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大肠杆菌P88噬菌体gp52和gp53基因对其裂解活性和宿主谱形成影响的研究
被引量:
1
1
作者
费定润
吴柔霖
+6 位作者
程丽丽
鲁珂蓥
庄楠茜
孙静
程昌勇
陈绵绵
宋厚辉
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第10期994-1000,共7页
为探究大肠杆菌溶原性噬菌体P88中非结构与功能基因gp52和gp53对其裂解活性和宿主谱形成的影响,本研究在P88宿主细菌K88基因组中对其进行基因工程操作,然后诱导出相应噬菌体进行功能研究。首先在大肠杆菌Red同源重组质粒p KD46基础上,融...
为探究大肠杆菌溶原性噬菌体P88中非结构与功能基因gp52和gp53对其裂解活性和宿主谱形成的影响,本研究在P88宿主细菌K88基因组中对其进行基因工程操作,然后诱导出相应噬菌体进行功能研究。首先在大肠杆菌Red同源重组质粒p KD46基础上,融合p ST98-AS质粒的四环素抗性基因和I-Sce I核酸内切酶基因,构建缺失质粒p WRG99。利用质粒p WRG99分别构建大肠杆菌K88的gp52和gp53基因缺失突变株(Δgp52和Δgp53)并经PCR和测序鉴定。利用丝裂霉素C诱导Δgp52和Δgp53,采用双层平板法检测噬菌体的裂解活性,结果显示,Δgp52和Δgp53的诱导液可以在大肠杆菌DE048为宿主菌的平皿上形成清晰的噬菌斑,表明Δgp52和Δgp53能诱导出可以感染DE048的噬菌体(将该噬菌体命名为P88-52和P88-53),并且gp52和gp53基因缺失均不影响噬菌体P88的形成和裂解活性。将P88-52和P88-53纯化并经电镜观察,结果显示,P88-52和P88-53与野生株P88形态相似,具有P2-like噬菌体典型的肌尾和短尾丝特征,表明gp52和gp53基因缺失均不影响P88噬菌体颗粒的形态。利用P88的宿主菌对P88-52和P88-53进行宿主谱分析,结果显示,P88-52和P88-53在DE048为宿主菌的平皿上均可以形成清晰的噬菌斑,在MC1061、DH5α和BL21为宿主菌的平皿上均不能形成噬菌斑,与噬菌体P88宿主谱相同,表明gp52和gp53基因缺失均不影响P88噬菌体的宿主谱。综上所述,在宿主菌K88基因组的基础上缺失gp52和gp53基因后,诱导出的P88突变噬菌体的裂解活性和宿主谱均不受影响。本研究通过在宿主菌中对前噬菌体基因编辑来研究溶原性噬菌体的基因功能,为其他溶原性噬菌体基因功能的研究提供了参考依据。
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关键词
大肠杆菌
前噬菌体
裂解活性
宿主谱
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职称材料
非洲猪瘟病毒p54蛋白单克隆抗体的制备及鉴定
被引量:
2
2
作者
程茵
费定润
+7 位作者
于莹
刘怡炜
章先
王晓杜
孙静
宋厚辉
吴芹
程昌勇
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第7期750-754,768,共6页
p54蛋白是非洲猪瘟病毒(ASFV)进入宿主细胞的重要结构蛋白,参与病毒的早期感染,具有较强的免疫原性,常作为研制非洲猪瘟(ASF)疫苗和检测方法的重要靶点。为制备ASFV p54蛋白的单克隆抗体(MAb),本研究通过构建重组质粒p ET28a-p54并经原...
