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有机硅氧烷预聚体的合成及其在化学固沙中的应用 被引量:11
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作者 赵水侠 王来来 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期753-758,共6页
以甲基三乙氧基硅烷为反应物,在盐酸催化下水解缩合,合成无色透明粘稠的液体有机硅氧烷预聚体,IR和1H NMR表征证实其为目的产物;当有机硅氧烷预聚体与工业乙醇的体积比为1∶1,以质量分数0.60%的NaOH-CH3OH溶液为固化剂,加入该溶液0.05 ... 以甲基三乙氧基硅烷为反应物,在盐酸催化下水解缩合,合成无色透明粘稠的液体有机硅氧烷预聚体,IR和1H NMR表征证实其为目的产物;当有机硅氧烷预聚体与工业乙醇的体积比为1∶1,以质量分数0.60%的NaOH-CH3OH溶液为固化剂,加入该溶液0.05 mL,在30℃,预聚体交联固化时间为9 min;在50℃,预聚体交联固化时间为4 min;首次将有机硅氧烷预聚体,或它与聚乙烯醇(PVA20-88)的混合物用作化学固沙剂,形成的固结层具有较好的耐水性和较高的抗剪强度;当PVA20-88与有机硅氧烷预聚体的质量比为1∶4时,粘聚力达到483.7kPa,内摩擦角为68.39°,在160 h的紫外光照射下,具有很好的耐老化性。 展开更多
关键词 甲基三乙氧基硅烷 有机硅氧烷预聚体 聚乙烯醇 室温固化 化学固沙剂
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微波促进下4-芳基亚氨基-1,2,4-三唑的合成 被引量:5
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作者 白银娟 赵水侠 +1 位作者 陈旭东 史真 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期366-368,共3页
在无溶剂无催化剂微波辐射条件下,以3-取代基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑和芳香醛为原料合成了9种3-取代基-5-巯基-4-芳基亚氨基-1,2,4-三唑。将原料以等摩尔比混合,微波辐射3~10min,产率为81%-92%。产物的巯基未与亚氨基加成... 在无溶剂无催化剂微波辐射条件下,以3-取代基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑和芳香醛为原料合成了9种3-取代基-5-巯基-4-芳基亚氨基-1,2,4-三唑。将原料以等摩尔比混合,微波辐射3~10min,产率为81%-92%。产物的巯基未与亚氨基加成生成双杂环化产物。所得化合物结构经IR、^1H NMR测试技术得到确证。 展开更多
关键词 无溶剂 无催化剂 微波辐射 取代基-巯基-芳基亚氨基三唑
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均三唑并噻二唑衍生物的微波合成 被引量:3
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作者 白银娟 李春圆 +3 位作者 赵水侠 陈旭东 赵桂仿 史真 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期253-256,共4页
在无溶剂无催化剂微波辐射下,羧酸与1,3-二氨基硫脲快速反应高产率得到了3-取代基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑,该化合物与苯甲酰氯在无溶剂无催化剂微波促进下可以方便地制备化合物3-取代基-6-苯基-1,2,4-三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑。该... 在无溶剂无催化剂微波辐射下,羧酸与1,3-二氨基硫脲快速反应高产率得到了3-取代基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑,该化合物与苯甲酰氯在无溶剂无催化剂微波促进下可以方便地制备化合物3-取代基-6-苯基-1,2,4-三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑。该方法具有反应时间短、环境友好、易于纯化及高产率的优点。产物结构经IR和1HNMR谱进行了表征。 展开更多
关键词 3-取代基-4-氨基-5-巯基-1 2 4-三唑 1 2 4-三唑并[3 4~b]-1 3 4-噻二唑 微波辐射
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光催化剂TiO_2的性质及应用研究 被引量:2
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作者 付丽 郝爱友 +1 位作者 党文娟 赵水侠 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第S1期82-85,共4页
通过文献综合评述的方法,对光催化剂TiO2的节能、高效及降解有机物等方面的应用进行了研究.结果表明,光催化剂主要有金属氧化物或硫化物、分子筛及有机物三种类型,特别是TiO2光催化剂所表现出的特殊性质是目前研究和利用最广泛的光催化剂.
