儿童非高危急性早幼粒细胞白血病诱导期加一剂蒽环类治疗的疗效和安全性SCCLG/SCCCG-APL协作组

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作者 樊重 杨良春 +29 位作者 陈以乔 万伍卿 麦惠容 杨丽华 兰和魁 周敦华 李婉丽 郭碧赟 何飞 廖柳华 陈惠芹 甄子俊 贺湘玲 冯晓勤 陈国华 吉训琦 陈沫 黎巧茹 龙兴江 田川 符莹 罗杰思 黄丹萍 张晓莉 唐燕来 王丽娜 李毓 李彬 黄礼彬 罗学群 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2024年第2期86-90,96,共6页

目的成人非高危急性早幼粒细胞白血病(NHR-APL)的去化疗诱导治疗,其疗效和安全性在儿童患者中尚未得到验证,需开展儿童的研究。方法数据来自华南儿童APL协作组的前瞻性研究资料,≤16岁、完成诱导治疗的NHR-APL患儿纳入分析。在砷剂+全... 目的成人非高危急性早幼粒细胞白血病(NHR-APL)的去化疗诱导治疗,其疗效和安全性在儿童患者中尚未得到验证,需开展儿童的研究。方法数据来自华南儿童APL协作组的前瞻性研究资料,≤16岁、完成诱导治疗的NHR-APL患儿纳入分析。在砷剂+全反式维甲酸诱导治疗的基础上,比较加或不加1剂量去甲氧柔红霉素/米托蒽醌10mg/m^(2)(化疗或无化疗组)的缓解情况和不良事件率。结果化疗组139例,无化疗组27例,两组的诱导治疗结果比较:达血液学完全缓解的中位天数分别为26.0(22.0,31.5)d和31.0(27.5,35.0)d(P=0.002);分子学完全缓解分别有29.5%和3.7%(P=0.005);外周血白细胞计数>10×10^(9)/L分别有43.2%和74.1%(P=0.003);最高白细胞中位数分别为8.6(IQR 4.9,18.4)×10^(9)/L和22.7(IQR 16.0,41.7)×10^(9)/L(P<0.001);确诊分化综合征分别有5.8%和33.3%(P<0.001);出凝血事件发生率分别为14.4%和51.9%(P<0.001)。感染、颅内高压、心和肝功能异常等不良事件的发生率两组相似(均P>0.1)。结论儿童NHR-APL可能有别于成人患者,与无化疗比较,诱导治疗加1剂量蒽环类疗效更好,并发症的风险更低。 展开更多

关键词 急性早幼粒细胞白血病 儿童 化疗

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儿童肺吸虫病合并继发血小板增多症与嗜酸性细胞增多症(附1例报道) 被引量：6

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作者 贺湘玲 焦素敏 庞欢 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2007年第5期226-227,共2页

关键词 继发血小板增多症 细胞增多症 肺吸虫病 肠系膜淋巴结肿大 嗜酸性 支气管肺炎 儿童 呼吸困难

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大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病79例毒副作用临床观察 被引量：19

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作者 朱秀娟 伍艳鹏 +7 位作者 贺湘玲 田鑫 李婉丽 邹润英 邹慧 朱呈光 刘华 陈可可 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2015年第2期91-94,共4页

目的观察大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)所致毒副作用的临床特点。方法 79例ALL患儿按诊断标准分为标危组(MTX使用剂量为3g/m^2)和中高危组(MTX使用剂量为5g/m^2),接受HD-MTX治疗。在MTX开始36h后予亚叶酸钙解... 目的观察大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)所致毒副作用的临床特点。方法 79例ALL患儿按诊断标准分为标危组(MTX使用剂量为3g/m^2)和中高危组(MTX使用剂量为5g/m^2),接受HD-MTX治疗。在MTX开始36h后予亚叶酸钙解救,检测42~48h MTX血药浓度,同时观察患儿HD-MTX治疗后的毒副作用。结果 79例ALL患儿接受HD-MTX化疗后,发生中性粒细胞减少、血红蛋白降低和血小板减少的分别为52例(66%)、43例(54%)和10例(13%),发生肝脏毒性、黏膜损害和胃肠道反应者各为24例(30%)、29例(37%)和16例(20%),无一例发生肾脏毒性。42~48h MTX血药浓度与毒副作用的发生风险差异有显著性(P<0.05)。比较标危组与中高危组MTX使用毒副作用的发生风险差异无显著性(P>0.05)。结论 HD-MTX治疗ALL时毒副作用多为骨髓抑制、胃肠道反应、黏膜损害和肝脏毒性。毒副作用的发生与MTX血药浓度有关联,未发现使用3g/m^2和5g/m^2的MTX剂量与毒副作用的发生风险存在关联。 展开更多

