目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)基本核心启动子(BCP)及前C基因变异与慢性乙型肝炎患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞水平的关系。方法应用基因芯片技术检测HBV BCP及前C基因T1762、A1764、A1896位碱基变化;应用流式细胞仪检测外周血CD4+CD25+...目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)基本核心启动子(BCP)及前C基因变异与慢性乙型肝炎患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞水平的关系。方法应用基因芯片技术检测HBV BCP及前C基因T1762、A1764、A1896位碱基变化;应用流式细胞仪检测外周血CD4+CD25+调节性T细胞表达水平。结果急性乙型肝炎、慢性活动性乙型肝炎、肝硬化、肝癌患者血清中HBV DNA T1762、A1764、A1896位碱基突变率分别为0、41.2%、69.4%、100%;急性乙型肝炎、慢性活动性乙型肝炎、肝硬化、肝癌患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞水平高于正常对照;HBeAg阳性感染者高于HBeAg阴性感染者;变异株感染者低于非变异株感染者(P均<0.05)。结论前C/C基因变异与HBV感染后肝病的慢性化及临床病情加重有关,与CD4+CD25+调节性T细胞的表达水平相关。展开更多
文摘目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)基本核心启动子(BCP)及前C基因变异与慢性乙型肝炎患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞水平的关系。方法应用基因芯片技术检测HBV BCP及前C基因T1762、A1764、A1896位碱基变化;应用流式细胞仪检测外周血CD4+CD25+调节性T细胞表达水平。结果急性乙型肝炎、慢性活动性乙型肝炎、肝硬化、肝癌患者血清中HBV DNA T1762、A1764、A1896位碱基突变率分别为0、41.2%、69.4%、100%;急性乙型肝炎、慢性活动性乙型肝炎、肝硬化、肝癌患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞水平高于正常对照;HBeAg阳性感染者高于HBeAg阴性感染者;变异株感染者低于非变异株感染者(P均<0.05)。结论前C/C基因变异与HBV感染后肝病的慢性化及临床病情加重有关,与CD4+CD25+调节性T细胞的表达水平相关。
