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氮氧杂链型配体合成与Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)配位性质研究 被引量:4
1
作者 解永树 寇福平 +1 位作者 林瑞森 宗汉兴 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第5期676-680,共5页
合成了4种氮氧杂链型配体N,N′-二-(2-羟乙基)-乙二胺(L1)、N-(2-羟基苄基)-丙醇胺(HL2)、N-(2-羟乙基)-N′-(2-羟基苄基)-乙二胺(HL3)和N-(2-羟乙基)-二乙三胺-(L4),通过... 合成了4种氮氧杂链型配体N,N′-二-(2-羟乙基)-乙二胺(L1)、N-(2-羟基苄基)-丙醇胺(HL2)、N-(2-羟乙基)-N′-(2-羟基苄基)-乙二胺(HL3)和N-(2-羟乙基)-二乙三胺-(L4),通过元素分析、IR和1HNMR等手段表征了其结构,用pH电位滴定法在25℃、I=0.10(KNO3)条件下,测定了L1和HL2与Cu(Ⅱ)离子以及HL3和L4与Zn(Ⅱ)离子配位平衡常数.结果表明:L1和HL2与Cu(Ⅱ)离子配位时,均可生成四配位配合物,其中第三配位点醇羟基配位较强,其质子离解常数pKa1分别为7.28和7.32;第四配位点是第2个醇羟基或1个水分子配位,其pKa2分别为9.33和9.04;HL3和L4与Zn(Ⅱ)均可生成五配位配合物,第四配位点均为醇羟基,其离解常数pKa1分别为7.76和7.96,第五配位点均为H2O,其pKa2分别为9.47和9.57.从上述热力学结果可见,配合物在中性pH值范围能生成亲核试剂Cu(Ⅱ)…-OR或Zn(Ⅱ)…-OR,而且均具备双重催化酯类底物水解的条件. 展开更多
关键词 氮氧杂配体 配合物 金属水解酶 水解酶
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链型氮氧杂醇酚胺多齿配体Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)配合物催化NA酯水解研究 被引量:1
2
作者 解永树 郁隽 +1 位作者 林瑞森 刘清亮 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第9期1441-1444,共4页
在 2 5± 0 .1℃ ,I(KNO3) =0 .1 0 mol/ L ,p H=6 .5~ 9(5 0 mmol/ L缓冲溶液 )条件下 ,用分光光度法测定了含醇羟基和酚羟基链型氮氧杂配体 N,N -二 -(2 -羟乙基 ) -乙二胺 (L1)和 N-(2 -羟基苄基 ) -3-氨基 -1 -丙醇 (HL2 )的 C... 在 2 5± 0 .1℃ ,I(KNO3) =0 .1 0 mol/ L ,p H=6 .5~ 9(5 0 mmol/ L缓冲溶液 )条件下 ,用分光光度法测定了含醇羟基和酚羟基链型氮氧杂配体 N,N -二 -(2 -羟乙基 ) -乙二胺 (L1)和 N-(2 -羟基苄基 ) -3-氨基 -1 -丙醇 (HL2 )的 Cu( )配合物及 N -(2 -羟乙基 ) -N -(2 -羟基苄基 ) -乙二胺 (HL3)和 N -(2 -羟乙基 ) -二乙三胺(L4 )的 Zn( )配合物催化对硝基苯酚乙酸酯 (NA)水解动力学 ,得到了 NA酯催化水解二级反应速率常数k C.结果表明 ,在中性 p H值附近生成的配位烷氧负离子 Cu( )…… - OR和 Zn( )…… - OR均为很好的亲核试剂 .配合物对 NA酯水解有亲核试剂进攻和金属离子作为 L ewis酸活化底物的双重催化作用 ,k C 值可分别达到 6 .72× 1 0 - 2 ,0 .1 2 6 ,4.5 5× 1 0 - 2 和 7.6 6× 1 0 - 2 mol- 1·L· s- 1. 展开更多
关键词 氮氧杂配体 催化水解 配合物 NA
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采用高分子活化剂强化原油蒸馏 被引量:7
3
作者 刘传芳 许莉 +3 位作者 解永树 罗六九 方文军 林瑞森 《炼油设计》 1996年第2期26-28,共3页
以新疆原油为原料,选择高分子聚合物作为活化剂,进行了原油强化蒸馏的研究。结果证明,加入少量高分子活性添加物可以提高馏分重量收率3个百分点以上。活化剂的加入改变了石油分散系统分子间的相互作用,将体系调节到最稳定状态,达到最大... 以新疆原油为原料,选择高分子聚合物作为活化剂,进行了原油强化蒸馏的研究。结果证明,加入少量高分子活性添加物可以提高馏分重量收率3个百分点以上。活化剂的加入改变了石油分散系统分子间的相互作用,将体系调节到最稳定状态,达到最大分散程度和最小粘度值,从而获得最高的馏分收率。 展开更多
