斑点叉尾鮰柱形病病原的分离鉴定及药敏试验 被引量：2

1

作者 谢宗升 童桂香 +5 位作者 廖荣秋 黎小正 廖永志 陈静 吴伟军 韦信贤 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第13期123-126,共4页

从网箱患柱形病的斑点叉尾鮰病灶中分离到一株细菌(YZ130310),经回归感染试验证实其具有高度致死性。经形态学观察、生理生化特性和16S rRNA基因序列分析鉴定,其主要特征为:革兰氏阴性,菌体细长、两端钝圆、弯曲或直的杆状,菌落浅黄色,... 从网箱患柱形病的斑点叉尾鮰病灶中分离到一株细菌(YZ130310),经回归感染试验证实其具有高度致死性。经形态学观察、生理生化特性和16S rRNA基因序列分析鉴定,其主要特征为:革兰氏阴性,菌体细长、两端钝圆、弯曲或直的杆状,菌落浅黄色,边缘不整齐呈根须状;氧化酶、过氧化氢酶阳性,分解酪素和明胶,不分解纤维素、几丁质、酪氨酸、七叶灵和淀粉,硝酸盐还原阳性,吲哚和葡萄糖产气阴性。菌株的16S rRNA基因序列分析结果表明,菌株YZ130310与GenBank上登录的柱状黄杆菌(Flavobacterium Columnare)ATCC 49512株的16S rRNA序列同源性最高,其相似性达99.6%;在基于16S rRNA基因序列构建的系统发育树中,菌株YZ130310与柱状黄杆菌(AY095342)聚为一支。综合形态及生理生化特点和分子生物学的分类鉴定结果,菌株YZ130310可鉴定为柱状黄杆菌(F.Columnare)。16种抗菌药物的敏感性试验结果表明,菌株YZ130310对头孢哌酮等7种药物敏感,对阿米卡星和氧氟沙星2种药物中度敏感,对头孢氨苄等7种药物存在不同程度的耐药性。 展开更多

关键词 斑点叉尾鮰 柱形病 柱状黄杆菌 分离鉴定 药物敏感性

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水产品产地监督抽查抽样质量控制 被引量：4

2

作者 谢宗升 黎小正 +2 位作者 吴祥庆 陈静 周靓婧 《安徽农业科学》 CAS 2013年第12期5464-5465,共2页

[目的]确保水产品产地监督抽查样品具有合法性和代表性。[方法]运用要素控制的方法,对抽样工作实施过程中的工作人员、材料工具、抽样过程、保存和运输及样品交接等各要素进行有效的质量控制。[结果]通过对各要素进行质量控制,确保了实... [目的]确保水产品产地监督抽查样品具有合法性和代表性。[方法]运用要素控制的方法,对抽样工作实施过程中的工作人员、材料工具、抽样过程、保存和运输及样品交接等各要素进行有效的质量控制。[结果]通过对各要素进行质量控制,确保了实验室质量管理体系现场抽样环节受控。[结论]该研究为实验室检测结果的公正性、有效性和准确性奠定了坚实基础,可为渔业管理部门和渔业执法工作提供可靠的科学依据。 展开更多

关键词 水产品 产地监督抽查 质量控制

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渔业检测实验室样品管理质量控制 被引量：3

3

作者 谢宗升 黎小正 +4 位作者 吴祥庆 陈静 周靓婧 黄玉柳 黄玉英 《安徽农业科学》 CAS 2013年第8期3344-3345,共2页

[目的]为了对渔业检测实验室样品管理进行有效的质量控制。[方法]运用要素控制的方法,对样品管理过程中样品管理员和样品的采集、运输、接收、制作、贮存、流转、处置及样品的安全和保密等要素和环节进行质量控制研究。[结果]通过对各... [目的]为了对渔业检测实验室样品管理进行有效的质量控制。[方法]运用要素控制的方法,对样品管理过程中样品管理员和样品的采集、运输、接收、制作、贮存、流转、处置及样品的安全和保密等要素和环节进行质量控制研究。[结果]通过对各要素、环节进行严格的质量控制,实现了样品的有效管理。[结论]该研究为实现检测结果的合法性、准确性、有效性奠定了坚实基础,确保了渔业检测实验室质量管理体系的有效运行。 展开更多

