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蓝舌病新疆分离株VP7蛋白编码基因序列分析及一步法RT-PCR方法的建立
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作者 马晓菁 谷文喜 +5 位作者 叶锋 刘帅 刘丽娅 谢彩云 钟旗 易新萍 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期253-259,共7页
【目的】分析蓝舌病新疆分离株编码VP7蛋白S7基因保守序列,建立蓝舌病新疆分离株一步法RT-PCR方法,为新疆BTV分子流行病学调查及防控提供技术支持。【方法】采用二代测序技术获得新疆分离株S7基因序列,登陆GenBank对序列进行同源性Blas... 【目的】分析蓝舌病新疆分离株编码VP7蛋白S7基因保守序列,建立蓝舌病新疆分离株一步法RT-PCR方法,为新疆BTV分子流行病学调查及防控提供技术支持。【方法】采用二代测序技术获得新疆分离株S7基因序列,登陆GenBank对序列进行同源性Blast比对,用软件MEGA 5.0分析序列差异,根据蓝舌病新疆分离株编码VP7蛋白S7基因保守序列,运用软件Oligo6.0设计引物,对蓝舌病新疆分离株S7基因进行RT-PCR扩增,并验证该方法的特异性及敏感性。【结果】蓝舌病中国新疆分离株编码VP7蛋白S7基因序列与哈尔滨报道BTV分离株S7基因片段相似度较高为89.64%,与中国云南报道BTV-29型分离株、蒙古国BTV分离株S7基因片段相似度分别为87.49%和87.39%;与德国BTV分离株S7基因片段相似度为80.70%,其余均无同源性序列。中国新疆分离株S7基因片段序列与4条同源序列间存在26处核苷酸差异,9处氨基酸差异。【结论】建立的蓝舌病中国新疆分离株S7基因片段一步法RT-PCR方法具有良好的特异性,仅BTV中国新疆分离株扩增获得目的条带,该方法的敏感性为4.0×10^(3)copies/mL。 展开更多
关键词 蓝舌病 VP7蛋白 RT-PCR
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牛羊布鲁氏菌天然半抗原琼脂扩散试验的建立与应用
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作者 刘丽娅 剡文亮 +8 位作者 曹瑞 叶锋 马晓菁 谷文喜 赵江山 张子荣 宋洁 李岩 易新萍 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期2063-2070,共8页
【目的】建立并优化布鲁氏菌天然半抗原琼脂扩散试验(Native hapten agar gel immuno-diffusion test,NH-AGID),检测临床样品。【方法】建立NH-AGID方法,评价方法特异性、敏感性及重复性;检测免疫地区2287份、非免疫地区252份牛、羊血... 【目的】建立并优化布鲁氏菌天然半抗原琼脂扩散试验(Native hapten agar gel immuno-diffusion test,NH-AGID),检测临床样品。【方法】建立NH-AGID方法,评价方法特异性、敏感性及重复性;检测免疫地区2287份、非免疫地区252份牛、羊血清。【结果】建立了NH-AGID方法,检测稳定,重复性好,具有较高的特异性;对自然感染阳性动物检测敏感性低于80%,对排菌动物的检测敏感性高于90%,检出布病阳性抗体的阈值高于RBT。免疫地区血清NH抗体平均检出率17.8%,LPS抗体平均检出率52.3%;非免疫地区血清NH抗体平均检出率40.9%,LPS抗体平均检出率54.8%。【结论】应用NH-AGID方法可鉴别区分免疫地区牛、羊布病感染动物和免疫动物。检出NH抗体动物处于布鲁氏菌活动期或排菌期为布病感染动物,应及时剔除出群。 展开更多
关键词 布鲁氏菌病 半抗原-琼脂扩散试验 诊断
