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有序介孔材料H6P2W18O62/TiO2(Brij-76)的制备与微波增强光催化降解一氯苯 被引量:23
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作者 李莉 马禹 +2 位作者 曹艳珍 计远 郭伊荇 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1461-1466,共6页
采用非离子表面活性剂C18H37(OCH2CH2)10OH(Brij-76)作为模板剂,在以杂多酸H6P2W18O62对TiO2掺杂改性基础上,通过模板-溶胶-凝胶-程序升温溶剂热一步法在较低温度下制备了有序复合介孔材料H6P2W18O62/TiO2(Brij-76).通过傅立叶变换红外(... 采用非离子表面活性剂C18H37(OCH2CH2)10OH(Brij-76)作为模板剂,在以杂多酸H6P2W18O62对TiO2掺杂改性基础上,通过模板-溶胶-凝胶-程序升温溶剂热一步法在较低温度下制备了有序复合介孔材料H6P2W18O62/TiO2(Brij-76).通过傅立叶变换红外(FT-IR)光谱,X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),能量色散X射线(EDX),N2吸附-脱附测定和NH3程序升温脱附(NH3-TPD)等手段对其进行了表征.结果表明,以非离子表面活性剂Brij-76为模板剂制得的复合材料H6P2W18O62/TiO2(Brij-76)平均孔径约为3.31nm,BET比表面积为99.78m2·g-1.与TiO2相比,其孔径有序性大幅度提高,粒子的聚集度降低,表面酸性显著增加.微波增强光催化性能研究结果显示,H6P2W18O62/TiO2(Brij-76)在微波作用下催化活性更高,可有效地降解一氯苯溶液. 展开更多
关键词 光催化 H6P2W18O62/TiO2 C18H37(OCH2CH2)10OH 溶胶-凝胶法 微波 一氯苯
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纳米复合材料Ag/TiO_2-ZrO_2的制备及其微波增强光催化降解甲基橙 被引量:26
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作者 李莉 陆丹 +1 位作者 计远 赵月红 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1323-1329,共7页
采用EO20PO70EO20(P123)作模板剂,通过溶胶-凝胶-程序升温溶剂热一步法,并经萃取处理制备了具有光催化活性的纳米复合材料Ag/TiO2-ZrO2.用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、N2吸附-脱附测定和扫描电子显微... 采用EO20PO70EO20(P123)作模板剂,通过溶胶-凝胶-程序升温溶剂热一步法,并经萃取处理制备了具有光催化活性的纳米复合材料Ag/TiO2-ZrO2.用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、N2吸附-脱附测定和扫描电子显微镜配合X射线能量色谱仪(SEM-EDS)等测试手段对其组成、结构及形貌等进行了表征.结果表明,复合材料Ag/TiO2-ZrO2中Ag以单质形式存在,材料具有双孔结构,颗粒分布较均匀,结构也较规整,平均孔径约为3.6和9.0nm.通过微波增强光催化降解染料甲基橙的实验,对复合材料Ag/TiO2-ZrO2的光催化活性进行了探究.实验结果表明,微波辅助光催化效果优于紫外辐射,并且萃取后的合成产物Ag/TiO2-ZrO2在90min内对甲基橙的降解率可达81.5%,其活性高于市售P25以及TiO2-ZrO2. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 Ag/TiO2-ZrO2 光催化 微波 甲基橙
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不同模板剂作用下H_6P_2W_(18)O_(62)/TiO_2的制备与微波辅助光催化 被引量:7
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作者 李莉 计远 +1 位作者 王瑞卿 路露 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1627-1632,共6页
分别采用非离子表面活性剂(C3H6O.C2H4O)x(P123)和C18H37(OCH2CH2)10OH(Brij-76)、阳离子表面活性剂C21H38ClN.H2O(CPC)和C19H42BrN(CTAB)以及阴离子表面活性剂C12H25NaO4S(SDS)作为模板剂,通过溶胶-凝胶再结合程序升温溶剂热一步法制... 分别采用非离子表面活性剂(C3H6O.C2H4O)x(P123)和C18H37(OCH2CH2)10OH(Brij-76)、阳离子表面活性剂C21H38ClN.H2O(CPC)和C19H42BrN(CTAB)以及阴离子表面活性剂C12H25NaO4S(SDS)作为模板剂,通过溶胶-凝胶再结合程序升温溶剂热一步法制备了系列复合光催化材料H6P2W18O62/TiO2。通过傅立叶-红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)、氮气吸附-脱附测定、透射电子显微镜(TEM)以及扫描电子显微镜配合X-射线能量色散谱仪(SEM-EDS)等测试手段对不同模板剂作用下的合成产物进行了对比表征分析。结果表明,不同模板剂作用后复合材料H6P2W18O62/TiO2中母体多酸的Dawson基本结构均未发生明显变化,但合成产物的比表面积和结构却有较大不同。其中,经P123作用的复合材料H6P2W18O62/TiO2(P123)的比表面积高达414.6 m2/g。另外,以甲基橙为模型分子,在微波场作用下,该系列复合产物的光催化性能研究结果显示,它们均显示一定光催化活性,其中,产物H6P2W18 O62/TiO2(P123)的光催化活性最高,60 min内对甲基橙的降解率达88%以上。 展开更多
关键词 模板剂 杂多酸 TIO2 微波 光催化 甲基橙
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有序复合光催化剂H_6P_2W_(18)O_(62)/TiO_2的低温制备及其可见光光催化降解一氯苯 被引量:5
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作者 李莉 曹艳珍 +1 位作者 马禹 计远 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1300-1303,共4页
The H6P2W18O62/TiO2composite catalyst was prepared by the combination of nonionic surfactant C18H37(OCH2CH2)10OH(Brij-76)as the template and the sol-gel method.As-synthesized composite was characterized by FT-TR,SEM,N... The H6P2W18O62/TiO2composite catalyst was prepared by the combination of nonionic surfactant C18H37(OCH2CH2)10OH(Brij-76)as the template and the sol-gel method.As-synthesized composite was characterized by FT-TR,SEM,N2 absorption-desorption and NH3-TPD.The results showed that the composite H6P2W18O62/TiO2 was mesoporous material(ca.3.3 nm),and large surface area(99.78 m2/g).Additionally,the aggregation of TiO2 particles was effectively inhibited,and the surface acidity was increased substantially.The photocatalytic elimination of monochlorobenzene was used as model reaction to evaluate the photocatalytic activity of the composite catalyst under visible light separately.Photocatalytic experimental results showed that the composite H6P2W18O62/TiO2 can effectively degradate monochlorobenzene. 展开更多
关键词 H6P2W18O62/TiO2 C18H37(OCH2CH2)10OH 光催化 一氯苯
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