关键词 渔业检测实验室 样品管理 质量控制

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四重PCR检测致病性嗜水气单胞菌 被引量：5

4

作者 韦信贤 杨先乐 +6 位作者 童桂香 吴祥庆 谢宗升 黄国秋 廖永志 叶欣宇 黎小正 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期587-593,共7页

目的建立一种能够快速准确地检测致病性嗜水气单胞菌的四重PCR方法。方法根据致病性嗜水气单胞菌的丝氨酸蛋白酶(ahpA)基因、气溶素(aerA)基因和溶血素(hlyA)基因的保守序列以及嗜水气单胞菌的16SrRNA基因种属特异性序列分别设计4对特... 目的建立一种能够快速准确地检测致病性嗜水气单胞菌的四重PCR方法。方法根据致病性嗜水气单胞菌的丝氨酸蛋白酶(ahpA)基因、气溶素(aerA)基因和溶血素(hlyA)基因的保守序列以及嗜水气单胞菌的16SrRNA基因种属特异性序列分别设计4对特异性引物,通过优化各引物浓度、退火温度和Mg2+浓度,确定了四重PCR的最佳反应条件;然后进行特异性和敏感性试验,并比较其与常规微生物学方法对不同菌株和临床样本的检出率。结果该方法特异性好,能特异性检测并鉴别出嗜水气单胞菌致病性菌株;检测灵敏度高,最低可检测到约100fg的嗜水气单胞菌基因组DNA;对9株嗜水气单胞菌的检测结果与常规微生物学方法一致,对56份送检的水产动物样品的检出率为21.4%,高于常规微生物学方法的16.1%,两者检测结果符合率为94.6%。结论成功建立了能同时检测嗜水气单胞菌16SrRNA、aerA、ahpA和hlyA基因的四重PCR方法,能快速、准确地对嗜水气单胞菌进行检测并区分致病性与非致病性菌株。 展开更多

关键词 嗜水气单胞菌 16S RRNA基因 ahpA基因 aerA基因 hlyA基因 四重PCR

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TaqMan-LNA探针荧光定量PCR快速检测对虾传染性皮下及造血组织坏死病毒 被引量：6

5

作者 韦信贤 童桂香 +5 位作者 谢宗升 吴祥庆 黄国秋 黄玉柳 廖永志 黎小正 《南方农业学报》 CAS CSCD 2011年第12期1545-1549,共5页

【目的】建立快速、特异、灵敏检测对虾传染性皮下及造血组织坏死病毒(IHHNV)的TaqMan-LNA探针荧光定量PCR方法,为IHHNV的临床诊断和疫情监测提供更简便的检测技术。【方法】根据GenBank已发表的IHHNV毒株序列,在IHHNV保守区序列设计特... 【目的】建立快速、特异、灵敏检测对虾传染性皮下及造血组织坏死病毒(IHHNV)的TaqMan-LNA探针荧光定量PCR方法,为IHHNV的临床诊断和疫情监测提供更简便的检测技术。【方法】根据GenBank已发表的IHHNV毒株序列,在IHHNV保守区序列设计特异性引物和TaqMan-LNA探针;对荧光定量PCR反应条件进行优化以缩短检测时间,提高特异性和灵敏度;应用TaqMan-LNA探针荧光定量PCR对广西地区的300份凡纳滨对虾样品进行检测,验证方法的实用性。【结果】TaqMan-LNA探针荧光定量PCR检测IHHNV的灵敏度高,约为10个病毒粒子/反应,定量范围宽,在1.6×101～1.6×108拷贝/μL的范围内具良好的线性关系;与SPF凡纳滨对虾组织、WSSV、副溶血弧菌的DNA和TSV的RNA均无反应,特异性好;组内变异系数为0.53%～1.75%,组间变异系数为0.81%～1.14%,重复性和重现性均较好,结果稳定可靠;临床应用结果表明,300份凡纳滨对虾样品检出193份阳性,阳性率为64.3%,表明广西沿海地区养殖的凡纳滨对虾IHHNV感染率较高。【结论】利用TaqMan-LNA探针建立检测IHHNV的荧光定量PCR方法具有快速、特异、灵敏、重复性好、能定量等优点,可用于对虾IHHNV的检测。 展开更多