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布鲁氏菌病VirB8-PCR诊断试剂盒的特异性评价 被引量:7
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作者 谷文喜 吴冬玲 +5 位作者 范伟兴 叶峰 李博 刘丽娅 钟旗 岳大安 《中国动物检疫》 CAS 2009年第7期48-49,共2页
使用VirB8-PCR诊断试剂盒对布鲁氏菌标准株、疫苗株及新疆分离株共7株布鲁氏菌的VirB8基因序列扩增、克隆并与Genbank中发表的VirB8基因序列(AF226278)进行比较和分析,发现:该基因非常保守,7株布鲁氏菌的同源性在99.2%以上,其中A菌与Rev... 使用VirB8-PCR诊断试剂盒对布鲁氏菌标准株、疫苗株及新疆分离株共7株布鲁氏菌的VirB8基因序列扩增、克隆并与Genbank中发表的VirB8基因序列(AF226278)进行比较和分析,发现:该基因非常保守,7株布鲁氏菌的同源性在99.2%以上,其中A菌与Rev1基因序列100%同源,B菌与Genbank发表的基因序列100%同源;牛种(544A、A19)和羊种(M5、Rev1)分别各自在相同部位发生了相同的碱基突变,因此VirB8基因有可能做为布鲁氏菌疫苗菌的鉴定分类基因。VirB8基因在布鲁氏菌中高度保守,可作为布鲁氏菌检测模板,VirB8-PCR诊断试剂盒特异、敏感,检测结果可靠。 展开更多
关键词 布鲁氏菌 VirB8-PCR 试剂盒 序列分析
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新疆牛羊布鲁氏菌流行株种及生物型鉴定 被引量:10
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作者 易新萍 叶锋 +6 位作者 李金平 马晓菁 谷文喜 吐尔洪.努尔 马俊杰 钟旗 王力俭 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期339-343,共5页
【目的】掌握新疆畜间布鲁氏菌病流行株的流行病学特征,为新疆制定切实可行的布鲁氏菌病综合性防控措施提供科学依据和技术支撑。【方法】应用传统分离病原方法从牛羊病料中获得疑似布鲁氏菌11株,应用分子生物学方法对分离菌株进行布鲁... 【目的】掌握新疆畜间布鲁氏菌病流行株的流行病学特征,为新疆制定切实可行的布鲁氏菌病综合性防控措施提供科学依据和技术支撑。【方法】应用传统分离病原方法从牛羊病料中获得疑似布鲁氏菌11株,应用分子生物学方法对分离菌株进行布鲁氏菌属与种型鉴定,应用常规生化试验对AMOS-PCR鉴定的羊种Brucella进行生物亚型鉴定。【结果】9株分离株均为布鲁氏菌,而且经AMOS-PCR分型方法鉴定均为羊种菌。进一步采用传统细菌分类鉴定,9株布鲁氏菌均为羊种生物3型。【结论】新疆近两年人感染布鲁氏菌的流行菌株为羊种生物3型,应用AMOS-PCR方法可以安全、快速对布鲁氏菌流行株进行种型鉴定而确定传染源,为新疆制定布鲁氏菌病的综合防制策略莫定基础。 展开更多
关键词 布鲁氏菌 AMOS-PCR 流行病学特征 羊种布鲁氏菌生物3型
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布鲁氏菌VirB8变异株的构建及其感染力和毒力的测定 被引量:10
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作者 钟旗 何倩倪 +6 位作者 范伟兴 谷文喜 易新萍 吴冬玲 叶锋 李博 刘丽娅 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期892-897,共6页