关键词 甲氨蝶呤 儿童 急性淋巴细胞白血病

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ANK1基因Arg1436Ter突变导致遗传性球形红细胞增多症1例并文献复习 被引量：3

4

作者 田鑫 贺湘玲 +5 位作者 周润芯 邹润英 陈可可 朱呈光 邹惠 游亚兰 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2018年第1期23-26,共4页

目的加强对遗传性球形红细胞增多症(HS)的认识。方法对1例ANK1基因Arg1436Ter突变导致HS的患儿临床资料进行回顾性分析并复习相关文献。结果患儿,男,4岁,表现为反复面色苍白、黄疸和脾肿大,血常规提示贫血、网织红细胞计数增高;骨髓细... 目的加强对遗传性球形红细胞增多症(HS)的认识。方法对1例ANK1基因Arg1436Ter突变导致HS的患儿临床资料进行回顾性分析并复习相关文献。结果患儿,男,4岁,表现为反复面色苍白、黄疸和脾肿大,血常规提示贫血、网织红细胞计数增高;骨髓细胞学检查表现为增生性贫血;多次行血涂片检查,外周血球形红细胞比例均<10%,最高为7%;经基因测序在患儿ANK1基因发现c.4306C>T(编码区第4306号核苷酸由C变为T)的杂合核苷酸变异,该变异的致病性已经被证实,与球形红细胞增多症相关。结论HS的病因明确,为先天性遗传性的红细胞膜缺陷,临床上HS的误诊及漏诊率较高,基因检查是HS中极其重要的检测手段,我们在HS患儿中发现的ANK1基因新突变可为进一步探索我国人群中HS的遗传学病因提供参考。 展开更多

关键词 遗传性球形红细胞增多症 ANK1基因 锚蛋白

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Zebularine对Jurkat、K562细胞p53基因表达的影响 被引量：3

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作者 伍艳鹏 贺湘玲 +1 位作者 邹惠 游亚兰 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2013年第1期8-11,共4页

目的了解药物zebularine对白血病细胞株Jurkat、K562细胞p53基因表达的影响,探讨其作用机制及在白血病基因治疗中的价值。方法根据zebularine作用终浓度将白血病细胞株Jurkat、K562各分为3组:对照组、250μmol/L组、500μmol/L组,分别用... 目的了解药物zebularine对白血病细胞株Jurkat、K562细胞p53基因表达的影响,探讨其作用机制及在白血病基因治疗中的价值。方法根据zebularine作用终浓度将白血病细胞株Jurkat、K562各分为3组:对照组、250μmol/L组、500μmol/L组,分别用RT-PCR、Western-blot方法检测Jurkat、K562细胞在药物干预48 h后p53 mRNA和蛋白的表达情况。根据检测结果,探讨其作用机制及应用价值。结果在zebularine干预48 h后,在对照组和250μmol/L组均检测不到p53mRNA表达,而在500μmol/L组中检测到有p53mRNA表达,差异有显著性(P<0.05);6组细胞样品中均检测到p53蛋白表达,在500μmol/L组中表达上升,差异有显著性(P<0.05)。结论Zebularine可促进Jurkat、K562白血病细胞株p53的表达,并有一定的浓度依赖性,提示zebula-rine的干预激活了p53的表达,为zebularine治疗白血病提供了实验室依据。 展开更多

关键词 ZEBULARINE JURKAT K562 P53

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MTHFR、TS联合作用与ALL患儿HD-MTX化疗毒副作用的关系 被引量：2

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作者 田鑫 贺湘玲 +6 位作者 郑敏翠 伍艳鹏 邹润英 邹惠 游亚兰 刘华 朱秀娟 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2014年第6期298-302,307,共6页

