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肉鸡养殖场以心包积液为特征病例的诊断
被引量：
1
1
作者
郑成
谢梦利
+3 位作者
胡罗红
罗锐
金梅林
张安定
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2017年第4期36-38,I0001,共4页
自2014年以来,出现了一种以发生于28~35日龄、发病急、病死率高、剖检可见心包积液、肝脏坏死、肾脏肿大、出血为特征的鸡急性传染病的病例。本研究通过其中一例典型病例的病原分离鉴定研究,发现禽腺病毒检测为阳性。进一步通过禽腺病...
自2014年以来,出现了一种以发生于28~35日龄、发病急、病死率高、剖检可见心包积液、肝脏坏死、肾脏肿大、出血为特征的鸡急性传染病的病例。本研究通过其中一例典型病例的病原分离鉴定研究,发现禽腺病毒检测为阳性。进一步通过禽腺病毒的动物回归试验、病理组织切片分析等,结果发现,该病毒可引起鸡出现相似的临床发病特征和病理变化特征。通过对病毒的hexon基因序列及推导的氨基酸序列进行分析,其与血清4型的同源性最高。因此,确定该病的病原为禽腺病毒血清4型,也确认鸡心包积水综合征在我国肉鸡场的发生和流行。
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关键词
鸡
心包积液
禽腺病毒血清型4型
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职称材料
应用基于重组慢病毒的CRISPR/Cas9技术构建基因突变的鸡DF1细胞
被引量：
3
2
作者
靳泽华
谢梦利
+4 位作者
易辰阳
黄英
付磊
王晓萍
张安定
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第3期83-88,共6页
为证实基于慢病毒的CRISPR/Cas9基因编辑技术可用于鸡基因组编辑,以鸡的mavs基因为靶基因,通过设计sgRNA,构建表达靶向mavs基因sgRNA的重组慢病毒,并将其感染DF1-Cas9细胞,通过T7E1酶切试验以及mavs基因的靶向序列测定,分析该方法是否...
为证实基于慢病毒的CRISPR/Cas9基因编辑技术可用于鸡基因组编辑,以鸡的mavs基因为靶基因,通过设计sgRNA,构建表达靶向mavs基因sgRNA的重组慢病毒,并将其感染DF1-Cas9细胞,通过T7E1酶切试验以及mavs基因的靶向序列测定,分析该方法是否可以用于鸡细胞的基因编辑。扩增sgRNA靶向序列1 220 bp片段,经T7E1酶切琼脂糖凝胶分析可见约300 bp和900 bp大小的条带,表明感染sgRNA慢病毒的细胞mavs产生了突变。序列测定结果表明sgRNA靶向序列发生了多个碱基缺失的突变。以上结果表明基于慢病毒系统的CRISPR/Cas9技术可对鸡基因组进行编辑。
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关键词
CRISPR/Cas9
慢病毒
鸡DF1细胞
基因编辑
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题名
肉鸡养殖场以心包积液为特征病例的诊断
被引量：
1
1
作者
郑成
谢梦利
胡罗红
罗锐
金梅林
张安定
机构
华中农业大学动物医学院
农业部兽用诊断制剂创制重点实验室
出处
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2017年第4期36-38,I0001,共4页
文摘
自2014年以来,出现了一种以发生于28~35日龄、发病急、病死率高、剖检可见心包积液、肝脏坏死、肾脏肿大、出血为特征的鸡急性传染病的病例。本研究通过其中一例典型病例的病原分离鉴定研究,发现禽腺病毒检测为阳性。进一步通过禽腺病毒的动物回归试验、病理组织切片分析等,结果发现,该病毒可引起鸡出现相似的临床发病特征和病理变化特征。通过对病毒的hexon基因序列及推导的氨基酸序列进行分析,其与血清4型的同源性最高。因此,确定该病的病原为禽腺病毒血清4型,也确认鸡心包积水综合征在我国肉鸡场的发生和流行。
关键词
鸡
心包积液
禽腺病毒血清型4型
Keywords
Chicken
Hydropericardium
Fowl adenovirus serotype 4 （FAV-4）
分类号
S855.3 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
应用基于重组慢病毒的CRISPR/Cas9技术构建基因突变的鸡DF1细胞
被引量：
3
2
作者
靳泽华
谢梦利
易辰阳
黄英
付磊
王晓萍
张安定
机构
华中农业大学农业微生物学国家重点实验室/动物医学院/湖北省预防兽医学重点实验室/生猪健康养殖协同创新中心/农业农村部兽用诊断制剂创制重点实验室/科技部动物疫病联合研究中心
出处
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第3期83-88,共6页
基金
国家重点研发计划项目(2016YFD0500801)
文摘
为证实基于慢病毒的CRISPR/Cas9基因编辑技术可用于鸡基因组编辑,以鸡的mavs基因为靶基因,通过设计sgRNA,构建表达靶向mavs基因sgRNA的重组慢病毒,并将其感染DF1-Cas9细胞,通过T7E1酶切试验以及mavs基因的靶向序列测定,分析该方法是否可以用于鸡细胞的基因编辑。扩增sgRNA靶向序列1 220 bp片段,经T7E1酶切琼脂糖凝胶分析可见约300 bp和900 bp大小的条带,表明感染sgRNA慢病毒的细胞mavs产生了突变。序列测定结果表明sgRNA靶向序列发生了多个碱基缺失的突变。以上结果表明基于慢病毒系统的CRISPR/Cas9技术可对鸡基因组进行编辑。
关键词
CRISPR/Cas9
慢病毒
鸡DF1细胞
基因编辑
Keywords
CRISPR/Cas9
lentivirus
chicken DF1 cells
gene editing
分类号
S858.31 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肉鸡养殖场以心包积液为特征病例的诊断
郑成
谢梦利
胡罗红
罗锐
金梅林
张安定
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2017
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
应用基于重组慢病毒的CRISPR/Cas9技术构建基因突变的鸡DF1细胞
靳泽华
谢梦利
易辰阳
黄英
付磊
王晓萍
张安定
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
3
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职称材料
已选择
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参考文献
引证文献
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