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家蚕微孢子虫抗体免疫荧光检测方法的建立及应用
被引量：
17
1
作者
李艳红
谢俪
+3 位作者
潘国庆
吴正理
庞敏
周泽扬
《西南农业大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2006年第6期990-993,共4页
通过制备家蚕微孢子虫总蛋白多克隆抗体,建立了多克隆抗体免疫荧光检测方法(IFA),并利用此方法特异性地检测出了体外培养细胞系(家蚕胚胎细胞系BmE-SWU1)中处于不同发育阶段的家蚕微孢子虫。结果在细胞爬片中可观察到呈较强的黄绿色荧...
通过制备家蚕微孢子虫总蛋白多克隆抗体,建立了多克隆抗体免疫荧光检测方法(IFA),并利用此方法特异性地检测出了体外培养细胞系(家蚕胚胎细胞系BmE-SWU1)中处于不同发育阶段的家蚕微孢子虫。结果在细胞爬片中可观察到呈较强的黄绿色荧光微孢子虫以及在BmE-SWU1细胞中的寄生分布情况,还可看到孢子极丝的弹出等现象。IFA检测方法鉴别诊断家蚕微粒子虫具有快速、特异性强、灵敏度高、稳定性好、操作简便等特点,可以广泛应用于微孢子虫形态学、流行病学以及蛋白质的定位等研究领域。
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关键词
家蚕微孢子虫
免疫荧光技术
IFA
多克隆抗体
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职称材料
家蚕微孢子虫单克隆抗体的制备及鉴定
被引量：
3
2
作者
李艳红
刘含登
+4 位作者
吴正理
潘国庆
谢俪
吴胜昔
周泽扬
《蚕业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第1期138-141,共4页
用家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)总蛋白为抗原,采用长程免疫法免疫BALB/c小鼠,取4次免疫后的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞用PEG-1500进行细胞融合,第1次融合率为13.3%,第2次融合率为55.4%。建立间接酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immun...
用家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)总蛋白为抗原,采用长程免疫法免疫BALB/c小鼠,取4次免疫后的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞用PEG-1500进行细胞融合,第1次融合率为13.3%,第2次融合率为55.4%。建立间接酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA),用于检测杂交瘤细胞上清中的单克隆抗体。初检阳性率分别为4.68%和5.26%。经3次亚克隆筛选获得了2株能稳定分泌抗家蚕微孢子虫的单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为2G10和2B10。间接免疫荧光试验(indirect immunofluorescence test,IFAT)和Western-bloting分析证实所获得的单克隆抗体是特异针对家蚕微孢子虫蛋白的,将在孢子孢壁蛋白的研究中发挥重要作用。
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关键词
家蚕微孢子虫
孢壁蛋白
单克隆抗体
间接免疫荧光试验
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职称材料
题名
家蚕微孢子虫抗体免疫荧光检测方法的建立及应用
被引量：
17
1
作者
李艳红
谢俪
潘国庆
吴正理
庞敏
周泽扬
机构
西南大学蚕桑重点实验室
出处
《西南农业大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2006年第6期990-993,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(30400328
30371085
+2 种基金
30600452)
科技部"973"重点资助项目(2005CB121000)
国家茧丝办风险基金资助项目(M012005-000Y-00070)
文摘
通过制备家蚕微孢子虫总蛋白多克隆抗体,建立了多克隆抗体免疫荧光检测方法(IFA),并利用此方法特异性地检测出了体外培养细胞系(家蚕胚胎细胞系BmE-SWU1)中处于不同发育阶段的家蚕微孢子虫。结果在细胞爬片中可观察到呈较强的黄绿色荧光微孢子虫以及在BmE-SWU1细胞中的寄生分布情况,还可看到孢子极丝的弹出等现象。IFA检测方法鉴别诊断家蚕微粒子虫具有快速、特异性强、灵敏度高、稳定性好、操作简便等特点,可以广泛应用于微孢子虫形态学、流行病学以及蛋白质的定位等研究领域。
关键词
家蚕微孢子虫
免疫荧光技术
IFA
多克隆抗体
Keywords
Nosema bombycis
immunofluorescence
IFA
polyelonal antibody
分类号
S881 [农业科学—特种经济动物饲养]
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职称材料
题名
家蚕微孢子虫单克隆抗体的制备及鉴定
被引量：
3
2
作者
李艳红
刘含登
吴正理
潘国庆
谢俪
吴胜昔
周泽扬
机构
农业部蚕桑学重点开放实验室
重庆工学院
出处
《蚕业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第1期138-141,共4页
基金
国家自然科学基金项目(编号30400328
30371085
+3 种基金
3060-0452)
国家重点基础研究发展计划"973"项目(编号2005CB121000)
国家茧丝办风险基金(编号M012005-000Y-00070)
重庆市自然科学基金项目(编号8563)
文摘
用家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)总蛋白为抗原,采用长程免疫法免疫BALB/c小鼠,取4次免疫后的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞用PEG-1500进行细胞融合,第1次融合率为13.3%,第2次融合率为55.4%。建立间接酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA),用于检测杂交瘤细胞上清中的单克隆抗体。初检阳性率分别为4.68%和5.26%。经3次亚克隆筛选获得了2株能稳定分泌抗家蚕微孢子虫的单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为2G10和2B10。间接免疫荧光试验(indirect immunofluorescence test,IFAT)和Western-bloting分析证实所获得的单克隆抗体是特异针对家蚕微孢子虫蛋白的,将在孢子孢壁蛋白的研究中发挥重要作用。
关键词
家蚕微孢子虫
孢壁蛋白
单克隆抗体
间接免疫荧光试验
Keywords
Nosema bombycis Spore wall protein
Monoclonal antibody IFAT
分类号
S884 [农业科学—特种经济动物饲养]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
家蚕微孢子虫抗体免疫荧光检测方法的建立及应用
李艳红
谢俪
潘国庆
吴正理
庞敏
周泽扬
《西南农业大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2006
17
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
家蚕微孢子虫单克隆抗体的制备及鉴定
李艳红
刘含登
吴正理
潘国庆
谢俪
吴胜昔
周泽扬
《蚕业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2007
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
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