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甘露子精酿啤酒酿造工艺优化及其品质分析
1
作者 赵春杰 韦译超 +2 位作者 张磊 罗晓宇 任毅 《中国酿造》 北大核心 2025年第4期235-240,共6页
该研究以大麦芽和甘露子为主要原料酿造甘露子精酿啤酒,通过单因素试验考察甘露子添加时间、甘露子添加量、原麦汁浓度对甘露子精酿啤酒感官评分和酒精度的影响。在此基础上,以感官评分为响应值,采用响应面法优化甘露子精酿啤酒的最佳... 该研究以大麦芽和甘露子为主要原料酿造甘露子精酿啤酒,通过单因素试验考察甘露子添加时间、甘露子添加量、原麦汁浓度对甘露子精酿啤酒感官评分和酒精度的影响。在此基础上,以感官评分为响应值,采用响应面法优化甘露子精酿啤酒的最佳酿造工艺,并对其理化性质及抗氧化活性进行研究。结果表明,甘露子精酿啤酒的最佳发酵工艺条件为原麦汁浓度11°P,煮沸后43 min时添加2.5%甘露子浆。在此条件下酿制的甘露子精酿啤酒酒体澄澈,口感醇正,泡沫细腻,感官评分为90.6分,双乙酰含量为0.043 mg/L,色度为12.85 EBC,总酸含量为1.92 mg/100 mL,苦味值为15.26 IBU,酒精度为4.87%vol,其理化指标符合相关国家标准要求。甘露子精酿啤酒具有一定的抗氧化活性,对2,2'联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)和1,1-二苯基-2-苯肼基(DPPH)自由基的清除率分别为94.28%、85.51%。 展开更多
关键词 甘露子 精酿啤酒 响应面法 工艺优化 品质 抗氧化活性
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HPLC法测定TALICA缓释胶囊中3种主成分和葡甲胺的含量
2
作者 赵欣 靳彤 +3 位作者 尚伯阳 赵旻 王淼 赵春杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2024年第10期1323-1331,共9页
目的基于高效液相色谱法(HPLC)建立TALICA缓释胶囊中阿莫西林、奥美拉唑镁、利福布汀3种主成分和葡甲胺辅料的含量.方法应用HPLC法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(150 mm×4.5 mm,5μm);流动相分别为乙腈(A)-磷酸盐缓冲液(B)和乙... 目的基于高效液相色谱法(HPLC)建立TALICA缓释胶囊中阿莫西林、奥美拉唑镁、利福布汀3种主成分和葡甲胺辅料的含量.方法应用HPLC法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(150 mm×4.5 mm,5μm);流动相分别为乙腈(A)-磷酸盐缓冲液(B)和乙腈(A)-庚烷磺酸钠缓冲液(B),按时间程序梯度洗脱;VWD检测器,检测波长分别为254 nm和195 nm;进样量分别为10μL和20μL;流速均为1 mL·min^(-1);柱温分别为26℃和35℃;通过外标法计算阿莫西林、奥美拉唑镁、利福布汀3种主成分和葡甲胺辅料的含量.结果在波长254 nm下,阿莫西林、奥美拉唑镁、利福布汀分别在质量浓度0.02~2.12、0.02~2.16、0.02~2.16 mg·mL^(-1)内线性关系良好(r均大于0.9997),平均回收率分别为99.5%、98.9%、99.6%,RSD分别为0.5%、1.1%和0.6%,测得3种主成分的标示百分含量范围为98.8~101.1%.在波长195 nm下,葡甲胺在质量浓度1.00~50.00 mg·mL^(-1)内线性关系良好(r为0.9999),平均回收率及RSD为100.8%、0.9%,测得葡甲胺的平均含量为6.6%.结论HPLC法建立的TALICA缓释胶囊中阿莫西林、奥美拉唑镁、利福布汀3种主成分和葡甲胺辅料的含量测定分析方法稳定、简单、可靠,可用于TALICA缓释胶囊的质控研究. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 TALICA缓释胶囊 含量测定
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加味四物汤GC指纹图谱及含量测定
3
作者 刘骄楠 赵雨歆 +2 位作者 赵旻 谢晓玉 赵春杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2024年第12期1616-1626,共11页