目的：探讨 MTHFR、TS基因多态性联合作用对ALL患儿HD-MTX化疗后不良反应的影响，以及与MTX血药浓度变化之间的关系；分析MTHFR、TS基因多态性联合作用在个体化治疗及疾病防治中的作用。方法 ALL患儿73例，提取其基因组DNA，PCR扩增后... 目的：探讨 MTHFR、TS基因多态性联合作用对ALL患儿HD-MTX化疗后不良反应的影响，以及与MTX血药浓度变化之间的关系；分析MTHFR、TS基因多态性联合作用在个体化治疗及疾病防治中的作用。方法 ALL患儿73例，提取其基因组DNA，PCR扩增后测序鉴定MTHFR C677T、MTHFR A1298C、TS 5’-UTR的基因型。观察所有ALL患儿HD-MTX化疗后的毒副作用，并监测MTX血药浓度。以Logistic 回归分析基因多态性与化疗毒副作用的危险度；采用Fisher精确概率法比较 HD-MTX 化疗后 MTHFR C677T、MTHFR A1298C、TS 的不同基因型之间42～48 h MTX血药浓度的差异，以P＜0.05为差异有显著性。结果（1）MTHFR677 CT／TT合并1298 AC／CC基因型者，其血红蛋白降低发生的风险下降了2.9倍，而黏膜损害发生的风险则增加了4.3倍，但差异均无显著性。（2）MTHFR1298 AC／CC合并TS 3R／3R基因型者，其发生黏膜损害的风险增加了5.4倍，差异有显著性（χ2＝4.911，P＝0.027）。（3）MTHFR677 CT／TT合并TS 3 R／3R基因型与HD-MTX化疗毒副作用的发生无关。（4）MTHFR677 CT／TT＋MTHFR1298 AC／CC＋TS 3 R／3 R基因型者，其黏膜损害发生的风险增加了7.5倍，且差异有显著性（χ2＝5.295，P ＝0.021）。结论 TS和MTHFRC677T基因多态性可与ALL患儿HD-MTX化疗后黏膜损害的发生有关。 展开更多

关键词 亚甲基四氢叶酸还原酶 胸苷酸合成酶 基因多态性 甲氨蝶呤 毒副作用

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182例小儿传染性单核细胞增多症的血液学表现 被引量：11

7

作者 张爱民 贺湘玲 《中国小儿血液》 2005年第1期12-13,共2页

目的 探讨传染性单核细胞增多症(传单)的血液学表现。方法 回顾性分析182例小儿传染性单核细胞增多症血液学的临床表现。结果 126例出现血液学表现(69.2％),及38例血液系统并发症(20.9％)。主要有外周血异型淋巴细胞大于10％(61.5％),贫... 目的 探讨传染性单核细胞增多症(传单)的血液学表现。方法 回顾性分析182例小儿传染性单核细胞增多症血液学的临床表现。结果 126例出现血液学表现(69.2％),及38例血液系统并发症(20.9％)。主要有外周血异型淋巴细胞大于10％(61.5％),贫血(15.9％),粒细胞减少症(15.4％),血小板减少症(9.9％),溶血性贫血(1.1％),Evans综合症(0.6％),类白血病反应(4.4％),全血细胞减少(0.6％),恶性组织细胞病(0.6％)。结论 传单可引起各种各样血液学并发症,临床应高度重视。 展开更多

关键词 血液学表现 传染性单核细胞增多症 并发症 小儿 类白血病反应 异型淋巴细胞 全血细胞减少 结论 目的 高度

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MLL基因重排阳性儿童急性髓系白血病患者的临床特征及预后分析 被引量：4

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作者 邓绍阳 郑敏翠 +7 位作者 李健 冯晓勤 李长钢 江华 杨丽华 贺湘玲 许宏贵 温红 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2022年第3期150-156,168,共8页