关键词 活化剂 高分子量 分散性 原油 蒸馏 收率
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尖吻蝮蛇毒抗凝血因子Ⅱ的稀土离子荧光探针研究 被引量:1
4
作者 徐小龙 刘清亮 解永树 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1807-1812,共6页
尖吻蝮蛇毒抗凝血因子 ( ACF )分子中有两个钙离子结合位点 ,钙离子对 ACF 的内源荧光有增强作用 ,稀土离子 ( Nd3 +,Sm3 +,Eu3 +,Gd3 +和 Tb3 +)能取代 ACF 分子中的钙离子 ,并对 ACF 的内源荧光有不同程度的猝灭作用 ,其中 Tb3 ... 尖吻蝮蛇毒抗凝血因子 ( ACF )分子中有两个钙离子结合位点 ,钙离子对 ACF 的内源荧光有增强作用 ,稀土离子 ( Nd3 +,Sm3 +,Eu3 +,Gd3 +和 Tb3 +)能取代 ACF 分子中的钙离子 ,并对 ACF 的内源荧光有不同程度的猝灭作用 ,其中 Tb3 +接受 ACF 分子中 Trp残基传递的能量后 ,特征荧光增强 .稀土离子与 ACF 荧光滴定表明 ,ACF 分子中有两个稀土离子结合位点 ,稀土离子和钙离子在 ACF 分子中两个结合部位是共同的竞争结合部位 .ACF 与不同稀土离子之间有相近的表观结合常数 K1 或 K2 .Tb3 +与 RE3 +( RE=Nd,Sm,Eu或 Gd)间线性自由能关系表明 ,稀土离子与 ACF 结合时 ,没有明显的空间效应 .ACF 分子中的两个结合位点在结构上都有较大的柔性 ,这种结构柔性为钙离子在 ACF 与活化凝血因子 展开更多
关键词 稀土离子 抗凝血因子Ⅱ 荧光探讨 金属离子 结合位点 尖吻蝮蛇 蛇毒 抗凝血机理 抗栓药物 钙离子
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盐酸胍变性烟草多酚氧化酶的复性
5
作者 肖厚荣 徐小龙 +1 位作者 解永树 刘清亮 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期9-13,共5页
研究了盐酸胍变性烟草多酚氧化酶后的复性。结果表明,在没有外加添加剂存在的条件下,最优的复性条件为:盐酸胍浓度为15mol/L;适宜的酶浓度为15×10-4g/mL;变性时间短(30min);复性温度低(4℃),此时,复性收率最高达到6336%。10mol/L... 研究了盐酸胍变性烟草多酚氧化酶后的复性。结果表明,在没有外加添加剂存在的条件下,最优的复性条件为:盐酸胍浓度为15mol/L;适宜的酶浓度为15×10-4g/mL;变性时间短(30min);复性温度低(4℃),此时,复性收率最高达到6336%。10mol/L硫酸铵具有一定的促进烟草多酚氧化酶复性的作用,与此相比,100μmol/L硫酸铜促进烟草多酚氧化酶复性的效果较大,硫酸铜和硫酸铵存在协同作用,联合使用可获得最高的烟草多酚氧化酶复性收率;β环糊精对变性烟草多酚氧化酶的复性具有一定辅助作用,溴化十六烷基三甲基铵(CTAB)可增强β环糊精辅助变性蛋白质复性的作用。 展开更多
关键词 多酚氧化酶 复性 盐酸胍 β-环糊精 溴化十六烷基三甲基铵
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双(二吡啶胺)配体的二维和三维超分子配位聚合物的合成与晶体结构 被引量:1
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作者 丁彩霞 曾凡花 +3 位作者 汪成 倪佳 伍锡荣 解永树 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期2204-2209,共6页
从含4,4'-二吡啶胺结构单元的双(二吡啶胺)桥联配体出发,采用溶剂热法合成了2个结构新颖的配位聚合物:[CdL1 Br2]n.7.5nH2O[L1=N,N,N',N'-四(4-吡啶)-1,4-苯二胺](1)和[Cu2L2(μ1,1,3-SCN)2]n.nMeOH[L2=N,N-二(2-吡啶)-N... 从含4,4'-二吡啶胺结构单元的双(二吡啶胺)桥联配体出发,采用溶剂热法合成了2个结构新颖的配位聚合物:[CdL1 Br2]n.7.5nH2O[L1=N,N,N',N'-四(4-吡啶)-1,4-苯二胺](1)和[Cu2L2(μ1,1,3-SCN)2]n.nMeOH[L2=N,N-二(2-吡啶)-N',N'-二(4-吡啶)-1,4-苯二胺](2),对它们进行了元素分析、红外光谱、1H NMR和紫外-可见光谱等表征,并用X射线单晶衍射测定了其晶体结构.单晶测试结果表明,配合物1中配体L1的4个吡啶N原子均参与配位,桥联了4个Cd原子,每个Cd原子与4个吡啶N原子和2个溴配位,形成六配位的八面体构型.通过这些配位作用,最终形成包含Kagome结构的三维超分子网络.配合物2是由一维柱状[Cu(SCN)]n链通过L2桥联生成的二维结构.有趣的是,L2中具有螯合能力的2,2'-二吡啶胺单元并未参与配位,只有4,4'-二吡啶胺单元中的2个吡啶N原子分别与1个Cu(Ⅰ)配位,连接了相邻2条平行的{Cu(SCN)}n链,形成二维结构. 展开更多
