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5-Aza-CdR对DU145前列腺癌细胞系RNF180基因去甲基化作用的初步研究 被引量:2
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作者 王海光 姜华茂 +3 位作者 左知润 龙湟哲 袁观远 贾凡振 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期140-144,共5页
目的通过观察去甲基化药物5-Aza-Cd R对DU145前列腺癌细胞系RNF180基因的影响,探讨前列腺癌细胞系中肿瘤抑制基因RNF180失活的机制和原因。方法运用MTT法检测不同浓度(0、1、2、5、10、15、20μmo I/L)5-Aza-Cd R对前列腺癌细胞增殖能... 目的通过观察去甲基化药物5-Aza-Cd R对DU145前列腺癌细胞系RNF180基因的影响,探讨前列腺癌细胞系中肿瘤抑制基因RNF180失活的机制和原因。方法运用MTT法检测不同浓度(0、1、2、5、10、15、20μmo I/L)5-Aza-Cd R对前列腺癌细胞增殖能力的影响,同时筛选出1个最适药物浓度(5μmo I/L);分别采用Western blotting、实时PCR、甲基化特异性PCR(MSP)法检测最适药物浓度处理前后前列腺癌细胞中RNF180的表达情况。结果在一定范围内,5-Aza-Cd R对前列腺癌细胞DU145增殖能力的影响随着药物浓度的增加和药物处理时间的增长而加强(P<0.05);最适药物浓度处理后的前列腺癌细胞中RNF180蛋白及m RNA的表达量比处理前明显升高(P<0.05),而启动子区的甲基化程度明显降低。结论 5-Aza-Cd R能够逆转RNF180基因在DU145前列腺癌细胞中的高甲基化状态,解除RNF180基因表达沉默的状态。 展开更多
关键词 5-AZA-CDR 前列腺癌 RNF180 去甲基化
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RNF180启动子区甲基化在前列腺癌中的作用机制 被引量:2
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作者 王海光 姜华茂 +3 位作者 左知润 龙湟哲 袁观远 贾凡振 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期561-565,共5页
目的通过检测RNF180启动子区甲基化改变来阐明前列腺癌发生和演进过程中RNF180表达的意义。方法分别采用Western blotting、RT-PCR、甲基化特异性PCR(MSP)及亚硫酸氢盐测序(BSP)法检测人前列腺癌细胞系(PC3、LNCap和DU145)与人正常前列... 目的通过检测RNF180启动子区甲基化改变来阐明前列腺癌发生和演进过程中RNF180表达的意义。方法分别采用Western blotting、RT-PCR、甲基化特异性PCR(MSP)及亚硫酸氢盐测序(BSP)法检测人前列腺癌细胞系(PC3、LNCap和DU145)与人正常前列腺上皮细胞(RWPE-1)中RNF180的表达情况;采用免疫组化法检测人前列腺癌组织芯片上前列腺癌及癌旁组织中RNF180蛋白的表达。结果前列腺癌细胞中RNF180基因的m RNA及蛋白的表达量明显低于正常前列腺上皮细胞(P<0.05),而前列腺癌细胞中RNF180启动子区的甲基化水平却明显高于正常前列腺上皮细胞;RNF180蛋白在前列腺癌组织中的表达量明显低于相应的癌旁组织。结论 RNF180启动子区在前列腺癌细胞中呈高度非完全性甲基化状态,这也可能是RNF180在癌细胞和癌组织中表达下降或沉默的原因之一。 展开更多
关键词 前列腺癌 RNF180 启动子区甲基化
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