作者拟对缺失致病力因子——四型分泌系统中的VirB8基因后布鲁氏菌感染力和毒力的变化进行测定与分析。首先,构建了布鲁氏菌VirB8基因缺失株(△B8B.suis),用缺失株感染巨噬细胞和BALB/c小鼠,再用B.suis强毒攻击BALB/c小鼠并检测脾脏含菌... 作者拟对缺失致病力因子——四型分泌系统中的VirB8基因后布鲁氏菌感染力和毒力的变化进行测定与分析。首先,构建了布鲁氏菌VirB8基因缺失株(△B8B.suis),用缺失株感染巨噬细胞和BALB/c小鼠,再用B.suis强毒攻击BALB/c小鼠并检测脾脏含菌数,观察其在动物体内定居能力、毒力及抗感染保护力。鉴定△B8B.suis为VirB8基因完全缺失株,△B8B.suis感染巨噬细胞6、24和48 h,其CFU分别为49、165和355;△B8B.suis感染BALB/c小鼠的每克脾含菌数为3.6×107(1×108CFU腹腔接种)和5×106(1×109CFU蹊部接种);BALB/c小鼠攻毒试验显示△B8B.suis免疫组每克脾平均含菌数为7.61×102,非免疫对照组为2.98×105。结果表明布鲁氏菌缺失VirB8基因后,其毒力较亲本株弱,但能在小鼠脾脏定居,为弱毒株;△B8B.suis呈现出作为疫苗的生物学特性,但毒株能否作为疫苗株使用,还需进一步验证。 展开更多
关键词 布鲁氏菌 致病因子 毒力 保护力
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新疆库蠓源性盖塔病毒的分离与鉴定 被引量:9
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作者 刘帅 加帕尔.哈斯木 +7 位作者 薛新梅 丁梦玥 马晓菁 叶锋 马俊杰 易新萍 谷文喜 钟旗 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1998-2004,共7页
为了解新疆尉犁县库蠓体内携带病毒情况,从该县采集18 000只库蠓,50只为一组研磨后分别接种于BHK-21、C6/36、Vero细胞,盲传5代,一组样品使BHK-21出现CPE,先用5-氟尿核苷药敏试验鉴定为RNA病毒,之后用虫媒RNA病毒引物扩增,鉴定为甲病毒... 为了解新疆尉犁县库蠓体内携带病毒情况,从该县采集18 000只库蠓,50只为一组研磨后分别接种于BHK-21、C6/36、Vero细胞,盲传5代,一组样品使BHK-21出现CPE,先用5-氟尿核苷药敏试验鉴定为RNA病毒,之后用虫媒RNA病毒引物扩增,鉴定为甲病毒,疑似盖塔病毒,最后用中和试验、免疫电镜观察和盖塔病毒C基因特异性引物PCR等方法鉴定分离毒株为盖塔病毒。本研究首次从新疆库蠓体内分离到盖塔病毒,该毒株与2005年日本分离株相似性高达98%,推测可能是由于引进日本带病种公畜或精液有关,提示在进出口畜牧贸易活动中,应加强盖塔病毒的检疫工作。 展开更多
关键词 新疆 库蠓 盖塔病毒 鉴定
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羊用布鲁菌病疫苗研究进展 被引量:14
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作者 付湘云 马小菁 +3 位作者 易新萍 叶锋 谷文喜 钟旗 《动物医学进展》 北大核心 2015年第5期91-94,共4页
布鲁菌病是重要的人兽共患病,对畜牧业发展和人类健康威胁严重。疫苗免疫仍是目前预防和控制动物布鲁菌病的措施之一,用于羊布鲁菌病防控有多种疫苗,如S19、RB51、Rev.1等,每种疫苗均各有利弊。现今,众多研究者也通过基因工程等技术积... 布鲁菌病是重要的人兽共患病,对畜牧业发展和人类健康威胁严重。疫苗免疫仍是目前预防和控制动物布鲁菌病的措施之一,用于羊布鲁菌病防控有多种疫苗,如S19、RB51、Rev.1等,每种疫苗均各有利弊。现今,众多研究者也通过基因工程等技术积极研究DNA疫苗、基因缺失疫苗、亚单位疫苗等。论文就羊用布鲁菌病疫苗的应用及新型疫苗的研究现状进行综述,以期为羊布鲁菌病的预防提供参考。 展开更多
关键词 布鲁菌病 疫苗 预防 家畜