目的建立中药复方制剂四物汤的GC指纹图谱检测方法,同时应用内标曲线法对其中7种挥发性成分进行含量测定。方法采用DB-5毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.5μm),程序升温,检测器为氢火焰离子检测器(FID),检测器温度为270℃,气化室温度... 目的建立中药复方制剂四物汤的GC指纹图谱检测方法,同时应用内标曲线法对其中7种挥发性成分进行含量测定。方法采用DB-5毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.5μm),程序升温,检测器为氢火焰离子检测器(FID),检测器温度为270℃,气化室温度为250℃,载气为高纯氮气,流量为1.0 mL·min^(-1),分流比为10:1,以α-蒎烯为参比峰,对其进行方法学验证,建立10批药材的GC指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012年版)进行相似度评价;并以β-石竹烯为内标,采用内标曲线法同时测定药品中7种成分的含量。结果建立了10批药材挥发油的GC指纹图谱,各成分的相似度在0.941~0.996之间,共标定出31个共有峰,并指认出其中7个色谱峰;定量分析条件方法学考察结果良好,10批药品中α-蒎烯、桉油精、萜品油烯、樟脑、龙脑、4-萜烯醇、棕榈酸的平均含量分别为0.0067、0.0184、0.0026、0.0013、0.0015、0.0123、0.0259 mg·g^(-1)。结论建立的加味四物汤GC指纹图谱及7种挥发性成分的含量测定方法,精密度、重复性和稳定性均符合要求,可为四物汤的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 四物汤 GC指纹图谱 质量控制 含量测定
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黄芪中重金属超临界CO_2净化技术研究 被引量：28
4
作者 赵春杰 张晖芬 +3 位作者 陈静 陈英杰 罗旭 杨宏伟 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2004年第5期381-384,共4页
目的利用超临界CO2 萃取技术净化黄芪中重金属。方法a 以二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)为金属络合剂 ,用超临界流体萃取技术净化药材中的重金属 ,并对萃取方案进行最优化。b 选择不同的混酸消化液完全消解药材后 ,以空气 乙炔火焰AAS... 目的利用超临界CO2 萃取技术净化黄芪中重金属。方法a 以二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)为金属络合剂 ,用超临界流体萃取技术净化药材中的重金属 ,并对萃取方案进行最优化。b 选择不同的混酸消化液完全消解药材后 ,以空气 乙炔火焰AAS法和氢化物发生AAS法分别测定其中的铅 (Pb)、镉 (Cd) ,以及砷 (As)、汞 (Hg)。c 采用UCTRONVX -ODS(2 5 0mm×4 6mm ,5 μm)色谱柱 ,以乙腈 水 (V∶V =30∶70 )为流动相 ,检测波长为 2 0 3nm ,卡马西平为内标 ,测定黄芪中黄芪甲苷的含量。结果与结论a 确定了药材中重金属的最佳萃取条件。在最佳萃取条件下 ,重金属净化率达到 85 %以上 ;同时 ,中药材中的有效成分损失低于 5 %。b 建立了药材中金属元素和有效成分的含量测定方法 ,为正确评价中药材的质量奠定了基础 。 展开更多
关键词 黄芪 重金属 超临界CO2萃取 原子吸收分光光度法 高效液相色谱法
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六味安消胶囊的指纹图谱及含量测定
5
作者 曾雪蔚 卫柳辛 +2 位作者 张振山 秦国栋 赵春杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2024年第8期1074-1086,共13页
目的采用超高效液相色谱法,建立六味安消胶囊的超高效液相(Ultra High Performance Liquid Phase,UPLC)指纹图谱及10种有效成分(没食子酸、鞣花酸、芦荟大黄素、大黄酸、山奈素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、土木香内酯、异土木香内酯... 目的采用超高效液相色谱法,建立六味安消胶囊的超高效液相(Ultra High Performance Liquid Phase,UPLC)指纹图谱及10种有效成分(没食子酸、鞣花酸、芦荟大黄素、大黄酸、山奈素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、土木香内酯、异土木香内酯)的含量测定方法。