目的分析MLL基因重排阳性儿童AML患者的临床特征及预后情况。方法回顾性分析2016年1月—2020年4月华南地区9家医院初治的MLL基因重排阳性儿童AML(非M3型)患者临床、实验室资料、生存情况,并分析其预后及预后相关因素。结果523例儿童AML(... 目的分析MLL基因重排阳性儿童AML患者的临床特征及预后情况。方法回顾性分析2016年1月—2020年4月华南地区9家医院初治的MLL基因重排阳性儿童AML(非M3型)患者临床、实验室资料、生存情况,并分析其预后及预后相关因素。结果523例儿童AML(非M3型)患者中检出75例(14.3%)MLL基因重排阳性患者。按FAB分型,49例属于M5型,MLL伙伴基因中MLL/AF 9发生率最高。70例患者可进行疗效分析,死亡15例,其中死于治疗相关并发症4例,死于复发11例,5年OS、EFS分别为71.2%、67.3%。单因素分析显示EVI1基因高表达、MLL/AF6、初治时白细胞≥50×10^(9)/L是影响OS的预后不良因素(P值分别为0.029、0.043和0.048),EVI1基因高表达、MLL/AF6是影响EFS的预后不良因素(P值分别为0.035和0.043),1个疗程获得CR是影响OS、EFS预后良好因素(P值分别为0.037和0.036)。多因素分析显示EVI1基因阳性是影响OS、EFS的独立预后不良因素,一个疗程获得CR是影响OS、EFS的独立预后良好因素。高危组中行造血干细胞移植患者5年OS、EFS均高于高危组未行移植患者(76.2%vs.38.1%,66.7%vs.28.6%),差异均有统计学意义(P值分别为0.045和0.039)。结论MLL基因重排阳性儿童AML患者与单核细胞系白血病密切相关,伴随伙伴基因中以MLL/AF9最常见。在MLL基因重排阳性儿童AML患者中,一个疗程后获得CR是影响OS、EFS的独立预后良好因素,而EVI1基因高表达是影响OS、EFS的独立预后不良因素。造血干细胞移植能提高高危组患者的OS和EFS。 展开更多

关键词 MLL基因重排 急性髓系白血病 儿童 EVI1基因

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儿童肺腺癌1例并文献复习 被引量：1

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作者 刘思兰 陈可可 贺湘玲 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2020年第6期356-358,共3页

1病例资料患儿女,13岁,因“发现右侧颈部淋巴结肿大2月”入院。外院抗感染治疗无效,后出现声嘶,伴夜间剧烈干咳,无法平卧,外院胸部CT提示纵膈、右锁骨上区多发淋巴结肿大并气管受压变窄,左上肺数个结节灶,病程中无发热、胸痛、乏力消瘦... 1病例资料患儿女,13岁,因“发现右侧颈部淋巴结肿大2月”入院。外院抗感染治疗无效,后出现声嘶,伴夜间剧烈干咳,无法平卧,外院胸部CT提示纵膈、右锁骨上区多发淋巴结肿大并气管受压变窄,左上肺数个结节灶,病程中无发热、胸痛、乏力消瘦等不适。无烟草烟雾接触史,无先天性肺气道畸形病史,无恶性肿瘤家族史。查体:P 115次/min,BP 130/95 mmHg,端坐位,双侧颈部、锁骨上可触及多个质硬,活动度差,有压痛的淋巴结,右侧颈部淋巴结明显融合呈“串珠样”,大小约4cm×3cm,全身其他浅表部位未触及肿大的淋巴结,双肺呼吸音增粗,未闻及干湿性啰音。入院后辅助检查:血常规、血生化、病原学检测、骨髓细胞学检查未见异常。颈胸部CT及全身PET-CT结果见图1。颈胸部、纵膈内多发肿大的淋巴结影并气管受压变形,肿大淋巴结影、左上肺舌段小结节和T3、5椎体均可见异常放射性浓聚影。 展开更多

关键词 颈部淋巴结肿大 骨髓细胞学检查 肿大淋巴结 左上肺 肺呼吸音 锁骨上区 双侧颈部 端坐位

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间充质细胞联合利妥昔单抗治疗造血干细胞移植后血小板减少1例

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作者 贺晶 贺湘玲 +3 位作者 陈可可 邹润英 朱呈光 田鑫 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2023年第2期125-126,共2页