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新疆2家牛场引进安格斯牛的牛病毒性腹泻、牛传染性鼻气管炎和布鲁氏菌病检测 被引量:10
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作者 李欣宇 叶锋 +7 位作者 钟旗 马晓菁 谢彩云 易新萍 赵红琼 姚刚 刘丽娅 谷文喜 《中国动物检疫》 CAS 2020年第8期17-20,共4页
为了解新疆当地牛病毒性腹泻(BVD)、牛传染性鼻气管炎(IBR)和布鲁氏菌病对引进安格斯牛的影响,对2家牛场新引进的和引进2年以上的安格斯牛进行BVD、IBR和布鲁氏菌病病原学和血清学检测。结果显示,新引进的安格斯牛未检测出BVD抗原、IBR... 为了解新疆当地牛病毒性腹泻(BVD)、牛传染性鼻气管炎(IBR)和布鲁氏菌病对引进安格斯牛的影响,对2家牛场新引进的和引进2年以上的安格斯牛进行BVD、IBR和布鲁氏菌病病原学和血清学检测。结果显示,新引进的安格斯牛未检测出BVD抗原、IBR病原核酸、布鲁氏菌感染抗体,而引进2年以上的安格斯牛虽未检出BVD抗原,但IBR病原感染抗体阳性率为100%,且PCR核酸阳性率为20%,布鲁氏菌感染抗体阳性率为5%。结果表明,新引进的安格斯牛虽未感染这3种疫病病原,但引进后有较大的感染风险。结果提示,牛场需加强BVD、IBR和布鲁氏菌病防控,实施全群免疫,筛选并淘汰感染牛,坚持自繁自养,慎重从场外引进牛只。 展开更多
关键词 安格斯牛 牛病毒性腹泻 牛传染性鼻气管炎 布鲁氏菌病 检测
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评价牛型布鲁氏菌疫苗免疫保护力BALB/c鼠模型的建立 被引量:5
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作者 易新萍 谷文喜 +5 位作者 李金平 叶锋 马晓菁 唐阳 周超 钟旗 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第6期73-77,共5页
为建立评价流产布鲁氏菌疫苗株免疫保护力的小鼠模型,选取6周龄雌性BALB/c小鼠为试验动物,随机分为3组(n=40):A19免疫攻毒组、非免疫攻毒组和PBS对照组。A19免疫组腹腔接种BALB/c鼠A19 5.0×104 CFU,非免疫攻毒组和PBS对照组均接种... 为建立评价流产布鲁氏菌疫苗株免疫保护力的小鼠模型,选取6周龄雌性BALB/c小鼠为试验动物,随机分为3组(n=40):A19免疫攻毒组、非免疫攻毒组和PBS对照组。A19免疫组腹腔接种BALB/c鼠A19 5.0×104 CFU,非免疫攻毒组和PBS对照组均接种PBS液0.2mL。免疫后45d,A19免疫攻毒组和非免疫攻毒组BALB/c鼠以3.0×104 CFU剂量的2308强毒株攻击,攻毒后15和45d分别剖杀小鼠,取小鼠脾脏称重、细菌分离、病理组织学检测。结果表明,攻毒后15d,A19免疫攻毒组与未免疫攻毒组和PBS对照组之间克脾指数差异显著(P<0.05);攻毒后45d,A19免疫攻毒组与PBS对照组的克脾指数差异不显著(P>0.05),与未免疫攻毒组克脾指数差异显著(P<0.05);免疫攻毒组的小鼠组织病理变化明显轻于未免疫攻毒组。结果表明,用BALB/c鼠为试验动物,以A19为疫苗参考株建立动物实验模型可以应用于牛型布鲁氏菌疫苗免疫保护力评价。 展开更多
关键词 A19株 BALB c鼠模型 免疫保护
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2012年新疆蓝舌病血清学调查及区间分布 被引量:12
10
作者 王玉 谷文喜 +7 位作者 石保新 易新萍 张玲 姚刚 叶锋 马小菁 钟旗 冉多良 《中国动物检疫》 CAS 2014年第5期52-55,共4页