关键词 凡纳滨对虾 传染性皮下及造血组织坏死病毒(IHHNV) TaqMan-LNA探针 荧光定量PCR

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文蛤生物体及内脏中弧菌的研究 被引量：4

6

作者 黄玉柳 叶欣宇 +4 位作者 黄国秋 黎小正 吴祥庆 谢宗升 陈静 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第34期21057-21058,共2页

[目的]鉴定文蛤体内弧菌的类型及致病性强度,并筛选治疗这些病原菌的最佳药物。[方法]用TCBS培养基从文蛤生物体内分离出12株弧菌,对其进行致病性试验,对致病性较强的3株弧菌进行鉴定及药物敏感试验。[结果]该3株菌分别为河流弧菌H04(Vi... [目的]鉴定文蛤体内弧菌的类型及致病性强度,并筛选治疗这些病原菌的最佳药物。[方法]用TCBS培养基从文蛤生物体内分离出12株弧菌,对其进行致病性试验,对致病性较强的3株弧菌进行鉴定及药物敏感试验。[结果]该3株菌分别为河流弧菌H04(Vibrio fluvialis),H06副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus),H11创伤弧菌(Vibrio vulnificus),其对环丙沙星、先锋赛高度敏感,对青霉素G、先锋霉素V有耐药性,临床上可以首选环丙沙星、先锋赛作为治疗这些病原菌的药物,其次是头孢曲松、氟哌酸、丁胺卡那、四环素、庆大霉素等。[结论]结果为文蛤疾病的防治提供了理论依据。 展开更多

关键词 文蛤 弧菌 致病性 药敏

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水产品中麻痹性贝类毒素(PSP)的快速检测 被引量：3

7

作者 黄玉柳 黄国秋 +5 位作者 叶欣宇 黎小正 吴祥庆 庞燕飞 谢宗升 陈静 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2012年第1期255-256,共2页

介绍了美国ABRAXIS麻痹性贝类毒素试剂盒的测定原理和测定方法,应用该试剂盒对广西钦州和防城港海域近江牡蛎样品各20个、北海海域文蛤样品20个,进行麻痹性贝类毒素检测。应用酶联免疫试剂盒检测麻痹性贝类毒素,全部试验过程在2 h内完成... 介绍了美国ABRAXIS麻痹性贝类毒素试剂盒的测定原理和测定方法,应用该试剂盒对广西钦州和防城港海域近江牡蛎样品各20个、北海海域文蛤样品20个,进行麻痹性贝类毒素检测。应用酶联免疫试剂盒检测麻痹性贝类毒素,全部试验过程在2 h内完成,检测限0.02 ng/g,灵敏度为0.015 ng/g。应用ELISA法检测麻痹性贝类毒素,具有简便、快捷、灵敏、成本低廉等特点,非常适于快速检测的实际需求,有望作为理想的筛选分析方法之一,在水产品质量快速检测、养殖区染毒情况调查以及上市贝类质量监控方面发挥重要作用。 展开更多