p54蛋白是非洲猪瘟病毒(ASFV)进入宿主细胞的重要结构蛋白,参与病毒的早期感染,具有较强的免疫原性,常作为研制非洲猪瘟(ASF)疫苗和检测方法的重要靶点。为制备ASFV p54蛋白的单克隆抗体(MAb),本研究通过构建重组质粒p ET28a-p54并经原核表达重组p54蛋白(rp54),采用镍柱亲和层析方法对rp54纯化后经SDS-PAGE鉴定。结果显示,rp54主要在沉淀中出现17 ku的目的条带,经纯化效果较好。采用纯化的rp54免疫BALB/c小鼠,三免后采用间接ELISA方法测定小鼠血清的抗体效价。选择抗体效价最高的小鼠冲击免疫,3 d后取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,通过间接ELISA筛选稳定分泌p54蛋白MAb的杂交瘤细胞。结果显示,三免后小鼠血清抗体效价最高达1∶256 000,表明该蛋白的免疫原性很好。间接ELISA筛选结果显示,获得了3株稳定分泌p54蛋白MAb的杂交瘤细胞株。分别采用western blot、间接免疫荧光试验(IFA)检测该3株MAb的反应原性,采用间接ELISA检测3株MAb的特异性。Western blot结果显示,3株MAb均在17 ku处出现特异性条带;IFA结果显示,以3株MAb作为一抗的表达p54蛋白的HEK293T细胞出现绿色荧光,而未转染质粒的阴性对照细胞无绿色荧光;间接ELISA结果显示,3株MAb仅与p54蛋白反应,而与其它猪源病毒蛋白均无反应。上述结果表明,本研究获得具有良好免疫原性的rp54,并制备了3株p54 MAb,且3株MAb的反应原性及特异性均较强,本研究为开发ASFV的检测技术和开展该病毒的生物学研究提供了生物材料。
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关键词
非洲猪瘟病毒
p54蛋白
单克隆抗体
检测技术
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职称材料
题名
大肠杆菌P88噬菌体gp52和gp53基因对其裂解活性和宿主谱形成影响的研究
被引量:
1
1
作者
费定润
吴柔霖
程丽丽
鲁珂蓥
庄楠茜
孙静
程昌勇
陈绵绵
宋厚辉
机构
浙江农林大学动物科技学院/动物医学院/浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室/动物健康互联网检测技术浙江省工程研究中心/浙江省动物医学与健康管理国际科技合作基地/中澳动物健康大数据分析联合实验室
台州市椒江区农业农村和水利局
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第10期994-1000,共7页
基金
浙江省自然科学基金(LQ20C180001、LY23C180002)
国家自然科学基金(32002253、31972648、31872620)
+1 种基金
浙江农林大学创新训练项目(S202210341103)
浙江省大学生科技创新活动计划暨新苗人才计划(2023R412020)。
文摘
为探究大肠杆菌溶原性噬菌体P88中非结构与功能基因gp52和gp53对其裂解活性和宿主谱形成的影响,本研究在P88宿主细菌K88基因组中对其进行基因工程操作,然后诱导出相应噬菌体进行功能研究。首先在大肠杆菌Red同源重组质粒p KD46基础上,融合p ST98-AS质粒的四环素抗性基因和I-Sce I核酸内切酶基因,构建缺失质粒p WRG99。利用质粒p WRG99分别构建大肠杆菌K88的gp52和gp53基因缺失突变株(Δgp52和Δgp53)并经PCR和测序鉴定。利用丝裂霉素C诱导Δgp52和Δgp53,采用双层平板法检测噬菌体的裂解活性,结果显示,Δgp52和Δgp53的诱导液可以在大肠杆菌DE048为宿主菌的平皿上形成清晰的噬菌斑,表明Δgp52和Δgp53能诱导出可以感染DE048的噬菌体(将该噬菌体命名为P88-52和P88-53),并且gp52和gp53基因缺失均不影响噬菌体P88的形成和裂解活性。将P88-52和P88-53纯化并经电镜观察,结果显示,P88-52和P88-53与野生株P88形态相似,具有P2-like噬菌体典型的肌尾和短尾丝特征,表明gp52和gp53基因缺失均不影响P88噬菌体颗粒的形态。利用P88的宿主菌对P88-52和P88-53进行宿主谱分析,结果显示,P88-52和P88-53在DE048为宿主菌的平皿上均可以形成清晰的噬菌斑,在MC1061、DH5α和BL21为宿主菌的平皿上均不能形成噬菌斑,与噬菌体P88宿主谱相同,表明gp52和gp53基因缺失均不影响P88噬菌体的宿主谱。综上所述,在宿主菌K88基因组的基础上缺失gp52和gp53基因后,诱导出的P88突变噬菌体的裂解活性和宿主谱均不受影响。本研究通过在宿主菌中对前噬菌体基因编辑来研究溶原性噬菌体的基因功能,为其他溶原性噬菌体基因功能的研究提供了参考依据。
