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麻疯树JcWRI1基因启动子克隆及功能分析
被引量：
1
1
作者
唐跃辉
刘坤
+9 位作者
赵君苇
徐克东
张菊
包欣欣
张怡
李晓丽
齐静
于德水
王健
李成伟
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2017年第10期110-115,共6页
WRI1基因在控制从碳水化合物到脂类的转化过程中起着重要的作用。通过qRT-PCR方法分析了JcWRI1在麻疯树不同组织中的表达特性,结果表明:JcWRI1主要在种子中表达。同时克隆了麻疯树JcWRI1基因起始密码子上游2 000 bp序列。序列分析表明,...
WRI1基因在控制从碳水化合物到脂类的转化过程中起着重要的作用。通过qRT-PCR方法分析了JcWRI1在麻疯树不同组织中的表达特性,结果表明:JcWRI1主要在种子中表达。同时克隆了麻疯树JcWRI1基因起始密码子上游2 000 bp序列。序列分析表明,该序列不仅包含有TATAbox和CAAT-box基本元件,而且含有胚乳表达所需的顺式调控元件、脱落酸应答相关顺式作用元件、光响应元件及各种胁迫响应元件。将该启动子与GUS报告基因连接构建表达载体,并转化水稻。GUS组织化学染色分析结果表明,JcWRI1启动子驱动GUS基因在根、茎、叶中有很低的表达,然而在种子中具有较高的表达活性。表明该启动子主要在种子中表达,并受多种因子的调控。
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关键词
麻疯树
启动子
转录因子
JcWRI1基因
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职称材料
水稻肽链释放因子OseRF1-3基因克隆、表达及启动子分析
被引量：
2
2
作者
唐跃辉
包欣欣
+8 位作者
刘坤
张慧聪
王双
赵君苇
娄慧敏
王箐
梁静
乔蓉
李成伟
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2018年第1期1-6,共6页
为了揭示水稻中肽链释放因子eRF1在蛋白质生物合成中的作用,对水稻eRF1基因的全长cDNA和启动子进行了克隆与表达模式分析。通过RT-PCR技术克隆获得1个水稻eRF1基因,命名为OseRF1-3,序列分析表明,该基因CDS序列全长1 308 bp,编码436个氨...
为了揭示水稻中肽链释放因子eRF1在蛋白质生物合成中的作用,对水稻eRF1基因的全长cDNA和启动子进行了克隆与表达模式分析。通过RT-PCR技术克隆获得1个水稻eRF1基因,命名为OseRF1-3,序列分析表明,该基因CDS序列全长1 308 bp,编码436个氨基酸,包含N、M、C共3个保守结构域。qRT-PCR结果表明,OseRF1-3是组成型表达,在水稻穗中表达最高。以水稻叶片基因组DNA为模板,通过PCR技术克隆了该基因起始密码子上游2 120 bp启动子序列,构建该基因启动子融合GUS植物表达载体,并通过农杆菌介导法导入水稻愈伤组织。GUS组织化学染色分析表明,OseRF1-3基因启动子驱动GUS基因在水稻各组织部位都表达即组成型表达,在根中表达较弱,在水稻花、硬壳中检测到GUS基因较强表达。GUS检测OseRF1-3基因启动子驱动GUS表达的结果与qRT-PCR得出的结果相一致。因此,该研究将为进一步探索OseRF1-3基因的功能奠定理论基础。
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关键词
水稻
肽链释放因子
启动子
表达模式
GUS
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职称材料
题名
麻疯树JcWRI1基因启动子克隆及功能分析
被引量：
1
1
作者
唐跃辉
刘坤
赵君苇
徐克东
张菊
包欣欣
张怡
李晓丽
齐静
于德水
王健
李成伟
机构
周口师范学院植物遗传与分子育种重点实验室
河南省作物分子育种与生物反应器重点实验室
出处
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2017年第10期110-115,共6页
基金
河南省科技开放合作项目(132106000077)