关键词 麻痹性贝类毒素 酶联免疫 食品检验 小白鼠生物法

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高效液相色谱法测定水产品中的斑蝥黄 被引量：4

8

作者 杨姝丽 吴祥庆 +5 位作者 黎小正 吴明媛 谢宗升 陈静 秦振发 黄鸾玉 《江苏农业科学》 北大核心 2014年第8期308-309,共2页

建立了一种高效液相色谱测定水产品中斑蝥黄的方法。样品经乙腈萃取,用乙腈和水为流动相,用液相色谱-紫外检测器检测,采用外标法定量。该方法检出限为10μg/kg;斑蝥黄质量浓度在0.02~10μg/mL时线性良好,相关系数0.999 4;不同浓度的加... 建立了一种高效液相色谱测定水产品中斑蝥黄的方法。样品经乙腈萃取,用乙腈和水为流动相,用液相色谱-紫外检测器检测,采用外标法定量。该方法检出限为10μg/kg;斑蝥黄质量浓度在0.02~10μg/mL时线性良好,相关系数0.999 4;不同浓度的加标回收率为90.1%~96.5%,相对标准偏差（RSD）为2.0%~4.2%（n=6）。该方法简便、准确,精密度良好,消耗少,适用于水产品中斑蝥黄残留量的测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 斑蝥黄 水产品

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高效液相色谱法对水产品中虾青素的测定 被引量：2

9

作者 吴祥庆 黎小正 +5 位作者 杨姝丽 吴明媛 谢宗升 陈静 秦振发 黄鸾玉 《湖北农业科学》 北大核心 2014年第20期4958-4960,共3页

建立水产品中虾青素含量的高效液相色谱测定方法.样品经乙腈萃取、超声提取、离心后,将上清液旋转蒸发、定容,用液相色谱-紫外检测器检测,外标法定量.虾青素浓度在0.02- 10.00 μg/mL范围内线性关系好,相关系数0.999 5;加标回收率为91.9... 建立水产品中虾青素含量的高效液相色谱测定方法.样品经乙腈萃取、超声提取、离心后,将上清液旋转蒸发、定容,用液相色谱-紫外检测器检测,外标法定量.虾青素浓度在0.02- 10.00 μg/mL范围内线性关系好,相关系数0.999 5;加标回收率为91.9％-95.8％,检出限为10.00 μg/kg.该方法准确度高,重现性好,易操作,适用于水产品中虾青素含量的测定. 展开更多

关键词 高效液相色谱法 虾青素 水产品

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TaqMan-MGB探针法快速检测对虾Taura综合征病毒的研究 被引量：1

10

作者 韦信贤 童桂香 +4 位作者 谢宗升 黎小正 吴祥庆 廖永志 黄国秋 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期37-42,共6页

为建立Taura综合征病毒(Taura syndrome virus,简称TSV)的TaqMan-MGB探针荧光定量RT-PC方法,根据TSV衣壳蛋白基因保守序列设计引物和TaqMan-MGB探针,扩增产物长度为118bp。将PCR产物克隆到pGM-T载体,重组质粒经筛选鉴定、SalⅠ单酶切,... 为建立Taura综合征病毒(Taura syndrome virus,简称TSV)的TaqMan-MGB探针荧光定量RT-PC方法,根据TSV衣壳蛋白基因保守序列设计引物和TaqMan-MGB探针,扩增产物长度为118bp。将PCR产物克隆到pGM-T载体,重组质粒经筛选鉴定、SalⅠ单酶切,得到线性化转录模板DNA,经体外转录获得标准品RNA。以体外转录的RNA作为模板,进行一步法荧光定量RT-PCR反应,根据RNA模板拷贝数与Ct(Cycle threshold,Ct)值制备了标准曲线,制作的标准曲线在2×101拷贝/μL≤TSV RNA≤2×107拷贝/μL的范围内具良好的线性关系,可以用于TSV的定量分析,检测灵敏度为20个拷贝数。特异性、重复性试验结果表明,该方法对SPF对虾组织RNA没有扩增反应,表现出良好的特异性;组内和组间实验变异系数分别为0.32%～1.84%和0.79%～2.71%。利用TaqMan-MGB探针建立检测TSV的一步法荧光定量RT-PCR方法可用于对虾TSV的检测。 展开更多