1病例资料患儿,男,12岁,2021年3月15日诊断:1.急性髓系白血病(M4)2.髓样肉瘤,染色体核型:46XY,inv(16)(p13q22)[20],CBFβ/MYH11阳性,WT1高表达。按C-HUANA-AML-15方案规律化疗,化疗后骨髓形态<5%;MRD<0.01%,后定期复诊,CBFβ/MY... 1病例资料患儿,男,12岁,2021年3月15日诊断:1.急性髓系白血病(M4)2.髓样肉瘤,染色体核型:46XY,inv(16)(p13q22)[20],CBFβ/MYH11阳性,WT1高表达。按C-HUANA-AML-15方案规律化疗,化疗后骨髓形态<5%;MRD<0.01%,后定期复诊,CBFβ/MYH11仍阳性,WT1高表达,遂行异基因造血干细胞移植,供者为同胞弟弟(HLA 10/10位点相合),共回输CD34+11.23×106/kg,MNC 8.69×108/kg,移植后10天粒系植入,13天血小板植入。 展开更多

关键词 急性髓系白血病 利妥昔单抗 间充质细胞 病例资料 血小板减少 异基因造血干细胞移植 血小板植入 WT1

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儿童神经母细胞瘤预后因素分析

11

作者 贺晶 李佳倬 +4 位作者 田鑫 陈可可 邹润英 朱呈光 贺湘玲 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2023年第6期342-345,共4页

目的分析神经母细胞瘤(NB)患儿无事件生存期(EFS)、总生存期(OS)的影响因素,为NB的临床诊治提供参考依据。方法回顾性分析2016年1月—2022年12月在湖南省人民医院治疗及随访的134例NB患儿,纳入11个潜在的预后因素包括性别、年龄、肿瘤... 目的分析神经母细胞瘤(NB)患儿无事件生存期(EFS)、总生存期(OS)的影响因素,为NB的临床诊治提供参考依据。方法回顾性分析2016年1月—2022年12月在湖南省人民医院治疗及随访的134例NB患儿,纳入11个潜在的预后因素包括性别、年龄、肿瘤原发部位、病理组织学类型、骨髓浸润、MYCN基因扩增情况、手术切除情况、国际神经母细胞瘤分期系统(INSS)、乳酸脱氢酶(LDH)、神经元烯醇化酶(NSE)和尿香草苦杏仁酸(VMA)等,单因素、多因素分析它们与EFS、OS的关系。结果NB患儿肿瘤原发部位、LDH、NSE组间比较EFS有差异(P<0.05),NSE、组织学类型组间比较OS有统计学差异(P<0.05)。结论NB患儿肿瘤原发部位、LDH、NSE是EFS的独立影响因素,NSE、组织学类型是OS独立影响因素。 展开更多

关键词 神经母细胞瘤 儿童 预后分析

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HPS1基因杂合突变的伴严重消化道出血的白化病1例

12

作者 师琴 贺湘玲 +1 位作者 陈可可 朱呈光 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2021年第4期247-249,共3页

1病例资料患儿,女,6岁,因“乏力2月,发热、黑便3d”入院。无咯血、呕血,无腹痛、腹泻。出生史不详,生后约第3d送于福利院收养,父母情况不详。入院查体:生命体征平稳,神清,头发、眉毛黄白色,皮肤白,结膜、口唇苍白,双侧眼球震颤,肝脏触... 1病例资料患儿,女,6岁,因“乏力2月,发热、黑便3d”入院。无咯血、呕血,无腹痛、腹泻。出生史不详,生后约第3d送于福利院收养,父母情况不详。入院查体:生命体征平稳,神清,头发、眉毛黄白色,皮肤白,结膜、口唇苍白,双侧眼球震颤,肝脏触及肋下3.5cm,脾肋下未及,心肺无异常,神经系统检查无异常。辅助检查:查血常规示:WBC 5.44×109/L,N 44%,RBC 1.72×1012/L,HBG 25g/L,PLT 330×109/L,红细胞平均体积(MCV)58.1fL,平均血红蛋白含量(MCH)13.9pg,网织红细胞绝对值127.8×109/L,网织红细胞百分比6.62%。感染指标及常见病原体检测正常,尿常规、大便常规+隐血实验均无异常;血清铁蛋白<1.0ng/mL,地中海贫血基因检测正常。颅脑MRI平扫未见异常。腹部彩超:肝肋下45 mm,脾肋下(-);胃体靠近胃窦前壁黏膜及胃壁改变并周围低回声区,疑溃疡?骨髓细胞学检查:符合缺铁性贫血骨髓象。第一次胃镜检查提示:慢性胃炎、十二指肠溃疡(A1)、幽门螺杆菌感染。抗幽门螺杆菌治疗2周,复查胃镜提示:(1)十二指肠球部溃疡(H1期),(2)慢性胃炎,球部黏膜活检:黏膜重度慢性炎,溃疡形成,伴淋巴组织增生活跃。眼科会诊:眼球震颤;屈光不正;外斜视。 展开更多