河南省科学技术厅科技攻关项目(152102410074)
+2 种基金
2018年度河南省高等学校重点科研项目(18A180035)
周口师范学院高层次引进人才科研基金启动项目(ZKNUC2016030)
周口师范学院2017年大学生科研创新基金项目(ZKNUD201701)
文摘
WRI1基因在控制从碳水化合物到脂类的转化过程中起着重要的作用。通过qRT-PCR方法分析了JcWRI1在麻疯树不同组织中的表达特性,结果表明:JcWRI1主要在种子中表达。同时克隆了麻疯树JcWRI1基因起始密码子上游2 000 bp序列。序列分析表明,该序列不仅包含有TATAbox和CAAT-box基本元件,而且含有胚乳表达所需的顺式调控元件、脱落酸应答相关顺式作用元件、光响应元件及各种胁迫响应元件。将该启动子与GUS报告基因连接构建表达载体,并转化水稻。GUS组织化学染色分析结果表明,JcWRI1启动子驱动GUS基因在根、茎、叶中有很低的表达,然而在种子中具有较高的表达活性。表明该启动子主要在种子中表达,并受多种因子的调控。
关键词
麻疯树
启动子
转录因子
JcWRI1基因
Keywords
Jatropha curcas L.
promoter
transcription factor
JcWRH gene
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
水稻肽链释放因子OseRF1-3基因克隆、表达及启动子分析
被引量：
2
2
作者
唐跃辉
包欣欣
刘坤
张慧聪
王双
赵君苇
娄慧敏
王箐
梁静
乔蓉
李成伟
机构
周口师范学院植物遗传与分子育种重点实验室
河南省作物分子育种与生物反应器重点实验室
出处
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2018年第1期1-6,共6页
基金
2018年度河南省高等学校重点科研项目(18A180035)
河南省科技开放合作项目(132106000077)
+2 种基金
河南省科学技术厅科技攻关项目(152102410074)
周口师范学院青年基金(ZKNUB3201801)
高层次人才基金(ZKNUC2016030)
文摘
为了揭示水稻中肽链释放因子eRF1在蛋白质生物合成中的作用,对水稻eRF1基因的全长cDNA和启动子进行了克隆与表达模式分析。通过RT-PCR技术克隆获得1个水稻eRF1基因,命名为OseRF1-3,序列分析表明,该基因CDS序列全长1 308 bp,编码436个氨基酸,包含N、M、C共3个保守结构域。qRT-PCR结果表明,OseRF1-3是组成型表达,在水稻穗中表达最高。以水稻叶片基因组DNA为模板,通过PCR技术克隆了该基因起始密码子上游2 120 bp启动子序列,构建该基因启动子融合GUS植物表达载体,并通过农杆菌介导法导入水稻愈伤组织。GUS组织化学染色分析表明,OseRF1-3基因启动子驱动GUS基因在水稻各组织部位都表达即组成型表达,在根中表达较弱,在水稻花、硬壳中检测到GUS基因较强表达。GUS检测OseRF1-3基因启动子驱动GUS表达的结果与qRT-PCR得出的结果相一致。因此,该研究将为进一步探索OseRF1-3基因的功能奠定理论基础。
关键词
水稻
肽链释放因子
启动子
表达模式
GUS
Keywords
Rice
Polypeptide release factor
Promoter
Expression pattern
GUS
分类号
S511.03 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
麻疯树JcWRI1基因启动子克隆及功能分析
唐跃辉
刘坤
赵君苇
徐克东
张菊
包欣欣
张怡
李晓丽
齐静
于德水
王健
李成伟
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2017
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
水稻肽链释放因子OseRF1-3基因克隆、表达及启动子分析
唐跃辉
包欣欣
刘坤
张慧聪
王双
赵君苇
娄慧敏
王箐
梁静
乔蓉
李成伟
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2018
2
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