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阿立哌唑与利培酮治疗儿童孤独症谱系障碍合并注意缺陷多动障碍临床比较研究
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作者 许咸加 刘迪 刘堂龙 《儿科药学杂志》 2025年第6期6-9,共4页
目的:评价并比较阿立哌唑与利培酮治疗儿童孤独症谱系障碍(ASD)合并注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床效果与安全性。方法:将2021年10月至2024年6月在我院接受治疗的91例ASD合并ADHD患儿采用随机数表法分为利培酮组45例(给予利培酮片治疗)... 目的:评价并比较阿立哌唑与利培酮治疗儿童孤独症谱系障碍(ASD)合并注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床效果与安全性。方法:将2021年10月至2024年6月在我院接受治疗的91例ASD合并ADHD患儿采用随机数表法分为利培酮组45例(给予利培酮片治疗)和阿立哌唑组46例(给予阿立哌唑片治疗)。比较两组神经递质[去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)]、金属硫蛋白3(MT3)、脑电图检查结果、注意缺陷/多动评定量表(ADHD-RS)评分、康纳斯不注意缺陷-冲动因子(CRSR-H)评分、孤独症儿童行为检查量表(ABC)评分、不良事件发生率。结果:两组治疗6、12周的NE、DA、MT3较治疗前升高,5-HT较治疗前降低(P<0.05)。阿立哌唑组治疗6周的NE、DA、MT3高于利培酮组,5-HT低于利培酮组(P<0.05)。两组治疗6、12周的β波较治疗前升高,θ波较治疗前降低(P<0.05)。阿立哌唑组治疗6周的β波高于利培酮组,θ波低于利培酮组(P<0.05)。两组治疗6、12周相关症状评分较治疗前降低(P<0.05)。阿立哌唑组治疗6周的ADHD-RS评分、CRSR-H评分、ABC评分低于利培酮组(P<0.05)。两组不良事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿立哌唑治疗ASD合并ADHD患儿可达到与利培酮相似效果,但阿立哌唑起效时间更快。 展开更多
关键词 阿立哌唑 孤独症谱系障碍 利培酮 注意缺陷多动障碍 神经递质
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