关键词 TSV TAQMAN-MGB探针 一步法荧光定量 RT-PCR

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产酶真菌F9的分离及其发酵蛋白饲料研究

11

作者 黄玉柳 谢宗升 +1 位作者 黄国秋 陈静 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期140-141,共2页

从近江牡蛎肠道中分离出产酶真菌F9,初步鉴定为霉菌。通过正交试验确定其发酵蛋白饲料的最佳培养条件,并研究真菌F9孢子、发酵液对小鼠的安全性。研究结果表明:(1)F9发酵蛋白饲料最佳培养条件为接种量20%、发酵温度30℃、发酵时间72 h... 从近江牡蛎肠道中分离出产酶真菌F9,初步鉴定为霉菌。通过正交试验确定其发酵蛋白饲料的最佳培养条件,并研究真菌F9孢子、发酵液对小鼠的安全性。研究结果表明:(1)F9发酵蛋白饲料最佳培养条件为接种量20%、发酵温度30℃、发酵时间72 h、料水比1∶1.0～1∶2.0;(2)该株真菌对小鼠安全,可用于发酵生物蛋白饲料。 展开更多

关键词 真菌 酶活 发酵条件 正交试验

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西江梧州段水产种质资源保护区渔业环境评价

12

作者 谢宗升 吴祥庆 +1 位作者 周靓婧 蒙源 《河北渔业》 2025年第6期53-55,共3页

西江梧州段水产种质资源保护区是珠江流域水生生物多样性保护的关键区域。监测结果显示:水质稳定(Ⅱ-Ⅲ类),水体pH值为7.1~8.08,溶解氧含量为6.12~9.49 mg/L,石油类及酚类污染物逐年递减;记录鱼类59种(含5种濒危物种)。主要环境压力为... 西江梧州段水产种质资源保护区是珠江流域水生生物多样性保护的关键区域。监测结果显示:水质稳定(Ⅱ-Ⅲ类),水体pH值为7.1~8.08,溶解氧含量为6.12~9.49 mg/L,石油类及酚类污染物逐年递减;记录鱼类59种(含5种濒危物种)。主要环境压力为水质季节性波动、水利工程阻隔及偶发性非法捕捞。综合监测情况,建议加强监测网络与分区管理,严控人为干扰,实现保护与可持续发展的平衡,为珠江流域水产种质资源保护提供示范。 展开更多

关键词 西江 水产种质资源 渔业环境 环境评价

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实验室信息管理系统(LIMS)在渔业检测实验室中的应用 被引量：8

13

作者 谢宗升 黎小正 +3 位作者 吴祥庆 陈静 周靓婧 杨姝丽 《安徽农业科学》 CAS 2017年第12期196-198,共3页

结合实验室管理要素,从模块功能的角度对LIMS在渔业检测实验室中的应用进行探讨。LIMS在渔业检测实验室中的应用完善了检测流程,集资源管理、质量控制、环境控制和系统管理于一体,涉及实验室所有管理要素,组成完整的实验室综合管理体系... 结合实验室管理要素,从模块功能的角度对LIMS在渔业检测实验室中的应用进行探讨。LIMS在渔业检测实验室中的应用完善了检测流程,集资源管理、质量控制、环境控制和系统管理于一体,涉及实验室所有管理要素,组成完整的实验室综合管理体系。LIMS的应用使工作效率、结果准确性、数据安全性、资源利用率均大大提高,进而提高了实验室整体管理水平,提升实验室在渔业检测机构的地位和竞争力。 展开更多

关键词 LIMS 渔业检测实验室 应用

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凡纳滨对虾WAP基因重组表达及抗病功能分析

14

作者 马春霞 黄婷 +6 位作者 卢敏 陆专灵 谢宗升 雷爱莹 陈福艳 熊建华 黎铭 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2020年第10期2398-2404,共7页