方法采用超高效液相色谱法,色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-体积分数0.2%的磷酸溶液,梯度洗脱,流速为0.2 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为254 nm(指纹图谱)和194 nm,进样量为2μL。结果建立了六味安消胶囊的UPLC指纹图谱,以芦荟大黄素为参照峰,标定了20个共有峰,相似度均大于0.995,并指认了没食子酸、鞣花酸、芦荟大黄素、大黄酸、山奈素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚8个共有峰,聚类分析将10批六味安消胶囊样品聚为2类。定量分析条件方法学考察结果良好,结果显示,没食子酸、鞣花酸、芦荟大黄素、大黄酸、山奈素、大黄素、异土木香内酯、土木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚的质量浓度分别在0~180.5μg·mL^(-1)(r=1.0000)、0~173.5μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0~48.5μg·mL^(-1)(r=1.0000)、0~55.0μg·mL^(-1)(r=1.0000)、0~188.0μg·mL^(-1)(r=1.0000)、0~62.0μg·mL^(-1)(r=1.0000)、0~65.5μg·mL^(-1)(r=1.0000)、0~131.0μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0~91.5μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0~31.0μg·mL^(-1)(r=0.9999)内与峰面积成良好的线性关系。平均回收率分别为101.38%、96.07%、98.62%、93.21%、93.58%、97.67%、96.50%、97.68%、96.95%、98.72%,RSD分别为3.21%、3.05%、3.96%、1.03%、2.22%、3.52%、3.72%、3.29%、3.07%、3.60%。结论建立了六味安消胶囊UPLC指纹图谱及同时测定10种有效成分含量的方法,操作简便,准确可靠,为六味安消胶囊的质量控制与评价提供了理论依据。 展开更多
关键词 六味安消胶囊 超高效液相色谱 UPLC指纹图谱 含量测定
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气相色谱法同时测定西洋参药材根中12种农药残留的含量 被引量：8
6
作者 赵春杰 侯哲 +2 位作者 袁丽华 国无双 王淼 《沈阳大学学报（自然科学版）》 CAS 2014年第3期193-197,共5页
目的：建立西洋参药材根中12种农药残留的分离测定方法．方法：采用气相色谱法，HP-608弹性石英毛细管柱，ECD检测器，柱温起始温度150℃，以5℃／min速度升温，至230℃，保温5min；进样器温度240℃，检测器温度250℃，载气为高纯氮，... 目的：建立西洋参药材根中12种农药残留的分离测定方法．方法：采用气相色谱法，HP-608弹性石英毛细管柱，ECD检测器，柱温起始温度150℃，以5℃／min速度升温，至230℃，保温5min；进样器温度240℃，检测器温度250℃，载气为高纯氮，柱流速20mL／min，层吹流速40mL／min，用外标法计算农药残留的含量．结果：12种农药的峰面积和质量浓度（mg／L）在测定范围内均具有良好的线性关系，精密度良好，平均回收率为94．1％～99．4％．结论：所用方法简单准确，灵敏度高，适用于西洋参药材根中12种农药残留含量的同时测定． 展开更多
关键词 西洋参 气相色谱法 农药 残留量 含量测定
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替硝唑片的相对生物利用度及其生物等效性评价 被引量：16
7
作者 赵春杰 董娥 李欢欣 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2003年第4期241-244,共4页
目的研究替硝唑片在健康人体内的药代动力学及相对生物利用度。方法以 18名健康志愿者为试验对象 ,采用同体交叉试验方法 ,单剂量口服 1 0 g替硝唑片后 ,用高效液相色谱法测定血浆中药物浓度。结果达峰时间分别为 (1 72± 0 4 6 )h... 目的研究替硝唑片在健康人体内的药代动力学及相对生物利用度。方法以 18名健康志愿者为试验对象 ,采用同体交叉试验方法 ,单剂量口服 1 0 g替硝唑片后 ,用高效液相色谱法测定血浆中药物浓度。结果达峰时间分别为 (1 72± 0 4 6 )h和 (1 6 7± 0 77)h ;达峰质量浓度分别为(18 4 2± 1 15 )mg·L-1和 (16 5 2± 1 81)mg·L-1;消除半衰期分别为 (11 92± 1 6 8)h和(13 0 2± 1 92 )h ;药时曲线下面积 (AUC0→ 60 )分别为 (32 1 2 4± 2 4 39)mg·h·L-1和 (32 9 33±32 12 )mg·h·L-1。结论被试制剂与对照制剂两种制剂生物等效。 展开更多