关键词 低回声区 大便常规 口唇苍白 感染指标 外斜视 眼球震颤 慢性胃炎 消化道出血

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RYR1基因突变致横纹肌溶解-肌痛综合征1例并文献复习

13

作者 罗统 贺湘玲 陈可可 《山西医科大学学报》 CAS 2023年第11期1547-1550,共4页

RYR1相关横纹肌溶解-肌痛综合征(Rhabdomyolysis-myalgia syndrome)是一种常见但可能诊断不足的骨骼肌阿诺碱受体功能障碍表现。该病的临床特征是患儿表现为横纹肌溶解症状:肌痛、肌酸激酶(CK)和肌红蛋白升高、深色尿、无力等,但症状反... RYR1相关横纹肌溶解-肌痛综合征(Rhabdomyolysis-myalgia syndrome)是一种常见但可能诊断不足的骨骼肌阿诺碱受体功能障碍表现。该病的临床特征是患儿表现为横纹肌溶解症状:肌痛、肌酸激酶(CK)和肌红蛋白升高、深色尿、无力等,但症状反复发作,持续高CK血症(CK>正常CK上限50倍),或者出现无法解释的疾病严重程度,该病通常由RYR1基因突变所致,其致病性变异是先天性肌病的最常见原因,并在临床表型、组织病理学及遗传上表现出明显差异性。目前国内罕有RYR1相关横纹肌溶解-肌痛综合征报道,现结合相关文献报告如下。 展开更多

关键词 横纹肌溶解-肌痛综合征 RYR1基因 肌酸激酶 横纹肌溶解 肌痛 儿童

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竹林山地土鸡养殖技术 被引量：1

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作者 李建春 刘劲兵 +2 位作者 王军 方劲松 贺湘玲 《中国畜禽种业》 2012年第11期127-128,共2页

竹林山地养鸡具有比较好的综合效益：一是可以降低成本。把鸡放养在竹林里，林里的青草、竹叶、昆虫都是鸡的天然饲料，大大减少了饲料用量。每只鸡的养殖成本比饲料喂养少5元左右。二是可以改善产品的质量。竹林隔离条件好，疾病发生... 竹林山地养鸡具有比较好的综合效益：一是可以降低成本。把鸡放养在竹林里，林里的青草、竹叶、昆虫都是鸡的天然饲料，大大减少了饲料用量。每只鸡的养殖成本比饲料喂养少5元左右。二是可以改善产品的质量。竹林隔离条件好，疾病发生少；同时放养出来的鸡风味独特、品质好、味道鲜美，颇受消费者欢迎，在市场上十分畅销，销售价格也比一般养的鸡要高。三是可以提高竹笋的产量。用鸡粪当肥料育出的竹笋特别壮，竹笋产量可提高10％左右。 展开更多

关键词 山地养鸡 土鸡 竹林 养殖技术 竹笋产量 天然饲料 饲料用量 饲料喂养

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怎样做好乡镇辖区非洲猪瘟防控工作

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作者 何小灯 贺湘玲 《湖南畜牧兽医》 2021年第5期38-40,共3页

文章阐述了非洲猪瘟防控过程中基层动物防疫体系发挥的功能及作用,从乡镇政府管理职能、强化养殖户主体责任两方面提出了非洲猪瘟防控对策建议,以期为基层非洲猪瘟防控提供参考。

关键词 乡镇 非洲猪瘟 防控

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