关键词 光催化剂 TIO2 应用
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NaBH_4/I_2催化加氢裂解木质素的研究 被引量:7
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作者 赵水侠 王来来 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期105-110,共6页
从麦草碱法制浆黑液中提取木质素,精制后,以苯乙酮为木质素的模型化合物,对催化剂组成及溶剂进行了考察.在此基础上,以NaBH4/I2为催化剂,无水乙醇为溶剂,对木质素进行加氢还原裂解反应研究.考察了温度和时间对木质素催化加氢效果的影响... 从麦草碱法制浆黑液中提取木质素,精制后,以苯乙酮为木质素的模型化合物,对催化剂组成及溶剂进行了考察.在此基础上,以NaBH4/I2为催化剂,无水乙醇为溶剂,对木质素进行加氢还原裂解反应研究.考察了温度和时间对木质素催化加氢效果的影响,采用红外光谱(FTIR)、元素分析及凝胶渗透色谱分析(GPC),表征木质素反应前后结构的变化.凝胶渗透色谱分析表明,加氢还原后木质素的分子量明显降低.采用自动电位滴定法测定反应前后木质素中总羟基含量,反应后木质素中总羟基含量为10.19%.得到了NaBH4/I2催化木质素加氢还原反应的最优条件:以1,2-二氯乙烷和乙醇(2∶1,v/v)作溶剂,m(NaBH4)∶m(I2)=1∶1,温度175℃,反应时间15 h. 展开更多
关键词 NaBH4/I2 木质素 加氢还原
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金属配合物和三苯基膦催化加氢裂解碱木质素(英文) 被引量:4
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作者 赵水侠 王来来 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期502-505,共4页
分别以配合物Pd/PPh3和Ni/PPh3为催化剂,二氯乙烷和乙醇的混合物为介质,非均相催化加氢裂解木质素,产物分为溶解组份和不溶解组份,反应后溶解组份明显增加;当催化剂前体为Ni(OAc)2和NiCl2时,催化活性没有Pd(OAc)2和PdCl2的高;对产物进... 分别以配合物Pd/PPh3和Ni/PPh3为催化剂,二氯乙烷和乙醇的混合物为介质,非均相催化加氢裂解木质素,产物分为溶解组份和不溶解组份,反应后溶解组份明显增加;当催化剂前体为Ni(OAc)2和NiCl2时,催化活性没有Pd(OAc)2和PdCl2的高;对产物进行粘度测试、热重分析和分子量测定,溶解组份分子量大幅降低;考察反应温度、时间、溶剂、催化剂前体及其用量对催化活性的影响,得到较优化的反应条件:木质素0.5000 g,氯化钯0.0809 g,三苯基膦0.2322 g,温度150℃,时间15 h,介质为1,2-二氯乙烷和乙醇的混合物,体积比为2∶1. 展开更多
关键词 氯化钯 醋酸钯 三苯基磷 碱木质素 加氢裂解
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钯催化的酰胺羰化反应研究-溶剂的影响 被引量:1
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作者 李成 赵水侠 +1 位作者 赵庆鲁 王来来 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期97-100,共4页
考察了不同溶剂(如N-甲基吡咯烷酮、乙腈、聚乙二醇、1-甲基-3-己基咪唑六氟磷酸盐)以及不同共催化剂(如十六烷基三甲基溴化铵、四丁基溴化铵、溴化锂)对苯甲醛酰胺羰化反应的影响.与使用高沸点的有机溶剂N-甲基吡咯烷酮相比,使用乙腈... 考察了不同溶剂(如N-甲基吡咯烷酮、乙腈、聚乙二醇、1-甲基-3-己基咪唑六氟磷酸盐)以及不同共催化剂(如十六烷基三甲基溴化铵、四丁基溴化铵、溴化锂)对苯甲醛酰胺羰化反应的影响.与使用高沸点的有机溶剂N-甲基吡咯烷酮相比,使用乙腈、聚乙二醇和1-甲基-3-己基咪唑六氟磷酸盐作溶剂,反应后处理过程大大简化,反应界面更加友好.聚乙二醇作溶剂首次应用于酰胺羰化反应. 展开更多
关键词 苯甲醛 酰胺羰化 溶剂 共催化剂
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α-烯烃不对称羰基化反应研究最新进展 被引量:1
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作者 崔玉明 赵水侠 王来来 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期374-378,共5页
关键词 Α-烯烃 不对称羰基化反应 手性配体
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