关键词 二吡啶胺 配位聚合物 晶体结构 Cu(Ⅰ) Cd(Ⅱ)
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锌离子荧光探针研究进展 被引量:6
7
作者 卜露露 王晴 解永树 《应用化学》 CSCD 北大核心 2017年第12期1355-1369,共15页
锌广泛存在于人体内,具有重要生理功能。因此,对游离锌离子的选择性识别和有效检测具有重要意义。荧光探针因其设计简单、易于操作、灵敏度高、可细胞成像等诸多优点而广泛应用于锌离子的识别研究。锌离子荧光探针常见的识别机理包括光... 锌广泛存在于人体内,具有重要生理功能。因此,对游离锌离子的选择性识别和有效检测具有重要意义。荧光探针因其设计简单、易于操作、灵敏度高、可细胞成像等诸多优点而广泛应用于锌离子的识别研究。锌离子荧光探针常见的识别机理包括光致电子转移、分子内电荷转移、荧光共振能量转移、聚集诱导荧光增强、螯合荧光增强等。其中,基于螯合荧光增强机理的锌离子探针,其荧光团通常可同时作为识别基团,因此,相比于其它探针,具有设计较为简单、合成较为便捷的优点。本文综述了近年来文献中报道的基于以上各种识别机理的锌离子荧光探针,并着重介绍了螯合荧光增强机理在锌离子识别中的应用。 展开更多
关键词 锌离子 荧光探针 识别机理 螯合荧光增强 细胞成像
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链酚胺型配体合成及其与锌(Ⅱ)离子配位研究
8
作者 王平山 解永树 +2 位作者 寇福平 林瑞森 宗汉兴 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1998年第5期534-538,共5页
金属酶的模拟研究越来越受到重视,其中锌酶具有数量多、作用范围广等特点[1,2]。在不同功能的金属酶中,活性中心金属离子的几何构型可以发生较大的变化[3]。锌(Ⅱ)离子的d10电子构型使其配合物不具有晶体场稳定化作用,... 金属酶的模拟研究越来越受到重视,其中锌酶具有数量多、作用范围广等特点[1,2]。在不同功能的金属酶中,活性中心金属离子的几何构型可以发生较大的变化[3]。锌(Ⅱ)离子的d10电子构型使其配合物不具有晶体场稳定化作用,使其具有更大自由度的配位数选择性以... 展开更多
关键词 酚胺型配体 配合物 模拟物 锌酶 水解酶
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N-(2'-羟基)苄基-乙(丙)醇胺合锌配位热力学及其催化酯水解研究
9
作者 杨家祥 解永树 +1 位作者 林瑞森 刘清亮 《化学研究与应用》 CAS CSCD 2000年第2期173-177,共5页
用 p H电位滴定法研究了配体 N-(2′-羟基 )苄基乙醇胺 (HL1)和 N-(2 -羟基苄基 ) -丙醇胺 (HL2 )与 Zn( )离子 2∶ 1配位热力学 ,合成了它们的配合物。在 p H=7~ 9(5 0 mmol/ L缓冲溶液 )范围内 ,用分光光度法测定了配合物催化对 -硝... 用 p H电位滴定法研究了配体 N-(2′-羟基 )苄基乙醇胺 (HL1)和 N-(2 -羟基苄基 ) -丙醇胺 (HL2 )与 Zn( )离子 2∶ 1配位热力学 ,合成了它们的配合物。在 p H=7~ 9(5 0 mmol/ L缓冲溶液 )范围内 ,用分光光度法测定了配合物催化对 -硝基苯酚乙酸酯 (NA)水解动力学 ,得到了 NA酯催化水解二级反应速率常数 kc。结果表明 :HL1和 HL2 的 2∶ 1 Zn( )配合物催化 NA酯水解时 ,五配位配合物在催化过程中存在 Zn( )… - OH和醇羟基的协同催化作用 ,反映了碱性磷酸酯酶的催化特性 ,具有非常好的催化效果 ,p H为 9.0时 ,kc 分别可达 0 .2 66和 0 .2 1 9mol- 1·L· s- 1。 展开更多
关键词 三齿配体 催化动力学 锌配合物 酯水解 NA水解
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