关键词
大肠杆菌
前噬菌体
裂解活性
宿主谱
Keywords
Escherichia coli
prophage
lytic activity
host range
分类号
S852.61 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
非洲猪瘟病毒p54蛋白单克隆抗体的制备及鉴定
被引量:
2
2
作者
程茵
费定润
于莹
刘怡炜
章先
王晓杜
孙静
宋厚辉
吴芹
程昌勇
机构
浙江农林大学
浙江大学医学院
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第7期750-754,768,共6页
基金
浙江省重点研发计划项目(2020C02012、2021C02051)
杭州市农业与社会发展项目(20201203B61)。
文摘
p54蛋白是非洲猪瘟病毒(ASFV)进入宿主细胞的重要结构蛋白,参与病毒的早期感染,具有较强的免疫原性,常作为研制非洲猪瘟(ASF)疫苗和检测方法的重要靶点。为制备ASFV p54蛋白的单克隆抗体(MAb),本研究通过构建重组质粒p ET28a-p54并经原核表达重组p54蛋白(rp54),采用镍柱亲和层析方法对rp54纯化后经SDS-PAGE鉴定。结果显示,rp54主要在沉淀中出现17 ku的目的条带,经纯化效果较好。采用纯化的rp54免疫BALB/c小鼠,三免后采用间接ELISA方法测定小鼠血清的抗体效价。选择抗体效价最高的小鼠冲击免疫,3 d后取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,通过间接ELISA筛选稳定分泌p54蛋白MAb的杂交瘤细胞。结果显示,三免后小鼠血清抗体效价最高达1∶256 000,表明该蛋白的免疫原性很好。间接ELISA筛选结果显示,获得了3株稳定分泌p54蛋白MAb的杂交瘤细胞株。分别采用western blot、间接免疫荧光试验(IFA)检测该3株MAb的反应原性,采用间接ELISA检测3株MAb的特异性。Western blot结果显示,3株MAb均在17 ku处出现特异性条带;IFA结果显示,以3株MAb作为一抗的表达p54蛋白的HEK293T细胞出现绿色荧光,而未转染质粒的阴性对照细胞无绿色荧光;间接ELISA结果显示,3株MAb仅与p54蛋白反应,而与其它猪源病毒蛋白均无反应。上述结果表明,本研究获得具有良好免疫原性的rp54,并制备了3株p54 MAb,且3株MAb的反应原性及特异性均较强,本研究为开发ASFV的检测技术和开展该病毒的生物学研究提供了生物材料。
关键词
非洲猪瘟病毒
p54蛋白
单克隆抗体
检测技术
Keywords
African swine fever virus(ASFV)
p54 protein
monoclonal antibody
detection technology
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大肠杆菌P88噬菌体gp52和gp53基因对其裂解活性和宿主谱形成影响的研究
费定润
吴柔霖
程丽丽
鲁珂蓥
庄楠茜
孙静
程昌勇
陈绵绵
宋厚辉
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
非洲猪瘟病毒p54蛋白单克隆抗体的制备及鉴定
程茵
费定润
于莹
刘怡炜
章先
王晓杜
孙静
宋厚辉
吴芹
程昌勇
《中国预防兽医学报》
CAS
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北大核心
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