【目的】针对凡纳滨对虾白便病的危害现状,克隆其WAP基因并分析其组织表达特性及抗病功能,为凡纳滨对虾抗病药物开发提供参考依据。【方法】设计WAP基因特异性引物,用RT-PCR检测WAP基因在凡纳滨对虾血细胞、眼柄、鳃、肝胰腺、心脏、胃... 【目的】针对凡纳滨对虾白便病的危害现状,克隆其WAP基因并分析其组织表达特性及抗病功能,为凡纳滨对虾抗病药物开发提供参考依据。【方法】设计WAP基因特异性引物,用RT-PCR检测WAP基因在凡纳滨对虾血细胞、眼柄、鳃、肝胰腺、心脏、胃、肌肉、神经、肠、后盲囊和表皮等11种组织的表达分布情况;采用实时荧光定量PCR检测患白便病凡纳滨对虾鳃和肠道组织的WAP基因表达量;重组表达WAP蛋白,使用ELISA分析其与细菌多糖LPS(脂多糖)、PGN(肽聚糖)和LTA(脂磷壁酸)的结合能力。【结果】WAP基因在11个凡纳滨对虾组织均有表达,其中,以在血细胞中的表达量最高,在表皮、眼柄和肝胰腺的表达量表达较低;WAP基因在感染白便病凡纳滨对虾鳃和肠道组织的表达量显著高于健康凡纳滨对虾(P<0.05),分别为健康凡纳滨对虾的5.9258和1.5147倍;WAP融合蛋白与细菌多糖LPS、PGN和LTA具有直接结合作用,细菌多糖的结合能力表现为PGN>LPS>LTA。【结论】WAP基因与凡纳滨对虾抗病免疫功能密切相关,WAP融合蛋白在开发凡纳滨对虾抗白便病药物方面具有潜在应用价值。 展开更多

关键词 凡纳滨对虾 WAP基因 白便病 抗病功能

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水产品中4种食源性致病菌多重PCR检测方法的建立 被引量：12

15

作者 童桂香 黎小正 +5 位作者 韦信贤 吴祥庆 黄国秋 谢宗升 黄光华 兰柳春 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2217-2222,共6页

【目的】建立能同时检测沙门氏菌、大肠杆菌O157∶H7、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌的多重PCR,为水产品质量安全检测工作提供技术支持。【方法】以LB肉汤培养基为共增菌培养基,根据沙门氏菌inv A基因、大肠杆菌O157∶H7 rfb E基因、志贺氏... 【目的】建立能同时检测沙门氏菌、大肠杆菌O157∶H7、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌的多重PCR,为水产品质量安全检测工作提供技术支持。【方法】以LB肉汤培养基为共增菌培养基,根据沙门氏菌inv A基因、大肠杆菌O157∶H7 rfb E基因、志贺氏菌ipa H基因和金黄色葡萄球菌fem A基因的保守序列设计引物,对引物浓度配比、退火温度及反应体系等进行优化,并对建立的多重PCR进行特异性、敏感性及临床样品检验试验。【结果】4种目标致病菌在LB肉汤培养基中36℃培养18 h后,均表现出良好的生长趋势,增菌数量级均在108 CFU/m L以上。优化后的多重PCR能对4种目标菌的单一或混合基因组DNA进行特异性扩增,而对单增李斯特氏菌、肺炎克雷伯菌、副溶血性弧菌、创伤弧菌、霍乱弧菌等其他菌株的基因组DNA均未扩增出任何条带;对沙门氏菌、大肠杆菌O157∶H7和金黄色葡萄球菌的最低检出限为102 CFU/m L,对志贺氏菌最低检出限为10 CFU/m L。应用该多重PCR对56份水产品进行检测,其结果与按照GB/T 4789-2003、GB/T 4789-2010检测的结果一致。【结论】针对同时检测沙门氏菌、大肠杆菌O157∶H7、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌的多重PCR具有快速、便捷、灵敏、准确等优点,可为水产品食源性致病菌检测及其安全控制行业提供一种快速、准确、高效、经济的检测手段。 展开更多