为了解2012年新疆地区蓝舌病(BT)流行现状,本研究采用免疫凝胶扩散实验对采自新疆8个地(州市)8个县市的2142份牛羊血清进行BT血清学调查。检测结果表明:调查地区的羊普遍存在BTV感染,感染率存在区间差异;羊血清感染率在0.51%... 为了解2012年新疆地区蓝舌病(BT)流行现状,本研究采用免疫凝胶扩散实验对采自新疆8个地(州市)8个县市的2142份牛羊血清进行BT血清学调查。检测结果表明:调查地区的羊普遍存在BTV感染,感染率存在区间差异;羊血清感染率在0.51%~3.33%之间,平均阳性率为1.32%;牛血清中未检测出阳性。通过对2012年新疆BT流行区域分布与气候等自然因素之间的相关性分析发现:新疆BT感染率与地理位置有一定的相关性,就全疆而言,南疆蓝舌病血清学阳性率高于北疆,BTv感染率与年平均气温显著相关,与年平均降雨量有负相关性,由此可见,地理位置和气候对BT流行病学影响较大。 展开更多
关键词 蓝舌病 血清学调查 流行区域
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新疆牛群中鹿流行性出血热血清学调查 被引量:9
11
作者 刘帅 张玲 +10 位作者 加帕尔.哈斯木 宋迎春 张志新 康京丽 薛新梅 闫双 谷文喜 马晓菁 叶锋 易新萍 钟旗 《中国动物检疫》 CAS 2016年第4期15-18,共4页
本研究采用鹿流行性出血热(EHD) cELISA诊断试剂盒分别对2014年和2015年6、7月份从新疆10个地(州、市)随机采集的662份牛血清进行了EHD检测。结果检出阳性48份,阳性率为7.25%;检出地区有:哈密市、巴里坤县、伊吾县、尉犁县、岳普湖县,... 本研究采用鹿流行性出血热(EHD) cELISA诊断试剂盒分别对2014年和2015年6、7月份从新疆10个地(州、市)随机采集的662份牛血清进行了EHD检测。结果检出阳性48份,阳性率为7.25%;检出地区有:哈密市、巴里坤县、伊吾县、尉犁县、岳普湖县,其中哈密市和岳普湖县的阳性率较高,在20%左右。这是首次对新疆部分地区进行EHD血清学调查,检测结果为今后新疆地区的EHD研究,特别是病原学方面研究提供了科学依据。 展开更多
关键词 鹿流行性出血热 CELISA 新疆
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新疆畜间布病分子流行病学特征分析 被引量:3
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作者 马晓菁 叶锋 +6 位作者 刘丽娅 刘帅 谢彩云 谷文喜 钟旗 马俊杰 易新萍 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2329-2335,共7页
【目的】新疆畜间布病流行株的流行病学特征,为新疆制定布病综合性防控措施提供科学依据和技术支撑。【方法】应用AMOS-PCR和MLVA-16方法对新疆畜间30株布鲁菌进行分析鉴定,将测定结果与http://mlva.u-psud.fr数据库提供的国内布鲁菌分... 【目的】新疆畜间布病流行株的流行病学特征,为新疆制定布病综合性防控措施提供科学依据和技术支撑。【方法】应用AMOS-PCR和MLVA-16方法对新疆畜间30株布鲁菌进行分析鉴定,将测定结果与http://mlva.u-psud.fr数据库提供的国内布鲁菌分离株的数据进行比较,结合软件Bionumerics进行聚类分析。【结果】30株布鲁菌中4株为牛种布鲁菌,26株为羊种布鲁菌。MLVA-16聚类分析结果表明,新疆地区30株布鲁菌可被分为10大基因群(A^J群)22个基因型,新疆地区流行的布鲁菌存在丰富的基因多态性。【结论】MLVA方法可对布鲁菌生物型和株间差异有很高的鉴别力,为布病疫情传染源的追踪和流行株的溯源进化关系提供科学依据。 展开更多
关键词 布鲁菌 MLVA-16 分子流行病学
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新疆3个不同品种牛SLC11A1基因启动子克隆及序列分析 被引量:2