关键词 替硝唑 HPLC 相对生物利用度
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地尔硫治疗高血压伴无ST段抬高的急性冠脉综合征疗效观察 被引量：3
8
作者 赵春杰 尹皓晔 +1 位作者 齐新 刘克强 《山东医药》 CAS 北大核心 2003年第19期61-61,共1页
关键词 高血压 无ST段抬高 急性冠脉综合征 地尔硫ZHUO 治疗 疗效观察
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黄芪内生菌抑菌活性的研究 被引量：3
9
作者 赵春杰 李国银 +1 位作者 吕耀龙 李云飞 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期118-120,共3页
为了研究药用植物中内生菌的抗菌活性,以黄芪内生菌ZCJ2为材料,对其所产抑菌活性物质的抗菌谱、溶解性及稳定性等进行了系统研究。结果表明,菌株ZCJ2产生的抗菌物质具有较广的抑菌谱,对革兰氏阳性菌、阴性菌都有较强的抑制作用。抗菌物... 为了研究药用植物中内生菌的抗菌活性,以黄芪内生菌ZCJ2为材料,对其所产抑菌活性物质的抗菌谱、溶解性及稳定性等进行了系统研究。结果表明,菌株ZCJ2产生的抗菌物质具有较广的抑菌谱,对革兰氏阳性菌、阴性菌都有较强的抑制作用。抗菌物质为水溶性,但是在正丁醇、氯仿、丙酮中不溶解或微溶。抗菌提取物在pH3～12条件下抗菌活性稳定,对热处理、酸碱和紫外线处理具有非常好的稳定性,这可为寻找天然抗菌物质提供资源。 展开更多
关键词 内生菌 抑菌作用 活性物质
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保健型枸杞纯生啤酒酿造方法的研究 被引量：6
10
作者 赵春杰 李正英 《中国酿造》 CAS 北大核心 2009年第5期178-180,共3页
将枸杞汁与麦芽汁以一定比例配料,经纯种发酵,以无菌过滤和无菌灌装技术生产出保健型枸杞纯生啤酒。通过实验确定了枸杞的最佳添加量和添加时间,优化了发酵工艺参数,制定出保健型枸杞纯生啤酒酿造工艺。
关键词 枸杞 纯生啤酒 发酵
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高效液相色谱法测定米非司酮制剂在家犬体内血药浓度及生物利用度 被引量：2
11
作者 赵春杰 戴礼苹 鄂蕴娟 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2002年第2期87-89,共3页
目的测定米非司酮制剂在家犬体内药代动力学及生物利用度。方法于服药后不同时间内采血 ,用高效液相色谱法测定血药浓度。结果米非司酮胶丸 (被试制剂 1 )中米非司酮的Cmax为( 1 399 5 8± 396 87)ng/mL ;Tmax 为 ( 2 1 7± 0... 目的测定米非司酮制剂在家犬体内药代动力学及生物利用度。方法于服药后不同时间内采血 ,用高效液相色谱法测定血药浓度。结果米非司酮胶丸 (被试制剂 1 )中米非司酮的Cmax为( 1 399 5 8± 396 87)ng/mL ;Tmax 为 ( 2 1 7± 0 98)h ;t1/ 2 (Ke) 为 ( 4 32± 0 4 1 )h ;AUC0→ 2 4 为( 1 1 0 4 3 75± 31 1 1 1 2 )ng/mL·h ;AUC0→∞ 为 ( 1 1 31 8 74± 30 99 0 4 )ng/mL·h ;米非司酮胶囊 (被试制剂 2 )中米非司酮的Cmax 为 ( 1 34 2 6 0± 1 35 76 )ng/mL ;Tmax 为 ( 1 33± 0 5 2 )h ;t1/ 2 (Ke) 为( 4 37± 0 4 9)h ;AUC0→ 2 4 为 ( 1 0 85 2 39± 1 936 98)ng/mL·h;AUC0→∞ 为 ( 1 1 0 90 2 8±1 989 95ng/mL·h ;米非司酮片 (对照制剂 )中米非司酮的Cmax为 ( 5 4 1 80± 1 5 2 79)ng/mL ;Tmax为( 0 92± 0 1 3)h ;t1/ 2 (Ke) 为 ( 3 1 4± 0 77)h ;AUC0→ 2 4 为 ( 2 72 0 2 8± 5 4 6 77)ng/mL·h ;AUC0→∞ 为( 2 72 0 2 8± 5 4 6 77)ng/mL·h。结论两种被试制剂与对照制剂比较 ,其米非司酮的Cmax、Tmax和AUC0→∞ 均有显著的统计学差异 (P <0 0 5 )。 展开更多