关键词 水产品 沙门氏菌 大肠杆菌O157:H7 志贺氏菌 金黄色葡萄球菌 多重PCR

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广西合浦廉州湾贝类养殖区表层沉积物重金属汞和砷污染评价 被引量：7

16

作者 廖永志 冯少波 +5 位作者 冯钊 兰柳春 韦信贤 陈静 谢宗升 王卉 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期305-308,共4页

【目的】掌握广西合浦廉州湾贝类养殖区表层沉积物重金属的污染状况及发展趋势,为广西海水贝类养殖区重金属污染的治理提供科学依据。【方法】根据广西合浦廉州湾养殖区域地形结构特点及养殖生产情况,分别设党江浅水区（1#）、党江深水... 【目的】掌握广西合浦廉州湾贝类养殖区表层沉积物重金属的污染状况及发展趋势,为广西海水贝类养殖区重金属污染的治理提供科学依据。【方法】根据广西合浦廉州湾养殖区域地形结构特点及养殖生产情况,分别设党江浅水区（1#）、党江深水区（2#）、沙岗（3#）、西场（4#）4个监测点,于2008~2010年夏季、秋季对4个监测点进行6次采样,采用GB 18668-2002《海洋沉积物质量》标准和地积累指数（Igeo）评价其重金属汞（Hg）和砷（As）的污染程度。【结果】党江浅水区（1#）、党江深水区（2#）和沙岗（3#）3个监测点Hg的Igeo较小,无Hg污染;而西场监测点（4#）Hg的Igeo为1.91,地积累级别为2,Hg污染程度为中级。4个监测点均受到不同程度的As污染：沙岗（3#）、党江浅水区（1#）、西场（4#）和党江深水区（2#）的污染程度分别属无~中级、中级、中级和中~强级,地积累级别分别为1、2、2和3。【结论】广西合浦廉州湾贝类养殖区的水环境已开始受到重金属污染,应引起重视并加强监控力度。 展开更多

关键词 沉积物 汞 砷 地积累指数(Igeo) 贝类养殖区 广西合浦廉州湾

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液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法快速筛查海水中大环内酯类抗生素 被引量：8

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作者 吴明媛 余焘 +4 位作者 谢宗升 庞燕飞 黄国秋 黄鸾玉 杨姝丽 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期444-449,共6页

建立了海水中9种大环内酯类抗生素同时测定的液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱检测方法。采用Empore C18固相萃取膜提取海水中大环内酯类抗生素,Hypersil GOLD C18色谱柱分离,乙腈和0.005 mol·L^(-1)乙酸铵溶液[含0.1%(体... 建立了海水中9种大环内酯类抗生素同时测定的液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱检测方法。采用Empore C18固相萃取膜提取海水中大环内酯类抗生素,Hypersil GOLD C18色谱柱分离,乙腈和0.005 mol·L^(-1)乙酸铵溶液[含0.1%(体积分数)甲酸]为流动相梯度洗脱。正离子模式下全扫描/数据依赖二级扫描(Full MS/dd-MS2)分析,提取一级质谱准分子离子的精确质量数用于定量分析,二级质谱特征子离子精确质量数用于进一步定性确证。结果表明:9种大环内酯类抗生素均在13 min内出峰,其质量浓度在1~500μg·L^(-1)内与其峰面积响应值呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.02~0.12 ng·L^(-1)。以空白海水为基体,在3个浓度水平下进行加标回收试验,测得回收率为79.0%~105%,测定值的相对标准偏差(n=6)小于7.5%。方法用于测定25个海水样品中9种大环内酯类抗生素的含量,罗红霉素(ROM)、克拉霉素(CLM)、阿奇霉素(AZM)、替米考星(TMC)均被不同程度地检出。 展开更多