13
作者 马晓菁 易新萍 +2 位作者 谷文喜 叶锋 钟旗 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2103-2110,共8页
【目的】溶质性载体蛋白家族成员l(SLC11A1)基因是一个主要的自然抗性候选基因,与多种胞内寄生病原菌的抵抗作用相关,研究克隆新疆褐牛、荷斯坦牛和西门塔尔牛SLC11A1基因启动子序列,分析启动子序列差异,为奶牛抗病育种提供辅助选择的... 【目的】溶质性载体蛋白家族成员l(SLC11A1)基因是一个主要的自然抗性候选基因,与多种胞内寄生病原菌的抵抗作用相关,研究克隆新疆褐牛、荷斯坦牛和西门塔尔牛SLC11A1基因启动子序列,分析启动子序列差异,为奶牛抗病育种提供辅助选择的分子标记。【方法】分别采集新疆3个品种牛全血,提取基因组DNA,PCR扩增5ˊ端启动子区,测序。利用生物信息学软件Cp Gplot、Repeat Masker、TFSEARCH、WWW Signal Scan及双荧光素酶检测系统对获得序列进行分析。【结果】获得SLC11A1基因启动子片段1 463 bp,且具有启动子活性,未发现Cp G岛的存在。新疆3个品种牛间SLC11A1基因启动子序列未出现差异,但与美国安格斯牛SLC11A1基因启动子序列存在4处差异。启动子区预测到SP1,NF1,Rel A-p65,GKLF,CPBP等12个转录因子结合位点,并发现1个增强子区域(-734^-740),该序列存在两处短散的重复元件BOV-t A2、MIR3,以及重复DNA元件Charlie8。【结论】得到新疆地区3个品种牛SLC11A1基因启动子序列,并与安格斯牛SLC11A1基因启动子序列存在差异,为进一步研究SLC11A1基因多态性影响机体对胞内感染菌的抗性研究提供理论依据。 展开更多
关键词 SLC11A1基因 启动子 差异
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布鲁氏菌病诊断方法的比较分析及细菌的分离鉴定 被引量:4
14
作者 叶锋 马晓菁 +3 位作者 李静 易新萍 谷文喜 钟旗 《中国动物检疫》 CAS 2016年第2期66-68,92,共4页
采集疑似布鲁氏菌病感染的牛奶和血清各82份,应用哈萨克斯坦共和国的布鲁氏菌病诊断复合抗原和国产抗原,分别对血清和奶样进行虎红平板凝集试验(RBT)、试管凝集试验(SAT)和乳环凝集试验(MRT),用西班牙IELISA奶样检测试剂盒对奶样进行检... 采集疑似布鲁氏菌病感染的牛奶和血清各82份,应用哈萨克斯坦共和国的布鲁氏菌病诊断复合抗原和国产抗原,分别对血清和奶样进行虎红平板凝集试验(RBT)、试管凝集试验(SAT)和乳环凝集试验(MRT),用西班牙IELISA奶样检测试剂盒对奶样进行检测,并对所有阳性奶样进行细菌分离与PCR鉴定。结果显示,国产抗原和复合抗原的RBT结果与奶样IELISA总体符合率分别为65.85%和92.68%,SAT结果与奶样IELISA总体符合率分别为79.52%和90.24%,MRT结果与奶样IELISA总体符合率分别为79.27%和80.49%。PCR和AMOS-PCR检测结果显示分离菌株为羊种布鲁氏菌。结果表明,两种MRT抗原在血清和奶样检测中都存在漏检现象;从牛乳中分离到布鲁氏菌羊种3型,说明出现了跨种传播,应引起重视。 展开更多
关键词 布鲁氏菌病 诊断方法 比较 分离鉴定
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内参PCR法在布鲁氏菌病诊断中的应用 被引量:5
15
作者 李博 易新萍 +6 位作者 叶锋 刘丽娅 吐尔洪江.努尔 谷文喜 闫晶华 李金平 钟旗 《中国动物检疫》 CAS 2010年第5期55-58,共4页