关键词 米非司酮 生物利用度 高效液相色谱法 血药浓度 家犬
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气相色谱法测定10种中药材中有机氯农药的残留量 被引量：1
12
作者 赵春杰 薛虹 +1 位作者 李明华 左仕深 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2000年第z1期17-20,共4页
建立了气相色谱法对10种中药材中六氯苯和DDT残留量的测定方法,以1.5%OV17+2%QF为固定相,应用电子捕获检测器,测得α-,γ-,δ-,β-六氯苯及pp′-DDE,op′-DDT,PP′-DDD,pp′-DDT回收率分别是(88.5±4.23)%,(85.0±7.88)%,(77.31... 建立了气相色谱法对10种中药材中六氯苯和DDT残留量的测定方法,以1.5%OV17+2%QF为固定相,应用电子捕获检测器,测得α-,γ-,δ-,β-六氯苯及pp′-DDE,op′-DDT,PP′-DDD,pp′-DDT回收率分别是(88.5±4.23)%,(85.0±7.88)%,(77.31±2.89)%,(120.7±5.21)%,(95.5±2.77)%,(76.14±2.21)%,(97.8±3.72)%和(124.2±9.38)%. 展开更多
关键词 气相色谱法 有机氯农药的残留量 中药材
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中国新型保健啤酒的现状及发展方向 被引量：2
13
作者 赵春杰 张铁锋 《酿酒科技》 2023年第3期104-109,共6页
啤酒是具有悠久历史的酒精饮料,继水和茶之后的第三大饮品,深受消费者的青睐。我国啤酒工业历经百年发展,已经成为啤酒生产和消费第一大国。近几年受多方面因素影响,啤酒产量开始下滑,销售额却连年增长,啤酒行业进入“量跌价升”时代,... 啤酒是具有悠久历史的酒精饮料,继水和茶之后的第三大饮品,深受消费者的青睐。我国啤酒工业历经百年发展,已经成为啤酒生产和消费第一大国。近几年受多方面因素影响,啤酒产量开始下滑,销售额却连年增长,啤酒行业进入“量跌价升”时代,高端新型保健啤酒成为重要的发展方向。本文通过分析啤酒的发展历程,对保健啤酒的种类、工艺特点等发展现状进行分析,从制定质量标准、优化酿造工艺、加强技术研发、加快工业化进程等方面提出保健啤酒的未来发展方向,为进一步提高保健啤酒的技术创新和产品优势提供依据。 展开更多
关键词 保健啤酒 功能因子 种类 生产工艺 发展方向
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络合剂高效液相色谱法测定施尔康片中铜铁锌镁的含量 被引量：1
14
作者 赵春杰 田立军 +3 位作者 刘力 张仲元 佟志清 曹炳星 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1997年第4期291-293,共3页
首次报告了高效液相色谱法同时测定高效施尔康片中微量元素铜、铁、锌、镁的含量．研究了四苯基卟啉和金属离子的络合反应条件和络合物的稳定性，考察了这些络合物的吸收光谱和测定的合适波长以及色谱分离条件．
关键词 高效液相色谱法 金属络合物 高效施尔康 微量元素
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络合剂高效液相色谱法测定施尔康片中铜、铁、锌、镁的含量 被引量：3
15
作者 赵春杰 田立军 +2 位作者 张仲元 佟志清 曹炳星 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1997年第3期179-181,195,共4页
络合剂高效液相色谱法测定施尔康片中铜、铁、锌、镁的含量赵春杰田立军张仲元佟志清曹炳星首次报告了高效液相色谱法同时测定高效施尔康中微量元素铜、铁、锌和镁的含量．研究了四苯基卟啉和金属离子的络合反应条件和络合物的稳定性，... 络合剂高效液相色谱法测定施尔康片中铜、铁、锌、镁的含量赵春杰田立军张仲元佟志清曹炳星首次报告了高效液相色谱法同时测定高效施尔康中微量元素铜、铁、锌和镁的含量．研究了四苯基卟啉和金属离子的络合反应条件和络合物的稳定性，考察了这些络合物的吸收光谱和测定的... 展开更多
关键词 小青龙胶囊 盐酸麻黄碱 酸性染料比色法
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吸收度比值法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量 被引量：2
16
作者 赵春杰 袁科铭 +1 位作者 耿介红 温力萍 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1995年第3期182-184,共3页