关键词 液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法 大环内酯类抗生素 海水

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基于dnaJ基因的弧菌PCR检测方法 被引量：4

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作者 陈静 童桂香 +7 位作者 黄鸾玉 黎小正 吴祥庆 黄国秋 谢宗升 熊建华 谭红连 韦信贤 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1228-1234,共7页

【目的】建立一种能扩增dna J基因全长的PCR检测方法,为弧菌的快速筛查及种类鉴定提供技术支持。【方法】以弧菌dna J基因为靶基因,在其首尾的保守区域设计一对简并引物,经优化退火温度和引物浓度,建立能扩增弧菌接近全长dna J基因的PC... 【目的】建立一种能扩增dna J基因全长的PCR检测方法,为弧菌的快速筛查及种类鉴定提供技术支持。【方法】以弧菌dna J基因为靶基因,在其首尾的保守区域设计一对简并引物,经优化退火温度和引物浓度,建立能扩增弧菌接近全长dna J基因的PCR检测方法,并通过特异性试验、灵敏度试验和临床应用评价等验证其适用性。【结果】优化后的PCR反应体系50.0μL:2×F8 Fast Long PCR Master Mix 25.0μL,上、下游引物(20μmol/L)各2.0μL,DNA模板5.0μL,灭菌水补足至50.0μL。扩增程序:94℃预变性3 min;94℃10 s,55℃15 s,72℃15 s,进行35个循环;最后72℃延伸5 min。该PCR检测方法对副溶血弧菌、哈氏弧菌、创伤弧菌、河流弧菌、溶藻弧菌、拟态弧菌、霍乱弧菌和栖黑海弧菌等8种弧菌属细菌具有很强的特异性,对弧菌的最低检出限为102CFU/m L。应用建立的PCR检测方法对51株分离自海水样品的弧菌和32株分离自对虾样品的弧菌进行检测,结果显示全部为阳性,其中,海水样品中包括有副溶血弧菌、溶藻弧菌、创伤弧菌、河流弧菌、哈氏弧菌和栖黑海弧菌,对虾样品中包括副溶血弧菌、溶藻弧菌、创伤弧菌、河流弧菌和哈氏弧菌;经测序及同源性比对分析发现,种间菌株的dna J基因序列相似度为79.5%~92.8%,种内菌株间的dna J基因序列相似度为98.2%~99.9%。【结论】基于dna J基因建立的弧菌PCR检测方法能扩增出弧菌接近全长dna J基因,具有快速便捷、灵敏准确、适应性好等优点,结合测序技术,可为弧菌快速筛查及种类鉴定提供更全面和更准确的技术手段。 展开更多

关键词 弧菌 dnaJ基因 PCR检测 鉴定

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广西地区卵形鲳鲹“陆海接力模式”养殖技术

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作者 农忠 吴海峰 +3 位作者 谢宗升 郑有慧 王强哲 韩书煜 《科学养鱼》 2024年第8期70-71,共2页

卵形鲳鲹俗称金鲳,为广西深水网箱主要养殖品种,2022年产量110498吨(中国渔业统计年鉴)。卵形鲳鲹的亲本培育与繁殖主要在海南,广西地区大部分鱼苗来源于海南,然而疫病、营养、运输等原因导致苗种质量不稳定。为解决苗种质量问题和保障... 卵形鲳鲹俗称金鲳,为广西深水网箱主要养殖品种,2022年产量110498吨(中国渔业统计年鉴)。卵形鲳鲹的亲本培育与繁殖主要在海南,广西地区大部分鱼苗来源于海南,然而疫病、营养、运输等原因导致苗种质量不稳定。为解决苗种质量问题和保障大规格苗种的供应,采用“室外温棚池塘+近海网箱+深水网箱”的陆海接力养殖模式,可减少运输损耗和保障苗种质量,达到节约养殖成本和提高养殖效益目的。现将技术总结如下,以供参考。 展开更多

关键词 深水网箱 养殖成本 苗种质量 养殖模式 养殖效益 养殖品种 运输损耗

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