本试验以布鲁氏菌致病力因子VirB7下游至VirB9上游基因序列为目的扩增片段,设计上、下游引物,优化血样、奶样中布鲁氏菌基因组DNA的提取方法,建立布鲁氏菌内参PCR(IR-PCR)检测方法,用于血液、奶液样本中布鲁氏菌的检测。结果显示,内参PC... 本试验以布鲁氏菌致病力因子VirB7下游至VirB9上游基因序列为目的扩增片段,设计上、下游引物,优化血样、奶样中布鲁氏菌基因组DNA的提取方法,建立布鲁氏菌内参PCR(IR-PCR)检测方法,用于血液、奶液样本中布鲁氏菌的检测。结果显示,内参PCR法有效地降低了PCR法诊断布鲁氏菌的假阴性率,且检测结果与常规的布鲁氏菌的诊断方法(细菌培养分离鉴定、iELASA)一致,该方法不仅提高了常规布鲁氏菌诊断方法的效率及灵敏度,而且降低了其假阴性和假阳性率。对血样、奶样的检出量分别为35CFU/mL、350 CFU/mL,适合于血样、奶样中布鲁氏菌的检测。 展开更多
关键词 布鲁氏菌 内参PCR法 检测
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新疆地区羊蓝舌病流行病学调查与分析 被引量:10
16
作者 舒展 刘帅 +7 位作者 加帕尔·哈斯木 宋迎春 薛新梅 叶锋 马晓菁 钟旗 马俊杰 谷文喜 《草食家畜》 2017年第1期47-51,共5页
本研究采用竞争性ELISA方法,对采集自新疆哈密地区、昌吉州、乌鲁木齐市、吐鲁番地区、伊犁地区、巴州、和田地区和喀什地区等8地州的2135份羊血清样本进行蓝舌病抗体检测。结果显示,除了新疆吐鲁番地区没有检出蓝舌病阳性样本外,其它... 本研究采用竞争性ELISA方法,对采集自新疆哈密地区、昌吉州、乌鲁木齐市、吐鲁番地区、伊犁地区、巴州、和田地区和喀什地区等8地州的2135份羊血清样本进行蓝舌病抗体检测。结果显示,除了新疆吐鲁番地区没有检出蓝舌病阳性样本外,其它地区都检出了阳性样本,且以巴州阳性率最高,达12.44%。全疆共检出阳性样本145份,平均阳性率6.79%,说明新疆的蓝舌病流行态势依然严峻。本次调查数据对了解新疆的蓝舌病流行现状及其防控策略的制定提供了科学依据。 展开更多
关键词 蓝舌病 流行病学 新疆
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蓝舌病病毒蛋白结构与疫苗研究进展 被引量:4
17
作者 张玲 王玉 +6 位作者 谷文喜 石保新 易新萍 姚刚 叶锋 马小菁 钟旗 《草食家畜》 2015年第3期17-23,共7页
蓝舌病(Bluetongue,BT)是世界动物卫生组织(0IE)规为的多种动物共患疫病,严重危害着全球畜牧业的经济发展,接种疫苗能有效的预防该病.蓝舌病病毒(Bluetongue virus,BT)属于呼肠孤病毒科环状病毒属,该病毒通过媒介昆虫(库蠓)叮... 蓝舌病(Bluetongue,BT)是世界动物卫生组织(0IE)规为的多种动物共患疫病,严重危害着全球畜牧业的经济发展,接种疫苗能有效的预防该病.蓝舌病病毒(Bluetongue virus,BT)属于呼肠孤病毒科环状病毒属,该病毒通过媒介昆虫(库蠓)叮咬牛、羊、鹿等易感反刍动物进行传播,可引起易感动物的出血性传染性疾病.BTV 的10个双股RNA基因片段编码7 种结构蛋白(VP1-VP7)和5 种非结构蛋白(NS1、NS2、NS3、NS3和NS4).其中BTV双层蛋白衣壳中,外壳蛋白VP2和VP5是BTV型特异性抗原,内壳蛋白VP3和VP7含有BTV群特异性抗原决定簇.本文概述与总结了上述蛋白的结构、功能与研究情况和对目前国内外BT弱毒疫苗、灭活疫苗、病毒样颗粒及重组疫苗的研究进展. 展开更多
关键词 蓝舌病病毒 病毒蛋白 疫苗
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羊种布鲁氏菌Rev.1突变株在BALB/c鼠中的免疫保护评价 被引量:1
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作者 叶锋 马晓菁 +5 位作者 刘丽娅 谷文喜 吐尔洪.努尔 易新萍 马俊杰 钟旗 《中国动物检疫》 CAS 2017年第7期100-104,共5页