本文报道了吸收度比值法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量，其水解产物对氨基苯甲酸不干扰，平均回收率为（１００．４±０．７１）％，相对标准差为０．７１％（ｎ＝１０）．
关键词 普鲁卡因 注射液 吸收度比值法
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高效液相色谱法测定口服葡萄糖酸锌在兔体内的血锌浓度及药代动力学研究 被引量：1
17
作者 赵春杰 张存亮 +3 位作者 吴磅礴 张仲元 张清萍 李长见 《沈阳药学院学报》 CSCD 1993年第2期126-128,共3页
锌是人体最重要的必需微量元素之一,成人血清锌浓度约109±10～124±15.9ug/100ml,血浆锌浓度100～140ug/100ml.锌缺乏临床表现为厌食、体重减轻、嗅觉敏感降低、味觉异常,伤口愈合迟缓等。目前,临床上广泛应用锌制剂进行补锌,... 锌是人体最重要的必需微量元素之一,成人血清锌浓度约109±10～124±15.9ug/100ml,血浆锌浓度100～140ug/100ml.锌缺乏临床表现为厌食、体重减轻、嗅觉敏感降低、味觉异常,伤口愈合迟缓等。目前,临床上广泛应用锌制剂进行补锌,因此,有必要研究锌制剂在体内的生物利用度与药代动力学等方面工作。 展开更多
关键词 葡萄糖酸锌 药代动力学 药物分析
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一阶导数分光光度法测定脑清片的含量 被引量：1
18
作者 赵春杰 佟立今 +1 位作者 周莉 胡婷 《沈阳药学院学报》 CSCD 1993年第3期195-198,220,共5页
脑清片含有氨基比林和咖啡因两种有效成分。本文采用一阶导数光谱法,选取267nm和256nm处的谷、峰吸收度同时测定氨基比林和咖啡因的含量。在咖啡因高、中、低三个浓度下,测得氨基比林平均回收率为100.4±0.46%,99.2±0.65%和100... 脑清片含有氨基比林和咖啡因两种有效成分。本文采用一阶导数光谱法,选取267nm和256nm处的谷、峰吸收度同时测定氨基比林和咖啡因的含量。在咖啡因高、中、低三个浓度下,测得氨基比林平均回收率为100.4±0.46%,99.2±0.65%和100.2±0.55%;在氨基比林高、中、低三个浓度下,测得咖啡因平均回收率为100.8±1.10%,100.6±0.54%和109.1±0.95%。本法简便、快速,结果令人满意。 展开更多
关键词 脑清片 氨基比林 分光光度法
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高效液相色谱法测定尿中氨苄青霉素的浓度 被引量：1
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作者 赵春杰 何春馥 +2 位作者 赵慧茹 解健博 吴起娟 《沈阳药学院学报》 CSCD 1990年第1期1-4,共4页
本文报道反相高效液相色谱法测定尿中氨苄青霉素的浓度。该法采用国产高效液相色谱仪(YSB-2型),YWG-C_(18)10μm柱(150×5mm),磷酸盐缓冲液-甲醇-乙腈(82:8:10)为流动相,紫外检测器测定波长254mm。尿中氨苄青霉素在2～10μg的范围... 本文报道反相高效液相色谱法测定尿中氨苄青霉素的浓度。该法采用国产高效液相色谱仪(YSB-2型),YWG-C_(18)10μm柱(150×5mm),磷酸盐缓冲液-甲醇-乙腈(82:8:10)为流动相,紫外检测器测定波长254mm。尿中氨苄青霉素在2～10μg的范围内呈线性关系。低浓度和高浓度的回收率分别是99.7±1.68%和100.7±1.05%。三名受试者尿排泄率分别为27.2%,20.7%和21.0%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 氨苄青霉素 尿液 药物浓度 药代动力学
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人参提取物中人参皂苷和农药残留量的测定方法研究
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作者 赵春杰 董焱 +1 位作者 李晓慧 谭桂铃 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2000年第z1期40-42,共3页
建立了人参提取物中人参皂苷的直接比色测定法和农药残留量的气相色谱测定法.并对实验条件进行了考查,同时测定了3种提取方法的人参提取物中人参皂苷和农药残留量.
关键词 比色法 人参提取物 农药残留量 气相色谱法
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