创伤后成长水平的影响因素。结果妇科恶性肿瘤患者配偶创伤后成长得分(63.45±18.41)分;自我效能感量表(GSES)得分(26.91±6.13)分;侵入性反刍性沉思得分(15.19±5.88)分;目的性反刍性沉思得分(18.62±6.79)分。线性回归分析显示,配偶的受教育程度、自我效能、侵入性以及目的性反刍沉思均是创伤后成长的影响因素(P<0.01)。结论妇科恶性肿瘤患者配偶创伤后成长水平不高,配偶的受教育程度、自我效能、侵入性反刍、目的性反刍均是其影响因素。建议临床护理人员应指导配偶进行心理调适,提高配偶照护能力与信心,改善自身创伤后成长的水平。 展开更多
关键词 创伤后成长 妇科恶性肿瘤 配偶 护理 影响因素
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4-单取代-1,2,3-三氮唑的合成进展(Ⅱ)—通过去取代基反应 被引量：2
3
作者 江玉波 赵粉 +2 位作者 韩春美 梁雪秋 杨睿 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1831-1838,共8页
1,2,3-三氮唑衍生物是近些年研究热点化合物之一,随着4-单取代型衍生物在医药、农药、材料等领域的广泛应用,该类化合物的合成及应用近些年引起了广大研究者的关注并获得了可喜进展。本文阐述了4-单取代-1,2,3-三氮唑衍生物的合成发展历... 1,2,3-三氮唑衍生物是近些年研究热点化合物之一,随着4-单取代型衍生物在医药、农药、材料等领域的广泛应用,该类化合物的合成及应用近些年引起了广大研究者的关注并获得了可喜进展。本文阐述了4-单取代-1,2,3-三氮唑衍生物的合成发展历史,着重综述了近十年来该类唑衍生物的合成发展情况。内容主要涵盖二取代-1,2,3-三氮唑的去取代基反应,包括脱羧、脱苄基、脱羟(酰氧)基及脱取代乙基等反应。文章还包括一些合成方法及其产物的应用,并对一些重要的反应机理做了分析。文章最后对该类化合物的合成做了总结并展望了未来发展方向。 展开更多
关键词 4-单取代 1 2 3-三氮唑 脱羧 脱苄基 脱羟基
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