为评价Rev.1-ΔKan-Vir B12突变株在BALB/c鼠中的免疫保护力,以Rev.1为参照,用Rev.1-ΔKanVir B12接种BALB/c小鼠,免疫45 d后用布鲁氏菌16M强毒株攻毒,15 d后取BALB/c鼠脾脏进行克脾指数测定和病理组织学检测。结果显示:BALB/c鼠免疫攻... 为评价Rev.1-ΔKan-Vir B12突变株在BALB/c鼠中的免疫保护力,以Rev.1为参照,用Rev.1-ΔKanVir B12接种BALB/c小鼠,免疫45 d后用布鲁氏菌16M强毒株攻毒,15 d后取BALB/c鼠脾脏进行克脾指数测定和病理组织学检测。结果显示:BALB/c鼠免疫攻毒15 d后,Rev.1-ΔKan-Vir B12免疫组和Rev.1免疫组的克脾指数与对照组之间有显著性差异(P<0.05),而Rev.1免疫组与Rev.1-ΔKan-Vir B12免疫组之间的克脾指数差异不显著(P>0.05)。结果表明,羊布鲁氏菌Rev.1-ΔKan-Vir B12突变株与其亲本Rev.1株的免疫保护性无明显差异,具备作为布鲁氏菌病标记疫苗的潜力。 展开更多
关键词 羊种布鲁氏菌 Rev.1 突变株 免疫保护
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牛种布鲁氏菌生物Ⅰ型的分离与鉴定 被引量:1
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作者 刘丽娅 易新萍 +5 位作者 谷文喜 马晓菁 李博 吐尔洪江.努尔 叶锋 钟旗 《草食家畜》 2012年第2期70-74,共5页
本实验对新疆某牛场流产胎儿进行布鲁氏菌病原分离、鉴定,结果从流产胎儿脏器中分离到牛种布鲁氏菌生物Ⅰ型。
关键词 布鲁氏菌 流产胎儿 生物型
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新疆地区蓝舌病病毒的分离鉴定及编码VP5外壳蛋白的基因序列分析 被引量:1
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作者 马晓菁 薛晓波 +4 位作者 叶锋 刘丽娅 古丽扎提·塔力甫汗 谷文喜 易新萍 《草食家畜》 2022年第4期22-26,共5页
对分离的新疆蓝舌病病毒(BTV)株编码VP5蛋白的S6基因序列进行比对分析,旨在了解分离毒株的基因遗传变异及进化关系,以期为新疆地区蓝舌病疫苗研究提供科学依据。本研究对绵羊全血中分离的疑似BTV分离毒株,提取RNA进行NS1-PCR扩增,克隆... 对分离的新疆蓝舌病病毒(BTV)株编码VP5蛋白的S6基因序列进行比对分析,旨在了解分离毒株的基因遗传变异及进化关系,以期为新疆地区蓝舌病疫苗研究提供科学依据。本研究对绵羊全血中分离的疑似BTV分离毒株,提取RNA进行NS1-PCR扩增,克隆测序。应用全长cDNA扩增(full-length ampli-fication of cDNAs,FLAC)技术获得S6基因序列,NCBI Blast比对S6基因同源性,MEGA5.0软件绘制进化树,分析BTV新疆分离株与蓝舌病病毒28个血清型S6基因的序列遗传进化关系。结果表明,新疆地区疑似蓝舌病病毒分离株NS1片段与蓝舌病病毒NS1片段序列相似性为98.04%,获得1株蓝舌病病毒。BTV分离株S6基因序列仅与GenBank中BTV strain XJ1407株、BTV strainMNG2/2016株及BTV-18 strain USA2014/FL株的S6基因具有同源性,且同源性均低于90%,分别为88.11%,87.35%以及70.92%。BTV分离株S6基因序列进化关系分析结果表明,分离株与BTV-18血清型在同一进化分支,与BTV-27血清型亲缘关系最近。研究结果为新疆地区蓝舌病疫苗研制提供科学依据。 展开更多
关键词 蓝舌病 VP5蛋白 新疆分离株
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