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血管活性肠肽对自身免疫性脑脊髓炎大鼠神经保护作用及其机制 被引量:1
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作者 杨元 袁正洲 +3 位作者 吕志宇 张淑江 李晓红 李作孝 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第40期40-42,共3页
目的探讨血管活性肠肽(VIP)对自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠的神经保护作用及其相关作用机制。方法将60只健康雌性Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、VIP低剂量组和VIP高剂量组,每组15只。另取10只豚鼠,断颈处死,迅速分离脊髓,... 目的探讨血管活性肠肽(VIP)对自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠的神经保护作用及其相关作用机制。方法将60只健康雌性Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、VIP低剂量组和VIP高剂量组,每组15只。另取10只豚鼠,断颈处死,迅速分离脊髓,研磨匀浆,加入完全弗氏佐剂制备抗原,除正常对照组外均诱导建立EAE模型。自造模当日起,每隔一日VIP低、高剂量组分别腹腔注射VIP 4、16 nmol/kg,正常对照组及模型对照组同期分别腹腔注射0.8 m L生理盐水,连续5次。自造模当日起,记录各组精神、行动等一般情况,EAE潜伏期和进展期,于发病高峰期行神经病残疾评分(NDS)。于发病高峰期处死大鼠,未发病大鼠饲养8周处死,取脑组织。采用ELISA法检测脑组织匀浆IL-17A表达,采用免疫组化SP法检测胶质纤维酸性蛋白(GFAP)阳性细胞的平均光密度值(以此作为GFAP表达)。结果正常对照组均未发病,模型对照组及VIP低、高剂量组均出现不同程度食量下降、精神萎靡、后肢无力、尾部拖地,且模型对照组症状最重,VIP高剂量组症状最轻。模型对照组及VIP低、高剂量组EAE潜伏期逐渐延长,进展期逐渐缩短;组间两两比较P<0.05或<0.01。模型对照组、VIP低剂量组高峰期NDS均高于VIP高剂量组(P均<0.01)。与正常对照组比较,模型对照组及VIP低、高剂量组脑组织IL-17A及GFAP表达均升高(P均<0.05)。模型对照组及VIP低、高剂量组脑组织IL-17A及GFAP表达均依次降低,组间两两比较P均<0.05。结论 VIP对EAE大鼠具有神经保护作用,并呈一定浓度依赖性;降低脑组织IL-17A表达、抑制星形胶质细胞活化可能是其作用机制之一。 展开更多
关键词 自身免疫性脑脊髓炎 血管活性肠肽 白细胞介素17A 星形胶质细胞 大鼠
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血管活性肠肽对自身免疫性脑脊髓炎大鼠CD4^+CD25^+Treg/CD4^+T细胞比例及TGF-β1表达的影响
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作者 杨元 陶涛 +4 位作者 郭晓燕 袁正洲 吕志宇 李晓红 李作孝 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期221-225,共5页
目的探讨血管活性肠肽(VIP)对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠CD4^+CD25^+Treg/CD4^+T细胞比例及转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响。方法健康雌性Wistar大鼠随机分成EAE模型对照组和VIP低剂量防治组、VIP高剂量防治组,利用髓鞘... 目的探讨血管活性肠肽(VIP)对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠CD4^+CD25^+Treg/CD4^+T细胞比例及转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响。方法健康雌性Wistar大鼠随机分成EAE模型对照组和VIP低剂量防治组、VIP高剂量防治组,利用髓鞘碱性蛋白(MBP)^+完全福氏佐剂(CFA)诱导建立EAE模型,另设正常对照组。自造模当日起,每隔1d分别对VIP低、高剂量防治组大鼠腹腔注射VIP 4nmol/kg(0.2mL)、16nmol/kg(0.8mL),正常对照组及EAE对照组腹腔注射0.8mL生理盐水,连续10d。观察各组大鼠发病高峰期神经功能障碍评分情况;HE染色观察脑组织基本病理改变;免疫组化技术检测脑组织中星形胶质细胞活化情况;流式细胞术及ELISA法检测脾组织中CD4^+CD25^+Treg/CD4^+T细胞比例及脑组织匀浆中TGF-β1含量变化。结果 VIP各剂量防治组大鼠发病高峰期神经功能障碍评分(NDS)降低,脑组织中炎细胞浸润程度明显下降、活化的星形胶质细胞数量减少、脾组织中CD4^+CD25^+Treg/CD4^+T细胞比例升高、脑组织匀浆中TGF-β1含量升高,且各低、高剂量组间存在一定剂量依赖关系。结论 VIP通过提高脾组织中CD4^+CD25^+Treg/CD4^+T细胞比例、增加脑组织匀浆中TGF-β1含量,从而减轻脑组织炎症细胞的浸润程度,抑制星形胶质细胞活化,发挥对EAE的防治作用。 展开更多
关键词 血管活性肠肽(VIP) 实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE) CD4+CD25+Treg/CD4+T细胞 转化生长因子-β1(TGF-β1)
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